리판틸nt 145mg 애보트는 혈중 콜레스테롤과 당뇨병성 망막증의 진행을 지원합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페노피브레이트

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
페노피브레이트	145mg

용도

적응증

리판틸 NT 145mg 은 치료 중 식이요법을 지원하는 것으로 나타납니다:

고콜레스테롤 . 당뇨병 망막 당뇨병. 리판틸NT 145mg은 당뇨병성 망막병증의 진행을 감소시키는 데 있어 혈압, 혈당, 혈중 지질 조절을 대체하지 않습니다.

코드 ATC: C10 AB 05.

Fenofibrat는 피브르산(fibric acid)의 유도체로, 알파 퍼옥시솜 고혈압(PPAR - α)의 활성화를 통해 사람 중개자의 혈중 지질 수치를 변화시키는 효과가 있습니다. PPAR-α의 활성화를 통해 Fenofibrat는 지질 분해를 증가시키고 지질단백질 리파제를 활성화하고 아포단백질 CII의 생성을 감소시켜 혈장에서 혈장이 풍부한 보조비료의 배출을 증가시킵니다. PPAR - α의 활성화는 또한 아포단백질 A1 및 All의 합성을 증가시킵니다.

또한, Fenofibrat는 VLDL 성분의 합성 및 이화작용 변화를 통해 LDL 제거 및 저밀도 LDL 감소를 증가시킵니다. LDL 농도는 위험(혈중 지질로 인한 동맥경화증)이 증가하는 경우가 많습니다.

주기적인 콜레스테롤 응축: 피브리노겐 수치가 높은 환자는 LP(A)가 높은 환자뿐만 아니라 이 매개변수가 크게 감소되는 페노피브레이트로 치료됩니다. fenofibrat로 치료하면 C 반응성 단백질과 같은 염증에 대한 물리적 발현도 감소합니다.

fenofibrat의 요산 배출 증가 효과는 요산을 약 25% 감소시키며, 고요산혈증을 동반한 지질질환 환자에게도 매우 유익한 보조 효과입니다.

Fenofibrat는 동물 및 임상시험에서 항혈소판 응집 효과가 있어 ADP, 아라키돈산, 에피네프린에 의해 생성되는 혈소판 응집을 감소시킵니다. Accord 연구에서는 또한 fenofibrat와 심바스타틴의 병용 요법이 심바스타틴에 비해 당뇨병성 망막증 진행을 감소시키고 일반 단백질과 미세 단백질을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

현장 연구에서 Fenofibrat는 대조군에 비해 부상으로 인한 지출을 줄였습니다.

약동학

흡수

혈장 내 최대 농도(cmax)는 음주 후 2~4시간에 도달합니다. 모든 어류에 지속적으로 투여하면 혈중 약물 농도가 안정됩니다.

리판틸필름정 NT 145mg은 식사와 관계없습니다.

배포

Fenofibric acid는 혈장 알부민과 강하게 연관되어 있습니다(> 99%).

대사 및 제거

마신 후 fenofibrat는 에스테라제의 촉매를 통해 빠르게 가수분해되어 대사산물이 fenofibric acid로 활성화됩니다. 간의 미세소체를 통한 신진대사는 없습니다. 이 약물은 주로 페노피브릭산과 글루쿠로니드 복합체의 형태로 소변으로 배설됩니다.

혈장에서 페노피브릭산의 낭비 시간을 약 20시간부터 판매합니다.

복용 전 리판틸nt 145mg 애보트는 혈중 콜레스테롤과 당뇨병성 망막증의 진행을 지원합니다(수포 3개 x 10정)

사용방법

물 한 컵과 함께 정제를 삼키십시오.

리판틸NT 145mg, 필름커버는 식사 없이 하루 중 언제든지 복용 가능합니다.

복용량

성인

권장 복용량은 fenofibrat 정제 145mg을 하루 1회 복용하는 것입니다.

200mg fenofibrat 캡슐(또는 1개의 필름정 160mg fenofibrat)을 복용하는 환자는 용량 조절 없이 리판틸 필름정 NT 145mg, 1일 1정으로 치료를 전환할 수 있습니다.

노인 환자

신부전이 없는 노인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.

신부전 환자

클리어리닌 청소율(CRCI)에 따라 용량 조절 필요: CrCl> 60ml/분: 1정 145mg/일을 사용하세요.

크레아티닌 청소율이 60ml/min 미만인 경우 Fenofibrat 145mg을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

신장애 환자에 대한 용량 감량 권장사항. 중등도 신장 장애(CrCl 30~60ml/분) 환자의 경우 더 낮은 용량이 가능한 경우 하루에 100mg 또는 67mg fenofibrat 마이크로형 마이크로폼 1캡슐을 사용하기 시작하세요. 저용량이 아니라면 페노피베이트 사용을 권장하지 않습니다.

중증 신장 손상 환자(CrCl

간부전 환자

리판틸NT 145mg은 데이터가 충분하지 않아 간부전 환자에게는 권장되지 않는다.

어린이

이 145mg 용량은 어린이에게 금기입니다.

치료과정

식이 요법과 조화를 이루며 이 약품은 장기간의 과정과 정기적인 모니터링에 따라 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

좋은 치료를 위해서는 의학적 모니터링이 필요합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 투석 시 페노피브래트는 제외되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Lipanthyl NT 145mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, 1/10

테스트 지표: 혈중 스테인 농도 증가.

공통, 1/100

위장 장애: 기능 및 위-장 증상(복통, 구토, 메스꺼움, 설사 , 고창).

간 장애: 혈청 수치가 약간 증가합니다.

흔하지 않음, 1/1000

신경계 장애: 두통.

혈관 장애: 혈관(폐색전증, 심부 정맥 혈전증). 소화 장애: 췌장염 .

간 질환: 담석 .

피부 및 피하 조직 장애: 피부 민감도 증가(예: 발진, 가려움증, 두드러기).

근골격계 질환, 결합 조직 및 뼈: 근육통 확산, 근육 염증, 근육 수축, 근육 약화.

흉부 질환 및 생식 기관: 성기능 장애.

테스트 지표: 과다증 혈액.

드물게, 1/10000

혈액 장애 및 림프계: 헤모글로빈 및 백혈구.

면역체계 장애: 알레르기.

피부 및 피하 조직 장애: 탈모 , 빛에 민감한 반응.

테스트 지표: 고요소수.

매우 드물다, ADR, 1/10000

간염: 간염.

(약물의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야합니다.)

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 lipanthyl nt 145mg을 사용하지 마십시오:

간부전 (담도성 간경변 포함).

피브랏 또는 케토프로펜 치료 중 빛 또는 빛 중독에 대한 과민 반응의 병력.

담낭의 질병.

모유수유 여성에게 사용됩니다.

처방 없음 리판틸 nt 145mg, 땅콩이나 땅콩기름, 대두의 레시틴 또는 관련 제제에 대한 알레르기가 있는 환자를 위한 필름 백 정제는 과민 반응의 위험이 있으므로 사용 시 주의하십시오.

조절되지 않는 제2형 당뇨병 , 갑상선 기능 장애, 신장 증후군, 혈액 단백질 장애와 같은 2차 콜레스테롤 과다증식의 경우, 알코올성 폐쇄성 간 질환은 Fenofibrat 요법을 사용하기 전에 만족스럽게 치료되어야 합니다.

혈청 지질 수치(총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 중성지방)를 측정하여 치료 반응을 모니터링하고, 몇 달(예: 3개월) 후에도 완전히 반응하지 않으면 추가 요법을 고려하거나 다른 대체 요법을 사용해야 합니다.

에스트로겐을 사용하거나 에스트로겐이 함유된 피임약을 사용하는 고혈당 환자의 경우 혈액 지방 증가가 일차적이거나 이차적(음주로 인한 혈액 지방 증가와 함께)임이 분명합니다.

간 기능: 다른 지질 약물과 마찬가지로 일부 환자에서 트랜스아미나제 수치가 증가했다는 보고가 있습니다. 이러한 사례의 대부분은 일시적으로만 증가하고 소수이며 거의 무증상입니다. 치료 첫 12개월 동안은 3개월마다 정기적으로 트랜스아미나제 농도를 모니터링한 후 주기적으로 확인하는 것이 좋습니다.

췌장염: fenofibrat를 사용하는 환자에게서 췌장염이 발생한 사례가 보고되었습니다.

기계적: 피브랏 및 기타 지질 약물을 사용할 때 드물게 미오글로불린을 포함하여 근육 독성에 대한 보고가 있었습니다. 이러한 환자에게 fenofibrat를 사용하여 치료할 때 이점과 위험을 고려해야 합니다.

환자가 근육통, 통증으로 인한 근육 발작을 동반한 근육 염증, 경련 및 근육 약화, CPK(정상 농도의 5배 이상의 농도) 징후가 증가하는 경우 근육에 대한 독성을 고려할 필요가 있습니다. 이러한 경우에는 fenofibrat 치료를 중단하세요.

이 약물을 다른 피브랏 또는 HMG 억제제(CoA 환원효소 또는 근육 질환 병력은 없지만 심혈관 질환이 있는 중증 과다증식 장애가 있는 환자를 위한 다른 페노피브레이트 약물)와 동시에 사용하면 근육 독성 위험이 증가합니다.

신장 기능: 크레아티닌 농도가 ULN(정상 상한치)의 50% 이상 증가하는 경우 치료를 중단합니다. 치료 첫 3개월 동안 크레아티닌 측정을 고려하세요.

부형제

이 약에는 유당이 함유되어 있으므로 갈락토스 내성, lapp 락타아제 효소 결핍 또는 포도당에 대한 유전적 문제가 있는 환자는 드뭅니다. 갈락토스는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

이 약에는 자당이 포함되어 있으므로 비내약성 과당, 말포신 - 갈락토스 또는 수크라제 - 이소말타제 결핍증에 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

환자가 일부 유형의 설탕을 견딜 수 없는 경우 이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.

혈청 크레아티닌: fenofibrat를 사용하는 환자에서 혈청 크레아티닌 수치가 증가한 것으로 보고되었습니다. fenofibrat 사용을 중단하면 크레아티닌 농도가 정상으로 돌아옵니다.

담즙 정체를 유발합니다. 담즙으로의 콜레스테롤 분비를 증가시켜 담석을 유발할 수 있습니다. 담석이 의심되는 경우 담낭을 확인하십시오. 담석이 발견되면 Fenofibrat를 중단해야 합니다.

정맥 혈전증: 심부정맥, 폐색전증이 나타날 수 있습니다.

혈액의 변화: 헤모글로빈, 적혈구용적률, 백혈구의 완화가 있습니다. 치료 첫 12개월 동안 적혈구, 백혈구 수치를 확인해야 합니다.

과민 반응: 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사 등의 급성 과민 반응은 입원이 필요하며 스테로이드 치료, 두드러기, 발진이 필요합니다.

HDL-C 감소 효과: 혈액순환 후 보고가 있고 임상시험에서 당뇨병 환자에서 HDL-C 농도가 심각하게 감소(최소 2mg/dl)가 발생한다는 보고가 있고 당뇨병 환자는 피브라트 치료를 시작하지 않았다. 이러한 감소는 fibrat 치료 후 2주에서 1년 이내에 나타납니다. HDL-C의 농도는 fibrat 사용을 중단할 때까지 낮은 수준으로 유지되며, fibrat 사용 중단에 대한 반응이 빠르고 안정적으로 발생합니다. HDL-C 농도는 피브랏 치료를 시작한 후 처음 몇 달 동안 확인해야 합니다. HDL - C 수준이 크게 감소한 경우, Fibrat 치료를 중단하고 정상적으로 회복될 때까지 HDL - C 수준을 모니터링해야 하며 Fibrat를 사용해서는 안 됩니다.

동일한 항응고제 사용: 항응고제는 프로트롬빈/국제 표준 비율(PT/INR)을 연장시키는 능력이 있으므로 fenofibrat와 함께 항응고제를 복용할 때는 주의해야 합니다. 출혈 합병증을 예방하려면 정기적으로 PT/INR을 확인하고 PT/INR이 안정될 때까지 항응고제 용량을 조정해야 합니다(약물 상호작용 참조).

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력이 없거나 상당한 영향을 미칩니다.
임신

임산부에게 fenofibrat를 사용하기에는 데이터가 충분하지 않습니다.
이점/위험을 철저히 평가할 때 임신 중에 리판틸 145mg만 사용해야 합니다.
모유 수유 기간

금기 사항.
약용 상호 작용

항응고 경구 약물: fenofibrat를 항응고제 경구 약물과 병용하는 것은 권장되지 않습니다. Fenofibrat는 항응고제 경구 약물의 효과를 높이고 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다.
사이클로스포린: 일부 가역적 신장 기능 사례가 기록되었습니다.
HMG 억제제 - COA 환원효소 및 기타 페노피브레이트: 근육 중독 위험이 증가합니다.
사이토크롬 P450 효소: fenofibrat와 CYP2C19, CYP2A6, 특히 CYP2C9를 통해 대사성 약물을 동시에 사용하는 환자를 엄격하게 모니터링하고 정확한 치료 지표를 가지고 있으므로 필요한 경우 이들 약물의 용량 조절을 권장합니다.
글리타존: HDL의 일부 가역적 감소 - 페노피브라트와 글리타존을 동시에 사용하면 콜레스테롤 회복이 기록되었습니다. 그러나 이 병용요법을 사용할 경우 HDL(콜레스테롤)을 모니터링하고 HDL(콜레스테롤)이 너무 낮으면 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 담즙산 수지: 담즙산 수지와 동시에 사용 시 다른 약물과 결합할 수 있으므로, 흡수를 방해하지 않도록 담즙산 수지 사용 후 최소 1시간 또는 4~6시간 후에 fenofibrat를 복용해야 합니다.
콜히친: fenofibrat를 콜히친과 동시에 사용할 때 근육 고추를 포함한 근육 질환 사례가 보고되었으므로 fenofibrat를 콜히친과 함께 처방할 때는 주의해야 합니다.

보관

약품을 원래 포장에 그대로 보관하십시오. 30 ° C 이상에서 약을 보관하지 마십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.