Lipagim 300 geneesmiddel voor lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Lipagim-medicijnen zijn geïndiceerd voor de behandeling van bloedlipoproteïne-aandoeningen van IIA, IIB, III, IV en V, gecoördineerde voeding.

Farmacologisch

fenofibrat, derivaat van fibrinezuur, is een medicijn tegen bloedlipiden. De biosynthese van levercholesterol remt de lever, vermindert de plots (Lipoproteïne met zeer lage dichtheid VLDL en Lipoproteïne met lage dichtheid LDL), verhoogt de productie van lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) en vermindert de triglyceriden in het bloed. Daarom wordt de cholesterolverdeling in het plasma aanzienlijk verbeterd.

Fenofibrat kan 20-25% van het totale cholesterol en 40-50% triglyceriden in het bloed verlagen. De behandeling met fenofibrat moet continu zijn.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Fenofibrat wordt met voedsel in het maag-darmkanaal opgenomen. Het absorberen van medicijnen wordt sterk verminderd als het na een nacht vasten wordt ingenomen. Het medicijn hydrolyseert snel tot actief fenofibrinezuur, dat sterk gehecht is aan plasma-albumine en vitamine K-antivitaminemedicijnen uit de montagepositie kan duwen. De maximale concentratie wordt bereikt na inname van 5 uur.

Semi-annuleringstijd: ongeveer 20 uur, maar deze tijd neemt aanzienlijk toe bij mensen met een nierziekte en fenofibrinezuur dat zich dagelijks aanzienlijk ophoopt bij mensen met nierfalen.

metabolisme en eliminatie

Fenofibrinezuur wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd (70% binnen 24 uur, 88% binnen 6 dagen), voornamelijk in de vorm van een glucuroncomplex, naast fenofibrinezuur in de vorm van een reducerend glucuroncomplex.

Er is geen sprake van ophoping van medicijnen en fenofibrinezuur wordt niet geëlimineerd bij het mesten.

Er is niets ernstigs aan het stoppen van fibrat, zelfs niet na langdurige behandeling en plotselinge verwijdering.

Voordat u neemt Lipagim 300 geneesmiddel voor lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lipagim-tabletten voor orale orale tabletten, moeten medicijnen bij de maaltijd innemen en combineren met lipidenbeperkingen.

Dosering

aanbevolen dosis:

Kinderen van 10 jaar: de maximale aanbevolen dosis is 5 mg/kg/dag. Het is noodzakelijk om zorgvuldig te studeren om de exacte oorzaak van hyperlipidemie bij kinderen te bepalen. De behandeling kan binnen 3 maanden worden gecombineerd met een strikt gecontroleerd dieet.

Volwassenen: 300 mg/dag. De aanvangsdosis is gewoonlijk 200 mg/dag. Als het cholesterolgehalte in het hele bloed nog steeds hoger is dan 4 g/l, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag. Het is noodzakelijk om de aanvangsdosis aan te houden totdat het cholesterolgehalte in het bloed weer normaal is. Bloedcholesterol moet elke 3 maanden worden gecontroleerd. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u

doen bij een overdosis?

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Lipagim ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, epigastrische streek, misselijkheid, opgeblazen gevoel, milde diarree.

lever: Galwegstenen

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lipagim-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen.

Ernstige leverdisfunctie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

onderzoek noodzakelijkerwijs de lever- en nierfunctie van de patiënt voordat u Fibrat gaat gebruiken.

Bij patiënten met antistollingsmiddelen: Wanneer u met het gebruik van fibrat begint, is het noodzakelijk de dosis antistollingsmiddelen te verlagen tot slechts 1/3 van de oude dosis en deze indien nodig aan te passen. Het is noodzakelijk om de hoeveelheid protrombine in het bloed vaker te controleren. Pas de dosis antistollingsmiddel aan tijdens gebruik en na 8 dagen Fibrat.

Zwakte van het pantser kan een factor zijn die de kans op bijwerkingen in de spieren vergroot.

Het is noodzakelijk om de transaminase elke 3 maanden te meten, gedurende de eerste 12 maanden na inname van het medicijn.

Moet medicijnen opschorten als sgpt (ALT)> 100 internationale eenheden.

Combineer fenofibrat niet met geneesmiddelen die een toxisch effect hebben op de lever.

Complicaties komen vaak voor bij patiënten met leverstase of galstenen.

Als na een paar maanden inname van het medicijn (3-6 maanden) de hoeveelheid lipiden in het bloed niet significant verandert, is het noodzakelijk om een andere therapie (aanvullend of anders) te overwegen.

Gebruik geen 300 mg tabletten voor kinderen; Bij gebruik van uitsluitend tabletten met deze inhoud hebben patiënten een dosis van 300 mg fenofibrat/dag nodig.

Het effect van autorijden en het bedienen van machines

Er is geen geneesmiddel gezien dat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van een combinatie van HMG-remmers van Coa-reductase (bijvoorbeeld: Pravastatine, Simvastatine, Fluvastatine) en Fibrat verhoogt het risico op spierbeschadiging en acute pancreatitis aanzienlijk.

De combinatie van fibrat met cislosporine verhoogt de kans op spierbeschadiging.

Fenofibrat verhoogt de effecten van orale antistollingsmedicijnen, waardoor het risico op bloedingen toeneemt doordat deze geneesmiddelen uit de positie worden geduwd die aan plasma-eiwitten zijn gehecht. Het is noodzakelijk om de protrombine vaker te controleren en de dosis antistollingsmiddelen aan te passen tijdens de behandeling met fenofibrat en na een stop-stop van 8 dagen.

Gebruik geen combinatie van levergif (Mao-remmers, Perhexilin Maleat...) met fenofibrat.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.