Linkomycin lék 500 mg Vidipha léčí infekce ucha, nosu a krku, průdušek, plic (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Linkomycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Linkomycin	500 mg

Použití

Indikace

Lék Linkomycin 500 mg je indikován k léčbě závažných bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi , včetně:

uši, nos a krk.

Lékárna

Mechanismus účinku

linkomycin a další linkosamidy připojené k 50S cíli ribozomových bakterií, jako jsou makrolidy, jako je erythromycin a brání první fázi syntézy proteinů. Hlavním účinkem Linkomycinu jsou bakterie, ale ve vysokých koncentracích mohou citlivé kmeny zabíjet pomalu.

Linkomycin je antibiotikum linkosamidu získané kulturou streptomyces lincolnensis, jinými druhy lincolnensis nebo jinou metodou.

Linkomycin má stejnou strukturu jako klindamycin, antibakteriální účinky jako klindamycin , ale méně účinný. Droga je hlavně gramypozitivní a široké antibakteriální uličky pro anaerobní bakterie.

Spektrum efektů

Lék Linkomycin 500 mg je účinný pro mnoho grampozitivních bakterií, včetně Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus Anthracis, Corynebacterium Diphtheriae. S Enterococcus to však nefunguje.

Většina gram-náchylných bakterií, jako jsou Enterobacteriaceae, je rezistentní na linkomycin, na rozdíl od erythromycinu, Neisseria gonorrhoeeae, N.Meningitidis a Haemophilus Influenzae jsou často rezistentní na linkomycin. Linkomycin má široké spektrum pro anaerobní bakterie. Citlivé grampozitivní anaerobní bakterie zahrnují eubacterium, propionibacterium, peptococcus, peptostreptococcus a četné kmeny Clostridium perfringens a Clostridium tetani.

ve vysokých dávkách Linkomycin působí na gramnegativní bakterie kavalérie, včetně Bacteroides spp. Droga má také několik účinků na jednobuněčné organismy, proto byla vyzkoušena při léčbě zápalu plic způsobené Pneumocystis Carinii a infekcí Toxoplasma. Minimální inhibiční koncentrace linkomycinu pro nejcitlivější bakteriální kmeny je od 0,05 do 2 mikrogamů/ml.

Odolnost vůči lékům

Většina gramnegativních bakterií, jako je Enterobacteriaceae, je rezistentní na linkomycin, ale některé jiné kmeny, často citlivé, se mohou stát rezistentními. Protidrogový mechanismus, stejně jako u erythromycinu, zahrnuje methylaci pozice na ribozomu, chromozomální mutaci proteinu ribozomu a u několika stafylokoků stafylokoků, ztrátu enzymové aktivity v důsledku denyltransferázy přes plasmidové zprostředkovatele.

Methylace ribosomu vede ke zkřížené rezistenci mezi linkomycinem a klindamycinem. Někdy dochází k částečné zkřížené rezistenci na makrolidová antibiotika (erythromycin). Tento jev může být způsoben sporem mezi erythromycinem a linkomycinem o umístění ribozomu.

farmakokinetické

absorpce

Užijte 1 dávku Linkomycinu 500 mg, asi 20-30 % dávky absorbované gastrointestinálním traktem, a dosáhněte maximální koncentrace v plazmě od 2 do 3 mikrogamů/ml po dobu 2-4 hodin. Jídlo prudce snižuje rychlost a úroveň absorpce léku.

Distribuce

Linkomycin je distribuován do tkání, včetně kostní tkáně a tekutiny. Lék je méně na mozkomíšním moku, proto se nepoužívá při léčbě meningitidy. Lék difunduje placentou a alokuje se do mateřského mléka o koncentraci 0,5 – 2,4 mikrogamu/ml.

Metabolismus

Linkomycin je částečně neaktivní v játrech.

Eliminace

Ztráta plazmy linkomycinu je asi 5 hodin u lidí s normální funkcí ledvin, ale může se zdvojnásobit u lidí s jaterním selháním a trvat až 3krát u těžkého selhání ledvin. Exportuje se močí a stolicí, ve formě nezměněné a metabolické formy.

Před odběrem Linkomycin lék 500 mg Vidipha léčí infekce ucha, nosu a krku, průdušek, plic (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Používá se ústně.

Pijte mimo jídlo, alespoň 1-2 hodiny před nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí

Užívejte 3–4 tablety denně v závislosti na závažnosti infekce.

Děti starší 1 měsíce

Použijte jiné vhodné formy přípravy, vypijte 30 - 60 mg/kg tělesné hmotnosti v závislosti na závažnosti infekce.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin

Snížení dávky u lidí se závažným selháním ledvin, vhodná dávka rovna 25–30 % normální dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?
bolest břicha , nevolnost, zvracení a průjem . Kromě toho se může objevit přechodná a lehká únava, závratě. Byly hlášeny také kapky krvácení, dušnost, abnormality kolem úst, ospalost, svědění.
Manipulace
V případě předávkování se doporučuje okamžitě navštívit nejbližší zdravotnické zařízení, kde zdravotnický personál včas provede opatření.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by neměl být používán dvakrát, než jsou specifikované dávky Linkomycinu 500 mg.

Vedlejší efekty

Při používání Linkomycinu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem, někdy kvůli příliš velkému rozvoji Clostridium difficile.

Méně časté, 1/1000

Kůže: kopřivka, vyrážka.

Vzácné: 1/10 000

Tělo: Anafylaxe.

Krev: neutrofily (obnovení). zažívací trakt: falešná kolitida, ezofagitida .

játra: zvýšená hladina jaterních enzymů (obnovení), jako je zvýšená transamináza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Linkomycin 500 mg kontraindikováno v případě přecitlivělosti na linkomycin nebo na stejné léky jako linkomycin nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Bezpečnostní opatření při používání

musí být opatrní při použití u lidí s gastrointestinálními onemocněními, zejména u lidí s kolitidou v anamnéze. Starší a ženské pacientky mohou být náchylné k těžkým průjmům nebo falešné kolitidě.

Buďte opatrní u lidí s alergiemi, u lidí se selháním jater nebo závažným selháním ledvin.

U těchto lidí je třeba odpovídajícím způsobem upravit dávku. U pacientů s dlouhodobou léčbou Linkomycinem a u dětí je třeba pravidelně sledovat jaterní a hematologické funkce.

Linkomycin má neurologický -svalový blokátor, takže buďte opatrní při použití s jinými léky s podobnými účinky (léky proti průjmu, jako je loopamid, opium ke zhoršení kolitidy kvůli pomalé sekreci toxinů).

Bezpečnost a účinnost Linkomycinu u dětí mladších 1 měsíce nebyla stanovena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument.

Těhotenství

Lék prochází placentou a dosahuje asi 25 % sérové koncentrace matky v pupeční šňůře. U těhotných lidí neexistuje úplná kontrola nad užíváním drog, Linkomycin by se měl těhotným ženám používat pouze v případě potřeby.

Období kojení

Linkomycin se vylučuje do mateřského mléka, jeho použití u kojících žen je kontraindikováno.

Léková interakce

Aminoglykosid: Linkomycin neovlivňuje farmakokinetiku gentamycinu, ale bezpečnost při kombinaci těchto dvou léků nebyla hodnocena.

Kaolin: léky proti průjmu obsahující kaolin snižují absorpci linkomycinu. Abyste tomu zabránili, podejte Linkomycin 2 hodiny po použití kaolinu.

Theofylin: Linkomycin neinteraguje s theofylinem.

Perorální antikoncepce: Účinek perorální antikoncepce může být inhibován nebo snížen v důsledku bakteriálních poruch, které jsou pouze normální ve střevě, což způsobuje cyklus střeva a jater.

Neurologické – svalové blokátory: Buďte opatrní při koordinaci s linkomycinem, protože linkomycin má stejnou vlastnost.

Erythromycin: Vzhledem k antagonistickému antagonistovi mezi erythromycinem a linkomycinem není koordinován s těmi 2.

Jídlo a cyklamát sodný (sladidla): výrazně snižují absorpci linkomycinu (na 2/3).

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.