Medicamentul Lipagim 200 Agimexpharm completează dieta și tratamentul hipertensiunii trigliceridelor din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

farmacocinetică

Fără date.

Suspendați temporar medicația.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Fiți precauți când utilizați

creșterea aminotransferazei serice (AST, ALT) a depășit de 3 ori nivelul normal a fost notificat la aproximativ 3% dintre pacienții care utilizează fenofibrat. Hepatita cronică și hepatita colestatică apar devreme după câteva săptămâni sau au apărut târziu după câțiva ani de la începerea utilizării fenofibratului, ciroza combinată cu hepatita cronică este de asemenea sesizată în unele cazuri rare. Funcția hepatică periodică trebuie monitorizată (la fiecare 3 luni) în primele 12 luni de tratament. Dacă concentrația serică a aminotransferazei depășește de 3 ori nivelul normal, este necesar să întrerupeți tratamentul cu fenofibrat.

Fenofibratul, precum și alți conductori ai acidului fibric (cum ar fi Gemfibrozil), pot crește colesterolul din bilă, ceea ce duce la calculi biliari. Dacă vezica biliară se verifică cu pietre, este necesar să opriți fenofibratul.

La utilizatorii de fenofibrat sau alți derivați ai acidului fibric au fost anunțate mialgită, boli musculare și/sau piper muscular. Tieu Co Van și alte complicații au fost, de asemenea, notificate la pacienții care utilizează fenofibrat împreună cu alte medicamente pentru lipide, de exemplu, statine (inhibitori ai HMG-CoA reductazei). Pacienții care utilizează Fenofibrat trebuie raportați să raporteze imediat ce durerea musculară este inexplicabilă sau sensibilă la durere, slăbiciune, mai ales dacă este dificil să stea sau febră. Monitorizarea periodică a Creatin Kinazei (CK sau CPK) trebuie monitorizată la pacienții cu aceste reacții adverse. Tratamentul cu fenofibrat trebuie oprit, dacă CPK seric crește semnificativ sau este suspectat sau diagnosticat ca boală musculară sau musculară.

Câteva cazuri rare de erupție cutanată severă trebuie spitalizate și se utilizează corticosteroizi, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică otrăvită, când se utilizează fenofibrat. Urticaria și erupția cutanată au fost, de asemenea, notificate la aproximativ 1% dintre pacienții care utilizează terapia cu Fenofibrat.

A provocat pancreatită la pacienții tratați cu fenofibrat sau alți conductori de acid fibric.

La pacienții cu fenofibrat s-a întâlnit o scădere ușoară și moderată a hemoglobinei, hematocritului și leucocitelor. Acești parametri revin adesea la normal în timpul tratamentului pe termen lung. Au fost comercializate câteva cazuri rare de trombocitopenie și leucemie de cereale în timpul testelor. Este necesară numărarea periodică a hemoglobinei în primele 12 luni de tratament cu fenofibrat.

Efectele fenofibratului asupra incidenței bolilor și ratei mortalității cardiovasculare sau non-cardiovasculare nu au fost definite. Cu toate acestea, deoarece fenofibratul chimic, farmacologic și clinic toate sunt similare cu alți derivați ai acidului fibric, unele efecte nedorite ale clofibratului (în prezent nu mai sunt vândute pe piață) și Gemfibrozil, de exemplu, rata de calculi biliari, inflamația vezicii biliare necesită intervenție chirurgicală, complicații după îndepărtarea vezicii biliare, cancer, deces, deces și deces. apar și cu Fenofiber. Astfel, lucrurile prudente legate de terapia cu fibrat ar trebui monitorizate.

Siguranța și eficacitatea fenofibratului nu au fost determinate la copiii sub 18 ani.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

A nu se utiliza în timpul sarcinii, deoarece nu există date privind utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate, trebuie utilizat numai dacă beneficiile sunt superioare riscului.

Femeile care sunt susceptibile de a fi însărcinate sau care utilizează metode contraceptive sau sunt însărcinate trebuie să consulte cu atenție un medic înainte de tratamentul cu acest medicament.

Nu există informații despre toxicitatea asupra fătului.

perioada de alăptare:

Fără date. Cu toate acestea, din motive de siguranță, nu trebuie utilizat pentru mamele care alăptează.

Medicament interactiv

Interacțiunea medicamentelor cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni:

Utilizați o combinație de inhibitori de HMG cu COA Reductază (de exemplu: Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) și Fibrat va crește semnificativ riscul de leziuni musculare (cum ar fi creșterea creatinkinazei, mioglobină urina, pilot muscular).

Combinarea fibratului cu ciclosporină crește riscul de toxicitate renală cauzată de ciclosporină.

Fenofibratul crește efectele medicamentelor anticoagulante orale, ceea ce crește riscul de sângerare din cauza împingerii acestor medicamente din poziția atașată la proteinele plasmatice. Trebuie să monitorizați mai des protrombina și să ajustați doza de anticoagulant transparent

Timpul de tratament cu Fenofibrat și după 8 zile de la întreruperea medicamentului.

Rășină complexă cu acid biliar:

Deoarece rășinile complexe cu acid biliar pot lega alte medicamente pentru a fi utilizate simultan,

Pacienții trebuie să utilizeze fenofibrat cu cel puțin 1 oră în urmă sau la 4 până la 6 ore după utilizarea rășinii

Complet creat cu acid biliar pentru a evita obstrucția absorbției medicamentului.

colchicină:

Au fost raportate cazuri de afecțiuni musculare, inclusiv ardei muscular, atunci când se utilizează fenofibrat în același timp cu colchicina, trebuie să fiți precauți atunci când prescrieți fenofibrat cu colchicină.

Glitazon:

Unele cazuri de reducere a paradoxurilor cu recuperarea colesterolului HDL au fost raportate în timpul utilizării fenofibratului în același timp cu Glitazon. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze colesterolul HDL dacă unul dintre aceste ingrediente este adăugat celuilalt și să se oprească una dintre cele două terapii dacă colesterolul HDL este prea scăzut.

Medicamente care afectează enzima citocrom P450:

Studiile in vitro care utilizează microsom de ficat uman arată că fenofibratul și acidul fenofibric nu sunt inhibitori de citocrom (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2. Sunt inhibitori slabi ai CYP2C19 și CYP2A6 și inhibitori ușori până la medii ai CYP2C9 la concentrațiile de tratament.

Pacienții care utilizează simultan fenofibrat și medicamente sunt metabolizați prin CYP2C19, CYP2A6 și în special CYP2C9 cu un indice de tratament îngust trebuie monitorizați cu atenție și, dacă este necesar, doza acestor medicamente trebuie ajustată. Altele:

Nu există nicio interacțiune clinică dovedită între fenofibrat și alte medicamente raportate, deși studiile interactive in vitro arată mișcarea fenilbutazonului din pozițiile legate de proteinele plasmatice. Similar cu alți fibrați, Fenofibratul crește enzimele de oxidare multifuncțională ale mitocondriilor legate de metabolismul acizilor grași la rozătoare și poate interacționa cu medicamentele metabolizate de aceste enzime.

Cavaleria medicamentului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.