Lipagim 300 lek na zaburzenia lipoproteinowe (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fenofibrat

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Fenofibrat	300 mg

Używa

wskazania

Leki Lipagim były wskazane w leczeniu zaburzeń lipoproteinowych we krwi IIA, IIB, III, IV i V, dieta skoordynowana.

Farmakologiczny

fenofibrat, pochodna kwasu fibrynowego, jest lekiem zmniejszającym lipidy we krwi. Biosynteza cholesterolu w wątrobie hamuje wątrobę, zmniejsza frakcje (lipoproteina VLDL o bardzo małej gęstości i lipoproteina LDL o małej gęstości), zwiększając produkcję lipoprotein o dużej gęstości (HDL) i zmniejszając poziom trójglicerydów we krwi. Dlatego znacznie poprawia dystrybucję cholesterolu w osoczu.

Fenofibrat może obniżyć o 20–25% całkowitego cholesterolu i 40–50% trójglicerydów we krwi. Leczenie fenofibratem musi być ciągłe.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Fenofibrat wchłania się w przewodzie pokarmowym wraz z pożywieniem. Wchłanianie leków jest znacznie zmniejszone, jeśli leki są przyjmowane po nocnym czczo. Lek szybko ulega hydrolizie do aktywnego kwasu fenofibrynowego, który silnie wiąże się z albuminami osocza i może wypychać leki antywitaminowe zawierające witaminę K z pozycji montażowej. Maksymalne stężenie osiąga się po zażyciu 5 godzin.

Czas częściowego anulowania: około 20 godzin, ale czas ten znacznie się wydłuża u osób z chorobami nerek, a kwas fenofibrynowy ulega znacznej kumulacji u osób z niewydolnością nerek codziennie.

metabolizm i eliminacja

Kwas fenofibrynowy jest wydalany głównie z moczem (70% w ciągu 24 godzin, 88% w ciągu 6 dni), głównie w postaci kompleksu glukuronowego, oprócz kwasu fenofibrynowego w postaci redukującej i jego kompleksu glukuronowego.

Nie ma zjawiska kumulacji leków, a kwas fenofibrynowy nie jest eliminowany podczas odchodów.

Zaprzestanie stosowania fibratu, nawet po długotrwałym leczeniu i nagłym jego usunięciu, nie jest niczym poważnym.

Przed wzięciem Lipagim 300 lek na zaburzenia lipoproteinowe (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Tabletki Lipagim do stosowania doustnego, leki należy przyjmować z posiłkami i łączyć z ograniczeniami lipidowymi.

Dawkowanie

zalecana dawka:

Dzieci w wieku 10 lat: Maksymalna zalecana dawka wynosi 5 mg/kg/dobę. Należy dokładnie przestudiować, aby określić dokładną przyczynę hiperlipidemii u dzieci. Kurację można połączyć ze ściśle kontrolowaną dietą przez okres 3 miesięcy.

Dorośli: 300 mg/dzień. Dawka początkowa wynosi zwykle 200 mg/dobę. Jeżeli stężenie cholesterolu we krwi pełnej jest w dalszym ciągu wyższe niż 4 g/l, dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę. Konieczne jest utrzymanie dawki początkowej do czasu, aż poziom cholesterolu we krwi powróci do normy. Poziom cholesterolu we krwi należy badać co 3 miesiące. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Przy stosowaniu Lipagimu często pojawiają się niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100:

Układ pokarmowy: zaburzenia trawienia, okolice nadbrzusza, nudności, wzdęcia, łagodna biegunka.

wątroba: kamienie w drogach żółciowych

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Lipagim są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ciężka niewydolność nerek.

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

przed rozpoczęciem stosowania leku Fibrat koniecznie zbadaj czynność wątroby i nerek pacjenta.

U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe: Rozpoczynając stosowanie fibratu, należy zmniejszyć dawkę leku przeciwzakrzepowego jedynie do 1/3 dotychczasowej dawki i w razie potrzeby dostosować. Należy częściej monitorować ilość protrombiny we krwi. Dostosuj dawkę antykoagulantu w trakcie stosowania i po 8 dniach stosowania leku Fibrat.

Osłabienie pancerza może być czynnikiem zwiększającym prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych w mięśniach.

Należy mierzyć transaminazę co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy przyjmowania leku.

Należy zawiesić leki, jeśli sgpt (ALT)> 100 jednostek międzynarodowych.

Nie łącz fenofibratu z lekami działającymi toksycznie na wątrobę.

Powikłania są podatne na występowanie u pacjentów z zastojem wątroby lub kamieniami żółciowymi.

Jeżeli po kilku miesiącach przyjmowania leku (3-6 miesięcy) i ilość lipidów we krwi nie zmienia się znacząco, należy rozważyć inną terapię (dodatkową lub inną).

Nie stosować tabletek 300 mg u dzieci; Pacjenci stosujący wyłącznie tabletki o tej zawartości potrzebują dawki 300 mg fenofibratu/dzień.

Wpływ prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie zaobserwowano leku wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Stosowanie kombinacji inhibitorów HMG reduktazy Coa (na przykład: prawastatyny, symwastatyny, fluwastatyny) i Fibratu znacznie zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni i ostrego zapalenia trzustki.

Łączenie fibratu z cislosporyną zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni.

Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, co zwiększa ryzyko krwawienia w wyniku wypychania tych leków z pozycji związanej z białkami osocza. Należy częściej monitorować protrombinę i dostosowywać dawkę antykoagulantu podczas leczenia fenofibratem i po 8-dniowym odstawieniu.

Nie należy stosować kombinacji trucizny z wątrobą (inhibitory Mao, Perhexilin Maleat...) z fenofibratem.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.