Lipanthyl σκληρές κάψουλες 200 mg Abbott συμπληρωματική δίαιτα σε θεραπεία τριγλυκεριδίων (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Φαινοφιμπράτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φαινοφιμπράτη	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Φάρμακα lipanthyl 200 mg υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αυξημένη χοληστερόλη και υπεργλυκερίδια στο αίμα ή συντονισμός (διαταραχές λιπιδίων του αίματος συμπεριλαμβανομένων διαταραχών λιποπρωτεϊνών του αίματος των IIA, IB, III, IV και V) σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (για παράδειγμα: μέτρα για τη μείωση της σωματικής δραστηριότητας) Σύμφωνα με την υψηλή αρτηριακή πίεση και το κάπνισμα.

Η δευτερογενής θεραπεία με λιποπρωτεΐνες αίματος είναι επίσης μια ένδειξη εάν υπάρχουν επίμονες ανωμαλίες των λιποπρωτεϊνών του αίματος, ακόμη και αν η αιτία (για παράδειγμα: λιπιδικές διαταραχές στον διαβήτη).

Οι δίαιτες πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να συνεχιστούν.

Ουσίες που μειώνουν τα λιπίδια ορού/χοληστερόλης και ρυθμίζουν τα τριγλυκερίδια/φιβράτες.

φαινοφιβράτη είναι ένα παράγωγο του ινικού οξέος, η ουσία που αναφέρεται είναι η επίδραση της αλλαγής του επιπέδου των λιπιδίων στον άνθρωπο μέσω της ενεργοποίησης του υποδοχέα τύπου Α που ενεργοποιείται από τον πολλαπλασιαστή υπεροξισώματος (PPark). Μέσω της ενεργοποίησης της ppara, η φαινοφιμπράτη αυξάνει την υδρόλυση και την αποβολή των πλούσιων σε τριγλυκερίδια υπο-λιπασμάτων από το πλάσμα, ενεργοποιώντας τη λιποπρωτεϊνική λιπάση και μειώνοντας την παραγωγή της αποπρωτεΐνης C - III. Η ενεργοποίηση του PPark αυξάνει επίσης τη σύνθεση της αποπρωτεΐνης AI και AII και AII.

Η παραπάνω αποτελεσματικότητα έναρξης για τη λιποπρωτεΐνη οδηγεί σε μείωση της αποπρωτεΐνης Β που περιέχουν LDL και VLDL και αυξάνει την αποπρωτεΐνη ΑΙ και ΑΙΙ που περιέχει HDL. Επιπλέον, μέσω της σύνθεσης και των καταβολικών αλλαγών των συστατικών της VLDL, η φαινοφιμπράτη αυξάνει την κάθαρση της LDL και τη μείωση της χαμηλής πυκνότητας της LDL, αυτές οι ουσίες είναι συχνά υψηλές στις μορφές της λιποπρωτεΐνης αθηροσκλήρωσης στα αγγεία, μια κοινή διαταραχή σε ασθενείς με κίνδυνο στεφανιαίας νόσου.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η θεραπεία με φαινοφιμπράτη μπορεί να μειώσει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο, αλλά δεν έχει δείξει ότι μειώνει όλους τους πρωτογενείς ή δευτερογενείς θανάτους από καρδιαγγειακή νόσο.

Η θεραπεία με μεσαία φαινοφιμπράτη 38 μηνών δείχνει σημαντική μείωση της εξέλιξης των βλαβών της στεφανιαίας αρτηρίας με τα κριτήρια της ποσοτικής αξιολόγησης βολής της στεφανιαίας αρτηρίας 40%. Οι εναποθέσεις χοληστερόλης έξω από το αγγειακό τοίχωμα (κοντά και κιτρίνισμα) μπορούν να μειωθούν σημαντικά ή ακόμη και να εξαλειφθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φαινοφιμπράτη.

Οι ασθενείς με υπερπλασία ινωδογόνου που έλαβαν θεραπεία με φαινοφιμπράτη εμφανίζουν σημαντική μείωση αυτού του δείκτη και αυξάνουν το LP (A). Η φυσική έκφραση για φλεγμονή όπως η αντιδραστική πρωτεΐνη C μειώνεται επίσης όταν θεραπεύεται με φαινοφιμπράτη. Η επίδραση του Unicosuric στη φαινοφιμπράτη οδηγεί σε μείωση των επιπέδων ουρικού οξέος κατά περίπου 25%, κάτι που είναι ένα επιπλέον όφελος για ασθενείς με διαταραχές των λιπιδίων του αίματος με υπερουριχαιμία.

Η φαινοφιμπράτη έχει αποδειχθεί ότι έχει δράση κατά της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων σε ζώα και σε μια κλινική μελέτη έδειξε μείωση στη συλλογή αιμοπεταλίων που προκαλείται από ADP, αραχιδονικό οξύ>και αραχιδονικό οξύ.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (cmax) επιτυγχάνεται εντός 4 έως 5 ωρών μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι σταθερή κατά τη διάρκεια της συνεχούς θεραπείας σε όλα τα άτομα. Η φαινοφιμπράτη αυξάνει την απορρόφηση όταν λαμβάνεται στα γεύματα.

Διανομή

Το φαινοφιμπρικό οξύ συνδέεται ισχυρά με τη λευκωματίνη του πλάσματος (πάνω από 99%).

Μεταβολισμός

Μετά τη λήψη, η φαινοφιμπράτη υδρολύεται γρήγορα από την εστεράση σε μεταβολικές δραστικές ουσίες που είναι το φαινοφιμπρικό οξύ. Μη ανίχνευση ακέραιου φαινοφιμπράτης στο πλάσμα. Η φαινοφιμπράτη δεν είναι το υπόστρωμα του CYP3A4. Δεν μεταβολίζεται στο ηπατικό μικροσωμάτιο.

Εξάλειψη

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το φάρμακο αποβάλλεται πλήρως εντός 6 ημερών. Η φαινοφιμπράτη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή φαινοφιμπρικού οξέος και γλυκουρονο-συζυγούς.

Για ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση από το πλάσμα με φαινοφιμπρικό οξύ είναι σταθερή. Φαρμακοκινητικές μελέτες μετά τη λήψη μεμονωμένων δόσεων ή μακροχρόνιας θεραπείας έχουν δείξει ότι το φάρμακο δεν συσσωρεύεται. Το φαινοφιμπρικό οξύ δεν αποκλείεται όταν είναι αιματηρό.

Ο χρόνος ημι-πώλησης του φαινοφιμπρικού οξέος στο πλάσμα είναι περίπου 20 ώρες.

Πριν τη λήψη Lipanthyl σκληρές κάψουλες 200 mg Abbott συμπληρωματική δίαιτα σε θεραπεία τριγλυκεριδίων (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται στα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες

η συνιστώμενη δόση είναι 200 mg την ημέρα.

Παιδιά

Δεν έχει ακόμη καθοριστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Fenofibrate σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών. Δεν υπάρχουν τρέχοντα δεδομένα. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση της φαινοφιμπράτης σε παιδιά κάτω των 18 ετών.

Ηλικιωμένοι

Για ηλικιωμένους ασθενείς, χωρίς νεφρική ανεπάρκεια, προτείνετε τη συνήθη δόση για ενήλικες.

νεφρική ανεπάρκεια

Πρέπει να μειωθεί η δόση για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε μέτριο επίπεδο (κάθαρση κρεατινίνης από 30 έως 60 ml/min) και εάν υπάρχει χαμηλή διαθέσιμη περιεκτικότητα, αρχίστε να χρησιμοποιείτε 1 δισκίο μικροκοκκώδους μορφής 100 mg ή 67 mg μία φορά την ημέρα. Εάν δεν υπάρχει χαμηλή περιεκτικότητα, δεν συνιστάται η χρήση φαινοφιμπράτης. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (κάθαρση κρεατινίνης

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν συνιστάται η χρήση lipanthyl 200mg για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια λόγω έλλειψης δεδομένων.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε lipanthyl 200 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: στομαχικές διαταραχές , πυκνοί μύες - εντερικά συμπτώματα και στομάχι - κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, διάρροια, μετεωρισμός.

Δοκιμή: Αύξηση τρανσαμινασών, αύξηση των επιπέδων της ομοκυστεΐνης στο αίμα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογία: πονοκέφαλος.

Καρδιαγγειακή νόσος: Ουρά (πνευμονικές φλέβες, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση).

πεπτικό: παγκρεατίτιδα .

Δέρμα και ιστός υποδόριος: Αυξήστε την ευαισθησία του δέρματος.

Μύες οστών και συνδετικός ιστός: μυϊκές διαταραχές (για παράδειγμα, μυϊκός πόνος, μυϊκός πόνος, μυϊκή φλεγμονή, πόνος στα οστά και οστά και μυϊκή αδυναμία).

Ήπαρ: ασθένεια πέτρες στη χολή .

Αναπαραγωγή: Σεξουαλική δυσλειτουργία.

Έλεγχος: αυξημένη κρεατινίνη αίματος.

Σπάνιο, 1/10.000

Συστημική: αλλεργίες.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Μείωση του αίματος και της λεμφικής αιμοσφαιρίνης, μείωση του αριθμού των λευχαιμιών.

Ηπατίτιδα: ηπατίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του Lipanthyl 200mg, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Lipanthyl 200mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ηπατική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της χολοκυστικής κίρρωσης και της ασυνήθιστης ηπατικής λειτουργίας είναι ανεξήγητη).

νόσος της χοληδόχου κύστης.

Σοβαρή χρόνια νεφρική νόσο.

Παιδιά.

Περίοδος θηλασμού.

Οξεία ή χρόνια παγκρεατίτιδα, εκτός από την περίπτωση οξείας παγκρεατίτιδας που οφείλεται σε σοβαρό υπεργλυκερίδιο.

Ιστορικό αλλεργιών στο φως ή τοξικότητας στο φως όταν θεραπεύεται με φιμπράτη ή κετοπροφαίνη.

Υπερευαισθησία σε φαρμακευτικές ουσίες ή σε οποιαδήποτε έκδοχα.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Τα φάρμακα Lipanthyl 200mg δεν αντικαθιστούν τη δίαιτα. Χρειάζεται τακτική φαρμακευτική αγωγή. Πρέπει να ελέγχετε τακτικά τη συνταγή αίματος.

Δευτερογενής υπερλιπιδαιμία: Η αιτία της δευτερογενούς υπερλιπιδαιμίας, όπως ο μη ελεγχόμενος διαβήτης τύπου 2, ο υποθυρεοειδισμός, το νεφρωσικό σύνδρομο, οι διαταραχές των πρωτεϊνών του αίματος, η αποφρακτική ηπατική νόσος, η λήψη φαρμακευτικής αγωγής, ο αλκοολισμός. Αυτές οι καταστάσεις θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο ενδελεχούς θεραπείας πριν από τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη. Για ασθενείς με υπερλιπιδαιμία που χρησιμοποιούν οιστρογόνα ή αντισυλληπτικές θεραπείες που περιέχουν οιστρογόνα, θα πρέπει να ορίζεται με σαφήνεια εάν η υπερλιπιδαιμία είναι πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής (ίσως ο αυξημένος δείκτης λιπιδίων να οφείλεται στην κατανάλωση του ocelaton).

Ηπατική λειτουργία: Όπως και άλλα φάρμακα που μειώνουν τα λιπίδια, έχει καταγραφεί αυξημένη συγκέντρωση τρανσαμινασών σε ορισμένους ασθενείς. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτή η αύξηση είναι παροδική, μικρή και ασυμπτωματική. Συνιστάται η παρακολούθηση της συγκέντρωσης τρανσαμινασών περιοδικά κάθε 3 μήνες κατά τους πρώτους 12 μήνες θεραπείας και περιοδικής θεραπείας.

Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς με αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών και θα πρέπει να διακόπτετε τη θεραπεία εάν η συγκέντρωση AST (SGOT) και ALT (SGPT) αυξηθεί περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων. Όταν τα συμπτώματα δείχνουν ότι εμφανίζεται ηπατίτιδα (όπως ίκτερος, κνησμός) και αυτή η διάγνωση επιβεβαιώνεται από την εξέταση, συνιστάται να σταματήσετε τη χρήση της φαινοφιμπράτης.

Παγκρεατίτιδα έχει καταγραφεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φαινοφιμπράτη. Αυτό δείχνει ότι η ανεπάρκεια σε ασθενείς με σοβαρά υπεργλυκερίδια αίματος, είναι άμεση επίδραση του φαρμάκου ή το δευτερογενές φαινόμενο που προκαλείται από τη χοληφόρο οδό ή τη λάσπη προκαλεί απόφραξη του χοληδόχου πόρου.

Μηχανική τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων σπάνιων μυών, που έχουν ή όχι με νεφρική ανεπάρκεια, έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση φαινοφιμπράτης και άλλων λιπιδίων. Η συχνότητα αυτών των διαταραχών αυξάνεται με περιπτώσεις χαμηλής αλβουμίνης στο αίμα και έχει ιστορικό νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι ασθενείς με πιθανά στοιχεία μυϊκής νόσου ή μυϊκού μοτίβου περιλαμβάνουν: ηλικίας άνω των 70 ετών, προσωπικό ιστορικό ή οικογένεια με γενετικές διαταραχές στους μύες, νεφρική ανεπάρκεια, υποθυρεοειδισμό και αλκοολισμό, που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μυϊκής εξέλιξης. Για αυτούς τους ασθενείς, προσεκτική εξέταση μεταξύ των οφελών και των κινδύνων κατά τη χρήση της φαινοφιμπράτης.

Θα πρέπει να υποψιάζεστε μυϊκή τοξικότητα σε ασθενείς με εξαπλωμένο μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκούς σπασμούς και μυϊκή αδυναμία ή με σημαντική αύξηση της CPK (η συγκέντρωση υπερβαίνει το 5 φορές το φυσιολογικό επίπεδο). Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να διακοπεί με τη φαινοφιμπράτη.

Ο κίνδυνος μυϊκής τοξικότητας μπορεί να αυξηθεί εάν συνδυαστεί με άλλη φιβράτη ή αναστολέα HMG - Αναγωγάση COA, ειδικά περιπτώσεις που έχουν μυϊκή νόσο. Επομένως, ο συνδυασμός φαινοφιμπράτης με αναστολείς HMG - CoA Reductase ή άλλη φιμπράτη θα πρέπει να εφαρμόζεται μόνο σε ασθενείς με σοβαρές μικτές διαταραχές των λιπιδίων του αίματος και υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο χωρίς μυϊκό ιστορικό και πρέπει να παρακολουθείται στενά το δυναμικό τοξικότητας των μυών.

Συνιστάται η διακοπή της θεραπείας σε περιπτώσεις όπου ο δείκτης κρεατίνης αυξάνεται> 50% ULN (το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων). Συστάσεις για τη μέτρηση της συγκέντρωσης κρεατίνης κατά τους πρώτους 3 μήνες από την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά αργότερα.

Λόγω των φαρμάκων που περιέχουν λακτόζη, οι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα είναι η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η ανεπάρκεια Lapp λακτάσης ή η γλυκόζη - γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει καμία επίδραση.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της φαινοφιμπράτης σε έγκυες γυναίκες. Η φαινοφιμπράτη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά την αξιολόγηση των οφελών/κινδύνων.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείξεις.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αντιπηκτικά από του στόματος φάρμακα: Η φαινοφιμπράτη αυξάνει την από του στόματος αντιπηκτική δράση και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Συνιστάται η δόση του αντιπηκτικού να μειώνεται κατά περίπου το ένα τρίτο όταν αρχίζει η θεραπεία και στη συνέχεια να προσαρμόζεται σταδιακά εάν είναι απαραίτητο να ακολουθηθεί η παρακολούθηση Inr (διεθνής τυποποίηση ποσοστό). Επομένως, αυτός ο συνδυασμός δεν συνιστάται

κυκλοσπορίνη: Ορισμένες περιπτώσεις σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας έχουν αναφερθεί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη και κυκλοσπορίνη. Επομένως, παρακολουθήστε στενά τη νεφρική λειτουργία αυτών των ασθενών και σταματήστε τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη σε περίπτωση σοβαρής αλλαγής των παραμέτρων της δοκιμής.

Αναστολείς HMG - Αναγωγάση CoA και άλλες φιβράτες: Ο κίνδυνος σοβαρής μυϊκής δηλητηρίασης αυξάνεται εάν η φαινοφιμπράτη χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με HMG - COA Reductase ή άλλους αναστολείς fibrat. Αυτή η θεραπεία συντονισμού θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά και ο ασθενής να παρακολουθείται στενά για σημεία μυϊκής δηλητηρίασης.

Μελέτες in vitro με χρήση μικροσωμάτων ανθρώπινου ήπατος δείχνουν ότι η φαινοφιμπράτη και το φαινοφιμπρικό οξύ δεν είναι ο ίδιος αναστολέας Κυτοχρώματος (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2D1 ή CYP2E. Είναι ασθενείς αναστολείς CYP2C19 και CYP2A6 και αναστολείς του CYP2C9 από ήπιους έως μέτριους στη συγκέντρωση θεραπείας.

Οι ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση φαινοφιμπράτης και μεταβολικών φαρμάκων CYP2C19, CYP2A6 και ιδιαίτερα του CYP2C9 έχουν στενό δείκτη θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και, εάν είναι απαραίτητο, να προτείνουν την προσαρμογή της δόσης αυτών των φαρμάκων.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε το lipanthyl 200mg στην αρχική συσκευασία, για να αποφύγετε την υγρασία. Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.