Lincomicina Kabi este un tratament sever (50 pipe x 2 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 tuburi x 2ml
Specificații Lincomicina

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Lincomicina	600 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Lincomicina Kabi este indicat pentru tratamentul infecțiilor severe, datorate bacteriilor sensibile cauzate în următoarele poziții:

Infecție la urechi, nas, gât. Învățare

Mecanism de acțiune

Lincomicina, precum și alte lincosamide atașate la anii 50 ai ribozomului bacterian ca macrolide precum eritromicina și împiedică prima fază a sintezei proteinelor. Efectul principal al lincomicinei este bacteriile, dar la concentrații mari pot ucide lent pentru tulpinile sensibile.

spectrul antibacterian

Tulpini sensibile moderate și medii sensibile cu tulpini rezistente la antibiotice: S 8 mg/l.

Proporția de medicamente incompatibile a unor specii poate varia în funcție de geografie și timp. Prin urmare, informațiile despre raportul de rezistență la medicamente sunt foarte utile, mai ales atunci când se tratează infecții severe. Aceste date pot permite doar capacitatea sensibilă a unei tulpini bacteriene la Lincomicină.

bacterii

Frecvența rezistenței la medicamente în Franța (> 10%) (valoare maximă)

Bacteriile aerobe Gram (+)

corynebacterium diphheriae.

Enterococ rapid.

50 - 70%

erysipelothrix.

Staphylococcus meti-S.

staphylococcus meti-r *.

70 - 80%

streptococ b.

Streptococ negrupabil.

30 - 40%

streptococcus pneumoniae.

35 - 70%

streptococcus pyogenes.

16 - 31%

Campylobacter.

bacterii anaerobe

5 - 30%

capnocytophaga.

25 - 35%

Clostridium perfringens.

eubacterium.

fusobacterium.

20 - 30%

porphyromonas.

Prevotella.

5 - 15%

Veillonella.

chlamydia trachomatis leptospira.

mycoplasma hominis.

mycoplasma pneumoniae.

Bacteriile aerobe Gram (+)

corynebacterium jeikeium.

Bacteriile intestinale (cu excepția Enterococcus Faecium)

listeria.

asteroizii nocardia.

rhodococcus Equi.

Bacteriile Gram aerobe (-)

Bacterii sub formă de gram (-), nefermentație (acinetobacter, pseudomonas, ...)

branhamella catrhalis.

bacterii din intestin

haemophilus.

legionella.

neisseria.

Pasteurella.

bacterii anaerobe

Clostridium dificile.

Alte specii

bacterii care provoacă tuberculoză, lepră

ureaplasma ureaticum.

farmacocinetică

absorbție

După o doză intramusculară de 600 mg, Lincomicina a atins concentrații plasmatice maxime după 1 până la 2 ore. Concentrația maximă se modifică în intervalul de la 8,0 la 18,0 mcg/ml.

Distribuție

Timpul mediu de vânzare a medicamentului este de la 4 la 6 ore.

Lincomicina este distribuită pe scară largă în întregul corp și nu este concentrată clar în niciun organ. Aproximativ 70% din medicament este atașat de proteinele plasmatice. Concentrație scăzută de lichid cefalorahidian.

Lincomicina trece prin placentă, medicamentul este excretat în laptele matern cu o concentrație de 0,5 până la 2,4 mcg/ml și are o difuzie mare în țesutul osos.

Metabolism

Lincomicina este metabolizată în ficat.

Eliminare

Lincomicina este eliminată prin urină și bilă. Medicamentul este detectat și în scaun.

Eliminarea prin bilă joacă un rol foarte important și concentrația ajunge de 2 până la 6 ori mai mare decât concentrația de medicamente din sânge. Insuficiența hepatică reduce eliminarea medicamentelor.

Extracția prin rinichi variază în funcție de utilizare:

1,8% până la 24,8% după administrarea unei doze unice de 600 mg pe cale intramusculară (în medie 17,3%)

4,9% până la 20,3% după transmiterea a 600 mg timp de 2 ore (în medie 13,8%)

4 - 14% din medicament este excretat prin injectare.

Înainte de a lua Lincomicina Kabi este un tratament sever (50 pipe x 2 ml)

Cum se utilizează

Lincomicina Kabi medicament utilizează linie intravenoasă, cum se utilizează în următorul tabel:

doze minime

Volumul minim de diluare

Ora transmiterii

600 mg

100 ml 1 oră

1 g

100 ml 1 oră

2 g

200 ml

2 ore

3 g

300 ml

3 ore

4 g

400 ml

4 ore

Adulți

600 până la 1800 mg/24 ore.

Copii peste 30 de zile

10 până la 20 mg/kg/24 ore.

perfuzie intravenoasă (fără administrare intravenoasă directă)

Adulți

600 mg (2 ml) x 2-3 ori/zi, transmisie cu viteză lentă cu soluție de diluare izotermă de glucoză sau clorură de sodiu. Creșteți doza în funcție de natura și severitatea infecției.

Copii peste 30 de zile

În funcție de natura și severitatea infecției, doza de 10 până la 20 mg/kg/zi. Doza zilnică totală este împărțită în perfuzie intravenoasă lentă de 2 până la 3 ori cu soluție de diluare izotermă sau clorură de sodiu.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Pot exista reacții digestive, inclusiv dureri abdominale, greață, vărsături și diaree. În plus, au existat raportări de oboseală, amețeli, delir, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, anomalii ale buzelor limbii, somnolență, mâncărime ușoară sau trecătoare.

A existat un raport privind circulația inimă-plămân când injecția cu doze mari nu este diluată. Aceste evenimente adverse nu vor apărea dacă medicamentul este injectat lent și diluat.

Manipulare

Nu există un antidot specific, necesită tratament pentru simptome și tratament rezonabil.

nu poate elimina linzicina din plasmă prin hemoliză și juris peritoneal.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Efecte secundare

Când utilizați Lincomycin Kabi, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături.

Infecții și paraziți: vaginită.

Piele și țesut subcutanat: mâncărime.

Infecție și infecție parazitară: colită falsă, colită cauzată de Clostridium Difficile. Cardiomul pulmonar. Durere, inflamație la locul injectării.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentul Lincomicina Kabi este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Lincomicină, Clindamicină sau la oricare excipienți ai medicamentului. Nou-născuți lunar.

Atenție când utilizați

Avertismente

diareea cauzată de Clostridium difficile a fost raportată la majoritatea antibioticelor, inclusiv la Lincomicina. Gradul de severitate poate varia de la diaree ușoară până la colită care duce la deces. Tratamentul cu antibiotice modifică sistemul bacterian ducând la creșterea excesivă C. Dificil.

C. Difficile produce toxine A și B ducând la diaree. C. Tulpinile dificile produc toxine puternice care cresc incidența bolilor și mortalității din cauza acestor infecții care pot fi rezistente la antibiotice și sunt necesare pentru îndepărtarea colonului.

Este necesar să se țină cont de capacitatea de a diaree cauzată de Clostridium difficile la toți pacienții cu diaree după utilizarea antibioticului, acordând mai ales atenție istoricului bolii, ca urmare a utilizării antibioticului. diareea severă apare chiar și după câteva săptămâni de oprire a tratamentului din cauza utilizării antibioticelor. Nu utilizați medicamente care provoacă stagnare. În caz de diaree, este necesar să întrerupeți tratamentul cu antibiotice, iar dacă diareea severă necesită spitalizare. Recomandare pentru endoscopie.

Cazurile de diaree cu leziuni ușoare ale mucoasei se pot recupera prin întreruperea tratamentului. Cazuri medii până la severe, împreună cu tratament simptomatic sub monitorizare strictă, ajustarea dozei orale (adulți: 125 până la 500 mg de 4 ori/zi timp de 5 până la 10 zile) sau când nu se utilizează Metronidazol (750 mg x 2 ori/zi timp de 5 până la 10 zile).

Folosirea antibioticelor poate crește dezvoltarea organismelor nesensibile, în special a drojdiei.

Prevenirea la utilizare

Nu faceți injecție intravenoasă directă.

Nu se utilizează în cazul colitei.

Utilizați cu atenție pentru pacienții cu antecedente de astm sau alergii.

Atunci când este tratat pentru un tratament prelungit, trebuie monitorizat numărul de celule sanguine, teste ale funcției hepatice și ale rinichilor.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, timpul de vânzare a deșeurilor Lincomicinei crește. Prin urmare, recomandarea de ajustare a dozei în funcție de concentrația medicamentului în plasmă.

Medicamentul care conține alcool benzilic este un conservant legat de o reacție adversă gravă, inclusiv „sindromul de respirație” și decesul în grupul de copii și adolescenți. Deși la tratamentul obișnuit, cantitatea de alcool alcool benzilic este semnificativ mai mică decât doza care provoacă „sindromul de respirație”. Doza minimă de toxicitate a alcoolului benzilic. Riscul de toxicitate al alcoolului benzilic depinde de doza de alcool benzilic și de capacitatea de detoxifiere a ficatului. Bebelușii prematuri și sugarii pot avea un risc scăzut de toxicitate mai mare. Medicamentul poate provoca reacții toxice și alergice copiilor și copiilor sub 3 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu are efecte adverse asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Pentru siguranță, este bine să nu utilizați Lincomicina pentru femeile gravide. De fapt, deși există date clinice privind asigurarea siguranței în cazul utilizării Lincomicinei pentru femeile însărcinate, aceste date sunt limitate în cantitate și datele despre animale nu sunt suficiente pentru a concluziona.

Excipienții de alcool benzilic pot trece prin gardul placentei.

Perioada de alăptare

Pe baza profilului de siguranță al medicamentului, este contraindicată utilizarea Lincomicinei pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiunile duc la contraindicații pentru utilizarea concomitentă

eritromicină: nu combinați medicamente cu eritromicină pentru a evita efectul anticorpilor.

Interacțiunile ar trebui să fie precaute atunci când se coordonează

Derivați de curare: acordați atenție capacității de a provoca relaxarea musculară a curarelor atunci când utilizați antibiotice înainte, în timpul sau după relaxante musculare. Monitorizați nivelul de relaxare musculară la sfârșitul anesteziei.

Atenția interactivă trebuie remarcată atunci când este coordonată

Interacțiunea cu testele subclinice.

Lincomicina poate afecta testul de testare a concentrației fosfatazei alcaline în plasmă. Valoarea colectată poate crește mai mult decât valoarea reală.

Dezechilibrul valorii inr

Au existat multe raportări eficiente de anticoagulante orale la pacienții care utilizează simultan antibiotice. În cazul unei inflamații sau infecții severe, vârsta și starea generală de sănătate pot fi factori de risc. În aceste cazuri, este dificil de făcut distincția între infecții și este dificil de tratat atunci când există un dezechilibru inr. Cu toate acestea, este mai probabil ca unele grupuri de antibiotice să apară mai interactive, inclusiv fluorochinolon, macrolide, ciclină, cotrimoxazol și unele cefalosporine.

Cavalerie

Medicamente cu substanțe chimice - fizice cu Novobobiocin, Kanamicină și Fenitoină.

Depozitare

Temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.