Lipanthyl capsule 200 mg Abbott completând dieta în tratamentul cu trigliceride (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Fenofibrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fenofibrat	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele lipantil 200 mg sunt indicate în următoarele cazuri:

creșterea colesterolului și hipergliceride sanguine sau coordonare (tulburări ale lipidelor din sânge, inclusiv tulburări ale lipoproteinelor din sânge IIA, IB, III, IV și V) la pacienții care nu răspund la dietele dietetice și la alte tratamente non-medicamentoase (de exemplu: măsuri de reducere a activității fizice) În funcție de hipertensiune arterială și fumat.

Tratamentul secundar cu lipoproteine din sânge este, de asemenea, o indicație în cazul anormalităților persistente ale lipoproteinelor din sânge, chiar dacă cauza (de exemplu: tulburări ale lipidelor în diabet).

Dietele înainte de a lua medicamentul trebuie să continue.

Substanțe care reduc lipidele serice/colesterolului și reglează trigliceridele/fibrații.

fenofibratul este un derivat al acidului fibric, substanța raportată este efectul modificării nivelului lipidelor la om prin activarea receptorului activat de proliferator peroxizom de tip A (PPark). Prin activarea ppara, fenofibratul crește hidroliza și eliminarea sub îngrășămintelor bogate în trigliceride din plasmă prin activarea lipoprotein lipazei și reducerea producției de apoproteină C - III. Activarea PPark crește, de asemenea, sinteza apoproteinei AI și AII și AII.

Eficiența de pornire de mai sus pentru lipoproteine duce la reducerea LDL și VLDL care conțin apoproteina B și crește HDL care conține apoproteina AI și AII. În plus, prin sinteza și modificările catabolice ale componentelor VLDL, Fenofibratul crește clearance-ul LDL și reducerea LDL cu densitate scăzută, aceste substanțe sunt adesea bogate în forme de lipoproteine de ateroscleroză în vascular, o tulburare frecventă la pacienții cu risc de boală coronariană.

Există dovezi că tratamentul cu fenofibrat poate reduce riscul cardiovascular, dar nu a demonstrat că reducerea tuturor deceselor primare sau secundare cauzate de boli cardiovasculare.

Tratamentul cu fenofibrat mediu 38 luni arată o reducere semnificativă a progresiei leziunilor de arteră coronară cu criteriile de evaluare cantitativă a shootingului arterei coronare de 40%. Depozitele de colesterol din afara peretelui vascular (aproape și îngălbenit) pot fi reduse semnificativ sau chiar eliminate în timpul procesului de tratament cu fenofibrat. Expresia fizică a inflamației, cum ar fi proteina C reactivă, scade, de asemenea, atunci când este tratată cu fenofibrat. Efectul Unicosuric asupra fenofibratului duce la o scădere a nivelului de acid uric cu aproximativ 25%, ceea ce reprezintă un beneficiu suplimentar pentru pacienții cu tulburări ale lipidelor din sânge cu hiperuricemie.

S-a demonstrat că fenofibratul are efecte anti-adunarea trombocitelor la animale și într-un studiu clinic a arătat o scădere a colectării trombocitelor cauzată de ADP, acid arachidorin și epinefridon.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația maximă în plasmă (cmax) este atinsă în 4 până la 5 ore după consum. Concentrația plasmatică este stabilă în timpul tratamentului continuu la toți indivizii. Fenofibratul crește absorbția atunci când este luat la mese.

Distribuție

Acidul fenofibric este puternic atașat de albumina plasmatică (peste 99%).

Metabolism

După administrare, fenofibratul s-a hidrolizat rapid de esterază în substanțe metabolice active care sunt acidul fenofibric. Nedetectarea fenofibratului întreg în plasmă. Fenofibratul nu este substratul CYP3A4. Nu este metabolizat în microzomul hepatic.

Eliminare

Medicamentul este excretat în principal prin urină. Medicamentul este eliminat complet în 6 zile. Fenofibratul este excretat în principal sub formă de acid fenofibric și glucurono - conjugat.

Pentru pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic cu acid fenofibric este constant. Studiile farmacocinetice după administrarea de doze unice sau tratament pe termen lung au arătat că medicamentul nu se acumulează. Acidul fenofibric nu este exclus atunci când are sânge.

Timpul de semi-vânzare în plasma acidului fenofibric este de aproximativ 20 de ore.

Înainte de a lua Lipanthyl capsule 200 mg Abbott completând dieta în tratamentul cu trigliceride (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Capsulele trebuie luate la mese.

Dozaj

Adulți

doza recomandată este de 200 mg pe zi.

Copii

Nu a fost încă determinată siguranța și eficacitatea Fenofibratului la copii și adolescenți sub 18 ani. Nu există date actuale. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea fenofibratului la copii sub 18 ani.

Vârstnici

Pentru pacienții vârstnici, fără insuficiență renală, se recomandă doza obișnuită pentru adulți.

insuficiență renală

Trebuie să se reducă doza pentru pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență renală cronică în nivel moderat (clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml/min) și dacă există un conținut scăzut disponibil, se începe utilizarea 1 comprimat de 100 mg sau 67 mg formă microgranulară o dată pe zi. Dacă nu există un conținut scăzut, nu este recomandat să utilizați fenofibrat. La pacienții cu boală renală cronică (clearance-ul creatininei

Insuficiență hepatică

Nu se recomandă utilizarea lipantilului 200 mg pentru pacienții cu insuficiență hepatică din cauza lipsei de date.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați lipantil 200 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: tulburări de stomac , mușchi gros - simptome intestinale și stomac - dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, flatulență.

Testare: creșterea transaminazelor, creșterea nivelului de homocisteină din sânge.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologie: cefalee.

Boli cardiovasculare: coadă (vene pulmonare, tromboză venoasă profundă).

digestiv: pancreatită .

Piele și țesuturi subcutanate: crește sensibilitatea pielii.

Mușchii osoși și țesutul conjunctiv: tulburări musculare (de exemplu, dureri musculare, musculare, inflamații musculare, dureri osoase și osoase și slăbiciune musculară).

Ficat: boală calculi biliari .

Reproducere: disfuncție sexuală.

Testare: creșterea creatininei din sânge.

Rar, 1/10.000

Sistemic: alergii.

Sânge și sistem limfatic: Reducerea hemoglobinei sanguine și limfatice, reducerea numărului de leucemii.

Hepatită: hepatită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale Lipanthyl 200mg, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Lipanthyl 200 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Insuficiența hepatică (inclusiv ciroza colecistică și funcția hepatică neobișnuită este inexplicabilă).

boala vezicii biliare.

Boală renală cronică gravă.

Copii.

Perioada de alăptare.

Pancreatită acută sau cronică, cu excepția cazului de pancreatită acută datorată hipergliceridei severe.

Antecedente de alergii la lumină sau toxicitate la lumină atunci când sunt tratate cu fibrat sau ketoprofen.

Hipersensibilitate la substanțele farmaceutice sau la orice excipienți.

Precauții la utilizare

Medicamentele cu lipantil 200 mg nu înlocuiesc dieta. Aveți nevoie de medicamente regulate. Trebuie să verifice în mod regulat rețeta de sânge.

Hiperlipidemie secundară: Cauza hiperlipidemiei secundare, cum ar fi diabetul de tip 2 necontrolat, hipotiroidismul, sindromul nefrotic, tulburările de proteine din sânge, boala obstructivă a ficatului, sunt luate terapie medicamentoasă, alcoolism, aceste afecțiuni ar trebui să ia în considerare un tratament amănunțit înainte de tratamentul cu fenofibrat. Pentru pacienții cu hiperlipidemie care utilizează terapii cu estrogeni sau contraceptive care conțin estrogen, ar trebui să se definească clar dacă hiperlipidemia este primară sau secundară (poate că indicele lipidic crescut se datorează consumului de ocelaton).

Funcția hepatică: Ca și alte medicamente reducătoare de lipide, la unii pacienți a fost înregistrată o concentrație crescută a transaminazelor. În cele mai multe cazuri, această creștere este tranzitorie, mică și asimptomatică. Se recomandă urmărirea concentrației transaminazelor periodic la fiecare 3 luni în primele 12 luni de tratament și tratament periodic.

Fiți precauți cu pacienții cu valori crescute ale transaminazelor și trebuie să întrerupeți tratamentul dacă concentrația de AST (SGOT) și ALT (SGPT) crește de peste 3 ori limita superioară a nivelurilor normale. Când simptomele arată că apare hepatită (cum ar fi icter, mâncărime) și acest diagnostic este confirmat de test, este recomandabil să întrerupeți utilizarea fenofibratului.

Pancreatita a fost înregistrată la pacienții care utilizează fenofibrat. Acest lucru arată că eșecul la pacienții cu sânge hiperglicerid grav, acesta este un efect direct al medicamentului sau fenomenul secundar cauzat de tractul biliar sau noroi provoacă obstrucția căilor biliare.

Toxicitatea mecanică, inclusiv cazuri rare de mușchi, au sau nu cu insuficiență renală, au fost raportate atunci când se utilizează fenofibrat și alte lipide. Incidența acestor tulburări crește odată cu cazurile scăzute de albumină din sânge și are antecedente de insuficiență renală.

Pacienții cu potențiale elemente de boală musculară sau model muscular includ: peste 70 de ani, antecedente personale sau familiale cu tulburări genetice ale mușchilor, insuficiență renală, hipotiroidism și alcoolism, acestea putând crește riscul de progresie musculară. Pentru acești pacienți, luarea în considerare atentă între beneficii și riscuri atunci când se utilizează fenofibrat.

Ar trebui să se suspecteze toxicitate musculară la pacienții cu dureri musculare extinse, inflamație musculară, spasme musculare și slăbiciune musculară sau creștere semnificativă a CPK (concentrația depășește de 5 ori nivelul normal). În acest caz, ar trebui întreruptă cu fenofibrat.

Riscul de toxicitate musculară poate crește dacă este coordonat cu un alt fibrat sau un inhibitor de HMG - COA Reductaza, în special cazurile care au fost boli musculare. Prin urmare, combinația de fenofibrat cu inhibitori ai HMG - CoA reductazei sau alt fibrat trebuie aplicată numai la pacienții cu tulburări severe de lipide sanguine mixte și risc cardiovascular ridicat, fără antecedente musculare și trebuie să monitorizeze îndeaproape potențialul toxic muscular.

Este recomandabil să întrerupeți tratamentul în cazurile în care indicele de creatinei crește> 50% LSN (limita superioară a nivelurilor normale). Recomandari masurarea concentratiei creatiniei in primele 3 luni de la inceputul tratamentului si periodic ulterior.

Din cauza medicamentelor care conțin lactoză, pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficit de Lapp Lactază sau glucoză - galactoză nu trebuie utilizată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu are niciun efect.

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea fenofibratului la femeile gravide. Fenofibratul trebuie utilizat numai după evaluarea beneficiilor/riscurilor.

Perioada de alăptare

Contraindicații.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamente anticoagulante orale: Fenofibratul crește efectul anticoagulant oral și poate crește riscul de sângerare. Se recomandă ca doza de anticoagulant să fie redusă cu aproximativ o treime la începerea tratamentului și apoi să se ajusteze treptat dacă este necesar să se respecte monitorizarea Inr (rata de standardizare internațională). Prin urmare, această combinație nu este recomandată

ciclosporină: au fost raportate unele cazuri de insuficiență renală severă când sunt utilizate concomitent fenofibrat și ciclosporină. Prin urmare, monitorizați îndeaproape funcția renală a acestor pacienți și opriți tratamentul cu fenofibrat în cazul unor modificări serioase ale parametrilor de testare.

Inhibitori de HMG - CoA Reductază și alți fibrați: Riscul de intoxicație musculară gravă crește dacă fenofibratul este utilizat concomitent cu HMG - COA Reductază sau alți inhibitori de fibrați. O astfel de terapie de coordonare trebuie utilizată cu atenție și pacientul este monitorizat îndeaproape cu privire la semnele de intoxicație musculară.

Studiile in vitro utilizează microzomi hepatici umani arată că fenofibratul și acidul fenofibric nu sunt același inhibitor Citocrom (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2. Sunt inhibitori slabi ai CYP2C19 și CYP2A6 și inhibitori ai CYP2C9 de la ușoare la medii la concentrația de tratament.

Pacienții care utilizează simultan fenofibrat și medicamente metabolice CYP2C19, CYP2A6 și în special CYP2C9 au un indice de tratament îngust, trebuie monitorizați cu atenție și, dacă este necesar, recomandă ajustarea dozei acestor medicamente.

Depozitare

Păstrați lipanthyl 200 mg în ambalajul original, pentru a evita umezeala. Depozitare sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.