Lipanthyl nt 145mg Abbott susține colesterolul din sânge și progresia retinopatiei diabetice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Fenofibrat

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Fenofibrat	145 mg

Utilizări

Indicații

lipanthyl NT 145mg este indicat pentru a susține dieta în tratament:

Hipercolesterol . Diabet diabet retinian. Lipanthyl NT 145mg nu înlocuiește controlul tensiunii arteriale, al zahărului din sânge și al lipidelor din sânge în reducerea progresiei retinopatiei diabetice.

Cod ATC: C10 AB 05.

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric, care are ca efect modificarea nivelului lipidelor din sânge la oameni intermediari prin activarea hipertensiunii alfa peroxizomului (PPAR - α). Prin activarea PPAR-α, Fenofibratul crește descompunerea lipidelor și ieșirea sub-fertilizatorilor bogati în plasmă din plasmă prin activarea lipoprotein lipazei și reducerea producției de apoproteină CII. Activarea PPAR - α crește, de asemenea, sinteza apoproteinei Al și All.

În plus, prin sinteza și modificările catabolice ale componentelor VLDL, Fenofibratul crește clearance-ul LDL și reducerea LDL cu densitate scăzută. Concentrația de LDL crește adesea în riscuri (arterioscleroză cauzată de lipidele din sânge).

Condensarea periodică a colesterolului: Pacienții cu niveluri ridicate de fibrinogen sunt tratați cu fenofibrat, astfel încât acest parametru este redus semnificativ, precum și persoanele cu LP (A) ridicate. Expresia fizică a inflamației, cum ar fi proteina C reactivă, scade, de asemenea, atunci când este tratată cu fenofibrat.

Efectul de creștere a acidului uric urinar Exportul de fenofibrat, care duce la o scădere a acidului uric cu aproximativ 25%, este, de asemenea, un efect de susținere foarte benefic la pacienții cu tulburări lipidice însoțite de hiperuricemie.

Fenofibratul are efecte anti-agregare plachetară în studiile clinice și animale, reducând agregarea trombocitară și acidul arachidorinei ADP și epifridorina. Cercetările Accord arată, de asemenea, că combinația de fenofibrat cu simvastatină reduce progresia retinopatiei diabetice, reduce proteinele generale, reduce proteinele microscopice în comparație cu simvastatină.

În cercetarea de teren, Fenofibratul reduce cheltuielile datorate rănilor în comparație cu grupul de control.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația maximă în plasmă (cmax) atinge 2-4 ore după consum. Concentrația de medicamente în sânge se stabilizează atunci când se tratează continuu la toți peștii.

Comprimate cu film de lipantil NT 145 mg, indiferent de masă.

Distribuție

Acidul fenofibric este strâns legat de albumina plasmatică (> 99%).

Metabolismul și eliminarea

După băut, fenofibratul este rapid hidrolizat prin catalizatorul esterazei, astfel încât metaboliții să fie activi ca acid fenofibric. Nu există metabolism prin microsomul hepatic. Acest medicament este excretat în principal în urină, în principal sub formă de acid fenofibric și complex glucuronid.

Vând timp de risipă de acid fenofibric din plasmă de la aproximativ 20 de ore.

Înainte de a lua Lipanthyl nt 145mg Abbott susține colesterolul din sânge și progresia retinopatiei diabetice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Ar trebui să înghiți tableta cu o cană de apă.

Lipanthyl NT 145mg, folii de acoperire pot fi luate în orice moment al zilei, sau nu alimente.

Dozaj

Adulți

doza recomandată este un comprimat de fenofibrat de 145 mg, administrat o dată pe zi.

Pacienții cu capsulă de fenofibrat 200 mg (sau 1 comprimat film 160 mg fenofibrat) pot fi trecuți la tratament cu comprimate film lipantil NT 145 mg, 1 comprimat pe zi fără ajustarea dozei.

Pacienți vârstnici

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții vârstnici fără insuficiență renală.

Pacienți cu insuficiență renală

Trebuie să ajustați doza în funcție de clearance-ul clearininei (CRCI): CrCl> 60 ml/minut: utilizați 1 comprimat de 145 mg/zi.

Nu se recomandă utilizarea Fenofibrat 145 mg când clearance-ul creatininei este sub 60 ml/min.

Recomandare pentru reducerea dozelor la pacienții cu insuficiență renală. Pentru pacienții cu insuficiență renală medie (CrCl de la 30 la 60 ml/minut) și dacă există o doză mai mică disponibilă, începeți să utilizați 1 capsulă 100 mg sau 67 mg microformă de microtip fenofibrat pe zi. Dacă nu există doze mici, nu recomandați utilizarea fenofibatului.

La pacienții cu insuficiență renală severă (CrCl

Pacienți cu insuficiență hepatică

Lipanthyl NT 145 mg nu este recomandat pacienților cu insuficiență hepatică, deoarece nu există suficiente date.

Copii

Doza contraindicată din această doză de 145 mg pentru copii.

Procesul de tratament

Coordonat cu dieta, acest medicament este utilizat pentru a trata simptomele, conform procesului prelungit și monitorizării regulate.

Pentru un tratament bun, este necesară monitorizarea medicală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Fenofibratul nu este exclus la dializa.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Lipanthyl NT 145 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, 1/10

Indicatori de testare: Concentrație crescută de bloodsteine.

Frecvente, 1/100

Tulburări gastro-intestinale: simptome ale funcției și stomacului - intestin (dureri abdominale, vărsături, greață, diaree , flatulență).

Tulburări hepatice: Creștere moderată a nivelului seric.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee.

Tulburări vasculare: vase de sânge (embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă). tulburări digestive: pancreatită .

Tulburări hepatice: calculi biliari .

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: sensibilitate crescută a pielii (de exemplu, erupție cutanată, mâncărime, urticarie).

tulburări musculo-scheletice, țesut conjunctiv și os: răspândirea durerilor musculare, inflamație musculară, contracție musculară, slăbiciune musculară.

Tulburări toracice și sisteme de reproducere: disfuncție sexuală.

Indicatori de testare: hipernestia sânge.

Rare, 1/10000

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: hemoglobină și leucocite.

Tulburări ale sistemului imunitar: alergii.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Căderea părului , reacții sensibile la lumină.

Indicatori de testare: Hiper uree.

Foarte rar, ADR, 1/10000

Hepatită: Hepatită.

(Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.)

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Nu utilizați lipanthyl nt 145mg în următoarele cazuri:

Insuficiență hepatică (inclusiv ciroza biliară).

Antecedente de reacții de hipersensibilitate la intoxicații cu lumină sau lumină în timpul tratamentului cu fibrat sau ketoprofen.

Boli ale vezicii biliare.

Folosit pentru femeile care alăptează.

Lipanthyl nt 145mg fără prescripție medicală, comprimate pungă film pentru pacienții cu alergii la arahide sau ulei de arahide, lecitină din soia sau preparate înrudite, din cauza riscului de reacții de hipersensibilitate.

Atenție la utilizarea

În cazurile de hiperplazie secundară de tip 2

Monitorizarea răspunsului la tratament prin determinarea valorii lipidelor serice (colesterol total, LDL - colesterol, trigliceride), dacă răspunsul este complet, nu se realizează după câteva luni (de exemplu, 3 luni) ar trebui să ia în considerare terapii suplimentare sau să utilizeze alte terapii alternative.

Pentru pacienții cu conținut ridicat de grăsimi din sânge care utilizează estrogen sau contraceptive care conțin estrogen, este clar că creșterea grăsimii din sânge este primară sau secundară (cu creșterea grăsimii din sânge din cauza consumului de alcool.

Funcția hepatică: ca și alte medicamente pentru lipide, au existat rapoarte privind creșterea nivelului transaminazelor la unii pacienți. Majoritatea acestor cazuri nu fac decât să crească trecătoare, puține și aproape asimptomatice. Se recomandă monitorizarea concentrației de transaminaze periodic la fiecare 3 luni în primele 12 luni de tratament și apoi verificarea periodică.

Pancreatită: au existat cazuri de pancreatită înregistrate la pacienții care utilizează fenofibrat.

Mecanic: a existat un raport privind toxicitatea musculară, inclusiv mioglobulina rare atunci când se utilizează fibrați și alte medicamente pentru lipide. Trebuie să ia în considerare beneficiile și riscurile atunci când se tratează cu fenofibrat pentru acești pacienți.

Este necesar să ne gândim la toxicitatea musculară atunci când pacientul apare durere musculară, inflamație musculară cu convulsii musculare de durere, crampe și slăbiciune musculară sau semne în creștere ale CPK (concentrație de peste 5 ori nivelul normal). Opriți tratamentul cu fenofibrat în aceste cazuri.

Risc crescut de toxicitate musculară atunci când medicamentul este utilizat simultan cu alți fibrați sau inhibitori de HMG - CoA Reductază sau alte medicamente cu fenofibrat pentru pacienții fără antecedente de boală musculară, dar cu tulburări severe de hiperplasare cu boli cardiovasculare ridicate.

Funcția rinichilor: întrerupeți tratamentul în cazul creșterii concentrației creatininei peste 50% din LSN (limita superioară a normalului). Luați în considerare măsurarea creatininei în primele 3 luni de tratament.

excipienți

Acest medicament conține lactoză, așa că pacienții au probleme genetice rare în toleranța la galactoză, deficit de enzimă lactază lapp sau Glucoză - Galactoza nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Acest medicament conține zaharoză, astfel încât pacienții au probleme genetice rare la fructoză de non-toleranță, malpozină - galactoză sau deficit de zaharoză - izomaltază nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Dacă pacientul nu este tolerat cu anumite tipuri de zahăr, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament

creatinina serică: Au fost raportate valori crescute ale creatininei serice la pacienţii care utilizează fenofibrat. Concentrația creatininei va reveni la normal la încetarea utilizării fenofibratului.

Provoacă staza biliară: poate crește secreția de colesterol în bilă, ducând la formarea calculilor biliari. Dacă există suspiciuni de calculi biliari, verificați vezica biliară. Fenofibratul trebuie oprit dacă se găsesc calculi biliari.

Tromboză venoasă: pot apărea vene profunde, embolie pulmonară.

Schimbarea sângelui: Există o atenuare a hemoglobinei, hematocritului și leucocitelor. Trebuie să verificați numărul de globule roșii și albe din sânge în primele 12 luni de tratament.

Reacții de hipersensibilitate: reacțiile acute de hipersensibilitate, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson, necroza epidermică otrăvită, trebuie spitalizate și tratament cu steroizi, urticarie și erupții cutanate.

Efectul reducerii HDL - C: Există un raport după circulație și un raport din studiile clinice de scădere gravă a concentrației HDL - C (cea mai mică este de 2 mg/dl) apare la pacienții cu diabet și niciun diabet nu a început să trateze Fibrat. Această scădere apare în decurs de 2 săptămâni până la anii după tratamentul cu fibrat. Concentrația de HDL - C este menținută la un nivel scăzut până la oprirea cu fibrat, răspunsul la oprirea utilizării Fibrat are loc rapid și stabil. Concentrația HDL-C trebuie verificată în primele câteva luni după începerea tratamentului cu fibrat. Dacă observați o scădere semnificativă a nivelurilor de HDL - C, tratamentul cu Fibrat trebuie întrerupt și monitorizați nivelul HDL - C până la revenirea normală și nu trebuie să utilizați Fibrat.

Utilizați aceleași medicamente anticoagulante: trebuie luate cu prudență atunci când luați medicamente anticoagulante cu fenofibrat, din cauza capacității de a anticoagulante medicamente care prelungesc raportul protrombină/standard internațional (PT/INR). Pentru a preveni complicațiile hemoragice, verificați regulat PT/INR și trebuie să ajustați doza de anticoagulante până când PT/INR este stabil (vezi interacțiunea medicamentoasă).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

fără sau are un impact semnificativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există date suficiente pentru a utiliza fenofibrat la femeile însărcinate.

Ar trebui să utilizați doar 145 mg de lipantil în timpul sarcinii, atunci când evaluăm cu atenție beneficiile/riscurile.

Perioada de alăptare

Contraindicații.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamente orale antaginoase: Nu se recomandă combinarea fenofibratului cu medicamente anticoagulante orale. Fenofibratul crește efectele medicamentelor anticoagulante orale și poate crește riscul de sângerare.

Ciclosporină: Au fost înregistrate unele cazuri de funcție renală reversibilă.

Inhibitori de HMG - COA Reductaza și alți fenofibrați: a crescut riscul de intoxicație musculară.

Enzimele citocromului P450: monitorizarea strictă a pacienților care utilizează simultan fenofibrat și medicamente metabolice prin CYP2C19, CYP2A6, în special CYP2C9, cu indice de tratament precis, recomandă ajustarea dozei acestor medicamente dacă este necesar.

Glitazonă: Unele scăderi reversibile cu HDL - recuperarea colesterolului au fost înregistrate atunci când sunt utilizate simultan Fenofibrat și Glitazon. Cu toate acestea, se recomandă monitorizarea HDL - colesterolul dacă utilizați această combinație și oprirea tratamentului dacă HDL - colesterolul este prea scăzut. Rășină montată pe acid biliar: Deoarece rășina montată pe acid biliar poate fi atașată la alte medicamente atunci când este utilizată simultan, pacienții trebuie să ia fenofibrat la cel puțin 1 oră sau la 4 până la 6 ore după utilizarea rășinii montate pe acid biliar pentru a evita obstrucția absorbției.

Colchicină: au fost raportate cazuri de afecțiuni musculare, inclusiv ardei muscular, atunci când se utilizează fenofibrat concomitent cu colchicină și trebuie să fie precaut atunci când se prescrie fenofibrat cu colchicină.

Depozitare

Păstrați medicamentul în ambalajul original. Nu păstrați medicamentele la temperaturi peste 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.