Lipanthyl nt 145 mg Abbott podporuje cholesterol v krvi a progresi diabetické retinopatie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
fenofibrát	145 mg

Použití

Indikace

lipanthyl NT 145 mg je indikován k podpoře diety při léčbě:

Hypercholesterol . Diabetes retinální diabetes. Lipanthyl NT 145 mg nenahrazuje kontrolu krevního tlaku, krevního cukru a krevních lipidů při snižování progrese diabetické retinopatie.

Kód ATC: C10 AB 05.

Fenofibrát je derivát kyseliny fibrové, který má vliv na změnu hladiny krevních lipidů u lidí prostřednictvím aktivace alfa peroxisomové hypertenze (PPAR - α). Prostřednictvím aktivace PPAR - α zvyšuje fenofibrát rozklad lipidů a výstup subhnojiv bohatých na plazmu z plazmy aktivací lipoproteinové lipázy a snížením produkce apoproteinu CII. Aktivace PPAR - α také zvyšuje syntézu apoproteinu Al a All.

Kromě toho prostřednictvím syntézy a katabolických změn složek VLDL zvyšuje fenofibrát clearance LDL a snížení LDL s nízkou hustotou. Riziko koncentrace LDL se často zvyšuje (arterioskleróza způsobená krevními lipidy).

Periodická kondenzace cholesterolu: Pacienti s vysokou hladinou fibrinogenu jsou léčeni fenofibrátem, u kterého je tento parametr významně snížen, stejně jako lidé s vysokým LP (A). Fyzikální projev zánětu, jako je C reaktivní protein, se také snižuje při léčbě fenofibrátem.

Vliv zvýšení kyseliny močové v moči Export fenofibrátu, který vede ke snížení kyseliny močové asi o 25 %, je také velmi příznivým podpůrným účinkem u pacientů s poruchami lipidů doprovázenými hyperurikémií.

Fenofibrát má účinky proti agregaci krevních destiček na zvířatech a klinických studiích, snižuje agregaci krevních destiček vytvářenou ADP a epinefrinem Výzkum Accord také ukazuje, že kombinace fenofibrátu se simvastatinem snižuje progresi diabetické retinopatie, snižuje celkovou bílkovinu, snižuje mikroskopickou bílkovinu ve srovnání se simvastatinem.

V terénním výzkumu snižuje Fenofibrat výdaje v důsledku zranění ve srovnání s kontrolní skupinou.

farmakokinetické

absorpce

Maximální koncentrace v plazmě (cmax) dosahuje 2-4 hodiny po vypití. Koncentrace léčiv v krvi se při kontinuální léčbě u všech ryb stabilizuje.

Lipanthyl filmové tablety NT 145 mg bez ohledu na jídlo.

Distribuce

Kyselina fenofibrová je silně vázána na plazmatický albumin (> 99 %).

Metabolismus a eliminace

Po vypití se fenofibrát rychle hydrolyzuje přes katalyzátor esterázy, takže metabolity jsou aktivní jako kyselina fenofibrová. Neexistuje žádný metabolismus přes jaterní mikrosom. Tento lék se vylučuje hlavně močí, hlavně ve formě kyseliny fenofibrové a glukuronidového komplexu.

Prodej odpadního času kyseliny fenofibrové z plazmy od přibližně 20 hodin.

Před odběrem Lipanthyl nt 145 mg Abbott podporuje cholesterol v krvi a progresi diabetické retinopatie (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tabletu je třeba spolknout a zapít šálkem vody.

Lipanthyl NT 145 mg, filmové obaly lze užívat kdykoli během dne nebo bez jídla.

Dávkování

Dospělí

doporučená dávka je 145 mg tableta fenofibrátu užívaná jednou denně.

Pacienti s 200mg fenofibrátovou tobolkou (nebo 1 potahovanou tabletou 160mg fenofibrátu) mohou být převedeni na léčbu lipantylovými filmovými tabletami NT 145 mg, 1 tableta denně bez úpravy dávky.

Starší pacienti

Žádná úprava dávky u starších pacientů bez selhání ledvin.

Pacienti se selháním ledvin

Je třeba upravit dávku podle clearance clearininu (CRCI): CrCl> 60 ml/min: použijte 1 tabletu 145 mg/den.

Nedoporučuje se užívat Fenofibrat 145 mg, pokud je clearance kreatininu nižší než 60 ml/min.

Doporučení pro snížení dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů se střední poruchou funkce ledvin (CrCl od 30 do 60 ml/min) a pokud je k dispozici nižší dávkování, začněte užívat 1 kapsli 100 mg nebo 67 mg mikroformy fenofibrátu mikrotypu denně. Pokud nejsou k dispozici nízké dávky, nedoporučujeme používat fenofibát.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl

Pacienti se selháním jater

Lipanthyl NT 145 mg se nedoporučuje u pacientů se selháním jater, protože není dostatek údajů.

Děti

Kontraindikovaná dávka této dávky 145 mg pro děti.

Proces léčby

V souladu s dietou se toto léčivo používá k léčbě příznaků, podle dlouhodobého procesu a pravidelného sledování.

Pro dobrou léčbu je nutný lékařský dohled.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Fenofibrát není vyloučen při dialýze.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lipanthylu NT 145 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, 1/10

Testovací indikátory: Zvýšená koncentrace krevního proteinu.

Běžné, 1/100

Gastrointestinální poruchy: Příznaky funkce a žaludku - střeva (bolesti břicha, zvracení, nevolnost, průjem , plynatost).

Poruchy jater: Středně zvýšené hladiny v séru.

Méně časté, 1/1000

Poruchy nervového systému: bolest hlavy.

Cévní poruchy: krevní cévy (plicní embolie, hluboká žilní trombóza). poruchy trávení: pankreatitida .

Poruchy jater: žlučové kameny .

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Zvýšená citlivost kůže (například vyrážka, svědění, kopřivka).

muskuloskeletální poruchy, pojivové tkáně a kosti: šíření bolesti svalů, zánět svalů, svalové kontrakce, svalová slabost.

Poruchy hrudníku a reprodukčního systému: sexuální dysfunkce.

Testovací indikátory: hypernestie krve.

Vzácné, 1/10 000

Poruchy krve a lymfatického systému: Hemoglobin a leukocyty.

Poruchy imunitního systému: alergie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vypadávání vlasů , reakce citlivé na světlo.

Testovací indikátory: Hyper urea.

Velmi vzácné, ADR, 1/10 000

Hepatitida: Hepatitida.

(Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.)

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nepoužívejte lipantyl nt 145 mg v následujících případech:

Jaterní selhání (včetně biliární cirhózy).

Anamnéza reakcí přecitlivělosti na světlo nebo otravy světlem během léčby fibrátem nebo ketoprofenem.

Nemoci žlučníku.

Používá se u kojících žen.

Bez předpisu lipantyl nt 145 mg, tablety ve filmovém sáčku pro pacienty s alergií na arašídy nebo arašídový olej, lecitin ze sóji nebo příbuzné přípravky, kvůli riziku reakcí přecitlivělosti.

Pozor při užívání

V případech sekundárního diabetu 2. typu, hyperplazie štítné žlázy, jako je silná hyperplazie štítné žlázy 2. syndrom, poruchy krevních bílkovin, obstrukční onemocnění jater, alkoholika, je třeba před použitím fenofibrátu uspokojivě léčit.

Sledování odpovědi na léčbu stanovením hodnoty sérových lipidů (celkový cholesterol, LDL - cholesterol, triglyceridy), není-li dosaženo po několika měsících (například 3 měsících), není plně dosaženo, je třeba zvážit další nebo použít jiné alternativní terapie.

U pacientek s vysokou hladinou tuku v krvi, které užívají estrogen nebo antikoncepci obsahující estrogen, je zřejmé, že zvýšený krevní tuk je primární nebo sekundární (se zvýšeným krevním tukem v důsledku pití.

Funkce jater: Stejně jako u jiných lipidových léků byly u některých pacientů hlášeny zvýšené hladiny transamináz. Většina těchto případů se zvyšuje pouze letmým, málo a téměř asymptomatickým. Během prvních 12 měsíců léčby se doporučuje pravidelně každé 3 měsíce monitorovat koncentraci transamináz a poté pravidelně kontrolovat.

Pankreatitida: U pacientů užívajících fenofibrát byly zaznamenány případy pankreatitidy.

Mechanické: Byla hlášena toxicita pro svaly, včetně vzácného myoglobulinu při užívání fibrátů a jiných lipidových léků. Při léčbě fenofibrátem u těchto pacientů je nutné zvážit přínosy a rizika.

Na toxicitu se svalem je nutné myslet, když se u pacienta objeví bolesti svalů, zánět svalů se svalovými záchvaty bolesti, křeče a svalová slabost nebo přibývající známky CPK (koncentrace více než 5x normální). V těchto případech ukončete léčbu fenofibrátem.

Zvýšené riziko svalové toxicity při současném užívání s jinými fibráty nebo inhibitory HMG – CoA reduktázou nebo jinými fenofibrátovými léky u pacientů bez svalového onemocnění v anamnéze, ale se závažnými poruchami hyperplasher s vysokým kardiovaskulárním onemocněním.

Funkce ledvin: Ukončete léčbu v případě zvýšené koncentrace kreatininu nad 50 % ULN (horní hranice normy). Zvažte měření kreatininu během prvních 3 měsíců léčby.

pomocné látky

Tento lék obsahuje laktózu, takže pacienti mají vzácné genetické problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem enzymu Lapp laktázy nebo glukózou – galaktóza by tento lék neměla užívat.

Tento lék obsahuje sacharózu, takže pacienti mají vzácné genetické problémy s netoleranci fruktózy, malposinu – galaktózy nebo sacharázy – deficitu izomaltázy by tento lék neměli užívat.

Pokud pacient netoleruje některé druhy cukru, zeptejte se svého lékaře, než začnete tento lék užívat

sérový kreatinin: U pacientů užívajících fenofibrát byly hlášeny zvýšené hladiny sérového kreatininu. Po ukončení užívání fenofibrátu se koncentrace kreatininu vrátí k normálu.

Způsobuje stagnaci žluči: může zvýšit vylučování cholesterolu do žluči, což vede ke žlučovým kamenům. Pokud existuje podezření na žlučové kameny, zkontrolujte žlučník. Fenofibrát by měl být zastaven, pokud se objeví žlučové kameny.

Žilní trombóza: může se objevit hluboké žíly, plicní embolie.

Změna krve: Dochází ke zmírnění hemoglobinu, hematokritu a leukocytů. Je třeba zkontrolovat počet červených krvinek a bílých krvinek během prvních 12 měsíců léčby.

Hypersenzitivní reakce: Akutní hypersenzitivní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, musí být hospitalizována a léčba steroidy, kopřivka a vyrážka.

Účinek snížení HDL - C: Po oběhu a klinických studiích existuje zpráva o závažném poklesu koncentrace HDL - C (nejmenší je 2 mg/dl) u pacientů s diabetem a žádný diabetes nezačal léčbu Fibratem. Tento pokles se objeví během 2 týdnů až let po léčbě fibráty. Koncentrace HDL - C je udržována na nízké úrovni až do ukončení podávání fibrátu, reakce na ukončení užívání Fibratu nastává rychle a stabilně. Koncentrace HDL - C by měla být kontrolována prvních několik měsíců po zahájení léčby fibráty. Pokud zaznamenáte významné snížení hladin HDL-C, je třeba léčbu Fibratem přerušit a sledovat hladiny HDL-C, dokud se nevrátí k normálu, a neměli byste Fibrat používat.

Používejte stejné antikoagulační léky: Při užívání antikoagulačních léků s fenofibrátem je třeba postupovat opatrně, protože antikoagulační léky prodlužují poměr protrombin/mezinárodní standard (PT/INR). Abyste předešli krvácivým komplikacím, pravidelně kontrolujte PT/INR a je třeba upravit dávku antikoagulancií, dokud nebude PT/INR stabilní (viz léková interakce).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

bez nebo má významný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Pro použití fenofibrátu u těhotných žen není dostatek údajů.

Během těhotenství by měl být lipantyl 145 mg používán pouze při důkladném zhodnocení přínosu a rizika.

Období kojení

Kontraindikace.

Lékové interakce

Antaginální perorální léky: Nedoporučuje se kombinovat fenofibrát s antikoagulačními perorálními léky. Fenofibrát zvyšuje účinky antikoagulačních perorálních léků a může zvýšit riziko krvácení.

Cyklosporin: Bylo zaznamenáno několik případů reverzibilní funkce ledvin.

Inhibitory HMG – COA reduktáza a další fenofibráty: zvýšené riziko svalové otravy.

Enzymy cytochromu P450: Přísné sledování pacientů užívajících současně fenofibrát a metabolické léky prostřednictvím CYP2C19, CYP2A6, zejména CYP2C9, s přesným indexem léčby, doporučuje v případě potřeby úpravu dávky těchto léků.

Glitazon: Při současném užívání Fenofibratu a Glitazonu bylo zaznamenáno určité reverzibilní snížení s obnovou HDL cholesterolu. Při použití této kombinace se však doporučuje sledovat HDL cholesterol a ukončit léčbu, pokud je HDL cholesterol příliš nízký. Pryskyřice s obsahem žlučových kyselin: Vzhledem k tomu, že pryskyřice s obsahem žlučových kyselin může být připojena k jiným lékům při současném použití, pacienti by měli užívat fenofibrát alespoň 1 hodinu nebo 4 až 6 hodin po použití pryskyřice s obsahem žlučových kyselin, aby se zabránilo narušení absorpce.

Kolchicin: Při současném užívání fenofibrátu s kolchicinem byly hlášeny případy svalového onemocnění, včetně svalového pepře, a při předepisování fenofibrátu s kolchicinem je třeba postupovat opatrně.

Skladování

Uchovávejte lék v původním obalu. Neuchovávejte léky při teplotě nad 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.