지질단백질환치료제 리파김300 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페노피브레이트

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
페노피브레이트	300mg

용도

적응증

Lipagim 약물은 IIA, IIB, III, IV 및 V의 혈액 지단백질 장애, 조화 식이 요법의 치료를 나타냅니다.

약리학적

피브르산(fibric acid)의 유도체인 fenofibrat는 혈중 지질 약물입니다. 간 콜레스테롤 생합성은 간을 억제하고 플롯(지단백 초저밀도 VLDL 및 지단백 저밀도 LDL)을 감소시키며 고밀도 지단백(HDL) 생산을 증가시키고 혈중 중성지방을 감소시킵니다. 따라서 혈장 내 콜레스테롤 분포가 크게 개선됩니다.

Fenofibrat는 혈액 내 총 콜레스테롤의 20~25%, 중성지방의 40~50%를 감소시킬 수 있습니다. 페노피브랏 치료는 지속적으로 이루어져야 합니다.

동적 약동학

흡수

Fenofibrat는 음식과 함께 위장관에서 흡수됩니다. 밤새 금식한 후 복용하면 약물 흡수가 크게 감소합니다. 이 약물은 활성형 페노피브릭산으로 빠르게 가수분해되며, 이는 혈장 알부민에 고도로 부착되어 비타민 K 항비타민 약물을 장착 위치에서 밀어낼 수 있습니다. 5시간 복용 후 최대 농도에 도달합니다.

반취소 시간: 약 20시간이지만 신장 질환이 있는 사람의 경우 이 시간이 많이 늘어나고 신부전증이 있는 사람의 경우 매일 fenofibric acid가 상당히 축적됩니다.

대사 및 배설

페노피브린산은 주로 글루쿠론 복합체 형태로 소변으로 제거되며(24시간 내 70%, 6일 내 88%), 환원 형태의 페노피브린산과 그 글루쿠로닉 복합체도 있습니다.

약물이 축적되는 현상이 없으며, 배설 시 페노피브릭산이 제거되지 않습니다.

장기간 치료를 하고 갑작스럽게 제거한 후에도 피브라트를 중단하는 데에는 심각한 문제가 없습니다.

복용 전 지질단백질환치료제 리파김300 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구 경구 정제용 Lipagim 정제는 식사와 함께 약을 복용해야 하며 지질 제한 사항과 병용해야 합니다.

복용량

권장 복용량:

10세 어린이: 권장 최대 용량은 5mg/kg/일입니다. 소아 고지혈증의 정확한 원인을 파악하기 위해서는 주의 깊은 연구가 필요합니다. 3개월 이내에 엄격하게 조절되는 식이 요법과 함께 치료할 수 있습니다.

성인: 300mg/일. 초기 용량은 일반적으로 200mg/일입니다. 전혈 콜레스테롤이 여전히 4g/L보다 높으면 복용량을 300mg/일로 늘릴 수 있습니다. 혈중 콜레스테롤이 정상으로 돌아올 때까지 초기 용량을 유지하는 것이 필요합니다. 혈중 콜레스테롤은 3개월마다 검사해야 합니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 합니까?

응급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Lipagim을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 소화 장애, 상복부 부위, 메스꺼움, 복부 팽만감, 가벼운 설사.

간: 담도 결석

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Lipagim 약물이 금기입니다:

심각한 신부전.

심각한 간 기능 장애.

사용 시 주의하십시오.

Fibrat 사용을 시작하기 전에 반드시 환자의 간 및 신장 기능을 살펴보십시오.

항응고제를 복용하는 환자의 경우: 피브랏 사용을 시작할 때는 항응고제 용량을 기존 용량의 1/3로 줄이고 필요한 경우 조절해야 합니다. 혈액 프로트롬빈의 양을 더 자주 모니터링해야 합니다. 사용 중과 Fibrat 사용 8일 후에는 항응고제 용량을 조정하세요.

갑옷의 약화는 근육에 부작용이 발생할 가능성을 높이는 요인이 될 수 있습니다.

약물 복용 후 첫 12개월 동안 3개월마다 트랜스아미나제를 측정해야 합니다.

sgpt (ALT)> 100 국제 단위인 경우 약물을 중단해야 합니다.

fenofibrat를 간에 독성 영향을 미치는 약물과 함께 사용하지 마십시오.

간정체나 담석이 있는 환자에게서 합병증이 발생하기 쉽습니다.

약물 복용 후 몇 달(3~6개월) 후에도 혈액 내 지질량의 변화가 크지 않은 경우 다른 치료법(추가 또는 기타)을 고려해야 합니다.

어린이에게 300mg 정제를 사용하지 마십시오. 환자에게 이 함량이 포함된 정제만 사용하려면 fenofibrat 300mg/일의 용량이 필요합니다.

운전 및 기계조작에 대한 영향

운전 및 기계조작 능력에 영향을 미치는 약물은 확인되지 않았습니다.

약물 상호작용

Coa 환원효소의 HMG 억제제(예: 프라바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴)와 Fibrat를 함께 사용하면 근육 손상 및 급성 췌장염의 위험이 크게 증가합니다.

피브라트와 시스로스포린을 병용하면 근육 손상 위험이 증가합니다.

Fenofibrat는 항응고제 경구 약물의 효과를 증가시키며, 이는 혈장 단백질에 부착된 위치에서 이러한 약물을 밀어내기 때문에 출혈 위험을 증가시킵니다. fenofibrat 치료 중과 8일 중단 후 프로트롬빈을 더 자주 모니터링하고 항응고제 용량을 조정해야 합니다.

fenofibrat와 간 독극물(Mao 억제제, Perhexilin Maleat...)을 함께 사용하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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