Lipanthyl nt 145 mg Abbott ondersteunt het cholesterolgehalte in het bloed en de progressie van diabetische retinopathie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	145 mg

Toepassingen

Indicaties

lipanthyl NT 145 mg is geïndiceerd ter ondersteuning van het dieet tijdens de behandeling:

Hypercholesterol . Diabetes netvliesdiabetes. Lipanthyl NT 145 mg vervangt niet de controle van de bloeddruk, de bloedsuikerspiegel en de bloedlipiden bij het verminderen van de progressie van diabetische retinopathie.

Code ATC: C10 AB 05.

Fenofibrat is een derivaat van fibrinezuur, dat tot gevolg heeft dat de bloedlipideniveaus bij mensen tussenpersonen veranderen door de activering van de alfa-peroxisoomhypertensie (PPAR - α). Door de activering van PPAR-α verhoogt Fenofibrat de afbraak van lipiden en de uitstroom van plasmarijke ondermeststoffen uit het plasma door lipoproteïnelipase te activeren en de productie van apoproteïne CII te verminderen. Activering van PPAR - α verhoogt ook de synthese van apoproteïne Al en All.

Bovendien verhoogt Fenofibrat, door de synthese en katabole veranderingen van VLDL-componenten, de LDL-klaring en de LDL-reductie bij lage dichtheid. De concentratie van LDL neemt vaak toe in risico's (arteriosclerose veroorzaakt door bloedlipiden).

Periodieke cholesterolcondensatie: Patiënten met hoge fibrinogeenspiegels worden behandeld met fenofibrat zodat deze parameter aanzienlijk wordt verlaagd, evenals mensen met een hoog LP(A). De fysieke expressie van ontstekingen zoals C-reactief proteïne neemt ook af bij behandeling met fenofibrat.

Het effect van het verhogen van het urinezuur in de urine. De export van fenofibrat, wat leidt tot een verlaging van het urinezuur met ongeveer 25%, is ook een zeer gunstig ondersteunend effect bij patiënten met lipidenstoornissen die gepaard gaan met hyperurikemie.

Fenofibrat heeft anti-bloedplaatjesaggregatie-effecten in dierproeven en klinische onderzoeken, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes, gecreëerd door ADP, arachidonzuur en epinefrine, wordt verminderd. Uit onderzoek van Accord blijkt ook dat de combinatie van fenofibrat met simvastatine de progressie van diabetische retinopathie vermindert, de algemene eiwitten vermindert en de microscopische eiwitten vermindert in vergelijking met simvastatine.

In veldonderzoek vermindert Fenofibrat de uitgaven als gevolg van blessures in vergelijking met de controlegroep.

farmacokinetische

absorptie

De maximale concentratie in plasma (cmax) wordt 2-4 uur na het drinken bereikt. De concentratie van geneesmiddelen in het bloed stabiliseert bij continue behandeling bij alle vissen.

Lipanthyl filmtabletten NT 145 mg ongeacht de maaltijd.

Distributie

Fenofibrinezuur is sterk gekoppeld aan plasma-albumine (> 99%).

Metabolisme en eliminatie

Na het drinken wordt fenofibrat snel gehydrolyseerd via de katalysator van het esterase, waardoor de metabolieten actief worden als fenofibrinezuur. Er vindt geen metabolisme via het levermicrosom plaats. Dit medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van fenofibrinezuur en glucuronidecomplex.

Verkoop van verspillingstijd van fenofibrinezuur uit plasma van ongeveer 20 uur.

Voordat u neemt Lipanthyl nt 145 mg Abbott ondersteunt het cholesterolgehalte in het bloed en de progressie van diabetische retinopathie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet de tablet doorslikken met een kopje water.

Lipanthyl NT 145 mg, filmhoezen kunnen op elk moment van de dag worden ingenomen, of niet met voedsel.

Dosering

Volwassenen

aanbevolen dosis is een tablet fenofibrat van 145 mg, eenmaal daags ingenomen.

Patiënten met een fenofibratcapsule van 200 mg (of 1 filmtablet van 160 mg fenofibrat) kunnen worden overgezet op een behandeling met lipanthylfilmtabletten NT 145 mg, 1 tablet per dag zonder de dosis aan te passen.

Oudere patiënten

Geen dosisaanpassing voor oudere patiënten zonder nierfalen.

Patiënten met nierfalen

Noodzaak om de dosis aan te passen op basis van de clearinineklaring (CRCI): CrCl> 60 ml/minuut: gebruik 1 tablet van 145 mg/dag.

Het wordt niet aanbevolen om Fenofibrat 145 mg te gebruiken als de creatinineklaring lager is dan 60 ml/min.

Aanbeveling voor dosisverlaging voor patiënten met nierinsufficiëntie. Voor patiënten met een matige nierfunctiestoornis (CrCl van 30 tot 60 ml/minuut) en als er een lagere dosering beschikbaar is, begin dan met het gebruik van 1 capsule van 100 mg of 67 mg fenofibrat micro-type micro-vorm per dag. Als er geen lage doses zijn, raad dan niet aan fenofibaat te gebruiken.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CrCl

Patiënten met leverfalen

Lipanthyl NT 145 mg wordt niet aanbevolen voor patiënten met leverfalen, omdat er onvoldoende gegevens zijn.

Kinderen

Gecontra-indiceerde dosis van deze dosering van 145 mg voor kinderen.

Behandelingsproces

In combinatie met een dieet wordt dit medicijn gebruikt om de symptomen te behandelen, volgens het langdurige proces en regelmatige controle.

Voor een goede behandeling is medische monitoring nodig.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Fenofibrat is niet uitgesloten bij dialyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lipanthyl NT 145 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, 1/10

Testindicatoren: verhoogde concentratie bloedsteen.

Vaak, 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen: Symptomen van functie en maag-darmklachten (buikpijn, braken, misselijkheid, diarree , winderigheid).

Leveraandoeningen: Matige stijging van de serumspiegels.

Soms, 1/1000

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.

Bloedvataandoeningen: bloedvaten (longembolie, diepe veneuze trombose). spijsverteringsstoornissen: pancreatitis .

Leveraandoeningen: galstenen .

Huid- en onderhuidaandoeningen: verhoogde gevoeligheid van de huid (bijvoorbeeld huiduitslag, jeuk, urticaria).

aandoeningen van het bewegingsapparaat, bindweefsel en botten: verspreiding van spierpijn, spierontsteking, spiercontractie, spierzwakte.

Borstaandoeningen en voortplantingssystemen: seksuele disfunctie.

Testindicatoren: hypernestiebloed.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: hemoglobine en leukocyten.

Immuunsysteemaandoeningen: allergieën.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Haaruitval , lichtgevoelige reacties.

Testindicatoren: Hyperureum.

Zeer zeldzaam, ADR, 1/10000

Hepatitis: Hepatitis.

(Als u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.)

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gebruik lipanthyl nt 145 mg niet in de volgende gevallen:

Leverfalen (waaronder galcirrose).

Voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op licht of lichtvergiftiging tijdens behandeling met fibrat of ketoprofen.

Ziekten in de galblaas.

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Lipanthyl nt 145 mg, filmzaktabletten zonder recept voor patiënten met allergieën voor pinda's of arachideolie, sojalecithine of aanverwante preparaten, vanwege het risico op overgevoeligheidsreacties.

Voorzichtigheid bij gebruik

In gevallen van secundaire cholesterolhyperplasie zoals diabetes type 2 ongecontroleerd, schildklierfalen, niersyndroom, bloedeiwit aandoeningen, obstructieve leverziekte, alcoholgebruik, moeten op bevredigende wijze worden behandeld voordat behandeling met Fenofibrat wordt toegepast.

Het monitoren van de behandelingsrespons door bepaling van de serumlipidewaarde (totaal cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride) als deze na een paar maanden (bijvoorbeeld 3 maanden) niet volledig reageert, moet aanvullende of andere alternatieve therapieën worden overwogen.

Voor patiënten met een hoog bloedvetgehalte die oestrogeen gebruiken of anticonceptiva die oestrogeen bevatten, is het duidelijk dat een verhoogd bloedvet primair of secundair is (met verhoogd bloedvet als gevolg van drinken).

Leverfunctie: Net als bij andere lipidenmedicijnen zijn er bij sommige patiënten meldingen geweest van verhoogde transaminasespiegels. De meeste van deze gevallen nemen slechts vluchtig toe, zijn zeldzaam en vrijwel asymptomatisch. Het wordt aanbevolen om de transaminaseconcentratie periodiek elke 3 maanden te controleren tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling en deze vervolgens periodiek te controleren.

Pancreatitis: Er zijn gevallen van pancreatitis geregistreerd bij patiënten die fenofibrat gebruikten.

Mechanisch: Er is melding gemaakt van spiertoxiciteit, waaronder het zeldzame myoglobuline bij gebruik van fibraten en andere lipidenmedicijnen. Bij de behandeling met fenofibrat voor deze patiënten moeten de voordelen en risico's in overweging worden genomen.

Het is noodzakelijk om aan toxiciteit bij spieren te denken wanneer de patiënt spierpijn, spierontsteking met spierpijn, krampen en spierzwakte vertoont, of toenemende tekenen van CPK (concentratie van meer dan 5 keer het normale niveau). Stop in deze gevallen de behandeling met fenofibrat.

Verhoogd risico op spiertoxiciteit wanneer het medicijn gelijktijdig wordt gebruikt met andere fibraten of HMG-remmers - CoA-reductase of andere fenofibratgeneesmiddelen voor patiënten zonder voorgeschiedenis van spierziekten maar met ernstige hyperplasheraandoeningen met hoge hart- en vaatziekten.

Nierfunctie: Stop de behandeling in geval van een verhoogde creatinineconcentratie boven 50% van de ULN (de bovengrens van normaal). Overweeg het meten van creatinine tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling.

hulpstoffen

Dit medicijn bevat lactose, dus patiënten hebben zeldzame genetische problemen bij de tolerantie van galactose, tekort aan Lapp-lactase-enzymen of glucose. Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Dit medicijn bevat sucrose, dus patiënten hebben zeldzame genetische problemen bij niet-tolerante fructose, malposine - galactose of sucrase - Isomaltase-deficiëntie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Als de patiënt bepaalde soorten suiker niet verdraagt, vraag dan uw arts voordat u dit medicijn inneemt

serumcreatinine: Verhoogde serumcreatininespiegels zijn gemeld bij patiënten die fenofibrat gebruikten. De creatinineconcentratie zal weer normaal worden als u stopt met het gebruik van fenofibrat.

Veroorzaakt galstasis: kan de uitscheiding van cholesterol in de gal verhogen, wat leidt tot galstenen. Als er vermoed wordt dat er galstenen zijn, controleer dan de galblaas. Fenofibrat moet worden stopgezet als er galstenen worden gevonden.

Veneuze trombose: kan diep in de aderen lijken, longembolie.

Verandering van bloed: Er is een vermindering van hemoglobine, hematocriet en leukocyten. Het is noodzakelijk om het aantal rode en witte bloedcellen te controleren tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling.

Overgevoeligheidsreacties: Acute overgevoeligheidsreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose moeten in het ziekenhuis worden opgenomen en behandeling met steroïden, urticaria en huiduitslag.

Het effect van het verlagen van HDL - C: Er is een rapport na circulatie en klinisch onderzoek dat een ernstige daling van de HDL - C-concentratie (de kleinste is 2 mg/dl) optreedt bij patiënten met diabetes en er geen diabetes is gestart om Fibrat te behandelen. Deze daling treedt op binnen 2 weken tot de jaren na de behandeling met fibrat. De concentratie HDL-C wordt op een laag niveau gehouden tot het stoppen met fibrat. Het reageren op het stoppen met het gebruik van Fibrat vindt snel en stabiel plaats. De HDL-C-concentratie moet de eerste paar maanden na het starten van de behandeling met fibrat worden gecontroleerd. Als u een significante verlaging van de HDL-C-waarden waarneemt, moet de behandeling met Fibrat worden stopgezet en de HDL-C-waarden controleren totdat de normale waarden terugkeren. U mag Fibrat niet gebruiken.

Gebruik dezelfde anticoagulantia: Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van anticoagulantia met fenofibrat vanwege het vermogen om anticoagulantia te gebruiken die de protrombine/internationale standaardverhouding (PT/INR) verlengen. Om bloedingscomplicaties te voorkomen, moet u regelmatig de PT/INR controleren en de dosis anticoagulantia aanpassen totdat de PT/INR stabiel is (zie geneesmiddelinteracties).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

zonder of heeft een significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens om fenofibrat bij zwangere vrouwen te gebruiken.

Mag lipanthyl 145 mg alleen gebruiken tijdens de zwangerschap wanneer de voordelen/risico's grondig worden geëvalueerd.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties.

Medicinale interactie

Antaginalned orale medicatie: Het wordt niet aanbevolen om fenofibrat te combineren met orale anticoagulantia. Fenofibrat verhoogt de effecten van orale antistollingsmedicijnen en kan het risico op bloedingen vergroten.

Cyclosporine: Er zijn enkele gevallen van omkeerbare nierfunctie geregistreerd.

HMG-remmers - COA-reductase en andere fenofibraten: verhogen het risico op spiervergiftiging.

Cytochroom P450-enzymen: Strikte monitoring van patiënten die gelijktijdig fenofibrat en metabolische geneesmiddelen gebruiken via CYP2C19, CYP2A6, vooral CYP2C9, met nauwkeurige behandelingsindex, adviseert indien nodig de dosisaanpassing van deze geneesmiddelen.

Glitazon: Bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat en Glitazon zijn enkele reversibele dalingen met HDL-cholesterolherstel geregistreerd. Het wordt echter aanbevolen om het HDL-cholesterol te controleren als u deze combinatie gebruikt en de behandeling te stoppen als het HDL-cholesterol te laag is. Galzuurgemonteerde hars: Omdat de galzuurgemonteerde hars bij gelijktijdig gebruik aan andere geneesmiddelen kan worden gehecht, moeten patiënten fenofibrat ten minste 1 uur of 4 tot 6 uur na gebruik van de galzuurgemonteerde hars innemen om obstructie van de absorptie te voorkomen.

Colchicine: Er zijn gevallen van spierziekte, waaronder spierpeper, gemeld bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat met colchicine en voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van fenofibrat met colchicine.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de originele verpakking. Bewaar medicijnen niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.