Lipagim 300 lipoprotein bozuklukları ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Lipagim ilaçları, IIA, IIB, III, IV ve V kan lipoprotein bozukluklarının, koordineli diyetin tedavisini göstermiştir.

Farmakolojik

fibrik asit türevi olan fenofibrat, bir kan lipit ilacıdır. Karaciğer kolesterol biyosentezi karaciğeri inhibe eder, alanları azaltır (Lipoprotein çok düşük yoğunluklu VLDL ve Lipoprotein düşük yoğunluklu LDL), yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) üretimini arttırır ve kan trigliseritlerini azaltır. Bu nedenle plazmadaki kolesterol dağılımını önemli ölçüde iyileştirir.

Fenofibrat kandaki toplam kolesterolün %20-25'ini ve trigliseritlerin %40-50'sini azaltabilir. Fenofibrat tedavisinin sürekli olması gerekir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Fenofibrat gastrointestinal kanalda gıdayla birlikte emilir. Gece boyunca aç kaldıktan sonra alındığında ilaçların emilimi büyük ölçüde azalır. İlaç hızlı bir şekilde aktif olan, plazma albüminine yüksek oranda bağlanan ve K vitamini anti-vitamin ilaçlarını montaj pozisyonundan dışarı itebilen fenofibrik asite hidrolize olur. Maksimum konsantrasyona 5 saat sonra ulaşılır.

Yarı iptal süresi: yaklaşık 20 saattir ancak bu süre böbrek hastalığı olan kişilerde çok artar ve böbrek yetmezliği olan kişilerde günlük olarak fenofibrik asit önemli ölçüde birikmektedir.

metabolizma ve eliminasyon

Fenofibrik asit, indirgeyici formundaki fenofibrik asit ve glukuronik kompleksine ek olarak, esas olarak glukuronik kompleks formunda, esas olarak idrarla (%70'i 24 saat içinde, %88'i 6 gün içinde) elimine edilir.

İlaç birikimi olgusu yoktur ve gübreleme sırasında fenofibrik asit elimine edilmez.

Uzun süreli tedavi ve aniden çıkarıldıktan sonra bile fibrat'ın kesilmesinde ciddi bir durum yoktur.

Almadan önce Lipagim 300 lipoprotein bozuklukları ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral oral tabletler için Lipagim tabletler, ilacı yemeklerle birlikte almalı ve lipid kısıtlamalarıyla birleştirilmelidir.

Dozaj

Önerilen doz:

10 yaşındaki çocuklar: Önerilen maksimum doz 5 mg/kg/gündür. Çocuklarda hiperlipideminin kesin nedenini belirlemek için dikkatli bir çalışma yapılması gerekir. Tedavi 3 ay içerisinde sıkı kontrollü bir diyetle birleştirilebilir.

Yetişkinler: 300 mg/gün. Başlangıç dozu genellikle 200 mg/gündür. Tam kan kolesterolü hala 4 g/l'nin üzerindeyse doz 300 mg/gün'e yükseltilebilir. Kan kolesterolü normale dönene kadar başlangıç dozunun sürdürülmesi gerekir. Kan kolesterolü 3 ayda bir kontrol edilmelidir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalısınız?

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Lipagim kullanıldığında sıklıkla istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar.

Yaygın, ADR> 1/100:

Sindirim: sindirim bozuklukları, epigastrik bölge, mide bulantısı, şişkinlik, hafif ishal.

karaciğer: Safra yolu taşları

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lipagim ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Kullanırken dikkatli olun

Fibrat kullanmaya başlamadan önce mutlaka hastanın karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını araştırın.

Antikoagülan ilaç kullanan hastalarda: Fibrat kullanmaya başladığınızda antikoagülan dozunun eski dozun sadece 1/3'üne düşürülmesi ve gerekiyorsa ayarlanması gerekir. Kan protrombin miktarının daha sık izlenmesi gerekir. Kullanım sırasında ve 8 günlük Fibrat sonrasında antikoagülan dozunu ayarlayın.

Zırh zayıflığı kaslarda yan etki olasılığını artıran bir faktör olabilir.

İlacı aldıktan sonraki ilk 12 ay boyunca her 3 ayda bir transaminaz ölçümü yapılması gerekir.

Sgpt (ALT)> 100 uluslararası birim ise uyuşturucular askıya alınmalıdır.

Fenofibrat'ı karaciğerde toksik etkisi olan ilaçlarla birleştirmeyin.

Hepatomal staz veya safra taşı olan hastalarda komplikasyonların ortaya çıkması muhtemeldir.

İlacın alınmasından birkaç ay sonra (3-6 ay) ve kandaki lipit miktarı önemli düzeyde değişiklik göstermiyorsa, başka bir tedaviyi (ek veya diğer) düşünmek gerekir.

Çocuklar için 300 mg'lık tablet kullanmayın; Hastalar için sadece bu içeriğe sahip tabletlerin kullanılması 300 mg fenofibrat/gün dozuna ihtiyaç duymaktadır.

Araç ve makine kullanmanın etkisi

araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyen ilaç görülmedi.

İlaç etkileşimi

HMG Koa Redüktaz inhibitörleri (örneğin: Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) ve Fibrat'tan oluşan bir kombinasyon kullanmak, kas hasarı ve akut pankreatit riskini önemli ölçüde artıracaktır.

Fibrat'ın sislosporinle birleştirilmesi kas hasarı riskini artırır.

Fenofibrat, antikoagülan oral ilaçların etkilerini arttırır, bu da bu ilaçları plazma proteinlerine bağlı pozisyondan dışarı ittiği için kanama riskini artırır. Fenofibrat tedavisi sırasında ve 8 günlük tedavinin durdurulmasından sonra protrombinin daha sık izlenmesi ve antikoagülan dozunun ayarlanması gerekir.

Karaciğer zehiri (Mao inhibitörleri, Perhexilin Maleat...) ile fenofibrat kombinasyonunu kullanmayın.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.