Lipanthyl nt 145mg Abbott menyokong kolesterol darah dan perkembangan retinopati diabetik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fenofibrat

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Fenofibrat	145mg

Kegunaan

Petunjuk

lipanthyl NT 145mg ditunjukkan untuk menyokong diet dalam rawatan:

Kolestrol hiper . Diabetes diabetes retina. Lipanthyl NT 145mg tidak menggantikan kawalan tekanan darah, gula darah dan lipid darah dalam mengurangkan perkembangan retinopati diabetik.

Kod ATC: C10 AB 05.

Fenofibrat ialah derivatif asid fibrok, yang mempunyai kesan mengubah paras lipid darah dalam perantara orang melalui pengaktifan hipertensi alfa peroksisom (PPAR - α). Melalui pengaktifan PPAR - α, Fenofibrat meningkatkan penguraian lipid dan keluarnya sub-baja yang kaya plasma daripada plasma dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangkan pengeluaran apoprotein CII. Pengaktifan PPAR - α juga meningkatkan sintesis apoprotein Al dan Semua.

Selain itu, melalui sintesis dan perubahan katabolik komponen VLDL, Fenofibrat meningkatkan pelepasan LDL dan pengurangan LDL berketumpatan rendah. Kepekatan LDL sering meningkat dalam risiko (arteriosklerosis yang disebabkan oleh lipid darah).

Pemeluwapan kolesterol berkala: Pesakit yang mempunyai tahap fibrinogen yang tinggi dirawat dengan fenofibrat yang parameter ini berkurangan dengan ketara serta orang LP (A) yang tinggi. Ekspresi fizikal untuk keradangan seperti C Reactive Protein juga berkurangan apabila dirawat dengan fenofibrat.

Kesan peningkatan asid urik kencing Eksport fenofibrat, yang membawa kepada pengurangan asid urik kira-kira 25%, juga merupakan kesan sokongan yang sangat bermanfaat pada pesakit dengan gangguan lipid yang disertai dengan hiperurikemia.

Fenofibrat mempunyai kesan pengagregatan anti-platelet pada haiwan dan ujian klinikal, mengurangkan egregasi platelet a.d.p Penyelidikan Accord juga menunjukkan bahawa gabungan fenofibrat dengan simvastatin mengurangkan perkembangan retinopati diabetik, mengurangkan protein am, mengurangkan protein mikroskopik berbanding simvastatin.

Dalam penyelidikan Lapangan, Fenofibrat mengurangkan perbelanjaan akibat kecederaan berbanding kumpulan kawalan.

farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan maksimum dalam plasma (cmax) mencapai 2-4 jam selepas diminum. Kepekatan ubat dalam darah menjadi stabil apabila dirawat secara berterusan dalam semua ikan.

Tablet filem Lipanthyl NT 145mg tanpa mengira hidangan.

Pengagihan

Asid fenofibrik berkait kuat dengan albumin plasma (> 99%).

Metabolisme dan penyingkiran

Selepas minum, fenofibrat cepat dihidrolisiskan melalui pemangkin esterase supaya metabolit aktif sebagai asid fenofibrik. Tiada metabolisme melalui mikrosom hati. Ubat ini terutamanya dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk asid fenofibrik dan kompleks glukuronid.

Menjual masa buangan asid fenofibrik daripada plasma daripada kira-kira 20 jam.

Sebelum mengambil Lipanthyl nt 145mg Abbott menyokong kolesterol darah dan perkembangan retinopati diabetik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Hendaklah menelan tablet dengan secawan air.

Lipanthyl NT 145mg, penutup filem boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari, atau bukan makanan.

Dos

Dewasa

dos yang disyorkan ialah tablet fenofibrat 145mg, diambil sekali sehari.

Pesakit dengan kapsul fenofibrat 200mg (atau 1 tablet filem 160mg fenofibrat) boleh ditukar kepada rawatan dengan tablet filem lipanthyl NT 145mg, 1 tablet setiap hari tanpa melaraskan dos.

Pesakit warga emas

Tiada pelarasan dos untuk pesakit warga emas tanpa kegagalan buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Perlu melaraskan dos mengikut kelegaan clearinine (CRCI): CrCl> 60ml/minit: gunakan 1 tablet 145mg/hari.

Tidak disyorkan untuk menggunakan Fenofibrat 145mg apabila pelepasan kreatinin di bawah 60ml/min.

Syor pengurangan dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang. Bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana (CrCl dari 30 hingga 60 ml/minit) dan jika terdapat dos yang lebih rendah, mulakan menggunakan 1 kapsul 100mg atau 67mg fenofibrat mikro jenis mikro sehari. Jika tiada dos yang rendah, jangan syorkan menggunakan fenofibate.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (CrCl

Pesakit dengan kegagalan hati

Lipanthyl NT 145mg tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati kerana tiada data yang mencukupi.

Kanak-kanak

Dos kontraindikasi bagi dos 145mg ini untuk kanak-kanak.

Proses rawatan

Selaraskan dengan diet, farmaseutikal ini digunakan untuk merawat gejala, mengikut proses yang berpanjangan dan pemantauan berkala.

Untuk rawatan yang baik, pemantauan perubatan diperlukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Fenofibrat tidak dikecualikan semasa dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lipanthyl NT 145mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, 1/10

Penunjuk ujian: Peningkatan kepekatan bloodsteine.

Biasa, 1/100

Gangguan gastrousus: Gejala fungsi dan perut - usus (sakit perut, muntah, loya, cirit-birit , kembung perut).

Gangguan hati: Peningkatan tahap serum sederhana.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan sistem saraf: sakit kepala.

Gangguan vaskular: saluran darah (embolisme pulmonari, trombosis urat dalam). gangguan pencernaan: pankreatitis .

Gangguan hati: batu karang .

Gangguan kulit dan tisu subkutan: Peningkatan sensitiviti kulit (contohnya, ruam, gatal-gatal, urtikaria).

gangguan muskuloskeletal, tisu penghubung dan tulang: sakit otot merebak, keradangan otot, pengecutan otot, kelemahan otot.

Gangguan dada dan sistem pembiakan: Disfungsi seksual.

Penunjuk ujian: darah hipernestia.

Jarang, 1/10000

Gangguan darah dan sistem limfa: Hemoglobin dan leukosit.

Gangguan sistem imun: alahan.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: Rambut gugur , tindak balas sensitif cahaya.

Penunjuk ujian: Hiper urea.

Sangat jarang, ADR, 1/10000

Hepatitis: Hepatitis.

(Apabila menghadapi kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.)

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Jangan gunakan lipanthyl nt 145mg dalam kes berikut:

Kegagalan hepatik (termasuk sirosis hempedu).

Sejarah tindak balas hipersensitiviti kepada keracunan cahaya atau cahaya semasa rawatan dengan fibrat atau ketoprofen.

Penyakit dalam pundi hempedu.

Digunakan untuk wanita menyusu.

Tiada preskripsi lipanthyl nt 145mg, tablet beg filem untuk pesakit yang alahan kepada kacang tanah atau minyak kacang tanah, lesitin kacang soya atau sediaan yang berkaitan, kerana risiko tindak balas hipersensitiviti.

Berhati-hati apabila menggunakan

jenis hiperplasia yang disebabkan oleh 2 kolesterol,

tiroid yang tidak terkawal sekunder kegagalan, sindrom buah pinggang, gangguan protein darah, penyakit hati obstruktif, alkohol, harus dirawat dengan memuaskan sebelum menggunakan terapi Fenofibrat.

Memantau tindak balas rawatan dengan menentukan nilai lipid serum (jumlah kolesterol, LDL - kolesterol, trigliserida), jika bertindak balas sepenuhnya, tidak dicapai selepas beberapa bulan (contohnya, 3 bulan) harus mempertimbangkan tambahan atau menggunakan terapi alternatif lain.

Bagi pesakit dengan lemak darah tinggi yang menggunakan estrogen atau kontraseptif yang mengandungi estrogen, adalah jelas bahawa peningkatan lemak darah adalah primer atau sekunder (dengan peningkatan lemak darah akibat minum.

Fungsi hati: Seperti ubat lipid lain, terdapat laporan mengenai peningkatan tahap transaminase dalam sesetengah pesakit. Kebanyakan kes ini hanya meningkat sekejap, sedikit dan hampir tanpa gejala. Adalah disyorkan untuk memantau kepekatan transaminase secara berkala setiap 3 bulan dalam 12 bulan pertama rawatan dan kemudian menyemak secara berkala.

Pankreatitis: Terdapat kes pankreatitis direkodkan pada pesakit yang menggunakan fenofibrat.

Mekanikal: Terdapat laporan mengenai ketoksikan otot, termasuk Myoglobulin yang jarang berlaku apabila menggunakan fibrat dan ubat lipid lain. Mesti mempertimbangkan faedah dan risiko apabila merawat dengan fenofibrat untuk pesakit ini.

Ia adalah perlu untuk memikirkan ketoksikan dengan otot apabila pesakit kelihatan sakit otot, keradangan otot dengan sawan otot kesakitan, kekejangan dan kelemahan otot, atau peningkatan tanda-tanda pada CPK (kepekatan lebih daripada 5 kali paras normal). Hentikan rawatan dengan fenofibrat dalam kes ini.

Peningkatan risiko ketoksikan otot apabila ubat digunakan serentak dengan fibrat lain atau perencat HMG - CoA Reductase atau ubat fenofibrat lain untuk pesakit tanpa sejarah penyakit otot tetapi dengan gangguan hiperplasher teruk dengan penyakit kardiovaskular yang tinggi.

Fungsi buah pinggang: Hentikan rawatan sekiranya kepekatan kreatinin meningkat melebihi 50% daripada ULN (had atas normal). Pertimbangkan untuk mengukur kreatinin dalam 3 bulan pertama rawatan.

bahan bantu

Ubat ini mengandungi laktosa, jadi pesakit mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, kekurangan enzim lapp laktase atau Glukosa - Galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Ubat ini mengandungi sukrosa, jadi pesakit mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku dalam fruktosa tidak bertoleransi, malposine - galaktosa atau Sucrase - kekurangan isomaltase tidak boleh menggunakan ubat ini.

Jika pesakit tidak bertolak ansur dengan beberapa jenis gula, tanya doktor anda sebelum mengambil ubat ini

kreatinin serum: Peningkatan tahap kreatinin serum telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan fenofibrat. Kepekatan kreatinin akan kembali normal apabila berhenti menggunakan fenofibrat.

Menyebabkan stasis hempedu: boleh meningkatkan rembesan kolesterol ke dalam hempedu, yang membawa kepada batu karang. Jika disyaki terdapat batu karang, periksa pundi hempedu. Fenofibrat harus dihentikan jika didapati batu karang.

Trombosis vena: mungkin kelihatan urat dalam, embolisme pulmonari.

Perubahan darah: Terdapat pengurangan hemoglobin, hematokrit dan leukosit. Perlu menyemak bilangan sel darah merah dan sel darah putih dalam 12 bulan pertama rawatan.

Reaksi hipersensitif: Reaksi hipersensitiviti akut seperti sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun perlu dimasukkan ke hospital dan rawatan steroid, urtikaria dan ruam.

Kesan mengurangkan HDL - C: Terdapat laporan selepas edaran dan laporan percubaan klinikal penurunan serius dalam kepekatan HDL - C (paling kecil ialah 2mg/dl) berlaku pada pesakit diabetes dan tiada diabetes mula merawat Fibrat. Penurunan ini muncul dalam masa 2 minggu hingga beberapa tahun selepas rawatan fibrat. Kepekatan HDL - C dikekalkan pada tahap yang rendah sehingga berhenti dengan fibrat, tindak balas terhadap pemberhentian penggunaan Fibrat berlaku dengan cepat dan stabil. Kepekatan HDL - C perlu diperiksa untuk beberapa bulan pertama selepas memulakan rawatan fibrat. Jika anda melihat pengurangan ketara dalam tahap HDL - C, rawatan Fibrat harus dihentikan dan memantau tahap HDL - C sehingga kembali normal dan tidak boleh menggunakan Fibrat.

Gunakan ubat antikoagulan yang sama: Berhati-hati harus digunakan semasa mengambil ubat antikoagulan dengan fenofibrat kerana keupayaan untuk ubat antikoagulan yang memanjangkan nisbah piawai protrombin/antarabangsa (PT/INR). Untuk mengelakkan komplikasi pendarahan, kerap periksa PT/INR dan perlu laraskan dos antikoagulan sehingga PT/INR stabil (lihat interaksi ubat).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tanpa atau mempunyai kesan yang ketara ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada data yang mencukupi untuk menggunakan fenofibrat untuk wanita hamil.

Hanya perlu menggunakan lipanthyl 145mg semasa kehamilan apabila menilai secara menyeluruh manfaat/risiko.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi.

Interaksi perubatan

Ubat oral antaginal: Tidak disyorkan untuk menggabungkan fenofibrat dengan ubat oral antikoagulan. Fenofibrat meningkatkan kesan ubat oral antikoagulan dan mungkin meningkatkan risiko pendarahan.

Siklosporin: Beberapa kes fungsi buah pinggang boleh balik telah direkodkan.

Perencat HMG - COA Reductase dan fenofibrat lain: meningkatkan risiko keracunan otot.

Enzim Cytochrome P450: Pemantauan ketat pesakit menggunakan ubat fenofibrat dan metabolik secara serentak melalui CYP2C19, CYP2A6, terutamanya CYP2C9, dengan indeks rawatan yang tepat, mengesyorkan pelarasan dos ubat ini jika perlu.

Glitazone: Beberapa penurunan boleh balik dengan HDL - pemulihan kolesterol telah direkodkan apabila digunakan serentak Fenofibrat dan Glitazon. Walau bagaimanapun, adalah disyorkan untuk memantau HDL - kolesterol jika menggunakan kombinasi ini dan menghentikan rawatan jika HDL - kolesterol terlalu rendah. Resin yang dipasang asid hempedu: Oleh kerana resin yang dipasang asid hempedu boleh dilekatkan pada ubat lain apabila digunakan secara serentak, pesakit harus mengambil fenofibrat sekurang-kurangnya 1 jam atau 4 hingga 6 jam selepas menggunakan resin yang dipasang asid hempedu untuk mengelakkan penyerapan menghalang.

Colchicin: Kes penyakit otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan apabila menggunakan fenofibrat serentak dengan colchicine dan harus berhati-hati apabila menetapkan fenofibrat dengan colchicine.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam bungkusan asal. Jangan simpan ubat melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.