L'iniezione di Lincomicina Kabi è un trattamento severo (50 tubi x 2 ml)
Forma farmaceutica Scatola da 5 blister x 10 tubi x 2ml
Specifiche Lincomicina
Ingrediente
Thành phần cho 2ml| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Lincomicina | 600mg |
Usi
Indicazioni
Il farmaco Lincomicina Kabi è indicato per il trattamento di infezioni gravi, dovute a batteri sensibili causati nelle seguenti posizioni:
Meccanismo d'azione
La lincomicina e altri lincosamidi si attaccano agli anni '50 del ribosoma batterico come i macrolidi come l'eritromicina e ostacolano la prima fase della sintesi proteica. L'effetto principale della lincomicina sono i batteri, ma ad alte concentrazioni possono uccidere lentamente i ceppi sensibili.
spettro antibatterico
Ceppi moderatamente sensibili e mediamente sensibili con ceppi resistenti agli antibiotici: S 8 mg/l.
Il rapporto tra farmaci incompatibili di alcune specie può variare in base all'area geografica e al tempo. Pertanto, le informazioni sul rapporto di resistenza ai farmaci sono molto utili, soprattutto nel trattamento di infezioni gravi. Questi dati possono consentire solo la sensibilità di un ceppo batterico alla lincomicina.
batteri
Frequenza della resistenza ai farmaci in Francia (> 10%) (valore massimo)
Batteri aerobi Gram (+)
corynebacterium diphheriae.
Enterococco veloce.
50 - 70%
erysipelothrix.
Staphylococcus meti-S.
stafilococco meti-r *.
70 - 80%
streptococco b.
Streptococco non raggruppabile.
30 - 40%
streptococco pneumoniae. 35 - 70%
streptococco pyogenes. 16 - 31%
campylobacter.
batteri anaerobici
5 - 30%
capnocitofagi.
25 - 35%
Clostridium perfrigens.
eubatterio.
fusobatterio.
20 - 30%
porphyromonas.
Prevotella.
5 - 15%
Veillonella. Chlamydia trachomatis leptospira. micoplasma hominis. micoplasma pneumoniae. Batteri aerobi Gram (+) corynebacterium jeikeium. Batteri intestinali (ad eccezione di Enterococcus Faecium) listeria. asteroidi nocardia. rodococco Equi. Batteri gram aerobici (-) Batteri a forma di Gram (-), non fermentanti (acinetobacter, pseudomonas, ...) branhamella catrhalis. batteri nell'intestino emofilo. legionella. neisseria. Paseurella. batteri anaerobici Clostridium difficile. Altre specie batteri che causano la tubercolosi, la lebbra ureaplasma ureatico. assorbimento Dopo una dose intramuscolare di 600 mg, la lincomicina ha raggiunto le concentrazioni plasmatiche massime dopo 1-2 ore. La concentrazione massima varia nell'intervallo da 8,0 a 18,0 mcg/ml. Distribuzione Il tempo medio di vendita del farmaco va dalle 4 alle 6 ore. La lincomicina è ampiamente distribuita in tutto il corpo e non è chiaramente concentrata in nessun organo. Circa il 70% del farmaco è legato alle proteine plasmatiche. Bassa concentrazione di liquido cerebrospinale. La lincomicina passa attraverso la placenta, il farmaco viene escreto nel latte materno con una concentrazione compresa tra 0,5 e 2,4 mcg/ml e ha un'ampia diffusione nel tessuto osseo. Metabolismo La lincomicina è metabolizzata nel fegato. Eliminazione La lincomicina viene eliminata nelle urine e nella bile. Il farmaco viene rilevato anche nelle feci. L'eliminazione attraverso la bile gioca un ruolo molto importante e la concentrazione arriva da 2 a 6 volte superiore alla concentrazione dei farmaci nel sangue. L’insufficienza epatica riduce l’eliminazione del farmaco. L'estrazione attraverso i reni varia a seconda dell'utilizzo: Il 4 - 14% del farmaco viene escreto attraverso le feci quando viene utilizzato iniettato. farmacocinetica
Prima di prendere L'iniezione di Lincomicina Kabi è un trattamento severo (50 tubi x 2 ml)
Come usare
Il medicinale Lincomycin Kabi utilizza una linea endovenosa, come utilizzare nella tabella seguente:
dosi minime
Volume minimo di diluizione
Ora di trasmissione
600 mg
100 ml 1 ora
1 grammo
100 ml 1 ora
2 g
200 ml
2 ore
3 g 300 ml 3 ore
4 g 400 ml
4 ore
Adulti
Da 600 a 1800 mg/24 ore.
Bambini di età superiore a 30 giorni
Da 10 a 20 mg/kg/24 ore.
infusione endovenosa (non endovenosa diretta)
Adulti
600 mg (2 ml) x 2-3 volte al giorno, trasmissione a bassa velocità con una soluzione di diluizione isotermica di glucosio o cloruro di sodio. Aumentare la dose a seconda della natura e della gravità dell'infezione.
Bambini di età superiore a 30 giorni
A seconda della natura e della gravità dell'infezione, la dose va da 10 a 20 mg/kg/die. La dose giornaliera totale è suddivisa in 2 o 3 volte, infusione endovenosa lenta con soluzione di diluizione isotermica o cloruro di sodio.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Overdose
Possono verificarsi reazioni digestive tra cui dolore addominale, nausea, vomito e diarrea. Inoltre, sono stati segnalati affaticamento, vertigini, delirio, abbassamento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, anomalie delle labbra della lingua, sonnolenza, prurito lieve o fugace.
È stato riportato un rapporto sulla circolazione cuore-polmone quando l'iniezione ad alte dosi non è diluita. Questi eventi avversi non si verificheranno se il farmaco viene iniettato lentamente e diluito.
Manipolazione
Non esiste un antidoto specifico, è necessario un trattamento dei sintomi e un trattamento ragionevole.
non può rimuovere la lincicina dal plasma mediante emolisi e giuris peritoneale.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose?
Effetti collaterali
Quando si utilizza Lincomicina Kabi, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Controindicato
Il farmaco Lincomicina Kabi è controindicato nei seguenti casi:
Attenzione durante l'utilizzo
Avvertenze
La diarrea causata da Clostridium difficile è stata segnalata con la maggior parte degli antibiotici, inclusa la lincomicina. Il grado di gravità può variare da lieve diarrea a colite che porta alla morte. Il trattamento con antibiotici modifica il sistema batterico portando alla crescita eccessiva di C. Difficile.
C. Difficile produce le tossine A e B che portano alla diarrea. I ceppi C. difficili producono tossine forti che aumentano l'incidenza di malattie e mortalità dovute a queste infezioni che possono essere resistenti agli antibiotici e sono necessarie per rimuovere il colon.
È necessario tenere conto della capacità di diarrea causata da Clostridium difficile in tutti i pazienti con diarrea dopo l'uso di antibiotici, prestando particolare attenzione all'anamnesi della malattia, poiché la diarrea può verificarsi 2 mesi dopo l'uso di antibiotici.
si verifica diarrea grave anche dopo alcune settimane di interruzione del trattamento a causa dell'uso di antibiotici. Non utilizzare farmaci che causano stagnazione. In caso di diarrea è necessario interrompere il trattamento con antibiotici e in caso di diarrea grave è necessario il ricovero in ospedale. Raccomandazione per l'endoscopia.
I casi di diarrea con lieve danno alla mucosa possono guarire interrompendo il trattamento. Casi da medi a gravi, insieme a trattamento sintomatico sotto stretto monitoraggio, aggiustamento della dose orale (adulti: da 125 a 500 mg 4 volte al giorno per 5 a 10 giorni) o quando non si utilizza metronidazolo (750 mg x 2 volte al giorno per 5 a 10 giorni).
L'uso di antibiotici può aumentare lo sviluppo di organismi non sensibili, in particolare lieviti.
Prevenzione durante l'utilizzo
Non effettuare l'iniezione endovenosa diretta.
Non utilizzato in caso di colite.
Utilizzare con attenzione per i pazienti con una storia di asma o allergie.
In caso di trattamento prolungato, è necessario monitorare il numero delle cellule del sangue, i test di funzionalità epatica e la funzionalità renale.
Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, il tempo di vendita dei rifiuti della Lincomicina aumenta. Pertanto, si raccomanda di aggiustare la dose in base alla concentrazione del farmaco nel plasma.
Il farmaco contenente alcol benzilico è un conservante correlato a una reazione avversa grave tra cui "sindrome respiratoria" e morte nel gruppo di pazienti pediatrici. Sebbene nel trattamento abituale la quantità di alcol benzilico sia significativamente inferiore alla dose che causa la "sindrome respiratoria". Il dosaggio minimo della tossicità dell'alcol benzilico. Il rischio di tossicità dell'alcol benzilico dipende dalla dose di alcol benzilico e dalla capacità di disintossicazione del fegato. I neonati e i neonati prematuri possono essere a basso rischio di tossicità più elevata. Il farmaco può causare reazioni tossiche e allergiche a bambini e bambini sotto i 3 anni.
La capacità di guidare e di usare macchinari
Il farmaco non ha effetti negativi sulla capacità di guidare e di usare macchinari.
Gravidanza
per sicurezza, è meglio non usare Lincomicina per le donne incinte. Infatti, sebbene esistano dati clinici sulla garanzia della sicurezza dell'uso della Lincomicina per le donne in gravidanza, questi dati sono in quantità limitata e i dati sugli animali non sono sufficienti per giungere a una conclusione.
Gli eccipienti dell'alcol benzilico possono passare attraverso il recinto della placenta.
Periodo dell'allattamento al seno
In base al profilo di sicurezza del farmaco, l'uso della Lincomicina è controindicato per le donne che allattano.
Interazione medicinale
Le interazioni portano a controindicazioni per l'uso simultaneo
eritromicina: non combinare farmaci con eritromicina per evitare l'effetto anticorpale.
Le interazioni dovrebbero essere caute durante il coordinamento
Derivati del curaro: prestare attenzione alla capacità del curaro di provocare il rilassamento muscolare quando si utilizzano antibiotici prima, durante o dopo i miorilassanti. Monitorare il livello di rilassamento muscolare al termine dell'anestesia.
L'attenzione interattiva dovrebbe essere notata quando coordinata
Interazione con test subclinici.
La lincomicina può influenzare il test della concentrazione di fosfatasi alcalina nel plasma. Il valore raccolto potrebbe aumentare rispetto al valore effettivo.
Squilibrio del valore Inr
Sono stati segnalati molti casi di efficacia degli anticoagulanti orali in pazienti che utilizzavano antibiotici contemporaneamente. In caso di grave infiammazione o infezione, l’età e le condizioni di salute generali possono essere fattori di rischio. In questi casi è difficile distinguere tra infezioni ed è difficile trattarle quando c’è uno squilibrio inr. Tuttavia, alcuni gruppi di antibiotici hanno maggiori probabilità di manifestarsi in modo più interattivo, tra cui fluorochinoloni, macrolidi, ciclina, cotrimoxazolo e alcune cefalosporine.
Cavalleria
Medicinali ad azione chimico - fisica con Novobobiocina, Kanamicina e Fenitoina.
Conservazione
La temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- MIGRIL TABLETS
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- Ultibro Breezhaler
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions