Zastrzyk Lincomycin Kabi to ciężkie leczenie (50 fiolek x 2 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów x 10 tub x 2 ml
Specyfikacja Linkomycyna

Składnik

Thành phần cho 2ml
Informacje o składzieTreść
Linkomycyna600 mg

Używa

Wskazania

Lek Linkomycin Kabi wskazany jest w leczeniu ciężkich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie, wywołanych w następujących pozycjach:

  • Infekcja ucha, nosa i gardła. Uczenie się

    Mechanizm działania

    Linkomycyna, a także inne linkozamidy przyłączone do 50. rybosomu bakteryjnego, podobnie jak makrolidy, takie jak erytromycyna, utrudniają pierwszą fazę syntezy białek. Głównym działaniem linkomycyny są bakterie, ale przy wysokich stężeniach może ona powoli zabijać wrażliwe szczepy.

    spektrum antybakteryjne

    Szczepy średnio i średnio wrażliwe ze szczepami opornymi na antybiotyki: S 8 mg/l.

    Niezgodne proporcje leków u niektórych gatunków mogą się różnić w zależności od położenia geograficznego i czasu. Dlatego informacja o współczynniku oporności na leki jest bardzo przydatna, szczególnie w leczeniu ciężkich infekcji. Dane te mogą jedynie pozwolić na określenie wrażliwości szczepu bakteryjnego na linkomycynę.

    bakterie

    Częstotliwość lekooporności we Francji (> 10%) (wartość maksymalna)

    Gram (+) bakterie tlenowe

    corynebacterium diphheriae.

    Enterococcus szybki.

    50 - 70%

    różyca.

    Staphylococcus meti-S.

    gronkowiec meti-r *.

    70 - 80%

    streptococcus b.

    Streptococcus niemożliwy do grupowania.

    30 - 40%

    streptococcus pneumoniae.

    35 - 70%

    streptococcus pyogenes.

    16 - 31%

    Campylobacter.

    bakterie beztlenowe

    5 - 30%

    kapnocytofaga.

    25 - 35%

    Clostridium perfringens.

    eubacterium.

    fusobakteria.

    20 - 30%

    porphyromonas.

    Prevotella.

    5 - 15%

    Veillonella.

    chlamydia trachomatis leptospira.

    mycoplasma hominis.

    mykoplazma zapalenia płuc.

    Gram (+) bakterie tlenowe

    corynebacterium jeikeium.

    Bakterie jelitowe (z wyjątkiem Enterococcus Faecium)

    listeria.

    asteroidy Nocardia.

    rhodococcus Equi.

    Bakterie Gram-tlenowe (-)

    Bakterie Gram-kształtne (-), niefermentujące (acinetobacter, pseudomonas, ...)

    branhamella catrhalis.

    bakterie w jelicie

    hemofilia.

    legionella.

    neisseria.

    Pasterella.

    bakterie beztlenowe

    Clostridium dificile.

    Inne gatunki

    bakterie wywołujące gruźlicę, trąd

    ureaplasma ureaticum.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    Po podaniu domięśniowym dawki 600 mg linkomycyna osiągała maksymalne stężenie w osoczu po 1 do 2 godzinach. Maksymalne stężenie zmienia się w zakresie od 8,0 do 18,0 mcg/ml.

    Dystrybucja

    Średni czas sprzedaży leku wynosi od 4 do 6 godzin.

    Linkomycyna jest szeroko dystrybuowana w całym organizmie i nie jest wyraźnie skoncentrowana w żadnym narządzie. Około 70% leku wiąże się z białkami osocza. Niskie stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego.

    Linkomycyna przenika przez łożysko, lek przenika do mleka kobiecego w stężeniu od 0,5 do 2,4 mcg/ml i ulega dużej dyfuzji do tkanki kostnej.

    Metabolizm

    Linkomycyna jest metabolizowana w wątrobie.

    Eliminacja

    Linkomycyna jest wydalana z moczem i żółcią. Lek wykrywa się także w kale.

    Eliminacja poprzez żółć odgrywa bardzo ważną rolę, a stężenie osiąga 2 do 6 razy wyższe niż stężenie leków we krwi. Niewydolność wątroby zmniejsza eliminację leku.

    Ekstrakcja przez nerki różni się w zależności od zastosowania:

  • 1,8% do 24,8% po przyjęciu pojedynczej dawki 600 mg domięśniowo (średnio 17,3%)
  • 4,9% do 20,3% po podaniu 600 mg przez 2 godziny (średnio 13,8%)

    • 4 - 14% leku jest wydalane ze stolcem po zastosowaniu we wstrzyknięciu.

    Przed wzięciem Zastrzyk Lincomycin Kabi to ciężkie leczenie (50 fiolek x 2 ml)

    Sposób użycia

    Lek Lincomycin Kabi stosuje się w linii dożylnej, sposób użycia przedstawiono w poniższej tabeli:

    dawki minimalne

    Minimalna objętość rozcieńczenia

    Czas transmisji

    600 mg

    100 ml 1 godzina

    1 g

    100 ml 1 godzina

    2 g

    200 ml

    2 godziny

    3 g

    300 ml

    3 godziny

    4 g

    400 ml

    4 godziny

    Dorośli

    600 do 1800 mg/24 godziny.

    Dzieci w wieku powyżej 30 dni

    10 do 20 mg/kg/24 godziny.

    wlew dożylny (nie bezpośrednio dożylnie)

    Dorośli

    600 mg (2 ml) x 2-3 razy dziennie, powolna transmisja za pomocą izotermicznego rozcieńczonego roztworu glukozy lub chlorku sodu. Zwiększ dawkę w zależności od charakteru i ciężkości zakażenia.

    Dzieci w wieku powyżej 30 dni

    W zależności od charakteru i ciężkości zakażenia dawka wynosi od 10 do 20 mg/kg/dzień. Całkowita dawka dobowa jest podzielona na 2–3-krotną powolną infuzję dożylną z izotermicznym roztworem rozcieńczającym lub chlorkiem sodu.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Przedawkowanie

    Mogą wystąpić reakcje trawienne, w tym ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka. Ponadto zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, majaczenie, obniżone ciśnienie krwi, duszność, nieprawidłowości w obrębie warg językowych, senność, łagodne lub przemijające swędzenie.

    Istnieją doniesienia dotyczące krążenia płuco-serce, gdy duże dawki leku nie są rozcieńczone. Te działania niepożądane nie wystąpią, jeśli lek będzie wstrzykiwany powoli i rozcieńczony.

    Obchodzenie się

    Nie ma swoistego antidotum, konieczne jest leczenie objawowe i rozsądne leczenie.

    nie może usunąć lincycyny z osocza na drodze hemolizy i jamy otrzewnej.

    Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Lincomycin Kabi mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Układ pokarmowy: biegunka, nudności, wymioty.
  • Zakażenia i pasożyty: Zapalenie pochwy.
  • Skóra i tkanka podskórna: swędzenie.
  • Zakażenia i zakażenia pasożytnicze: pozorne zapalenie jelita grubego, zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium Difficile. Kardioma płuc. Ból, stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia.

    • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazane

    Lek Linkomycin Kabi jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na linkomycynę, klindamycynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Miesięczne noworodki.

    • Zachowaj ostrożność podczas używania

    Ostrzeżenia

    W przypadku większości antybiotyków, w tym linkomycyny, zgłaszano biegunkę wywołaną przez Clostridium difficile. Stopień nasilenia może być różny, od łagodnej biegunki po zapalenie okrężnicy prowadzące do śmierci. Leczenie antybiotykami zmienia układ bakteryjny, prowadząc do nadmiernego wzrostu C. difficile.

    C. Difficile wytwarza toksyny A i B prowadzące do biegunki. Szczepy C. difficile wytwarzają silne toksyny, które zwiększają częstość występowania chorób i śmiertelność z powodu tych infekcji, które mogą być oporne na antybiotyki i wymagają usunięcia jelita grubego.

    Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia biegunki wywołanej przez Clostridium difficile u wszystkich pacjentów z biegunką po stosowaniu antybiotyków, szczególnie zwracając uwagę na historię choroby, ponieważ biegunka może wystąpić 2 miesiące po zastosowaniu antybiotyków.

    ciężka biegunka występuje nawet po kilkutygodniowej przerwie w leczeniu z powodu stosowania antybiotyków. Nie używaj leków powodujących stagnację. W przypadku biegunki należy przerwać leczenie antybiotykami, a w przypadku ciężkiej biegunki konieczna jest hospitalizacja. Zalecenie wykonania endoskopii.

    Przypadki biegunki z łagodnym uszkodzeniem błony śluzowej można ustąpić po zaprzestaniu leczenia. Przypadki średnie do ciężkich, wraz z leczeniem objawowym pod ścisłym monitorowaniem, dostosowaniem dawki doustnej (dorośli: 125 do 500 mg 4 razy dziennie przez 5 do 10 dni) lub w przypadku niestosowania metronidazolu (750 mg x 2 razy dziennie przez 5 do 10 dni).

    Stosowanie antybiotyków może zwiększyć rozwój niewrażliwych organizmów, zwłaszcza drożdżaków.

    Zapobieganie podczas używania

    Nie należy wstrzykiwać bezpośrednio dożylnie.

    Nie stosować w przypadku zapalenia okrężnicy.

    Stosuj ostrożnie u pacjentów z astmą lub alergią w wywiadzie.

    W przypadku długotrwałego leczenia należy monitorować liczbę krwinek, badania czynności wątroby i czynność nerek.

    U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek wydłuża się czas sprzedaży linkomycyny. Dlatego zalecenie dostosowania dawki w zależności od stężenia leku w osoczu.

    Lek zawierający alkohol benzylowy jest środkiem konserwującym, który w grupie pacjentów pediatrycznych może powodować poważne działanie niepożądane, w tym „zespół oddechowy” i śmierć. Chociaż przy zwykłym leczeniu ilość alkoholu benzylowego jest znacznie niższa niż dawka powodująca „zespół oddechowy”. Minimalna dawka toksyczności alkoholu benzylowego. Ryzyko toksyczności alkoholu benzylowego zależy od dawki alkoholu benzylowego i zdolności detoksykacyjnej wątroby. Ryzyko wystąpienia większej toksyczności może być niskie w przypadku wcześniaków i niemowląt. Lek może powodować reakcje toksyczne i alergiczne u dzieci i dzieci poniżej 3 lat.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Lek nie ma niekorzystnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Ciąża

    ze względów bezpieczeństwa najlepiej nie stosować Linkomycyny u kobiet w ciąży. W rzeczywistości, chociaż istnieją dane kliniczne dotyczące zapewnienia bezpieczeństwa stosowania leku Linkomycin u kobiet w ciąży, ilość tych danych jest ograniczona, a dane dotyczące zwierząt nie wystarczą do wyciągnięcia wniosków.

    Zaróbki zawierające alkohol benzylowy mogą przenikać przez barierę łożyska.

    Okres karmienia piersią

    W oparciu o profil bezpieczeństwa leku przeciwwskazane stosowanie Linkomycyny u kobiet karmiących piersią.

    Interakcja lekowa

    Interakcje prowadzą do przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania

    erytromycyna: nie należy łączyć leków z erytromycyną, aby uniknąć efektu przeciwciał.

    Podczas koordynowania interakcji należy zachować ostrożność

    Pochodne kurary: Należy zwrócić uwagę na zdolność kurary do rozluźniania mięśni podczas stosowania antybiotyków przed, w trakcie lub po środkach zwiotczających mięśnie. Monitoruj poziom rozluźnienia mięśni pod koniec znieczulenia.

    Należy odnotować interaktywną uwagę podczas koordynacji

    Interakcja z badaniami subklinicznymi.

    Linkomycyna może wpływać na badanie stężenia fosfatazy alkalicznej w osoczu. Zebrana wartość może wzrosnąć powyżej wartości rzeczywistej.

    Nierównowaga wartości Inr

    Istnieje wiele doniesień o skuteczności doustnych leków przeciwzakrzepowych u pacjentów stosujących jednocześnie antybiotyki. W przypadku ciężkiego stanu zapalnego lub infekcji czynnikami ryzyka mogą być wiek i ogólny stan zdrowia. W takich przypadkach trudno jest rozróżnić infekcje i trudno je leczyć, gdy występuje brak równowagi inr. Jednak w przypadku niektórych grup antybiotyków, w tym fluorochinolon, makrolid, cyklina, kotrimoksazol i niektóre cefalosporyny, istnieje większe prawdopodobieństwo, że będą one bardziej interaktywne.

    Kawaleria

    Leki o działaniu chemiczno-fizycznym z nowobobiocyną, kanamycyną i fenytoiną.

    Przechowywanie

    Temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe