Το Lipanthyl nt 145mg Abbott υποστηρίζει τη χοληστερόλη στο αίμα και την εξέλιξη της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Fenofibrat

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Fenofibrat	145 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

λιπανθυλ NT 145 mg ενδείκνυται για την υποστήριξη της δίαιτας στη θεραπεία:

Υπερχοληστερόλη . Διαβήτης Διαβήτης αμφιβληστροειδούς. Το Lipanthyl NT 145mg δεν αντικαθιστά τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης, του σακχάρου και των λιπιδίων του αίματος στη μείωση της εξέλιξης της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας.

Κωδικός ATC: C10 AB 05.

Το Fenofibrat είναι ένα παράγωγο του ινικού οξέος, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα την αλλαγή των επιπέδων λιπιδίων στο αίμα σε ενδιάμεσους ανθρώπους μέσω της ενεργοποίησης της υπέρτασης άλφα υπεροξισώματος (PPAR - α). Μέσω της ενεργοποίησης του PPAR - α, το Fenofibrat αυξάνει την αποσύνθεση των λιπιδίων και την έξοδο πλούσιων σε πλάσμα υπο-λιπασμάτων από το πλάσμα ενεργοποιώντας τη λιποπρωτεϊνική λιπάση και μειώνοντας την παραγωγή της αποπρωτεΐνης CII. Η ενεργοποίηση του PPAR - α αυξάνει επίσης τη σύνθεση της αποπρωτεΐνης Al και All.

Επιπλέον, μέσω της σύνθεσης και των καταβολικών αλλαγών των συστατικών VLDL, το Fenofibrat αυξάνει την κάθαρση της LDL και τη μείωση της LDL χαμηλής πυκνότητας. Η συγκέντρωση της LDL αυξάνεται συχνά σε κινδύνους (αρτηριοσκλήρωση που προκαλείται από τα λιπίδια του αίματος).

Περιοδική συμπύκνωση χοληστερόλης: Οι ασθενείς με υψηλά επίπεδα ινωδογόνου λαμβάνουν θεραπεία με φαινοφιμπράτη που αυτή η παράμετρος μειώνεται σημαντικά καθώς και τα άτομα με υψηλό LP (A). Η φυσική έκφραση για φλεγμονή, όπως η αντιδραστική πρωτεΐνη C, μειώνεται επίσης όταν αντιμετωπίζεται με φαινοφιμπράτ.

Η επίδραση της αύξησης του ουρικού οξέος Η εξαγωγή της φαινοφιμπράτης, η οποία οδηγεί σε μείωση του ουρικού οξέος κατά περίπου 25%, είναι επίσης πολύ ευεργετική υποστηρικτική δράση σε ασθενείς με λιπιδικές διαταραχές που συνοδεύονται από υπερουριχαιμία.

Η φαινοφιμπράτ έχει αντι-αιμοπεταλιακή συσσώρευση σε ζώα και κλινικές δοκιμές, μειώνοντας τη συσσώρευση αιμοπεταλίων αιμοπεταλίων και αιμοπεταλίων. Η έρευνα Accord δείχνει επίσης ότι ο συνδυασμός φαινοφιμπράτ με σιμβαστατίνη μειώνει την εξέλιξη της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας, μειώνει τη γενική πρωτεΐνη, μειώνει τη μικροσκοπική πρωτεΐνη σε σύγκριση με τη σιμβαστατίνη.

Στην επιτόπια έρευνα, το Fenofibrat μειώνει τις δαπάνες λόγω τραυματισμού σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (cmax) φτάνει 2-4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο αίμα σταθεροποιείται κατά τη συνεχή θεραπεία σε όλα τα ψάρια.

Δισκία μεμβράνης Lipanthyl NT 145 mg ανεξάρτητα από το γεύμα.

Διανομή

Το φαινοφιμπρικό οξύ συνδέεται στενά με τη λευκωματίνη του πλάσματος (> 99%).

Μεταβολισμός και αποβολή

Μετά την κατανάλωση, η φαινοφιμπράτη υδρολύεται γρήγορα μέσω του καταλύτη της εστεράσης, έτσι ώστε οι μεταβολίτες να είναι ενεργοί ως φαινοφιμπρικό οξύ. Δεν υπάρχει μεταβολισμός μέσω του μικροσώματος του ήπατος. Αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα κυρίως με τη μορφή φαινοφιμπρικού οξέος και συμπλόκου γλυκουρονιδών.

Πώληση χρόνου σπατάλης φαινοφιμπρικού οξέος από πλάσμα από περίπου 20 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Lipanthyl nt 145mg Abbott υποστηρίζει τη χοληστερόλη στο αίμα και την εξέλιξη της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πρέπει να καταπιείτε το δισκίο με ένα φλιτζάνι νερό.

Lipanthyl NT 145 mg, τα καλύμματα μεμβράνης μπορούν να ληφθούν οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας ή όχι με φαγητό.

Δοσολογία

Ενήλικες

η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο fenofibrat 145 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.

Ασθενείς με κάψουλα fenofibrat 200 mg (ή 1 δισκίο μεμβράνης 160 mg fenofibrat) μπορούν να αλλάξουν σε θεραπεία με δισκία μεμβράνης λιπανθυλίου NT 145 mg, 1 δισκίο ημερησίως χωρίς προσαρμογή της δόσης.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Καμία προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς χωρίς νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σύμφωνα με την κάθαρση της κλαρινίνης (CRCI): CrCl> 60 ml/λεπτό: χρησιμοποιήστε 1 δισκίο 145 mg/ημέρα.

Δεν συνιστάται η χρήση Fenofibrat 145 mg όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι κάτω από 60 ml/min.

Σύσταση για μείωση της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Για ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CrCl από 30 έως 60 ml/λεπτό) και εάν υπάρχει διαθέσιμη χαμηλότερη δόση, αρχίστε να χρησιμοποιείτε 1 κάψουλα 100 mg ή 67 mg μικρομορφής φαινοφιμπράτ την ημέρα. Εάν δεν υπάρχουν χαμηλές δόσεις, μην προτείνετε τη χρήση fenofibate.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CrCl

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Το Lipanthyl NT 145mg δεν συνιστάται για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια επειδή δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα.

Παιδιά

Αντενδείκνυται η δόση αυτής της δόσης 145 mg για παιδιά.

Διαδικασία θεραπείας

Συντονιστείτε με τη διατροφή, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων, σύμφωνα με την παρατεταμένη διαδικασία και την τακτική παρακολούθηση.

Για καλή θεραπεία, απαιτείται ιατρική παρακολούθηση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Το Fenofibrat δεν αποκλείεται κατά την αιμοκάθαρση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lipanthyl NT 145 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, 1/10

Δείκτες δοκιμής: Αυξημένη συγκέντρωση στεΐνης αίματος.

Κοινή, 1/100

Γαστρεντερικές διαταραχές: Συμπτώματα λειτουργίας και στομάχου - εντέρου (κοιλιακός πόνος, έμετος, ναυτία, διάρροια , μετεωρισμός).

Διαταραχές του ήπατος: Μέτρια αύξηση των επιπέδων στον ορό.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Αγγειακές διαταραχές: αιμοφόρα αγγεία (πνευμονική εμβολή, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση). πεπτικές διαταραχές: παγκρεατίτιδα .

Διαταραχές του ήπατος: πέτρες στη χολή .

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Αυξημένη ευαισθησία του δέρματος (για παράδειγμα, εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση).

Μυοσκελετικές διαταραχές, συνδετικός ιστός και οστά: εξάπλωση μυϊκού πόνου, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκή σύσπαση, μυϊκή αδυναμία.

Διαταραχές στήθους και αναπαραγωγικά συστήματα: Σεξουαλική δυσλειτουργία.

Δείκτες εξέτασης: υπερνεστία αίματος.

Σπάνιο, 1/10000

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Αιμοσφαιρίνη και λευκοκύτταρα.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αλλεργίες.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Τριχόπτωση , φωτοευαίσθητες αντιδράσεις.

Δείκτες δοκιμής: Υπερουρία.

Πολύ σπάνια, ADR, 1/10000

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

(Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.)

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Μην χρησιμοποιείτε lipanthyl nt 145 mg στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ηπατική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της χολικής κίρρωσης).

Ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας στο φως ή δηλητηρίαση από φως κατά τη διάρκεια θεραπείας με φιμπράτ ή κετοπροφαίνη.

Ασθένειες στη χοληδόχο κύστη.

Χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Δεν συνταγογραφούνται δισκία lipanthyl nt 145 mg, ταμπλέτες σακούλας μεμβράνης για ασθενείς με αλλεργίες στα φιστίκια ή στο φυστικέλαιο, στη λεκιθίνη σόγιας ή σε συναφή παρασκευάσματα, λόγω του κινδύνου αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

2 διαβήτης μη ελεγχόμενος, θυρεοειδική ανεπάρκεια, νεφρικό σύνδρομο, διαταραχές πρωτεΐνης αίματος, αποφρακτική ηπατική νόσος, αλκοολικός, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ικανοποιητικά πριν από τη χρήση της θεραπείας με Fenofibrat.

Η παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία με τον προσδιορισμό της τιμής των λιπιδίων του ορού (ολική χοληστερόλη, LDL - χοληστερόλη, τριγλυκερίδια), εάν ανταποκριθεί πλήρως, δεν επιτυγχάνεται μετά από λίγους μήνες (για παράδειγμα, 3 μήνες) θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο πρόσθετων ή να χρησιμοποιήσει άλλες εναλλακτικές θεραπείες.

Για ασθενείς με υψηλό λίπος στο αίμα που χρησιμοποιούν οιστρογόνα ή αντισυλληπτικά που περιέχουν οιστρογόνα, είναι σαφές ότι το αυξημένο λίπος στο αίμα είναι πρωτογενές ή δευτερογενές (με αυξημένο λίπος στο αίμα λόγω κατανάλωσης αλκοόλ.

Ηπατική λειτουργία: Όπως και άλλα λιπιδικά φάρμακα, έχουν αναφερθεί αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών σε ορισμένους ασθενείς. Οι περισσότερες από αυτές τις περιπτώσεις αυξάνουν μόνο φευγαλέες, λίγες και σχεδόν ασυμπτωματικές. Συνιστάται η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης των τρανσαμινασών κάθε 3 μήνες κατά τους πρώτους 12 μήνες της θεραπείας και στη συνέχεια περιοδικός έλεγχος.

Παγκρεατίτιδα: Έχουν καταγραφεί περιπτώσεις παγκρεατίτιδας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν fenofibrat.

Μηχανικά: Έχει υπάρξει αναφορά για μυϊκή τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένης της σπάνιας μυοσφαιρίνης κατά τη χρήση φιμπράτ και άλλων λιπιδικών φαρμάκων. Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα οφέλη και οι κίνδυνοι κατά τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη για αυτούς τους ασθενείς.

Είναι απαραίτητο να σκεφτείτε την τοξικότητα με τους μύες όταν ο ασθενής εμφανίσει μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή με μυϊκούς σπασμούς πόνου, κράμπες και μυϊκή αδυναμία ή αυξανόμενα σημάδια στην CPK (συγκέντρωση πάνω από 5 φορές το φυσιολογικό επίπεδο). Σταματήστε τη θεραπεία με φαινοφιμπράτ σε αυτές τις περιπτώσεις.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής τοξικότητας όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα fibrats ή αναστολείς HMG - CoA Reductase ή άλλα φάρμακα fenofibrat για ασθενείς χωρίς ιστορικό μυϊκής νόσου αλλά με σοβαρές διαταραχές υπερπλασίας με υψηλή καρδιαγγειακή νόσο.

Νεφρική λειτουργία: Σταματήστε τη θεραπεία σε περίπτωση αυξημένης συγκέντρωσης κρεατινίνης πάνω από το 50% του ULN (το ανώτερο φυσιολογικό όριο). Εξετάστε το ενδεχόμενο μέτρησης της κρεατινίνης κατά τους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας.

έκδοχα

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη, επομένως οι ασθενείς έχουν σπάνια γενετικά προβλήματα ως προς την ανοχή στη γαλακτόζη, την ανεπάρκεια του ενζύμου lapp λακτάσης ή τη γλυκόζη - η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη, επομένως οι ασθενείς έχουν σπάνια γενετικά προβλήματα σε έλλειψη ανοχής σε φρουκτόζη, μαλποσίνη - γαλακτόζη ή σακχαράση - ισομαλτάση δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Εάν ο ασθενής δεν είναι ανεκτός με ορισμένα είδη ζάχαρης, ρωτήστε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο

κρεατινίνη ορού: Αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης ορού έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν fenofibrat. Η συγκέντρωση κρεατινίνης θα επανέλθει στο φυσιολογικό όταν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το fenofibrat.

Προκαλεί στάση χολής: μπορεί να αυξήσει την έκκριση χοληστερόλης στη χολή, οδηγώντας σε πέτρες στη χολή. Εάν υπάρχει υποψία για πέτρες στη χολή, ελέγξτε τη χοληδόχο κύστη. Το Fenofibrat θα πρέπει να διακόπτεται εάν εντοπιστούν πέτρες στη χολή.

Φλεβική θρόμβωση: μπορεί να εμφανιστούν βαθιές φλέβες, πνευμονική εμβολή.

Αλλαγή αίματος: Υπάρχει μετριασμός της αιμοσφαιρίνης, του αιματοκρίτη και των λευκοκυττάρων. Πρέπει να ελέγξετε τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των λευκών αιμοσφαιρίων κατά τους πρώτους 12 μήνες της θεραπείας.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson, η δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση πρέπει να νοσηλευτούν και να υποβληθούν σε θεραπεία με στεροειδή, κνίδωση και εξάνθημα.

Η επίδραση της μείωσης της HDL - C: Υπάρχει μια αναφορά μετά την κυκλοφορία και μια αναφορά κλινικής δοκιμής για σοβαρή μείωση της συγκέντρωσης HDL - C (η μικρότερη είναι 2 mg/dl) εμφανίζεται σε ασθενείς με διαβήτη και κανένας διαβήτης δεν άρχισε να θεραπεύει το Fibrat. Αυτή η μείωση εμφανίζεται εντός 2 εβδομάδων έως τα έτη μετά τη θεραπεία με fibrat. Η συγκέντρωση της HDL - C διατηρείται σε χαμηλό επίπεδο έως ότου η διακοπή με το fibrat, η ανταπόκριση στη διακοπή της χρήσης του Fibrat συμβεί γρήγορα και σταθερά. Η συγκέντρωση HDL - C θα πρέπει να ελέγχεται για τους πρώτους μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας με fibrat. Εάν παρατηρήσετε σημαντική μείωση των επιπέδων HDL - C, η θεραπεία με Fibrat θα πρέπει να διακοπεί και να παρακολουθούνται τα επίπεδα HDL - C μέχρι να επανέλθουν φυσιολογικά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το Fibrat.

Χρησιμοποιήστε τα ίδια αντιπηκτικά φάρμακα: Απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη αντιπηκτικών φαρμάκων με φαινοφιμπράτη λόγω της ικανότητας σε αντιπηκτικά φάρμακα που παρατείνουν την αναλογία προθρομβίνης/διεθνούς προτύπου (PT/INR). Για να αποτρέψετε τις αιμορραγικές επιπλοκές, ελέγχετε τακτικά το PT/INR και πρέπει να προσαρμόζετε τη δόση των αντιπηκτικών έως ότου το PT/INR είναι σταθερό (βλ. αλληλεπίδραση με φάρμακα).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

χωρίς ή έχει σημαντική επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση του fenofibrat για έγκυες γυναίκες.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο lipanthyl 145 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κατά την ενδελεχή αξιολόγηση των οφελών/κινδύνων.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείξεις.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Φάρμακο με αντιπηκτική λήψη από το στόμα: Δεν συνιστάται ο συνδυασμός της φαινοφιμπράτης με αντιπηκτικά από του στόματος φάρμακα. Το Fenofibrat αυξάνει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών από του στόματος φαρμάκων και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Κυκλοσπορίνη: Έχουν καταγραφεί ορισμένες περιπτώσεις αναστρέψιμης νεφρικής λειτουργίας.

Αναστολείς HMG - COA Reductase και άλλες φαινοφιμπράτ: αύξησαν τον κίνδυνο μυϊκής δηλητηρίασης.

Ένζυμα κυτοχρώματος P450: Αυστηρή παρακολούθηση ασθενών που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη και μεταβολικά φάρμακα μέσω των CYP2C19, CYP2A6, ιδιαίτερα του CYP2C9, με ακριβή δείκτη θεραπείας, συνιστούμε την προσαρμογή της δόσης αυτών των φαρμάκων εάν είναι απαραίτητο.

Γλιταζόνη: Ορισμένες αναστρέψιμες μειώσεις με την HDL - ανάκτηση της χοληστερόλης έχουν καταγραφεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα το Fenofibrat και το Glitazon. Ωστόσο, συνιστάται να παρακολουθείτε την HDL - χοληστερόλη εάν χρησιμοποιείτε αυτόν τον συνδυασμό και να διακόπτετε τη θεραπεία εάν η HDL - χοληστερόλη είναι πολύ χαμηλή. Ρητίνη τοποθετημένη σε χολικό οξύ: Επειδή η ρητίνη που έχει τοποθετηθεί σε χολικό οξύ μπορεί να συνδεθεί με άλλα φάρμακα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν fenofibrat τουλάχιστον 1 ώρα ή 4 έως 6 ώρες μετά τη χρήση της ρητίνης που έχει τοποθετηθεί σε χολικό οξύ για να αποφευχθεί η παρεμπόδιση της απορρόφησης.

Κολχικίνη: Περιπτώσεις μυϊκής νόσου, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού πιπεριού, έχουν αναφερθεί όταν χρησιμοποιείται φαινοφιμπράτ ταυτόχρονα με κολχικίνη και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε φαινοφιμπράτ με κολχικίνη.

Αποθήκευση

Διατηρήστε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία. Μην αποθηκεύετε φάρμακα σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.