Lipanthyl cápsulas duras 200mg Abbott suplementando dieta en tratamiento de triglicéridos (2 blisters x 15 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones fenofibrato

Ingrediente

Información de composición	Contenido
fenofibrato	200mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos lipanthyl 200mg están indicados en los siguientes casos:

aumento del colesterol e hiperglicéridos sanguíneos o de coordinación (trastornos de los lípidos sanguíneos, incluidos trastornos de las lipoproteínas sanguíneas de IIA, IB, III, IV y V) en pacientes que no responden a dietas dietéticas y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo: medidas para reducir la actividad física) según la presión arterial alta y el tabaquismo.

El tratamiento secundario con lipoproteínas en sangre también es una indicación en caso de anomalías persistentes de las lipoproteínas en sangre, incluso si la causa (por ejemplo: trastornos de los lípidos en la diabetes).

Se deben continuar las dietas antes de tomar el medicamento.

Sustancias que reducen los lípidos séricos/colesterol y regulan los triglicéridos/fibratos.

fenofibrato es un derivado del ácido fíbrico, la sustancia reportada es el efecto de cambiar el nivel de lípidos en humanos mediante la activación del receptor activado por proliferador de peroxisoma tipo A (PPark). A través de la activación de ppara, el fenofibrato aumenta la hidrólisis y la eliminación de los subfertilizantes ricos en triglicéridos del plasma activando la lipoproteína lipasa y reduciendo la producción de apoproteína C - III. La activación de PPark también aumenta la síntesis de AI y apoproteína AII y AII.

La eficacia inicial anterior para las lipoproteínas conduce a una reducción de las LDL y VLDL que contienen apoproteína B y aumenta las HDL que contienen apoproteínas AI y AII. Además, a través de la síntesis y cambios catabólicos de los componentes de las VLDL, el fenofibrato aumenta el aclaramiento de las LDL y la reducción de las LDL de baja densidad, estas sustancias suelen tener un alto contenido de lipoproteínas en las formas de aterosclerosis vascular, un trastorno común en pacientes con riesgo de enfermedad coronaria.

Existe evidencia de que el tratamiento con fenofibrato puede reducir el riesgo cardiovascular, pero no se ha demostrado que reduzca todas las muertes primarias o secundarias por enfermedad cardiovascular.

El tratamiento con fenofibrato medio durante 38 meses muestra una reducción significativa en la progresión de las lesiones de las arterias coronarias con los criterios de evaluación de disparo cuantitativo de las arterias coronarias del 40%. Los depósitos de colesterol fuera de la pared vascular (cercanos y amarillentos) pueden reducirse significativamente o incluso eliminarse durante el proceso de tratamiento con fenofibrato.

Los pacientes con hiperplasia de fibrinógeno tratados con fenofibrato muestran una reducción significativa de este índice y un aumento del LP (A). La expresión física de inflamación como la proteína C reactiva también disminuye cuando se trata con fenofibrato. El efecto de Unicosuric sobre el fenofibrato conduce a una reducción de los niveles de ácido úrico en aproximadamente un 25%, lo que es un beneficio adicional para los pacientes con trastornos de los lípidos sanguíneos con hiperuricemia.

Se ha demostrado que el fenofibrato tiene efectos antiacumuladores de plaquetas en animales y en un estudio clínico mostró una disminución en la acumulación de plaquetas causada por el ADP, el ácido araquidónico y la epinefrina.

farmacocinética

absorción

La concentración máxima en plasma (cmax) se alcanza entre 4 y 5 horas después de beber. La concentración plasmática es estable durante el tratamiento continuo en todos los individuos. El fenofibrato aumenta la absorción cuando se toma con las comidas.

Distribución

El ácido fenofíbrico está fuertemente unido a la albúmina plasmática (más del 99%).

Metabolismo

Después de tomarlo, el fenofibrato se hidroliza rápidamente por la esterasa en sustancias metabólicas activas que son el ácido fenofíbrico. No detección de fenofibrato entero en plasma. El fenofibrato no es el sustrato de CYP3A4. No se metaboliza en el microsoma hepático.

Eliminación

El medicamento se excreta principalmente en la orina. El fármaco se elimina completamente en 6 días. El fenofibrato se excreta principalmente en forma de ácido fenofíbrico y glucurono conjugado.

En pacientes de edad avanzada, el aclaramiento plasmático con ácido fenofíbrico es constante. Los estudios farmacocinéticos después de tomar dosis únicas o tratamientos prolongados han demostrado que el fármaco no se acumula. El ácido fenofíbrico no se excluye cuando tiene sangre.

El tiempo de semiventa en plasma del ácido fenofíbrico es de unas 20 horas.

antes de tomar Lipanthyl cápsulas duras 200mg Abbott suplementando dieta en tratamiento de triglicéridos (2 blisters x 15 comprimidos)

Cómo utilizar

las cápsulas se deben tomar con las comidas.

Dosis

Adultos

la dosis recomendada es de 200 mg al día.

Niños

Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia del Fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos actuales. Por tanto, no se recomienda el uso de fenofibrato en niños menores de 18 años.

Ancianos

Para pacientes de edad avanzada, sin insuficiencia renal, se recomienda la dosis habitual para adultos.

insuficiencia renal

Es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal crónica en nivel moderado (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/min) y si hay un contenido bajo disponible, comenzar a utilizar 1 comprimido de 100 mg o 67 mg en forma microgranular una vez al día. Si no hay un contenido bajo, no se recomienda utilizar fenofibrato. En pacientes con enfermedad renal crónica (aclaramiento de creatinina

Insuficiencia hepática

No se recomienda el uso de lipantil 200 mg en pacientes con insuficiencia hepática debido a la falta de datos.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar lipanthyl 200 mg , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Digestivo: trastornos estomacales, músculo grueso -síntomas intestinales y estomacales - dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea, flatulencias.

Pruebas: Aumento de transaminasas, aumento de los niveles de homocisteína en sangre.

Poco común, 1/1000

Neurología: dolor de cabeza.

Enfermedad cardiovascular: Cola (venas pulmonares, trombosis venosa profunda).

digestivo: pancreatitis.

Piel y tejido subcutáneo: Aumenta la sensibilidad de la piel.

Músculos óseos y tejido conectivo: trastornos musculares (por ejemplo, dolor muscular, inflamación muscular, dolor de huesos y huesos y debilidad muscular).

Hígado: enfermedad cálculos biliares.

Reproducción: Disfunción sexual.

Pruebas: aumento de creatinina en sangre.

Raro, 1/10.000

Sistémicas: alergias.

Sangre y sistema linfático: Reducción de la hemoglobina sanguínea y linfática, reduciendo el número de leucemias.

Hepatitis: hepatitis.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios de Lipanthyl 200 mg, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Lipanthyl 200mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Insuficiencia hepática (incluyendo cirrosis colequística y función hepática inusual es inexplicable).

enfermedad de la vesícula biliar.

Enfermedad renal crónica grave.

Niños.

Período de lactancia.

Pancreatitis aguda o crónica excepto en el caso de pancreatitis aguda debida a hiperglicérido grave.

Historia de alergias a la luz o toxicidad a la luz cuando se trata con fibrato o ketoprofeno.

Hipersensibilidad a sustancias farmacéuticas o cualquier excipiente.

Precauciones de uso

Los medicamentos Lipanthyl 200 mg no sustituyen la dieta. Necesita medicación regular. Debe comprobar periódicamente la receta de sangre.

Hiperlipidemia secundaria: la causa de la hiperlipidemia secundaria, como diabetes tipo 2 no controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, trastornos de las proteínas sanguíneas, enfermedad hepática obstructiva, están tomando terapia con medicamentos, alcoholismo, estas condiciones deben considerar un tratamiento completo antes del tratamiento con fenofibrato. Para pacientes con hiperlipidemia que están usando estrógenos o terapias anticonceptivas que contienen estrógenos, se debe definir claramente si la hiperlipidemia es primaria o secundaria (tal vez el aumento del índice de lípidos se deba al consumo de ocelaton).

Función hepática: al igual que otros fármacos reductores de lípidos, en algunos pacientes se ha registrado un aumento de la concentración de transaminasas. En la mayoría de los casos, este aumento es transitorio, pequeño y asintomático. Se recomienda realizar un seguimiento de la concentración de transaminasas periódicamente cada 3 meses durante los primeros 12 meses de tratamiento y tratamiento periódico.

Tenga cuidado con los pacientes con niveles elevados de transaminasas y debe suspender el tratamiento si la concentración de AST (SGOT) y ALT (SGPT) aumenta más de 3 veces el límite superior de los niveles normales. Cuando los síntomas muestran que se produce hepatitis (como ictericia, picazón) y este diagnóstico se confirma mediante la prueba, es recomendable suspender el uso de fenofibrato.

Se ha registrado pancreatitis en pacientes que utilizan fenofibrato. Esto muestra que la falla en pacientes con hiperglicéridos sanguíneos graves, esto es un efecto directo del medicamento o el fenómeno secundario causado por el tracto biliar o el lodo que causa la obstrucción del conducto biliar.

Se ha informado toxicidad mecánica, incluidos casos raros de músculo, con o no insuficiencia renal, cuando se usa fenofibrato y otros lípidos. La incidencia de estos trastornos aumenta en los casos de albúmina sanguínea baja y con antecedentes de insuficiencia renal.

Los pacientes con elementos potenciales de enfermedad muscular o patrón muscular incluyen: mayores de 70 años, antecedentes personales o familiares con trastornos genéticos en los músculos, insuficiencia renal, hipotiroidismo y alcoholismo, estos pueden aumentar el riesgo de progresión muscular. Para estos pacientes, se debe considerar cuidadosamente los beneficios y riesgos del uso de fenofibrato.

Se debe sospechar toxicidad muscular en pacientes con dolor muscular extendido, inflamación muscular, espasmos musculares y debilidad muscular o con un aumento significativo de la CPK (la concentración excede 5 veces el nivel normal). En este caso se debe suspender el tratamiento con fenofibrato.

El riesgo de toxicidad muscular puede aumentar si se coordina con otro fibrato o un inhibidor de HMG, la COA reductasa, especialmente en los casos en los que se han producido enfermedades musculares. Por lo tanto, la combinación de fenofibrato con inhibidores de la HMG - CoA reductasa u otro fibrato solo debe aplicarse a pacientes con trastornos lipídicos sanguíneos mixtos graves y alto riesgo cardiovascular sin antecedentes musculares y es necesario controlar de cerca el potencial tóxico muscular.

Es aconsejable suspender el tratamiento en los casos en que el índice de creatina aumenta >50% LSN (el límite superior de los niveles normales). Recomendaciones medición de la concentración de creatinia en los primeros 3 meses desde el inicio del tratamiento y periódicamente posteriormente.

Debido a los medicamentos que contienen lactosa, los pacientes con problemas genéticos raros son intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapona o glucosa; no se debe usar galactosa.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

no tiene ningún efecto.

Embarazo

No existen datos adecuados sobre el uso de fenofibrato en mujeres embarazadas. El fenofibrato sólo debe usarse después de evaluar los beneficios/riesgos.

Período de lactancia

Contraindicaciones.

Interacción medicinal

Fármacos anticoagulantes orales: el fenofibrato aumenta el efecto anticoagulante oral y puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda reducir la dosis de anticoagulante en aproximadamente un tercio al iniciar el tratamiento y luego ajustarla gradualmente si es necesario para seguir la monitorización del Inr (tasa de estandarización internacional). Por tanto, no se recomienda esta combinación

ciclosporina: se han notificado algunos casos de insuficiencia renal grave cuando se utilizan simultáneamente fenofibrato y ciclosporina. Por lo tanto, controle de cerca la función renal de estos pacientes y suspenda el tratamiento con fenofibrat en caso de cambios importantes en los parámetros de la prueba.

Inhibidores de HMG - CoA Reductasa y otros fibratos: El riesgo de intoxicación muscular grave aumenta si el fenofibrato se usa simultáneamente con HMG - COA Reductasa u otros inhibidores de fibratos. Dicha terapia de coordinación debe usarse con cuidado y el paciente debe ser monitoreado de cerca para detectar signos de envenenamiento muscular.

Los estudios in vitro que utilizan microsomas de hígado humano muestran que el fenofibrato y el ácido fenofíbrico no son el mismo inhibidor del citocromo (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 o CYP1A2. Son inhibidores débiles de CYP2C19 y CYP2A6, e inhibidores de CYP2C9 de leves a medios a la concentración de tratamiento.

Los pacientes con uso simultáneo de fenofibrato y fármacos metabólicos CYP2C19, CYP2A6 y especialmente CYP2C9 tienen un índice de tratamiento estrecho, deben ser monitorizados cuidadosamente y, si es necesario, recomendar el ajuste de la dosis de estos fármacos.

Almacenamiento

Guarde lipanthyl 200 mg en el embalaje original para evitar la humedad. Almacenamiento por debajo de 30 °C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.