Lipanthyl nt 145mg Abbott apoia o colesterol no sangue e a progressão da retinopatia diabética (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Fenofibrato

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Fenofibrato	145mg

Usos

Indicações

lipantyl NT 145mg é indicado para apoiar a dieta no tratamento:

Hiper colesterol . Diabetes diabetes retinal. Lipanthyl NT 145mg não substitui o controle da pressão arterial, glicemia e lipídios sanguíneos na redução da progressão da retinopatia diabética.

Código ATC: C10 AB 05.

O fenofibrato é um derivado do ácido fíbrico, que tem o efeito de alterar os níveis de lipídios no sangue em pessoas intermediárias através da ativação do alfa peroxissomo hipertensivo (PPAR - α). Através da activação do PPAR - α, o Fenofibrato aumenta a decomposição lipídica e a saída de subfertilizantes ricos em plasma do plasma, activando a lipase lipoproteica e reduzindo a produção de apoproteína CII. A ativação do PPAR - α também aumenta a síntese da apoproteína Al e All.

Além disso, através da síntese e alterações catabólicas dos componentes do VLDL, o Fenofibrato aumenta a depuração do LDL e a redução do LDL de baixa densidade. A concentração de LDL costuma aumentar em risco (arteriosclerose causada por lipídios no sangue).

Condensação periódica de colesterol: Pacientes com níveis elevados de fibrinogênio são tratados com fenofibrato, cujo parâmetro é significativamente reduzido, assim como pessoas com LP (A) elevada. A expressão física da inflamação, como a Proteína C Reativa, também diminui quando tratada com fenofibrato.

O efeito de aumentar a exportação de ácido úrico urinário do fenofibrato, que leva a uma redução do ácido úrico em cerca de 25%, também é um efeito de suporte muito benéfico em pacientes com distúrbios lipídicos acompanhados de hiperuricemia.

O fenofibrato tem efeitos anti-agregação plaquetária em ensaios clínicos e em animais, reduzindo a agregação plaquetária criada por ADP, ácido araquidônico e epinefrina. A pesquisa do Accord também mostra que a combinação de fenofibrato com sinvastatina reduz a progressão da retinopatia diabética, reduz a proteína geral, reduz a proteína microscópica em comparação com a sinvastatina.

Na pesquisa de campo, o Fenofibrato reduz gastos por lesões em comparação ao grupo controle.

farmacocinética

absorção

A concentração plasmática máxima (cmax) atinge 2-4 horas após a ingestão. A concentração de medicamentos no sangue estabiliza durante o tratamento contínuo em todos os peixes.

Comprimidos de filme Lipanthyl NT 145 mg independentemente da refeição.

Distribuição

O ácido fenofíbrico está fortemente ligado à albumina plasmática (> 99%).

Metabolismo e eliminação

Após a ingestão, o fenofibrato é rapidamente hidrolisado através do catalisador da esterase para que os metabólitos sejam ativos como o ácido fenofíbrico. Não há metabolismo através do microsom hepático. Este medicamento é excretado principalmente na urina, principalmente na forma de ácido fenofíbrico e complexo glucuronídeo.

Vender o tempo de desperdício de ácido fenofíbrico do plasma a partir de cerca de 20 horas.

Antes de tomar Lipanthyl nt 145mg Abbott apoia o colesterol no sangue e a progressão da retinopatia diabética (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Deve engolir o comprimido com um copo de água.

Lipanthyl NT 145mg, coberturas de filme podem ser tomadas a qualquer hora do dia, ou não com alimentos.

Dosagem

Adultos

a dose recomendada é um comprimido de fenofibrato de 145 mg, tomado uma vez ao dia.

Pacientes com cápsula de fenofibrato de 200 mg (ou 1 comprimido de fenofibrato de 160 mg) podem ser trocados para tratamento com comprimidos de filme de lipantil NT 145 mg, 1 comprimido por dia sem ajuste de dose.

Pacientes idosos

Nenhum ajuste de dose para pacientes idosos sem insuficiência renal.

Pacientes com insuficiência renal

Necessidade de ajuste de dose de acordo com o clearance de clearinina (CRCI): CrCl> 60ml/minuto: usar 1 comprimido 145mg/dia.

Não é recomendado o uso de Fenofibrato 145 mg quando a depuração da creatinina estiver abaixo de 60 ml/min.

Recomendação de redução de dose para pacientes com insuficiência renal. Para pacientes com insuficiência renal média (CrCl de 30 a 60 ml/minuto) e se houver dosagem menor disponível, iniciar o uso de 1 cápsula de 100 mg ou 67 mg de microforma de fenofibrato por dia. Se não houver doses baixas, não recomende o uso de fenofibato.

Em pacientes com insuficiência renal grave (CrCl

Pacientes com insuficiência hepática

Lipanthyl NT 145mg não é recomendado para pacientes com insuficiência hepática porque não há dados suficientes.

Crianças

Dose contraindicada desta dosagem de 145 mg para crianças.

Processo de tratamento

Coordenado com a dieta alimentar, este fármaco é utilizado no tratamento de sintomas, de acordo com o processo prolongado e acompanhamento regular.

Para um bom tratamento é necessário acompanhamento médico.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? O fenofibrato não é excluído durante a diálise.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Lipanthyl NT 145mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Muito comum, 1/10

Indicadores de teste: Aumento da concentração de sangue.

Comum, 1/100

Distúrbios gastrointestinais: Sintomas de função e estômago - intestino (dor abdominal, vômito, náusea, diarréia , flatulência).

Distúrbios hepáticos: Aumento moderado dos níveis séricos.

Incomum, 1/1000

Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça.

Distúrbios vasculares: vasos sanguíneos (embolia pulmonar, trombose venosa profunda). distúrbios digestivos: pancreatite .

Distúrbios hepáticos: cálculos biliares .

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Aumento da sensibilidade da pele (por exemplo, erupção cutânea, comichão, urticária).

distúrbios músculo-esqueléticos, tecido conjuntivo e osso: propagação da dor muscular, inflamação muscular, contração muscular, fraqueza muscular.

Distúrbios torácicos e sistemas reprodutivos: Disfunção sexual.

Indicadores de teste: sangue hipernestia.

Raro, 1/10000

Distúrbios sanguíneos e sistemas linfáticos: Hemoglobina e leucócitos.

Distúrbios do sistema imunológico: alergias.

Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos: Perda de cabelo , reações sensíveis à luz.

Indicadores de teste: Hiper uréia.

Muito raro, ADR, 1/10000

Hepatite: Hepatite.

(Ao encontrar efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.)

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Não use lipantyl nt 145mg nos seguintes casos:

Insuficiência hepática (incluindo cirrose biliar).

História de reações de hipersensibilidade à luz ou envenenamento por luz durante o tratamento com fibrato ou cetoprofeno.

Doenças da vesícula biliar.

Usado para mulheres que amamentam.

Sem prescrição lipanthyl nt 145mg, comprimidos de saco de filme para pacientes com alergia a amendoim ou óleo de amendoim, lecitina de soja ou preparações relacionadas, devido ao risco de reações de hipersensibilidade.

Cuidado ao usar

Em casos de hiperplasia de colesterol secundário, como diabetes tipo 2 não controlada, insuficiência da tireoide, síndrome renal, distúrbios de proteínas do sangue, fígado obstrutivo doença alcoólica, deve ser tratada satisfatoriamente antes de usar a terapia com Fenofibrato.

O monitoramento da resposta ao tratamento através da determinação do valor lipídico sérico (colesterol total, LDL - colesterol, triglicerídeos), se totalmente respondido, não for alcançado após alguns meses (por exemplo, 3 meses), deve-se considerar terapias adicionais ou usar outras terapias alternativas.

Para pacientes com níveis elevados de gordura no sangue que usam estrogênio ou contraceptivos contendo estrogênio, fica claro que o aumento da gordura no sangue é primário ou secundário (com aumento da gordura no sangue devido ao consumo de álcool).

Função hepática: Como outros medicamentos lipídicos, houve relatos de aumento dos níveis de transaminases em alguns pacientes. A maioria desses casos só aumenta de forma passageira, poucos e quase assintomáticos. Recomenda-se monitorar a concentração de transaminase periodicamente a cada 3 meses nos primeiros 12 meses de tratamento e depois verificar periodicamente.

Pancreatite: Houve casos de pancreatite registrados em pacientes em uso de fenofibrato.

Mecânica: Houve um relato de toxicidade muscular, incluindo rara mioglobulina ao usar fibratos e outros medicamentos lipídicos. Deve-se considerar os benefícios e riscos do tratamento com fenofibrato para esses pacientes.

É necessário pensar em toxicidade com músculo quando o paciente apresenta dor muscular, inflamação muscular com crises musculares de dor, cãibras e fraqueza muscular, ou aumento de sinais na CPK (concentração superior a 5 vezes o nível normal). Interrompa o tratamento com fenofibrato nestes casos.

Aumento do risco de toxicidade muscular quando o medicamento é usado simultaneamente com outros fibratos ou inibidores de HMG - CoA Redutase ou outros medicamentos de fenofibrato para pacientes sem histórico de doença muscular, mas com distúrbios graves de hiperplasia com doença cardiovascular elevada.

Função renal: Interromper o tratamento em caso de aumento da concentração de creatinina acima de 50% do LSN (o limite superior do normal). Considere medir a creatinina nos primeiros 3 meses de tratamento.

excipientes

Este medicamento contém lactose, portanto os pacientes apresentam problemas genéticos raros de tolerância à galactose, deficiência da enzima lapp lactase ou glicose - Galactose não deve usar este medicamento.

Este medicamento contém sacarose, portanto, pacientes com problemas genéticos raros de não tolerância à frutose, malposina - galactose ou sacarase - deficiência de isomaltase não devem usar este medicamento.

Caso o paciente não seja tolerado com alguns tipos de açúcar, consulte seu médico antes de tomar este medicamento

creatinina sérica: Foram relatados níveis aumentados de creatinina sérica em pacientes em uso de fenofibrato. A concentração de creatinina voltará ao normal quando parar de usar fenofibrato.

Causa estase biliar: pode aumentar a secreção de colesterol na bile, causando cálculos biliares. Se houver suspeita de cálculos biliares, verifique a vesícula biliar. O fenofibrato deve ser interrompido se forem encontrados cálculos biliares.

Trombose venosa: podem aparecer veias profundas, embolia pulmonar.

Alteração do sangue: Há uma atenuação da hemoglobina, hematócrito e leucócitos. É necessário verificar o número de glóbulos vermelhos e glóbulos brancos nos primeiros 12 meses de tratamento.

Reações de hipersensibilidade: Reações de hipersensibilidade aguda, como síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada, necessidade de hospitalização e tratamento com esteróides, urticária e erupção cutânea.

O efeito da redução de HDL - C: Há um relato após circulação e relato de ensaio clínico de sério declínio na concentração de HDL - C (o menor é 2mg/dl) ocorre em pacientes com diabetes e nenhum diabetes começou a tratar Fibrat. Este declínio aparece dentro de 2 semanas a anos após o tratamento com fibrato. A concentração de HDL - C é mantida em nível baixo até a interrupção do fibrato, a resposta à interrupção do uso do Fibrat ocorre de forma rápida e estável. A concentração de HDL-C deve ser verificada durante os primeiros meses após o início do tratamento com fibrato. Se você observar uma redução significativa nos níveis de HDL-C, o tratamento com Fibrat deve ser interrompido e monitorar os níveis de HDL-C até o retorno ao normal e não deve usar Fibrat.

Use os mesmos medicamentos anticoagulantes: Deve-se ter cuidado ao tomar medicamentos anticoagulantes com fenofibrato devido à capacidade dos medicamentos anticoagulantes que prolongam a relação protrombina/padrão internacional (PT/INR). Para prevenir complicações hemorrágicas, verificar regularmente o TP/INR e precisar ajustar a dose de anticoagulantes até que o TP/INR esteja estável (ver interação medicamentosa).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

sem ou com impacto significativo na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Não há dados suficientes para usar fenofibrato em mulheres grávidas.

Só deve usar lipantyl 145mg durante a gravidez quando avaliar cuidadosamente os benefícios/risco.

Período de amamentação

Contra-indicações.

Interação medicamentosa

Medicação oral antaginalada: Não é recomendado combinar fenofibrato com medicamentos orais anticoagulantes. O fenofibrato aumenta os efeitos dos medicamentos orais anticoagulantes e pode aumentar o risco de sangramento.

Ciclosporina: foram registrados alguns casos de função renal reversível.

Inibidores de HMG - COA Redutase e outros fenofibratos: aumentam o risco de envenenamento muscular.

Enzimas do citocromo P450: Monitoramento rigoroso de pacientes em uso simultâneo de fenofibrato e drogas metabólicas através do CYP2C19, CYP2A6, especialmente CYP2C9, com índice de tratamento preciso, recomendar ajuste de dose desses medicamentos se necessário.

Glitazona: Foram registadas algumas reduções reversíveis com a recuperação do colesterol HDL quando utilizados simultaneamente Fenofibrato e Glitazona. No entanto, é recomendado monitorar o colesterol HDL se usar esta combinação e interromper o tratamento se o colesterol HDL estiver muito baixo. Resina montada em ácido biliar: Como a resina montada em ácido biliar pode ser anexada a outros medicamentos quando usada simultaneamente, os pacientes devem tomar fenofibrato pelo menos 1 hora ou 4 a 6 horas após o uso da resina montada em ácido biliar para evitar obstrução da absorção.

Colchicina: Casos de doença muscular, incluindo pimenta muscular, foram relatados ao usar fenofibrato simultaneamente com colchicina e deve-se ter cautela ao prescrever fenofibrato com colchicina.

Armazenamento

Mantenha o medicamento na embalagem original. Não armazene medicamentos acima de 30 ° C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.