Lipanthyl sert kapsüller 200mg Abbott trigliserit tedavisinde diyet takviyesi (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

İlaçlar lipantyl 200mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Diyet diyetlerine ve diğer ilaç dışı tedavilere (örneğin: fiziksel aktiviteyi azaltmaya yönelik önlemler) yanıt vermeyen hastalarda kanda veya koordinasyonda kolesterol ve hipergliserid artışı (IIA, IB, III, IV ve V kan lipoprotein bozuklukları dahil kan lipid bozuklukları). Yüksek tansiyon ve sigara kullanımına göre.

Sekonder kan lipoprotein tedavisi, nedeni olsa bile (örneğin: diyabette lipid bozuklukları ) kalıcı kan lipoprotein anormalliklerinin de bir göstergesidir.

İlacı almadan önce diyetlere devam edilmelidir.

Serum/kolesterol lipitlerini azaltan ve trigliseritleri/fibratları düzenleyen maddeler.

fenofibrat bir fibrik asit türevidir, bildirilen madde, peroksizom Proliferatörün aktive ettiği reseptör tip A'yı (PPark) aktive ederek insanlarda lipid düzeyini değiştirmenin etkisidir. Ppara'nın aktivasyonu yoluyla fenofibrat, lipoprotein lipazı aktive ederek ve apoprotein C - III üretimini azaltarak hidrolizi artırır ve trigliserit bakımından zengin alt gübrelerin plazmadan eliminasyonunu artırır. PPark'ın aktivasyonu aynı zamanda AI ve AII apoprotein ve AII sentezini de arttırır.

Lipoprotein için yukarıdaki başlangıç etkinliği, apoprotein B içeren LDL ve VLDL'de azalmaya yol açar ve AI ve AII apoprotein içeren HDL'yi artırır. Buna ek olarak, VLDL bileşenlerinin sentezi ve katabolik değişiklikleri yoluyla Fenofibrat, LDL'nin temizlenmesini ve düşük yoğunluklu LDL'nin azaltılmasını artırır; bu maddeler, koroner kalp hastalığı riski taşıyan hastalarda yaygın bir hastalık olan vasküler ateroskleroz lipoprotein formlarında sıklıkla yüksektir.

Fenofibrat tedavisinin kardiyovasküler riski azaltabileceğine dair kanıtlar mevcut ancak bu, kardiyovasküler hastalıktan kaynaklanan birincil veya ikincil ölümlerin tümünü azalttığını göstermedi.

Orta dereceli fenofibratla 38 aylık tedavi, koroner arter kantitatif atış değerlendirmesinin %40 kriterleriyle koroner arter lezyonlarının ilerlemesinde önemli bir azalma göstermektedir. Fenofibrat ile tedavi süreci sırasında damar duvarı dışındaki kolesterol birikimleri (yakın ve sararma) önemli ölçüde azaltılabilir veya hatta ortadan kaldırılabilir.

Fenofibrat ile tedavi edilen fibrinojen hiperplazisi olan hastalarda bu indeksin önemli ölçüde azaldığı ve LP'nin arttığı görülmektedir (A). C Reaktif Protein gibi inflamasyonun fiziksel ifadesi de fenofibrat ile tedavi edildiğinde azalır. Unicosuric'in fenofibrat üzerindeki etkisi, ürik asit düzeylerinde yaklaşık %25 oranında bir azalmaya yol açar; bu, hiperürisemili kan lipid bozukluğu olan hastalar için ek bir faydadır.

Fenofibratın hayvanlarda anti-trombosit toplama etkileri olduğu gösterilmiştir ve bir klinik çalışmada ADP, araşidonik asit ve epinefrinin neden olduğu trombosit koleksiyonunda azalma olduğu gösterilmiştir.

farmakokinetik

emilim

Plazmadaki maksimum konsantrasyona (cmax), içildikten 4 ila 5 saat sonra ulaşılır. Tüm bireylerde sürekli tedavi sırasında plazma konsantrasyonu stabildir. Fenofibrat yemeklerde alındığında emilimi artırır.

Dağıtım

Fenofibrik asit plazma albüminine güçlü bir şekilde bağlanır (%99'un üzerinde).

Metabolizma

Alındıktan sonra fenofibrat, esteraz tarafından hızlı bir şekilde fenofibrik asit olan metabolik aktif maddelere hidrolize edilir. Plazmada tamsayı fenofibratın saptanmaması. Fenofibrat, CYP3A4'ün substratı değildir. Karaciğer mikrozomunda metabolize edilmez.

Eleme

İlaç esas olarak idrarla atılır. İlaç 6 gün içerisinde tamamen elimine edilir. Fenofibrat esas olarak fenofibrik asit ve glukurono-konjugat formunda atılır.

Yaşlı hastalarda fenofibrik asit ile plazma klerensi sabittir. Tek doz veya uzun süreli tedavi sonrasında yapılan farmakokinetik çalışmalar ilacın birikmediğini göstermiştir. Kanlı olduğunda fenofibrik asit dışlanmaz.

Fenofibrik asidin plazmadaki yarı satış süresi yaklaşık 20 saattir.

Almadan önce Lipanthyl sert kapsüller 200mg Abbott trigliserit tedavisinde diyet takviyesi (2 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

kapsüller yemeklerde alınmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler

Önerilen doz günde 200 mg'dır.

Çocuklar

Fenofibrat'ın çocuklar ve 18 yaşın altındaki gençlerde güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Güncel veri yok. Bu nedenle fenofibratın 18 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlı

Böbrek yetmezliği olmayan yaşlı hastalar için, yetişkinler için olağan dozajı önerin.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Orta düzeyde kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ila 60 ml/dk arasında) ve içeriğin düşük olması durumunda günde bir kez 100 mg veya 67 mg mikro granüler formdaki tablet kullanmaya başlayın. Eğer içeriği düşük değilse fenofibrat kullanılması önerilmez. Kronik böbrek hastalığı olan hastalarda (kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda veri eksikliği nedeniyle lipantyl 200mg kullanılması önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapmalısınız?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lipantyl 200mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: mide rahatsızlıkları , kalın kas - bağırsak semptomları ve mide - karın ağrısı, kusma, bulantı, ishal, şişkinlik.

Test: Transaminazın arttırılması, kandaki homosistein düzeylerinin arttırılması.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nöroloji: baş ağrısı.

Kardiyovasküler hastalık: Kuyruklu (pulmoner damarlar, derin ven trombozu).

sindirim sistemi: pankreatit .

Cilt ve deri altı dokusu: Cilt hassasiyetini artırın.

Kemik kasları ve bağ dokusu: kas bozuklukları (örneğin kas, kas ağrısı, kas iltihabı, kemik ve kemik ağrısı ve kas zayıflığı).

Karaciğer: hastalık safra taşı .

Üreme: Cinsel işlev bozukluğu.

Test: kan kreatininde artış.

Nadir, 1/10.000

Sistemik: alerjiler.

Kan ve lenfatik sistem: Kan ve lenfatik hemoglobini azaltarak lösemi sayısını azaltır.

Hepatit: hepatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Lipanthyl 200mg yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Lipantyl 200mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

Karaciğer yetmezliği (kolesistik siroz ve açıklanamayan olağandışı karaciğer fonksiyonu dahil).

safra kesesi hastalığı.

Ciddi kronik böbrek hastalığı.

Çocuklar.

Emzirme dönemi.

Şiddetli hipergliseride bağlı akut pankreatit durumu dışında akut veya kronik pankreatit.

Fibrat veya ketoprofen ile tedavi edildiğinde ışığa karşı alerji veya ışık toksisitesi geçmişi.

Farmasötik maddelere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Lipantyl 200mg ilaçlar diyetin yerini almaz. Düzenli ilaca ihtiyaç var. Kan reçetesini düzenli olarak kontrol etmelisiniz.

Sekonder hiperlipidemi: Kontrolsüz tip 2 diyabet, hipotiroidizm, nefrotik sendrom, kan proteini bozuklukları, obstrüktif karaciğer hastalığı gibi sekonder hiperlipideminin nedenleri, ilaç tedavisi almak, alkolizm, bu durumlar fenofibrat tedavisinden önce kapsamlı tedaviyi düşünmelidir. Östrojen veya östrojen içeren kontraseptif tedaviler kullanan hiperlipidemili hastalarda hiperlipideminin primer mi yoksa sekonder mi olduğu açıkça belirlenmelidir (yüksek lipit indeksi oselatonun içilmesinden kaynaklanıyor olabilir).

Karaciğer fonksiyonu: Diğer lipit azaltıcı ilaçlar gibi, bazı hastalarda transaminaz konsantrasyonunun arttığı kaydedilmiştir. Çoğu durumda bu artış geçici, küçük ve asemptomatiktir. Tedavinin ve periyodik tedavinin ilk 12 ayında transaminaz konsantrasyonunun her 3 ayda bir periyodik olarak izlenmesi önerilir.

Transaminaz düzeyleri yüksek olan hastalara karşı dikkatli olunmalı ve AST (SGOT) ve ALT (SGPT) konsantrasyonu normal düzeylerin üst sınırının 3 katından fazla artarsa tedavi kesilmelidir. Belirtiler hepatitin ortaya çıktığını gösterdiğinde (sarılık, kaşıntı gibi) ve bu tanı testle doğrulandığında fenofibrat kullanımının bırakılması önerilir.

Fenofibrat kullanan hastalarda pankreatit kaydedilmiştir. Bu, ciddi hipergliserit kanlı hastalarda ilacın doğrudan etkisi olan başarısızlığın veya safra yolu veya çamurun neden olduğu ikincil olgunun safra kanalı tıkanıklığına neden olduğunu göstermektedir.

Fenofibrat ve diğer lipidler kullanıldığında, nadir kas vakaları da dahil olmak üzere, böbrek yetmezliği olan veya olmayan mekanik toksisite rapor edilmiştir. Kan albümini düşük olan ve böbrek yetmezliği öyküsü olan vakalarda bu bozuklukların görülme sıklığı artar.

Potansiyel kas hastalığı veya kas yapısı unsurlarına sahip hastalar arasında şunlar yer alır: 70 yaşın üzerinde olmak, kişisel öyküde veya ailede kasta genetik bozukluk bulunanlar, böbrek yetmezliği, hipotiroidizm ve alkolizm; bunlar kas ilerlemesi riskini artırabilir. Bu hastalar için fenofibrat kullanırken faydalar ve riskler arasında dikkatli bir değerlendirme yapılmalıdır.

Yayılan kas ağrısı, kas iltihabı, kas spazmı ve kas zayıflığı olan veya CPK'da anlamlı artış (konsantrasyon normal seviyenin 5 katını aşar) olan hastalarda kas toksisitesinden şüphelenilmelidir. Bu durumda fenofibrat tedavisi kesilmelidir.

Başka bir fibrat veya bir HMG inhibitörü - COA Redüktaz ile koordine edilirse, özellikle kas hastalığı olan vakalarda kas toksisitesi riski artabilir. Bu nedenle, fenofibrat ile HMG - CoA Redüktaz inhibitörleri veya başka bir fibrat kombinasyonu, yalnızca şiddetli karışık kan lipid bozukluğu olan, kas öyküsü olmayan ve yüksek kardiyovasküler riski olan ve kas toksik potansiyelinin yakından izlenmesi gereken hastalara uygulanmalıdır.

Kreatinie indeksinin normalin üst limiti (ULN) >%50 arttığı durumlarda tedavinin durdurulması tavsiye edilir. Tedavinin başlangıcından itibaren ilk 3 ayda ve daha sonra periyodik olarak kreatin konsantrasyonunun ölçülmesi önerilir.

Laktoz içeren ilaçlar nedeniyle galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisinin

hiçbir etkisi yoktur.

Gebelik

Hamile kadınlarda fenofibrat kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Fenofibrat yalnızca fayda/risk değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Kontrendikasyonlar.

Tıbbi etkileşim

Antikoagülan oral ilaçlar: Fenofibrat oral antikoagülan etkisini artırır ve kanama riskini artırabilir. Tedaviye başlandığında antikoagülan dozunun yaklaşık üçte bir oranında azaltılması ve daha sonra Inr takibinin (uluslararası standardizasyon oranı) takip edilmesi gerekiyorsa kademeli olarak ayarlanması önerilir. Bu nedenle bu kombinasyon önerilmez

siklosporin: Fenofibrat ve siklosporin aynı anda kullanıldığında bazı ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu vakaları rapor edilmiştir. Bu nedenle bu hastaların böbrek fonksiyonlarını yakından izleyin ve test parametrelerinde ciddi değişiklik olması durumunda fenofibrat tedavisini bırakın.

HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz ve diğer fibratlar: Fenofibratın HMG - COA Redüktaz veya diğer fibrat inhibitörleri ile aynı anda kullanılması durumunda ciddi kas zehirlenmesi riski artar. Bu tür koordinasyon terapisi dikkatle kullanılmalı ve hasta, kas zehirlenmesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir.

İnsan karaciğer mikrozomunun kullanıldığı in vitro çalışmalar, fenofibrat ve fenofibrik asidin aynı inhibitör Sitokrom (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP1A2 olmadığını göstermektedir. Tedavi konsantrasyonunda zayıf CYP2C19 ve CYP2A6 inhibitörleri ile hafif ila orta dereceli CYP2C9 inhibitörleridir.

Fenofibrat ve metabolik ilaçlar CYP2C19, CYP2A6 ve özellikle CYP2C9'un dar tedavi indeksine sahip olduğu hastalar dikkatle izlenmeli ve gerekirse bu ilaçların doz ayarlaması önerilmelidir.

Saklama

Nemi önlemek için lipantil 200mg'yi orijinal ambalajında saklayın. 30°C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.