Lipanthyl nt 145 mg Abbott apoya el colesterol en sangre y la progresión de la retinopatía diabética (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones fenofibrato
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Información de composición | Contenido |
| fenofibrato | 145mg |
Usos
Indicaciones
lipanthyl NT 145mg está indicado como apoyo a la dieta en el tratamiento:
Código ATC: C10 AB 05.
El fenofibrat es un derivado del ácido fíbrico, que tiene el efecto de cambiar los niveles de lípidos en sangre en las personas intermediarias mediante la activación del alfa peroxisoma de la hipertensión (PPAR - α). Mediante la activación de PPAR - α, Fenofibrat aumenta la descomposición de los lípidos y la salida del plasma de subfertilizantes ricos en plasma activando la lipoproteína lipasa y reduciendo la producción de apoproteína CII. La activación de PPAR - α también aumenta la síntesis de apoproteína Al y All.
Además, a través de la síntesis y los cambios catabólicos de los componentes de VLDL, Fenofibrat aumenta la eliminación de LDL y la reducción de LDL de baja densidad. La concentración de LDL suele aumentar en riesgo (arteriosclerosis causada por lípidos en sangre).
Condensación periódica de colesterol: Los pacientes con niveles altos de fibrinógeno son tratados con fenofibrat que este parámetro se reduce significativamente al igual que las personas con niveles altos de LP (A). La expresión física de inflamación como la Proteína C Reactiva también disminuye cuando se trata con fenofibrat.
El efecto de aumentar la exportación de ácido úrico urinario de fenofibrat, que conduce a una reducción del ácido úrico de alrededor del 25 %, también es un efecto de apoyo muy beneficioso en pacientes con trastornos lipídicos acompañados de hiperuricemia.
El fenofibrat tiene efectos antiagregantes plaquetarios en ensayos clínicos y con animales, reduciendo la agregación plaquetaria creada por ADP, ácido araquidónico y epinefrina. La investigación de Accord también muestra que la combinación de fenofibrat con simvastatina reduce la progresión de la retinopatía diabética, reduce las proteínas generales y reduce las proteínas microscópicas en comparación con la simvastatina.
En investigación de campo, Fenofibrat reduce el gasto por lesión en comparación con el grupo de control.
farmacocinética
absorción
La concentración máxima en plasma (cmax) alcanza 2-4 horas después de beber. La concentración de fármacos en sangre se estabiliza cuando se trata de forma continua en todos los peces.
Lipanthyl film comprimidos NT 145 mg independientemente de la comida.
Distribución
El ácido fenofíbrico está fuertemente ligado a la albúmina plasmática (>99%).
Metabolismo y eliminación
Después de beber, el fenofibrat se hidroliza rápidamente a través del catalizador de la esterasa, de modo que los metabolitos son activos como ácido fenofíbrico. No hay metabolismo a través del microsom hepático. Este fármaco se excreta principalmente en la orina principalmente en forma de ácido fenofíbrico y complejo glucurónido.
Venta de tiempo de pérdida de ácido fenofíbrico del plasma de aproximadamente 20 horas.
antes de tomar Lipanthyl nt 145 mg Abbott apoya el colesterol en sangre y la progresión de la retinopatía diabética (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Se debe tragar el comprimido con un vaso de agua.
Lipanthyl NT 145 mg, película cubre se puede tomar en cualquier momento del día, o no con comida.
Dosis
Adultos
la dosis recomendada es un comprimido de fenofibrat de 145 mg, tomado una vez al día.
Los pacientes con cápsulas de fenofibrat de 200 mg (o 1 comprimido de película de fenofibrat de 160 mg) pueden cambiar a tratamiento con comprimidos de película de lipantil NT 145 mg, 1 comprimido al día sin ajustar la dosis.
Pacientes ancianos
No hay ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada sin insuficiencia renal.
Pacientes con insuficiencia renal
Necesidad de ajustar la dosis según el aclaramiento de clearinina (CRCI): CrCl> 60ml/minuto: utilizar 1 comprimido de 145mg/día.
No se recomienda utilizar Fenofibrat 145 mg cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 60 ml/min.
Recomendación de reducción de dosis para pacientes con insuficiencia renal. Para pacientes con insuficiencia renal media (CrCl de 30 a 60 ml/minuto) y si hay una dosis menor disponible, comenzar a usar 1 cápsula de 100 mg o 67 mg de fenofibrat tipo microforma al día. Si no hay dosis bajas, no se recomienda el uso de fenofibato.
En pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl
Pacientes con insuficiencia hepática
Lipanthyl NT 145 mg no se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática porque no hay datos suficientes.
Niños
Dosis contraindicada de esta dosis de 145 mg para niños.
Proceso de tratamiento
Coordinar con la dieta, este farmacéutico se utiliza para tratar los síntomas, de acuerdo al proceso prolongado y seguimiento regular.
Para un buen tratamiento es necesario un seguimiento médico.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Fenofibrat no está excluido de la diálisis.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Lipanthyl NT 145 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Muy común, 1/10 Común, 1/100 Trastornos hepáticos: aumento moderado de los niveles séricos. Poco común, 1/1000 Trastornos vasculares: vasos sanguíneos (embolia pulmonar, trombosis venosa profunda). Trastornos hepáticos: cálculos biliares. Trastornos del tórax y del sistema reproductivo: Disfunción sexual. Raro, 1/10000 Muy raro, ADR, 1/10000 (Cuando se produzcan efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno).
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
No utilizar lipanthyl nt 145mg en los siguientes casos:
Lipanthyl nt 145 mg, comprimidos en bolsa de película sin receta para pacientes con alergia al maní o al aceite de maní, a la lecitina de soja o a preparados relacionados, debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
Precaución al utilizar
En casos de hiperplasia secundaria del colesterol como diabetes tipo 2 no controlada, insuficiencia tiroidea, síndrome renal, trastornos de las proteínas sanguíneas, obstructivos La enfermedad hepática alcohólica debe tratarse satisfactoriamente antes de utilizar el tratamiento con fenofibrat.
El seguimiento de la respuesta al tratamiento mediante la determinación del valor de lípidos séricos (colesterol total, LDL - colesterol, triglicéridos), si no se logra una respuesta completa después de unos meses (por ejemplo, 3 meses), debe considerar terapias adicionales o utilizar otras alternativas.
Para los pacientes con niveles altos de grasa en sangre que usan estrógeno o anticonceptivos que contienen estrógeno, está claro que el aumento de grasa en sangre es primario o secundario (con un aumento de grasa en sangre debido al consumo de alcohol).
Función hepática: al igual que otros medicamentos para lípidos, ha habido informes sobre niveles elevados de transaminasas en algunos pacientes. La mayoría de estos casos sólo aumentan de forma fugaz, pocos y casi asintomáticos. Se recomienda controlar la concentración de transaminasas periódicamente cada 3 meses durante los primeros 12 meses de tratamiento y luego controlar periódicamente.
Pancreatitis: Se han registrado casos de pancreatitis en pacientes que usaban fenofibrat.
Mecánica: Ha habido un informe sobre toxicidad muscular, incluida la rara mioglobulina cuando se usan fibratos y otros medicamentos lipídicos. Se deben considerar los beneficios y riesgos al tratar con fenofibrat para estos pacientes.
Es necesario pensar en toxicidad muscular cuando el paciente presenta dolor muscular, inflamación muscular con ataques de dolor muscular, calambres y debilidad muscular, o signos crecientes de CPK (concentración de más de 5 veces el nivel normal). Suspender el tratamiento con fenofibrat en estos casos.
Mayor riesgo de toxicidad muscular cuando el medicamento se usa simultáneamente con otros fibratos o inhibidores de HMG: CoA reductasa u otros medicamentos de fenofibrat para pacientes sin antecedentes de enfermedad muscular pero con trastornos graves de hiperplasia con enfermedad cardiovascular alta.
Función renal: suspender el tratamiento en caso de aumento de la concentración de creatinina por encima del 50% del LSN (el límite superior normal). Considere medir la creatinina en los primeros 3 meses de tratamiento.
excipientes
Este medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes tienen problemas genéticos poco comunes en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de la enzima lactasa lapp o glucosa. La galactosa no debe usar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa, por lo que los pacientes con problemas genéticos poco comunes en caso de falta de tolerancia a la fructosa, malposina - galactosa o sacarasa - deficiencia de isomaltasa no deben usar este medicamento.
Si el paciente no tolera algunos tipos de azúcar, consulte a su médico antes de tomar este medicamento
creatinina sérica: se han informado niveles elevados de creatinina sérica en pacientes que usan fenofibrat. La concentración de creatinina volverá a la normalidad cuando deje de usar fenofibrat.
Provoca estasis biliar: puede aumentar la secreción de colesterol en la bilis, lo que provoca cálculos biliares. Si se sospecha de cálculos biliares, revise la vesícula biliar. Se debe suspender el uso de fenofibrat si se encuentran cálculos biliares.
Trombosis venosa: pueden aparecer venas profundas, embolia pulmonar.
Cambio de sangre: Hay una atenuación de la hemoglobina, el hematocrito y los leucocitos. Es necesario comprobar el número de glóbulos rojos y glóbulos blancos en los primeros 12 meses de tratamiento.
Reacciones de hipersensibilidad: las reacciones de hipersensibilidad aguda como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica envenenada requieren hospitalización y tratamiento con esteroides, urticaria y sarpullido.
El efecto de reducir el HDL - C: Hay un informe después de la circulación y el informe de un ensayo clínico de una disminución grave en la concentración de HDL - C (la más pequeña es 2 mg/dl) que ocurre en pacientes con diabetes y sin diabetes que comenzaron a tratar Fibrat. Esta disminución aparece entre las 2 semanas y los años posteriores al tratamiento con fibratos. La concentración de HDL - C se mantiene en un nivel bajo hasta que se suspende el tratamiento con fibrat; la respuesta a la interrupción del uso de Fibrat se produce de forma rápida y estable. Se debe comprobar la concentración de HDL - C durante los primeros meses después de iniciar el tratamiento con fibratos. Si ve una reducción significativa en los niveles de HDL - C, se debe suspender el tratamiento con Fibrat y controlar los niveles de HDL - C hasta que vuelva a la normalidad y no se debe usar Fibrat.
Utilice los mismos medicamentos anticoagulantes: se debe tener precaución al tomar medicamentos anticoagulantes con fenofibrat debido a la capacidad de los medicamentos anticoagulantes que prolongan la relación protrombina/estándar internacional (PT/INR). Para prevenir complicaciones hemorrágicas, controle periódicamente el PT/INR y sea necesario ajustar la dosis de anticoagulantes hasta que el PT/INR esté estable (ver interacción farmacológica).
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
sin o tiene un impacto significativo sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No hay datos suficientes para utilizar fenofibrat en mujeres embarazadas.
Solo debe usar lipantil 145 mg durante el embarazo cuando se evalúen minuciosamente los beneficios/riesgos.
Período de lactancia
Contraindicaciones.
Interacción medicinal
Medicación oral anticoagulante: No se recomienda combinar fenofibrat con medicamentos orales anticoagulantes. El fenofibrat aumenta los efectos de los medicamentos anticoagulantes orales y puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Ciclosporina: Se han registrado algunos casos de función renal reversible.
Inhibidores de HMG - COA Reductasa y otros fenofibratos: aumentan el riesgo de intoxicación muscular.
Enzimas del citocromo P450: Seguimiento estricto de los pacientes que utilizan simultáneamente fenofibrat y fármacos metabólicos a través de CYP2C19, CYP2A6, especialmente CYP2C9, con un índice de tratamiento preciso, se recomienda el ajuste de dosis de estos fármacos si es necesario.
Glitazona: se han registrado algunas disminuciones reversibles con el HDL; se han registrado recuperaciones del colesterol cuando se usan simultáneamente fenofibrat y glitazon. Sin embargo, se recomienda controlar el colesterol HDL si se utiliza esta combinación y suspender el tratamiento si el colesterol HDL es demasiado bajo. Resina montada en ácidos biliares: debido a que la resina montada en ácidos biliares se puede unir a otros medicamentos cuando se usa simultáneamente, los pacientes deben tomar fenofibrat al menos 1 hora o 4 a 6 horas después de usar la resina montada en ácidos biliares para evitar obstruir la absorción.
Colchicina: Se han notificado casos de enfermedades musculares, incluido el pimiento muscular, cuando se usa fenofibrat simultáneamente con colchicina y se debe tener precaución al prescribir fenofibrat con colchicina.
Almacenamiento
Mantenga el medicamento en el embalaje original. No almacene medicamentos por encima de 30 ° C.
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