Lipanthyl nt 145 mg Abbott soutient le cholestérol sanguin et la progression de la rétinopathie diabétique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fénofibrat

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Fénofibrat	145mg

Les usages

Indications

lipanthyl NT 145mg est indiqué en soutien diététique en cours de traitement :

Hyper cholestérol . Diabète diabète rétinien. Lipanthyl NT 145mg ne remplace pas le contrôle de la tension artérielle, de la glycémie et des lipides sanguins pour réduire la progression de la rétinopathie diabétique.

Code ATC : C10 AB 05.

Le fénofibrat est un dérivé de l'acide fibrique, qui a pour effet de modifier les taux de lipides sanguins chez les personnes intermédiaires grâce à l'activation de l'hypertension des peroxysomes alpha (PPAR - α). Grâce à l'activation du PPAR-α, le fénofibrat augmente la décomposition des lipides et la sortie des sous-engrais riches en plasma du plasma en activant la lipoprotéine lipase et en réduisant la production d'apoprotéine CII. L'activation de PPAR - α augmente également la synthèse des apoprotéines Al et All.

De plus, grâce à la synthèse et aux changements cataboliques des composants VLDL, Fenofibrat augmente la clairance des LDL et la réduction des LDL de faible densité. La concentration de LDL présente souvent des risques croissants (artériosclérose causée par les lipides sanguins).

Condensation périodique du cholestérol : les patients présentant des taux élevés de fibrinogène sont traités avec du fénofibrat, ce paramètre est considérablement réduit, ainsi que les personnes ayant un taux élevé de LP (A). L'expression physique d'une inflammation telle que la protéine C réactive diminue également lorsqu'elle est traitée avec le fénofibrat.

L'effet de l'augmentation de l'acide urique urinaire L'exportation du fénofibrat, qui entraîne une réduction de l'acide urique d'environ 25 %, est également un effet de soutien très bénéfique chez les patients souffrant de troubles lipidiques accompagnés d'hyperuricémie.

Le fénofibrat a des effets anti-agrégation plaquettaire sur les essais cliniques et sur les animaux, réduisant l'agrégation plaquettaire créée par l'ADP, l'acide arachidonique et l'épinéphrine. La recherche Accord montre également que l'association du fénofibrat avec la simvastatine réduit la progression de la rétinopathie diabétique, réduit les protéines générales et réduit les protéines microscopiques par rapport à la simvastatine.

Dans le cadre d'une recherche sur le terrain, Fenofibrat réduit les dépenses dues aux blessures par rapport au groupe témoin.

pharmacocinétique

absorption

La concentration plasmatique maximale (cmax) atteint 2 à 4 heures après la consommation. La concentration de médicaments dans le sang se stabilise lors d'un traitement continu chez tous les poissons.

Comprimés de film Lipanthyl NT 145mg quel que soit le repas.

Distribution

L'acide fénofibrique est fortement lié à l'albumine plasmatique (> 99 %).

Métabolisme et élimination

Après avoir bu, le fénofibrat est rapidement hydrolysé grâce au catalyseur de l'estérase, de sorte que les métabolites sont actifs sous forme d'acide fénofibrique. Il n’y a pas de métabolisme à travers le microsome hépatique. Ce médicament est principalement excrété dans l'urine, principalement sous forme d'acide fénofibrique et de complexe glucuronide.

Vente de temps perdu d'acide fénofibrique à partir du plasma d'environ 20 heures.

Avant de prendre Lipanthyl nt 145 mg Abbott soutient le cholestérol sanguin et la progression de la rétinopathie diabétique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Il faut avaler le comprimé avec une tasse d'eau.

Lipanthyl NT 145mg, pellicule peut être pris à tout moment de la journée, ou en dehors des repas.

Posologie

Adultes

la dose recommandée est un comprimé de fénofibrat de 145 mg, à prendre une fois par jour.

Les patients recevant une capsule de fénofibrat de 200 mg (ou 1 comprimé pelliculaire de 160 mg de fénofibrat) peuvent passer au traitement par des comprimés de film lipanthyl NT 145 mg, 1 comprimé par jour sans ajuster la dose.

Patients âgés

Aucun ajustement posologique chez les patients âgés sans insuffisance rénale.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Nécessité d'ajuster la dose en fonction de la clairance de la clearinine (CRCI) : CrCl> 60 ml/minute : utiliser 1 comprimé à 145 mg/jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser Fenofibrat 145 mg lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.

Recommandation de réduction de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (ClCr de 30 à 60 ml/minute) et si une posologie plus faible est disponible, commencer à utiliser 1 gélule de 100 mg ou 67 mg de fénofibrat micro-type micro-forme par jour. S'il n'y a pas de faibles doses, il n'est pas recommandé d'utiliser le fénofibate.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Lipanthyl NT 145mg n'est pas recommandé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique car il n'y a pas suffisamment de données.

Enfants

Dose contre-indiquée de cette dose de 145 mg pour les enfants.

Processus de traitement

En coordination avec l'alimentation, ce produit pharmaceutique est utilisé pour traiter les symptômes, selon un processus prolongé et un suivi régulier.

Pour un bon traitement, un suivi médical est nécessaire.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Le fénofibrat n'est pas exclu lors de la dialyse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lipanthyl NT 145 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très courant, 1/10

Indicateurs de test : Augmentation de la concentration de bloodsteine.

Commun, 1/100

Troubles gastro-intestinaux : Symptômes fonctionnels et gastriques - intestinaux (douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée , flatulences).

Troubles hépatiques : augmentation modérée des taux sériques.

Peu fréquent, 1/1000

Troubles du système nerveux : maux de tête.

Troubles vasculaires : vaisseaux sanguins (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde). troubles digestifs : pancréatite .

Troubles hépatiques : calculs biliaires .

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : sensibilité cutanée accrue (par exemple, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire).

Troubles musculo-squelettiques, du tissu conjonctif et des os : propagation des douleurs musculaires, inflammation musculaire, contraction musculaire, faiblesse musculaire.

Troubles thoraciques et du système reproducteur : Dysfonctionnement sexuel.

Indicateurs de test : hypernestie sanguine.

Rare, 1/10000

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : hémoglobine et leucocytes.

Troubles du système immunitaire : allergies.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : Chute de cheveux , réactions photosensibles.

Indicateurs de test : Hyperurée.

Très rare, ADR, 1/10000

Hépatite : hépatite.

(En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.)

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Ne pas utiliser lipanthyl nt 145mg dans les cas suivants :

Insuffisance hépatique (y compris cirrhose biliaire).

Antécédents de réactions d'hypersensibilité à la lumière ou d'empoisonnement léger au cours d'un traitement par fibrat ou kétoprofène.

Maladies de la vésicule biliaire.

Utilisé pour les femmes qui allaitent.

Lipanthyl nt 145mg, comprimés en sachet sans ordonnance pour les patients allergiques aux arachides ou à l'huile d'arachide, à la lécithine de soja ou à des préparations apparentées, en raison du risque de réactions d'hypersensibilité.

Prudence lors de l'utilisation

En cas d'hyperplasie secondaire du cholestérol telle que diabète de type 2 non contrôlé, insuffisance thyroïdienne, syndrome rénal, les troubles des protéines sanguines, les maladies hépatiques obstructives et l'alcoolisme doivent être traités de manière satisfaisante avant d'utiliser le traitement par Fenofibrat.

La surveillance de la réponse au traitement en déterminant la valeur des lipides sériques (cholestérol total, cholestérol LDL, triglycérides), si la réponse est complète, n'est pas obtenue après quelques mois (par exemple, 3 mois), il convient d'envisager des thérapies supplémentaires ou d'utiliser d'autres thérapies alternatives.

Pour les patients présentant un taux élevé de graisse dans le sang et utilisant des œstrogènes ou des contraceptifs contenant des œstrogènes, il est clair que l'augmentation de la graisse dans le sang est primaire ou secondaire (avec une augmentation de la graisse dans le sang due à la consommation d'alcool).

Fonction hépatique : comme pour d'autres médicaments lipidiques, des cas d'augmentation des taux de transaminases ont été signalés chez certains patients. La plupart de ces cas n’augmentent que de manière passagère, peu nombreuses et presque asymptomatiques. Il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration de transaminases tous les 3 mois au cours des 12 premiers mois de traitement, puis de vérifier périodiquement.

Pancréatite : des cas de pancréatite ont été enregistrés chez des patients utilisant du fénofibrat.

Mécanique : des cas de toxicité musculaire, notamment de myoglobuline rare, ont été signalés lors de l'utilisation de fibrats et d'autres médicaments lipidiques. Il faut tenir compte des avantages et des risques du traitement par fénofibrat pour ces patients.

Il faut penser à la toxicité musculaire lorsque le patient présente des douleurs musculaires, une inflammation musculaire avec des convulsions musculaires, des crampes et une faiblesse musculaire, ou des signes croissants de CPK (concentration supérieure à 5 fois le niveau normal). Arrêtez le traitement par fénofibrat dans ces cas.

Risque accru de toxicité musculaire lorsque le médicament est utilisé simultanément avec d'autres fibrats ou inhibiteurs de l'HMG - CoA réductase ou autres médicaments fénofibrat pour les patients sans antécédents de maladie musculaire mais présentant des troubles hyperplasher sévères avec une maladie cardiovasculaire élevée.

Fonction rénale : Arrêter le traitement en cas d'augmentation de la concentration de créatinine supérieure à 50 % de la LSN (la limite supérieure de la normale). Pensez à mesurer la créatinine au cours des 3 premiers mois de traitement.

excipients

Ce médicament contient du lactose, les patients ont donc des problèmes génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en enzyme lapp lactase ou du glucose. Le galactose ne doit pas utiliser ce médicament.

Ce médicament contient du saccharose, donc les patients présentant des problèmes génétiques rares en cas de non-tolérance au fructose, à la malposine - galactose ou au déficit en sucrase - isomaltase ne devraient pas utiliser ce médicament.

Si le patient n'est pas toléré avec certains types de sucre, demandez à votre médecin avant de prendre ce médicament.

créatinine sérique : une augmentation des taux de créatinine sérique a été rapportée chez des patients utilisant le fénofibrat. La concentration de créatinine reviendra à la normale lorsque vous arrêterez d'utiliser le fénofibrat.

Provoque une stase biliaire : peut augmenter la sécrétion de cholestérol dans la bile, conduisant à des calculs biliaires. En cas de suspicion de calculs biliaires, vérifiez la vésicule biliaire. Le fénofibrat doit être arrêté en cas de détection de calculs biliaires.

Thrombose veineuse : peuvent apparaître des veines profondes, une embolie pulmonaire.

Changement de sang : il y a une atténuation de l'hémoglobine, de l'hématocrite et des leucocytes. Nécessité de vérifier le nombre de globules rouges et de globules blancs au cours des 12 premiers mois de traitement.

Réactions d'hypersensibilité : les réactions d'hypersensibilité aiguë telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrose épidermique empoisonnée nécessitent une hospitalisation et un traitement aux stéroïdes, l'urticaire et les éruptions cutanées.

L'effet de la réduction du HDL-C : il existe un rapport après la circulation et un rapport d'essai clinique faisant état d'une baisse grave de la concentration de HDL-C (la plus petite est de 2 mg/dl) chez les patients diabétiques et aucun diabète n'a commencé à traiter Fibrat. Ce déclin apparaît dans les 2 semaines ou les années suivant le traitement au fibrat. La concentration de HDL-C est maintenue à un niveau bas jusqu'à l'arrêt du Fibrat, la réponse à l'arrêt de l'utilisation du Fibrat se produit rapidement et de manière stable. La concentration de HDL-C doit être vérifiée pendant les premiers mois suivant le début du traitement par fibrat. Si vous constatez une réduction significative des taux de HDL-C, le traitement par Fibrat doit être interrompu et surveiller les taux de HDL-C jusqu'à ce que la normale revienne et vous ne devez pas utiliser Fibrat.

Utilisez les mêmes médicaments anticoagulants : il convient d'être prudent lors de la prise de médicaments anticoagulants avec le fénofibrat en raison de la capacité des médicaments anticoagulants à prolonger le rapport prothrombine/étalon international (PT/INR). Pour prévenir les complications hémorragiques, vérifiez régulièrement le PT/INR et ajustez la dose d'anticoagulants jusqu'à ce que le PT/INR soit stable (voir interaction médicamenteuse).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

sans ou a un impact significatif sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Il n'existe pas suffisamment de données pour utiliser le fénofibrat chez les femmes enceintes.

Ne devrait utiliser que 145 mg de lipanthyl pendant la grossesse lors d'une évaluation approfondie des avantages/risques.

Période d'allaitement

Contre-indications.

Interaction médicinale

Médicament oral antiginalisé : Il n'est pas recommandé d'associer le fénofibrat à des médicaments oraux anticoagulants. Le fénofibrat augmente les effets des médicaments anticoagulants oraux et peut augmenter le risque de saignement.

Ciclosporine : Certains cas de fonction rénale réversible ont été enregistrés.

Inhibiteurs de l'HMG - COA Réductase et autres fénofibrats : augmentation du risque d'intoxication musculaire.

Enzymes du cytochrome P450 : une surveillance stricte des patients utilisant simultanément du fénofibrat et des médicaments métaboliques via le CYP2C19, le CYP2A6, en particulier le CYP2C9, avec un indice de traitement précis, recommande l'ajustement de la dose de ces médicaments si nécessaire.

Glitazone : Certaines diminutions réversibles avec la récupération du cholestérol HDL ont été enregistrées lors de l'utilisation simultanée de Fenofibrat et de Glitazon. Cependant, il est recommandé de surveiller le taux de cholestérol HDL si vous utilisez cette association et d'arrêter le traitement si le taux de cholestérol HDL est trop bas. Résine montée sur les acides biliaires : étant donné que la résine montée sur les acides biliaires peut être attachée à d'autres médicaments lorsqu'elle est utilisée simultanément, les patients doivent prendre du fénofibrat au moins 1 heure ou 4 à 6 heures après avoir utilisé la résine montée sur les acides biliaires pour éviter d'obstruer l'absorption.

Colchicine : des cas de maladies musculaires, notamment du poivre musculaire, ont été rapportés lors de l'utilisation simultanée du fénofibrat et de la colchicine. Il convient d'être prudent lors de la prescription du fénofibrat avec de la colchicine.

Conservation

Conservez le médicament dans son emballage d'origine. Ne conservez pas les médicaments à une température supérieure à 30°C.

Autres médicaments

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