L'injection de Lincomycine Kabi est un traitement sévère (50 tuyaux x 2 ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 tubes x 2ml
Spécifications Lincomycine
Ingrédient
Thành phần cho 2ml| Informations sur la composition | Contenu |
| Lincomycine | 600 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Lincomycin Kabi est indiqué pour le traitement des infections graves, dues à des bactéries sensibles provoquées dans les positions suivantes :
Mécanisme d'action
La lincomycine ainsi que d'autres lincosamides attachés aux années 50 du ribosome bactérien comme les macrolides comme l'érythromycine et entravent la première phase de la synthèse protéique. Le principal effet de la lincomycine concerne les bactéries, mais à des concentrations élevées, elle peut tuer lentement les souches sensibles.
spectre antibactérien
Souches moyennement sensibles et moyennement sensibles avec souches résistantes aux antibiotiques : S 8 mg/l.
Le ratio de médicaments incompatibles de certaines espèces peut varier selon la géographie et le temps. Par conséquent, les informations sur le taux de résistance aux médicaments sont très utiles, en particulier lors du traitement d’infections graves. Ces données ne peuvent permettre que la capacité sensible d'une souche bactérienne à la lincomycine.
bactéries
Fréquence des résistances aux médicaments en France (> 10%) (valeur maximale)
Bactéries aérobies Gram (+)
corynebacterium diphheriae.
Enterococcus rapide.
50 - 70 %
erysipelothrix.
Staphylococcus meti-S.
staphylocoque meti-r *.
70 - 80 %
streptocoque b.
Streptocoque non groupable.
30 - 40 %
Streptococcus pneumoniae. 35 - 70 %
streptocoque pyogenes. 16 - 31 %
campylobactérie.
bactéries anaérobies
5 - 30 %
capnocytophaga.
25 - 35%
Clostridium perfringens.
eubactérie.
fusobactérie.
20 - 30 %
porphyromonas.
Prevotella.
5 - 15%
Veillonella. chlamydia trachomatis leptospira. mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae. Bactéries aérobies Gram (+) corynebacterium jeikeium. Bactéries intestinales (sauf Enterococcus Faecium) listeria. astéroïdes nocardia. rhodococcus Equi. Bactéries Gram aérobies (-) Bactéries de forme Gram (-), non fermentaires (acinetobacter, pseudomonas, ...) Branhamella catrhalis. bactéries dans l'intestin haemophilus. légionelles. neisseria. Pasteurelle. bactéries anaérobies Clostridium difficile. Autres espèces bactéries responsables de la tuberculose et de la lèpre ureaplasma ureaticum. absorption Après une dose intramusculaire de 600 mg, la lincomycine a atteint des concentrations plasmatiques maximales après 1 à 2 heures. La concentration maximale varie entre 8,0 et 18,0 mcg/ml. Distribution Le délai moyen de vente du médicament est de 4 à 6 heures. La lincomycine est largement distribuée dans tout le corps et n'est clairement concentrée dans aucun organe. Environ 70 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Faible concentration de liquide céphalo-rachidien. La lincomycine traverse le placenta, le médicament est excrété dans le lait maternel avec une concentration de 0,5 à 2,4 mcg/ml et a une large diffusion dans le tissu osseux. Métabolisme La lincomycine est métabolisée dans le foie. Élimination La lincomycine est éliminée dans l'urine et la bile. Le médicament est également détecté dans les selles. L'élimination par la bile joue un rôle très important et la concentration atteint 2 à 6 fois supérieure à la concentration des médicaments dans le sang. L'insuffisance hépatique réduit l'élimination du médicament. L'extraction par les reins varie en fonction de l'utilisation : 4 à 14 % du médicament est excrété par les selles lorsqu'il est utilisé par injection. pharmacocinétique
Avant de prendre L'injection de Lincomycine Kabi est un traitement sévère (50 tuyaux x 2 ml)
Comment utiliser
Le médicament Lincomycin Kabi utilise une ligne intraveineuse, comment l'utiliser dans le tableau suivant :
doses minimales
Volume minimum de dilution
Heure de transmission
600 mg
100 ml 1 heure
1 g
100 ml 1 heure
2 g
200 ml
2 heures
3 g 300 ml 3 heures
4 g 400 ml
4 heures
Adultes
600 à 1800 mg/24 heures.
Enfants de plus de 30 jours
10 à 20 mg/kg/24 heures.
perfusion intraveineuse (pas de perfusion intraveineuse directe)
Adultes
600 mg (2 ml) x 2 à 3 fois/jour, transmission à vitesse lente avec une solution de dilution isotherme de glucose ou de chlorure de sodium. Augmentez la dose en fonction de la nature et de la gravité de l'infection.
Enfants de plus de 30 jours
Selon la nature et la gravité de l'infection, la dose de 10 à 20 mg/kg/jour. La dose quotidienne totale est divisée en 2 à 3 perfusions intraveineuses lentes avec une solution de dilution isotherme ou du chlorure de sodium.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Surdose
Des réactions digestives peuvent survenir, notamment des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. De plus, des cas de fatigue, d'étourdissements, de délire, d'hypotension artérielle, d'essoufflement, d'anomalies des lèvres de la langue, de somnolence, de démangeaisons légères ou passagères ont été signalés.
Des cas de circulation cœur-poumon ont été signalés lorsque l'injection à haute dose n'est pas diluée. Ces événements indésirables ne se produiront pas si le médicament est injecté lentement et dilué.
Manipulation
Il n'existe pas d'antidote spécifique, il faut un traitement symptomatique et un traitement raisonnable.
ne peut pas éliminer la lincycine du plasma par hémolyse et juris péritonéal.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Lincomycin Kabi, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Contre-indiqué
Le médicament Lincomycin Kabi est contre-indiqué dans les cas suivants :
Attention lors de l'utilisation
Avertissements
une diarrhée causée par Clostridium difficile a été rapportée avec la plupart des antibiotiques, y compris la lincomycine. Le degré de gravité peut varier d'une légère diarrhée à une colite entraînant la mort. Le traitement aux antibiotiques modifie le système bactérien conduisant à une croissance excessive de C. Difficile.
C. Difficile produit des toxines A et B conduisant à la diarrhée. Les souches C. Difficile produisent des toxines fortes qui augmentent l'incidence de la maladie et la mortalité dues à ces infections qui peuvent être résistantes aux antibiotiques et sont nécessaires pour retirer le côlon.
Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de diarrhée causée par Clostridium difficile chez tous les patients souffrant de diarrhée après l'utilisation d'antibiotiques, en faisant particulièrement attention à l'histoire de la maladie, car la diarrhée peut survenir 2 mois après l'utilisation d'antibiotiques.
une diarrhée sévère survient même après quelques semaines d'arrêt du traitement en raison de l'utilisation d'antibiotiques. N'utilisez pas de médicaments qui provoquent une stagnation. En cas de diarrhée, il faut arrêter le traitement antibiotique et en cas de diarrhée sévère nécessite une hospitalisation. Recommandation pour l'endoscopie.
Les cas de diarrhée avec de légères lésions des muqueuses peuvent guérir en arrêtant le traitement. Cas moyens à sévères, accompagnés d'un traitement symptomatique sous surveillance stricte, d'un ajustement de la posologie orale (adultes : 125 à 500 mg 4 fois/jour pendant 5 à 10 jours) ou en cas de non-utilisation du Métronidazole (750 mg x 2 fois/jour pendant 5 à 10 jours).
L'utilisation d'antibiotiques peut augmenter le développement d'organismes non sensibles, notamment les levures.
Prévention lors de l'utilisation
Ne faites pas d'injection intraveineuse directe.
Non utilisé en cas de colite.
À utiliser avec précaution chez les patients ayant des antécédents d'asthme ou d'allergies.
En cas de traitement prolongé, le nombre de cellules sanguines doit être surveillé, ainsi que des tests de la fonction hépatique et de la fonction rénale.
Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, le temps de vente des déchets de Lincomycine augmente. Par conséquent, il est recommandé d'ajuster la dose en fonction de la concentration plasmatique du médicament.
Le médicament contenant de l'alcool benzylique est un conservateur lié à une réaction indésirable grave, notamment le « syndrome respiratoire » et la mort dans le groupe de patients pédiatriques. Bien qu'avec le traitement habituel, la quantité d'alcool benzylique soit nettement inférieure à la dose qui provoque le « syndrome respiratoire ». Le dosage minimum de la toxicité de l'alcool benzylique. Le risque de toxicité de l'alcool benzylique dépend de la dose d'alcool benzylique et de la capacité de détoxification du foie. Les bébés prématurés et les nourrissons peuvent présenter un faible risque de toxicité plus élevée. Le médicament peut provoquer des réactions toxiques et allergiques chez les enfants et les enfants de moins de 3 ans.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Le médicament n'a aucun effet indésirable sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.
Grossesse
pour des raisons de sécurité, il est préférable de ne pas utiliser la lincomycine chez les femmes enceintes. En fait, bien qu'il existe des données cliniques sur la sécurité de l'utilisation de la lincomycine chez les femmes enceintes, ces données sont limitées en quantité et les données sur les animaux ne sont pas suffisantes pour conclure.
Les excipients d'alcool benzylique peuvent traverser la barrière placentaire.
Période d'allaitement
Sur la base du profil de sécurité du médicament, utilisation contre-indiquée de la lincomycine pour les femmes qui allaitent.
Interaction médicinale
Les interactions conduisent à des contre-indications à l'utilisation simultanée
érythromycine : ne combinez pas de médicaments avec l'érythromycine pour éviter l'effet anticorps.
Les interactions doivent être prudentes lors de la coordination
Dérivés du curare : faites attention à la capacité de provoquer une relaxation musculaire du curare lors de l'utilisation d'antibiotiques avant, pendant ou après des relaxants musculaires. Surveiller le niveau de relaxation musculaire à la fin de l'anesthésie.
L'attention interactive doit être notée lorsqu'elle est coordonnée.
Interaction avec les tests subcliniques.
La lincomycine peut affecter le test de concentration de phosphatase alcaline dans le plasma. La valeur collectée peut augmenter plus que la valeur réelle.
Déséquilibre de la valeur Inr
De nombreux rapports sur l'efficacité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients utilisant simultanément des antibiotiques. En cas d’inflammation ou d’infection sévère, l’âge et l’état de santé général peuvent être des facteurs de risque. Dans ces cas, il est difficile de distinguer les infections et il est difficile de traiter en cas de déséquilibre. Cependant, certains groupes d'antibiotiques sont plus susceptibles d'être plus interactifs, notamment les fluoroquinolons, les macrolides, la cycline, le cotrimoxazole et certaines céphalosporines.
Cavalerie
Médicaments à base chimique - physique avec Novobobiocine, Kanamycine et Phénytoïne.
Conservation
La température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière.
Autres médicaments
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