リパジム300 リポタンパク疾患治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フェノフィブラット

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
フェノフィブラット	300mg

用途

適応症

リパジム薬は、IIA、IIB、III、IV、V の血中リポタンパク質障害、調整食の治療を適応としました。

薬理学的

フィブリン酸の誘導体であるフェノフィブラットは、血中脂質の治療薬です。肝臓のコレステロール生合成は肝臓を阻害し、プロット（リポタンパク質超低密度 VLDL およびリポタンパク質低密度 LDL）を減少させ、高密度リポタンパク質（HDL）の産生を増加させ、血中トリグリセリドを減少させます。したがって、血漿中のコレステロール分布が大幅に改善されます。

フェノフィブラットは、血中の総コレステロールの 20 ～ 25% とトリグリセリドの 40 ～ 50% を減らすことができます。フェノフィブラット治療は継続的に行う必要があります。

動的薬物動態

吸収

フェノフィブラットは、食物とともに胃腸管で吸収されます。一晩絶食した後に服用すると、薬物の吸収が大幅に減少します。この薬はすぐに加水分解されて活性なフェノフィブリン酸になります。フェノフィブリン酸は血漿アルブミンに強く結合し、ビタミン K 抗ビタミン薬を投与位置から押し出す可能性があります。最大の集中力は 5 時間後に達成されます。

半キャンセル時間: 約 20 時間ですが、腎臓病のある人ではこの時間が大幅に増加し、腎不全の人ではフェノフィブリン酸が毎日かなり蓄積されます。

代謝と排泄

フェノフィブリン酸は、還元型のフェノフィブリン酸とそのグルクロン酸複合体に加え、主にグルクロン酸複合体の形で主に尿中に排泄されます (24 時間以内に 70%、6 日以内に 88%)。

薬物が蓄積する現象はなく、糞便を排出してもフェノフィブリン酸は除去されません。

長期にわたる治療や突然の除去の後であっても、フィブラットを中止しても深刻な問題はありません。

服用する前にリパジム300 リポタンパク疾患治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

リパジム錠は経口錠剤であり、食事と一緒に薬を服用し、脂質制限と組み合わせる必要があります。

用量

推奨用量:

10 歳の小児: 推奨される最大用量は 5 mg/kg/日です。子供の高脂血症の正確な原因を特定するには、慎重に研究する必要があります。治療は、3か月以内に厳密に管理された食事と組み合わせることができます。

成人: 300 mg/日。通常、初回用量は 200 mg/日です。全血コレステロールが依然として 4 g/l より高い場合は、用量を 300 mg/日まで増やすことができます。血中コレステロールが正常に戻るまで、最初の用量を維持する必要があります。血中コレステロールは3か月ごとに検査する必要があります。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Lipagim を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

コモン、ADR> 1/100:

消化器: 消化器疾患、上腹部、吐き気、膨満感、軽度の下痢。

肝臓：胆道結石

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

リパジム薬は次の場合には禁忌です。

重度の腎不全。

重度の肝機能障害。

使用時には注意してください。

Fibrat の使用を開始する前に、患者の肝臓と腎臓の機能を必ず調べてください。

抗凝固薬を服用している患者の場合: フィブラートの使用を開始するときは、抗凝固薬の用量を以前の用量の 1/3 に減らし、必要に応じて調整する必要があります。血中プロトロンビンの量をより頻繁に監視する必要があります。フィブラットの使用中および 8 日間のフィブラット後に抗凝固剤の投与量を調整します。

装甲の弱さは、筋肉に副作用が発生する可能性を高める要因となる可能性があります。

薬を服用してから最初の 12 か月は、3 か月ごとにトランスアミナーゼを測定する必要があります。

軍曹 (ALT) が 100 国際単位を超える場合、薬物を一時停止する必要があります。

フェノフィブラットを肝臓に毒性のある薬剤と組み合わせないでください。

肝癌うっ滞または胆石のある患者では、合併症が発生しやすくなります。

薬を服用してから数か月（3 ～ 6 か月）経過しても、血中の脂質量の変化が顕著でない場合は、他の治療法（追加またはその他）を検討する必要があります。

小児には 300 mg 錠剤を使用しないでください。この内容の錠剤のみを患者に使用するには、1 日あたり 300 mg のフェノフィブラットの用量が必要です。

機械の運転および操作の影響

機械の運転および操作の能力に影響を与える薬剤は確認されていません。

薬物相互作用

Coa 還元酵素の HMG 阻害剤 (例: プラバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン) とフィブラットを組み合わせて使用すると、筋肉損傷と急性膵炎のリスクが大幅に増加します。

フィブラートとシスロスポリンを組み合わせると、筋肉損傷のリスクが増加します。

フェノフィブラットは、経口抗凝固薬の効果を高めるため、これらの薬剤が血漿タンパク質に付着した位置から押し出されることで出血のリスクが高まります。フェノフィブラット治療中および 8 日間の中止後は、より頻繁にプロトロンビンをモニタリングし、抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。

肝臓に対する毒物 (Mao 阻害剤、ペルヘキシリンマレアートなど) とフェノフィブラットを組み合わせて使用しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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