Lipanthyl nt 145mg Abbott wspomaga cholesterol we krwi i postęp retinopatii cukrzycowej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fenofibrat

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Fenofibrat	145 mg

Używa

Wskazania

lipantyl NT 145mg wskazany jest do wspomagania diety w leczeniu:

Hipercholesterol . Cukrzyca Cukrzyca siatkówki. Lipanthyl NT 145mg nie zastępuje kontroli ciśnienia krwi, poziomu cukru we krwi i lipidów we krwi w ograniczaniu postępu retinopatii cukrzycowej.

Kod ATC: C10 AB 05.

Fenofibrat jest pochodną kwasu fibrynowego, która wpływa na zmianę poziomu lipidów we krwi u osób pośrednich poprzez aktywację nadciśnienia alfa peroksysomów (PPAR - α). Poprzez aktywację PPAR-α fenofibrat zwiększa rozkład lipidów i wydalanie z osocza bogatych w osocze nawozów ubocznych poprzez aktywację lipazy lipoproteinowej i zmniejszenie wytwarzania apoproteiny CII. Aktywacja PPAR-α zwiększa także syntezę apoproteiny Al i All.

Ponadto poprzez syntezę i zmiany kataboliczne składników VLDL Fenofibrat zwiększa klirens LDL i redukcję LDL o niskiej gęstości. Stężenie LDL często zwiększa ryzyko (arterioskleroza spowodowana lipidami we krwi).

Okresowa kondensacja cholesterolu: Fenofibratem leczy się pacjentów z wysokim poziomem fibrynogenu, który powoduje znaczne obniżenie tego parametru, a także osoby z wysokim LP(A). Fizyczna ekspresja stanu zapalnego, takiego jak białko C-reaktywne, również zmniejsza się w przypadku leczenia fenofibratem.

Efekt zwiększenia kwasu moczowego w moczu Eksport fenofibratu, który prowadzi do redukcji kwasu moczowego o około 25%, jest również bardzo korzystnym działaniem wspomagającym u pacjentów z zaburzeniami lipidowymi, którym towarzyszy hiperurykemia.

Fenofibrat wykazuje działanie przeciwagregacyjne w badaniach na zwierzętach i badaniach klinicznych, zmniejszając agregację płytek krwi wywołaną przez ADP, kwas arachidonowy i epinefrynę. Badania firmy Accord pokazują również, że połączenie fenofibratu z symwastatyną zmniejsza postęp retinopatii cukrzycowej, zmniejsza ogólną zawartość białka i zmniejsza ilość białka mikroskopowego w porównaniu z symwastatyną.

W badaniach terenowych Fenofibrat zmniejsza wydatki spowodowane urazami w porównaniu z grupą kontrolną.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie w osoczu (cmax) osiąga 2-4 godziny po wypiciu. Stężenie leków we krwi stabilizuje się podczas ciągłego leczenia u wszystkich ryb.

Tabletki foliowe Lipanthyl NT 145 mg niezależnie od posiłku.

Dystrybucja

Kwas fenofibrynowy jest silnie powiązany z albuminą osocza (> 99%).

Metabolizm i eliminacja

Po wypiciu fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez katalizator esterazy, dzięki czemu metabolity są aktywne jako kwas fenofibrynowy. Metabolizm nie odbywa się za pośrednictwem mikrosomów wątroby. Lek ten jest wydalany głównie z moczem, głównie w postaci kwasu fenofibrynowego i kompleksu glukuronidowego.

Sprzedaż czasu odpadowego kwasu fenofibrynowego z osocza od około 20 godzin.

Przed wzięciem Lipanthyl nt 145mg Abbott wspomaga cholesterol we krwi i postęp retinopatii cukrzycowej (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

Lipanthyl NT 145 mg, osłony folii można przyjmować o każdej porze dnia, także poza jedzeniem.

Dawkowanie

Dorośli

zalecana dawka to tabletka fenofibratu 145 mg, przyjmowana raz na dobę.

Pacjenci przyjmujący kapsułkę fenofibratu 200 mg (lub 1 tabletkę powlekaną 160 mg fenofibratu) mogą zostać przestawieni na leczenie lipantylowymi tabletkami powlekanymi NT 145 mg, 1 tabletka dziennie bez zmiany dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku

Brak dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy dostosować dawkę w zależności od klirensu klaryniny (CRCI): CrCl> 60 ml/minutę: stosować 1 tabletkę 145 mg/dzień.

Nie zaleca się stosowania Fenofibratu 145 mg, gdy klirens kreatyniny jest niższy niż 60 ml/min.

Zalecenie dotyczące zmniejszenia dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (CrCl od 30 do 60 ml/min) i jeśli dostępna jest mniejsza dawka, należy rozpocząć stosowanie 1 kapsułki 100 mg lub 67 mg fenofibratu mikro w formie mikro dziennie. Jeśli nie ma małych dawek, nie zaleca się stosowania fenofibatu.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CrCl

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie zaleca się stosowania leku Lipanthyl NT 145 mg u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na brak wystarczających danych.

Dzieci

Przeciwwskazana dawka tej dawki 145 mg dla dzieci.

Proces leczenia

W połączeniu z dietą, ten lek jest stosowany w leczeniu objawów, zgodnie z długotrwałym procesem i regularnym monitorowaniem.

Do dobrego leczenia konieczna jest kontrola lekarska.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Fenofibrat nie jest wykluczany podczas dializy.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Lipanthyl NT 145 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, 1/10

Wskaźniki badania: Zwiększone stężenie bloodsteinu.

Często, 1/100

Zaburzenia żołądka i jelit: Objawy czynnościowe i żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, wymioty, nudności, biegunka, wzdęcia).

Zaburzenia wątroby: Umiarkowane zwiększenie stężenia w surowicy.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.

Zaburzenia naczyniowe: naczynia krwionośne (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich). zaburzenia trawienia: zapalenie trzustki .

Zaburzenia wątroby: kamienie żółciowe .

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zwiększona wrażliwość skóry (na przykład wysypka, swędzenie, pokrzywka).

zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości: rozprzestrzenianie się bólu mięśni, zapalenie mięśni, skurcze mięśni, osłabienie mięśni.

Zaburzenia klatki piersiowej i układu rozrodczego: zaburzenia seksualne.

Wskaźniki badania: hipernestia krew.

Rzadkie, 1/10000

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: Hemoglobina i leukocyty.

Zaburzenia układu odpornościowego: alergie.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wypadanie włosów , reakcje nadwrażliwości na światło.

Wskaźniki badawcze: Hipermocznik.

Bardzo rzadko, ADR, 1/10000

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

(W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.)

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Nie stosować lipantylu nt 145 mg w następujących przypadkach:

Niewydolność wątroby (w tym marskość żółciowa).

Reakcje nadwrażliwości na światło lub zatrucie światłem w wywiadzie podczas leczenia fibratem lub ketoprofenem.

Choroby pęcherzyka żółciowego.

Stosowany u kobiet karmiących piersią.

Lipantyl nt 145mg bez recepty, tabletki w torebkach foliowych dla pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub olej arachidowy, lecytynę sojową lub preparaty pokrewne, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.

Ostrożność podczas stosowania

W przypadku wtórnego rozrostu cholesterolu, takiego jak cukrzyca typu 2 niekontrolowana, niewydolność tarczycy, zespół nerkowy, białko krwi choroby wątroby, obturacyjna choroba wątroby, alkoholizm, powinny zostać pomyślnie wyleczone przed zastosowaniem terapii fenofibratem.

Monitorowanie odpowiedzi na leczenie poprzez określenie poziomu lipidów w surowicy (cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, triglicerydów), jeśli po kilku miesiącach (na przykład 3 miesiącach) nie zostanie osiągnięta pełna odpowiedź, należy rozważyć dodatkowe terapie lub zastosować inne alternatywne terapie.

W przypadku pacjentek z wysokim poziomem tłuszczu we krwi stosujących estrogeny lub środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny oczywiste jest, że zwiększone stężenie tłuszczu we krwi ma charakter pierwotny lub wtórny (w przypadku zwiększonego stężenia tłuszczu we krwi w wyniku picia.

Czynność wątroby: Podobnie jak w przypadku innych leków lipidowych, u niektórych pacjentów zgłaszano zwiększone stężenie transaminaz. Większość tych przypadków nasila się jedynie przelotnie, jest ich niewiele i są prawie bezobjawowe. Zaleca się okresową kontrolę stężenia transaminaz co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy leczenia, a następnie okresową kontrolę.

Zapalenie trzustki: Odnotowano przypadki zapalenia trzustki u pacjentów stosujących fenofibrat.

Mechaniczne: Istnieją doniesienia dotyczące toksycznego działania na mięśnie, w tym rzadkiej mioglobuliny podczas stosowania fibratów i innych leków lipidowych. Należy rozważyć korzyści i ryzyko leczenia fenofibratem u tych pacjentów.

Należy pomyśleć o zatruciu mięśni, gdy u pacjenta wystąpi ból mięśni, zapalenie mięśni z napadami bólu, skurczami i osłabieniem mięśni lub nasileniem objawów CPK (stężenie ponad 5-krotnie przekraczające normalny poziom). W takich przypadkach należy przerwać leczenie fenofibratem.

Zwiększone ryzyko toksycznego działania na mięśnie, gdy lek jest stosowany jednocześnie z innymi fibratami lub inhibitorami HMG – reduktazą CoA lub innymi lekami fenofibratowymi u pacjentów bez chorób mięśni w wywiadzie, ale z ciężkimi zaburzeniami hiperplazerskimi i wysoką chorobą sercowo-naczyniową.

Czynność nerek: Należy przerwać leczenie w przypadku zwiększenia stężenia kreatyniny powyżej 50% GGN (górna granica normy). Rozważ pomiar kreatyniny w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia.

substancje pomocnicze

Lek ten zawiera laktozę, dlatego pacjenci cierpiący na rzadkie problemy genetyczne związane z tolerancją galaktozy, niedoborem enzymu laktazy lapp lub glukozą — galaktoza nie powinna stosować tego leku.

Lek ten zawiera sacharozę, dlatego pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi związanymi z brakiem tolerancji fruktozy, malpozyny – galaktozy lub sucrazy – niedobór izomaltazy nie powinni stosować tego leku.

Jeśli pacjent nie toleruje niektórych rodzajów cukru, przed przyjęciem tego leku należy zapytać lekarza.

Kreatynina w surowicy: U pacjentów stosujących fenofibrat zgłaszano zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy. Stężenie kreatyniny powróci do normy po zaprzestaniu stosowania fenofibratu.

Powoduje zastój żółci: może zwiększać wydzielanie cholesterolu do żółci, co prowadzi do kamieni żółciowych. W przypadku podejrzenia kamieni żółciowych należy sprawdzić pęcherzyk żółciowy. W przypadku wykrycia kamieni żółciowych należy przerwać stosowanie fenofibratu.

Zakrzepica żylna: mogą pojawić się żyły głębokie, zatorowość płucna.

Zmiana krwi: Następuje zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hematokrytu i leukocytów. Należy sprawdzić liczbę czerwonych i białych krwinek w ciągu pierwszych 12 miesięcy leczenia.

Reakcje nadwrażliwości: Ostre reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka wymagająca hospitalizacji i leczenia sterydami, pokrzywka i wysypka.

Efekt zmniejszenia stężenia HDL - C: Istnieje raport z badań krwi i badań klinicznych dotyczący poważnego spadku stężenia HDL - C (najmniejsze to 2 mg/dl) występującego u pacjentów z cukrzycą, u których cukrzyca nie rozpoczęła leczenia lekiem Fibrat. Spadek ten pojawia się w ciągu 2 tygodni lub lat po leczeniu fibratem. Stężenie HDL-C utrzymuje się na niskim poziomie do czasu zaprzestania stosowania fibratu, reakcja na zaprzestanie stosowania leku Fibrat następuje szybko i stabilnie. Przez pierwsze kilka miesięcy po rozpoczęciu leczenia fibratem należy kontrolować stężenie HDL-C. Jeśli zauważysz znaczne obniżenie poziomu HDL - C, należy przerwać leczenie lekiem Fibrat i monitorować poziom HDL - C aż do powrotu do normy i nie należy stosować leku Fibrat.

Należy stosować te same leki przeciwzakrzepowe: Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych z fenofibratem ze względu na zdolność leków przeciwzakrzepowych wydłużających stosunek protrombina/międzynarodowy standard (PT/INR). Aby zapobiec powikłaniom krwotocznym, należy regularnie sprawdzać PT/INR i dostosowywać dawkę leków przeciwzakrzepowych do momentu ustabilizowania się PT/INR (patrz interakcja leków).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn lub ma znaczący wpływ.

Ciąża

Brak wystarczających danych, aby stosować fenofibrat u kobiet w ciąży.

W czasie ciąży należy stosować lipantyl w dawce 145 mg wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści/ryzyka.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazania.

Interakcje lecznicze

Doustne leki przeciwzakrzepowe: Nie zaleca się łączenia fenofibratu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i może zwiększać ryzyko krwawienia.

Cyklosporyna: Odnotowano kilka przypadków odwracalnej czynności nerek.

Inhibitory HMG – reduktaza COA i inne fenofibraty: zwiększone ryzyko zatrucia mięśni.

Enzymy cytochromu P450: Ścisłe monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie fenofibrat i leki metaboliczne poprzez CYP2C19, CYP2A6, zwłaszcza CYP2C9, z dokładnym wskaźnikiem leczenia, w razie potrzeby zalecić dostosowanie dawki tych leków.

Glitazon: Podczas jednoczesnego stosowania fenofibratu i glitazonu odnotowano pewne odwracalne zmniejszenie poziomu cholesterolu HDL – odzysk cholesterolu. Jednakże zaleca się monitorowanie cholesterolu HDL w przypadku stosowania tego skojarzenia i przerwanie leczenia, jeśli cholesterol HDL jest zbyt niski. Żywica z kwasami żółciowymi: Ponieważ żywica z kwasami żółciowymi może wiązać się z innymi lekami stosowanymi jednocześnie, pacjenci powinni przyjmować fenofibrat co najmniej 1 godzinę lub 4 do 6 godzin po zastosowaniu żywicy z kwasami żółciowymi, aby uniknąć utrudniania wchłaniania.

Kolchicyna: Zgłaszano przypadki chorób mięśni, w tym pieprzyka mięśniowego, podczas jednoczesnego stosowania fenofibratu z kolchicyną, dlatego należy zachować ostrożność przepisując fenofibrat z kolchicyną.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie przechowuj leków w temperaturze powyżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.