La inyección de lincomicina Kabi es un tratamiento severo (50 tubos x 2 ml)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 10 tubos x 2ml
Especificaciones Lincomicina
Ingrediente
Thành phần cho 2ml| Información de composición | Contenido |
| Lincomicina | 600mg |
Usos
Indicaciones
El medicamento Lincomicina Kabi está indicado para el tratamiento de infecciones graves, debidas a bacterias sensibles causadas en las siguientes posiciones:
Mecanismo de acción
La lincomicina y otras lincosámidas se unen a los 50 años del ribosoma bacteriano, como los macrólidos como la eritromicina, y dificultan la primera fase de la síntesis de proteínas. El principal efecto de la lincomicina son las bacterias, pero en altas concentraciones puede matar lentamente las cepas sensibles.
espectro antibacteriano
Cepas de sensibilidad moderada y sensibilidad media con resistencia a antibióticos: S 8 mg/l.
La proporción de fármacos incompatibles de algunas especies puede variar según la geografía y la época. Por tanto, la información sobre el índice de resistencia a los medicamentos es muy útil, especialmente cuando se tratan infecciones graves. Es posible que estos datos solo permitan conocer la capacidad sensible de una cepa bacteriana a la lincomicina.
bacterias
Frecuencia de resistencia a los medicamentos en Francia (> 10%) (valor máximo)
Bacterias aeróbicas Gram (+)
corynebacterium diphheriae.
Enterococo rápido.
50 - 70%
erisipelothrix.
Staphylococcus meti-S.
estafilococo metil-r*.
70 - 80%
estreptococo b.
Estreptococo no agrupable.
30 - 40%
estreptococo pneumoniae. 35 - 70%
estreptococo pyogenes. 16 - 31%
campylobacter.
bacterias anaeróbicas
5 - 30%
capnocytophaga.
25 - 35%
Clostridium perfringens.
eubacteria.
fusobacteria.
20 - 30%
porphyromonas.
Prevotella.
5 - 15%
Veillonella. clamidia trachomatis leptospira. micoplasma hominis. micoplasma pneumoniae. Bacterias aeróbicas Gram (+) corynebacterium jeikeium. Bacterias intestinales (excepto Enterococcus Faecium) listeria. asteroides nocardia. rodococcus equi. Bacterias Gram aerobias (-) Bacterias con forma de Gram (-), no fermentadoras (acinetobacter, pseudomonas,...) branhamella catrhalis. bacterias en el intestino haemophilus. legionella. neisseria. Pasteurella. bacterias anaeróbicas Clostridium difficile. Otras especies bacterias que causan tuberculosis, lepra ureaplasma ureaticum. absorción Después de una dosis intramuscular de 600 mg, lincomicina alcanzó concentraciones plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas. La concentración máxima cambia en el rango de 8,0 a 18,0 mcg/ml. Distribución El tiempo medio de venta del medicamento es de 4 a 6 horas. La lincomicina se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y no está claramente concentrada en ningún órgano. Aproximadamente el 70% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. Baja concentración de líquido cefalorraquídeo. La lincomicina pasa a través de la placenta, el fármaco se excreta en la leche materna con una concentración de 0,5 a 2,4 mcg/ml y tiene una gran difusión hacia el tejido óseo. Metabolismo La lincomicina se metaboliza en el hígado. Eliminación La lincomicina se elimina por la orina y la bilis. El fármaco también se detecta en las heces. La eliminación a través de la bilis juega un papel muy importante y la concentración alcanza de 2 a 6 veces mayor que la concentración de los fármacos en la sangre. La insuficiencia hepática reduce la eliminación del fármaco. La extracción a través de los riñones varía según el uso: 4 - 14% del medicamento se excreta a través de las heces cuando se usa inyectado. farmacocinética
antes de tomar La inyección de lincomicina Kabi es un tratamiento severo (50 tubos x 2 ml)
Cómo utilizar
El medicamento Lincomicina Kabi se utiliza por vía intravenosa, cómo utilizarlo en la siguiente tabla:
dosis mínimas
Volumen mínimo de dilución
Hora de transmisión
600 mg
100ml 1 hora
1 g
100ml 1 hora
2 g
200 ml
2 horas
3 g 300 ml 3 horas
4 g 400 ml
4 horas
Adultos
600 a 1800 mg/24 horas.
Niños mayores de 30 días
10 a 20 mg/kg/24 horas.
infusión intravenosa (no intravenosa directa)
Adultos
600 mg (2 ml) x 2-3 veces/día, transmisión a baja velocidad con solución de dilución isotérmica de glucosa o cloruro de sodio. Aumente la dosis dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección.
Niños mayores de 30 días
Dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección, la dosis es de 10 a 20 mg/kg/día. La dosis diaria total se divide en 2 a 3 veces, infusión intravenosa lenta con solución de dilución isotérmica o cloruro de sodio.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Sobredosis
Puede haber reacciones digestivas que incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Además, se han notificado casos de fatiga, mareos, delirio, disminución de la presión arterial, dificultad para respirar, anomalías en los labios de la lengua, somnolencia, picazón leve o fugaz.
Ha habido un informe sobre la circulación corazón-pulmón cuando la inyección de dosis alta no se diluye. Estos eventos adversos no ocurrirán si el medicamento se inyecta lentamente y diluido.
Manipulación
No existe un antídoto específico, necesita tratamiento de los síntomas y tratamiento razonable.
no puede eliminar la lincicina del plasma mediante hemólisis y juris peritoneal.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar Lincomicina Kabi, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Contraindicado
El medicamento Lincomicina Kabi está contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
Advertencias
Se ha informado diarrea causada por Clostridium difficile con la mayoría de los antibióticos, incluida la lincomicina. El grado de gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis que provoca la muerte. El tratamiento con antibióticos cambia el sistema bacteriano provocando un crecimiento excesivo de C. difficile.
C. Difficile produce toxinas A y B que provocan diarrea. Las cepas de C. difficile producen toxinas fuertes que aumentan la incidencia de enfermedad y mortalidad debido a estas infecciones que pueden ser resistentes a los antibióticos y son necesarias para extirpar el colon.
Es necesario tener en cuenta la capacidad de diarrea causada por Clostridium difficile en todos los pacientes con diarrea después del uso de antibióticos, especialmente prestando atención a la historia de la enfermedad, ya que la diarrea puede ocurrir 2 meses después del uso de antibióticos.
La diarrea grave ocurre incluso después de algunas semanas de suspender el tratamiento debido al uso de antibióticos. No utilice medicamentos que provoquen estancamiento. En caso de diarrea, es necesario suspender el tratamiento con antibióticos y si la diarrea es grave requiere hospitalización. Recomendación para endoscopia.
Los casos de diarrea con daño leve de las mucosas pueden recuperarse interrumpiendo el tratamiento. Casos medios a graves, junto con tratamiento sintomático bajo estricto seguimiento, ajuste de dosis oral (adultos: 125 a 500 mg 4 veces/día durante 5 a 10 días) o cuando no se utiliza Metronidazol (750 mg x 2 veces/día durante 5 a 10 días).
El uso de antibióticos puede aumentar el desarrollo de organismos no sensibles, especialmente levaduras.
Prevención al utilizar
No ser inyección intravenosa directa.
No se utiliza en caso de colitis.
Úselo con cuidado en pacientes con antecedentes de asma o alergias.
Cuando se trata de un tratamiento prolongado, se debe controlar el número de células sanguíneas, realizar pruebas de función hepática y función renal.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal, el tiempo de eliminación de residuos de lincomicina aumenta. Por ello se recomienda ajustar la dosis según la concentración del fármaco en plasma.
El medicamento que contiene alcohol bencílico es un conservante relacionado con una reacción adversa grave que incluye "síndrome respiratorio" y muerte en el grupo de pacientes pediátricos. Aunque con el tratamiento habitual, la cantidad de alcohol bencílico es significativamente menor que la dosis que provoca el "síndrome respiratorio". La dosis mínima de la toxicidad del alcohol bencílico. El riesgo de toxicidad del alcohol bencílico depende de la dosis de alcohol bencílico y de la capacidad de desintoxicación del hígado. Los bebés prematuros y los lactantes pueden tener un riesgo bajo de sufrir una mayor toxicidad. El medicamento puede provocar reacciones tóxicas y alérgicas en niños y niños menores de 3 años.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento no tiene efectos adversos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
por seguridad, es mejor no utilizar lincomicina en mujeres embarazadas. De hecho, aunque existen datos clínicos que garantizan la seguridad del uso de lincomicina en mujeres embarazadas, estos datos son limitados en cantidad y los datos en animales no son suficientes para llegar a una conclusión.
Los excipientes de alcohol bencílico pueden atravesar la barrera placentaria.
Período de lactancia
Según el perfil de seguridad del fármaco, está contraindicado el uso de lincomicina en mujeres que amamantan.
Interacción medicinal
Las interacciones dan lugar a contraindicaciones para el uso simultáneo
eritromicina: no combine medicamentos con eritromicina para evitar el efecto de los anticuerpos.
Las interacciones deben ser cautelosas al coordinar
Derivados del curare: Preste atención a la capacidad de causar relajación muscular del curare cuando se usan antibióticos antes, durante o después de los relajantes musculares. Controlar el nivel de relajación muscular al final de la anestesia.
Se debe tener en cuenta la atención interactiva cuando se coordina
Interacción con pruebas subclínicas.
La lincomicina puede afectar la prueba de concentración de fosfatasa alcalina en plasma. El valor cobrado puede aumentar más que el valor real.
Desequilibrio del valor inr
Ha habido muchos informes sobre anticoagulantes orales eficaces en pacientes que usan antibióticos simultáneamente. En caso de inflamación o infección grave, la edad y el estado de salud general pueden ser factores de riesgo. En estos casos, es difícil distinguir entre infecciones y es difícil de tratar cuando hay un desequilibrio interno. Sin embargo, es más probable que algunos grupos de antibióticos sean más interactivos, como las fluoroquinolonas, los macrólidos, las ciclinas, el cotrimoxazol y algunas cefalosporinas.
Caballería
Medicamentos con componente químico – físico con Novobobiocina, Kanamicina y Fenitoína.
Almacenamiento
La temperatura no supera los 30°C, evitando la luz.
Otras drogas
- Bemfola
- Gliolan
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- MAXEPA CAPSULES
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
- WHITE LINIMENT B.P.
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