Lipagim 300 lék na poruchy lipoproteinů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
fenofibrát	300 mg

Použití

indikace

Léčiva Lipagim indikovala léčbu poruch krevních lipoproteinů IIA, IIB, III, IV a V, koordinovanou dietu.

Farmakologický

fenofibrát, derivát kyseliny fibrové, je lék na krevní lipidy. Biosyntéza cholesterolu v játrech inhibuje játra, redukuje grafy (Lipoprotein s velmi nízkou hustotou VLDL a lipoprotein s nízkou hustotou LDL), zvyšuje produkci lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL) a snižuje hladinu triglyceridů v krvi. Proto významně zlepšuje distribuci cholesterolu v plazmě.

Fenofibrát může snížit 20–25 % celkového cholesterolu a 40–50 % triglyceridů v krvi. Léčba fenofibrátem musí být nepřetržitá.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Fenofibrát se vstřebává v gastrointestinálním traktu s jídlem. Absorpce léků je značně snížena, pokud se užívají po lačnění přes noc. Lék se rychle hydrolyzuje na aktivní kyselinu fenofibrovou, která je vysoce vázána na plazmatický albumin a může vytlačit antivitaminová léčiva vitaminu K z montážní polohy. Maximální koncentrace je dosaženo po 5 hodinách.

Částečná doba zrušení: asi 20 hodin, ale tato doba se výrazně prodlužuje u lidí s onemocněním ledvin a denně se významně hromadí kyselina fenofibrová u lidí se selháním ledvin.

metabolismus a eliminace

Kyselina fenofibrová se vylučuje hlavně močí (70 % do 24 hodin, 88 % do 6 dnů), především ve formě glukuronového komplexu, kromě kyseliny fenofibrové ve formě redukujícího a jeho glukuronového komplexu.

Nedochází k žádnému jevu hromadění léků a kyselina fenofibrová se při hnojení nevylučuje.

Při vysazení fibrátu není nic vážného, a to ani po dlouhodobé léčbě a náhlém odstranění.

Před odběrem Lipagim 300 lék na poruchy lipoproteinů (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Lipagim tablety pro perorální perorální tablety, je nutné užívat lék s jídlem a kombinovat s omezením lipidů.

Dávkování

doporučená dávka:

Děti ve věku 10 let: Maximální doporučená dávka je 5 mg/kg/den. Je třeba pečlivě studovat, abyste určili přesnou příčinu hyperlipidémie u dětí. Léčbu lze kombinovat s přísně kontrolovanou dietou do 3 měsíců.

Dospělí: 300 mg/den. Počáteční dávka je obvykle 200 mg/den. Pokud je celkový cholesterol v krvi stále vyšší než 4 g/l, lze dávku zvýšit na 300 mg/den. Počáteční dávku je nutné udržovat, dokud se hladina cholesterolu v krvi nevrátí do normálu. Cholesterol v krvi se musí kontrolovat každé 3 měsíce. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Lipagim má často nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Trávicí: poruchy trávení, epigastrická oblast, nevolnost, nadýmání, mírný průjem.

játra: Kameny v žlučových cestách

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Lipagim jsou kontraindikovány v následujících případech:

Závažné selhání ledvin.

Závažná jaterní dysfunkce.

Buďte opatrní při používání

nezbytně prozkoumejte jaterní a ledvinové funkce pacienta, než začnete užívat Fibrat.

U pacientů s antikoagulancii: Při zahájení užívání fibrátu je nutné snížit dávku antikoagulancia pouze na 1/3 staré dávky a v případě potřeby upravit. Potřeba častějšího sledování množství protrombinu v krvi. Upravte dávku antikoagulancia během užívání a po 8denním Fibratu.

Slabost brnění může být faktorem, který zvyšuje pravděpodobnost vedlejších účinků na svaly.

Potřeba měřit transaminázu každé 3 měsíce, během prvních 12 měsíců užívání léku.

Musí pozastavit léky, pokud sgpt (ALT)> 100 mezinárodních jednotek.

Nekombinujte fenofibrát s léky, které mají toxický účinek na játra.

Komplikace jsou náchylné k výskytu u pacientů s hepatomální stází nebo žlučovými kameny.

Pokud se po několika měsících užívání léku (3-6 měsíců) nezmění množství lipidů v krvi významné, je nutné zvážit jinou terapii (doplňkovou nebo jinou).

Nepoužívejte 300 mg tablety pro děti; Použití pouze tablet s tímto obsahem pro pacienty vyžaduje dávku 300 mg fenofibrátu/den.

Účinek řízení a obsluhy strojů

nebyl pozorován u léku, který ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

Použití kombinace HMG inhibitorů Coa reduktázy (například: pravastatin, simvastatin, fluvastatin) a Fibrat výrazně zvýší riziko poškození svalů a akutní pankreatitidy.

Kombinace fibrátu s cislosporinem zvyšuje riziko poškození svalů.

Fenofibrát zvyšuje účinky antikoagulačních perorálních léků, což zvyšuje riziko krvácení v důsledku vytlačení těchto léků z pozice připojené k plazmatickým proteinům. Je třeba častěji monitorovat protrombin a upravit dávku antikoagulancia během léčby fenofibrátem a po 8denním přerušení.

Nepoužívejte kombinaci jedu s játry (inhibitory Mao, perhexilin maleát ...) s fenofibrátem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.