Lipagim 200 Agimexpharm médicament complète l'alimentation et le traitement de l'hypertension des triglycérides sanguins (3 ampoules x 10 comprimés)

pharmacocinétique

Aucune donnée.

Suspendre temporairement les médicaments.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

une augmentation des transaminases sériques (AST, ALT) dépassant 3 fois le niveau normal a été notifiée chez environ 3 % des patients utilisant le fénofibrat. L'hépatite chronique et l'hépatite cholestatique surviennent précocement après quelques semaines ou tardivement après quelques années après le début de l'utilisation du fénofibrat. Une cirrhose associée à une hépatite chronique est également signalée dans de rares cas. La fonction hépatique doit être surveillée périodiquement (tous les 3 mois) au cours des 12 premiers mois de traitement. Si la concentration sérique d'aminotransférase dépasse 3 fois le niveau normal, il est nécessaire d'arrêter le traitement par le fénofibrat.

Le fénofibrat, ainsi que d'autres conducteurs d'acide fibrique (tels que le gemfibrozil), peuvent augmenter le cholestérol dans la bile, entraînant la formation de calculs biliaires. Si la vésicule biliaire est vérifiée par des calculs, il est nécessaire d'arrêter le fénofibrat.

Des myalgites, des maladies musculaires et/ou du poivre musculaire ont été signalés chez des utilisateurs de fénofibrat ou d'autres dérivés de l'acide fibrique. Tieu Co Van and other complications have also been notified in patients using fenofibrat along with some other lipid medications, for example, statins (HMG-CoA Reductase inhibitors). Les patients utilisant Fenofibrat doivent être signalés dès que les douleurs musculaires sont inexpliquées, ou sensibles à la douleur, à la faiblesse, en particulier s'il est difficile de rester debout ou s'il y a de la fièvre. Une surveillance périodique de la créatine kinase (CK ou CPK) doit être surveillée chez les patients présentant ces effets secondaires. Le traitement par le fénofibrat doit être arrêté si la CPK sérique augmente de manière significative ou si une maladie musculaire ou musculaire est suspectée ou diagnostiquée.

Quelques rares cas d'éruptions cutanées graves doivent être hospitalisés et une corticothérapie utilisée, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique empoisonnée, ont été signalés lors de l'utilisation du fénofibrat. L'urticaire et les éruptions cutanées ont également été signalées chez environ 1 % des patients utilisant un traitement par Fenofibrat.

A provoqué une pancréatite chez les patients traités par le fénofibrat ou d'autres conducteurs d'acide fibrique.

Une réduction légère et modérée de l'hémoglobine, de l'hématocrite et des leucocytes a été observée chez les patients traités par le fénofibrat. Ces paramètres reviennent souvent à la normale lors d'un traitement à long terme. Quelques rares cas de thrombocytopénie et de leucémie des grains lors des essais ont été rapportés. Il est nécessaire de compter périodiquement l'hémoglobine au cours des 12 premiers mois de traitement par le fénofibrat.

Les effets du fénofibrat sur l'incidence des maladies et le taux de mortalité cardiovasculaire ou non cardiovasculaire n'ont pas été définis. Cependant, comme le fénofibrat chimique, pharmacologique et clinique est similaire à d'autres dérivés de l'acide fibrique, certains effets indésirables du clofibrate (actuellement plus vendu sur le marché) et du gemfibrozil, par exemple, le taux de calculs biliaires, l'inflammation de la vésicule biliaire nécessite une intervention chirurgicale, les complications après l'ablation de la vésicule biliaire, le cancer, la pancréatite, l'ablation de la cholékystique et la mort de tout le corps peuvent également survenir avec Fenofiber. Ainsi, des éléments prudents liés à la thérapie fibrat doivent être surveillés.

L'innocuité et l'efficacité du fénofibrat n'ont pas été déterminées chez les enfants de moins de 18 ans.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Il n'existe aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse :

Ne pas utiliser pendant la grossesse car il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de médicaments chez la femme enceinte, ne doit être utilisé que si les bénéfices sont supérieurs au risque.

Les femmes susceptibles d'être enceintes ou qui utilisent une méthode de contraception ou qui sont enceintes doivent consulter attentivement un médecin avant de prendre ce médicament.

Il n'y a aucune information sur la toxicité sur le fœtus.

période d'allaitement :

Aucune donnée. Cependant, pour des raisons de sécurité, il ne doit pas être utilisé par les mères qui allaitent.

Médicament interactif

Interactions de médicaments avec d'autres médicaments et autres types d'interactions :

L'utilisation d'une combinaison d'inhibiteurs de l'HMG avec la COA réductase (par exemple : pravastatine, simvastatine, fluvastatine) et Fibrat augmentera considérablement le risque de lésions musculaires (telles qu'une augmentation de la créatine kinase, de la myoglobine urinaire, du pilote musculaire).

L'association du fibrat avec la cyclosporine augmente le risque de toxicité rénale causée par la cyclosporine.

Le fénofibrat augmente les effets des médicaments anticoagulants oraux, ce qui augmente le risque de saignement dû au fait de pousser ces médicaments hors de leur position attachée aux protéines plasmatiques. Nécessité de surveiller la prothrombine plus souvent et d'ajuster la dose d'anticoagulant de manière transparente

Durée du traitement par Fenofibrat et après 8 jours d'arrêt du médicament.

Résine complexe avec acide biliaire :

Parce que les résines complexes contenant des acides biliaires peuvent lier d'autres médicaments à utiliser simultanément,

Les patients doivent utiliser le fénofibrat au moins 1 heure auparavant ou 4 à 6 heures après avoir utilisé la résine.

Entièrement créé avec de l'acide biliaire pour éviter d'obstruer l'absorption du médicament.

colchicine :

Des cas de maladies musculaires, notamment du poivre musculaire, ont été rapportés lors de l'utilisation du fénofibrat en même temps que de la colchicine. Il convient d'être prudent lors de la prescription du fénofibrat avec de la colchicine.

Glitazone :

Certains cas de paradoxes réducteurs avec la récupération du cholestérol HDL ont été rapportés lors de l'utilisation du fénofibrat en même temps que Glitazon. Il est donc nécessaire de surveiller le cholestérol HDL si l'un de ces ingrédients est ajouté à l'autre et d'arrêter l'un des deux traitements si le cholestérol HDL est trop bas.

Médicaments qui affectent l'enzyme cytochrome P450 :

Des études in vitro utilisant des microsomes de foie humain montrent que le fénofibrat et l'acide fénofibrique ne sont pas des inhibiteurs du cytochrome (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP1A2. Ce sont de faibles inhibiteurs du CYP2C19 et du CYP2A6, et des inhibiteurs légers à moyens du CYP2C9 aux concentrations de traitement.

Les patients utilisant simultanément du fénofibrat et des médicaments métabolisés par le CYP2C19, le CYP2A6 et surtout le CYP2C9 avec un indice de traitement étroit doivent être étroitement surveillés et, si nécessaire, la dose de ces médicaments doit être ajustée.Autre :

Aucune interaction clinique n'a été prouvée entre le fénofibrat et d'autres médicaments, bien que des études interactives in vitro montrent le mouvement du phénylbutazone à partir de positions connectées aux protéines plasmatiques. Semblable à d'autres fibrats, le fénofibrat augmente les enzymes d'oxydation multifonctionnelles des mitochondries liées au métabolisme des acides gras chez les rongeurs et peut interagir avec des médicaments métabolisés par ces enzymes.

La cavalerie du médicament :

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.