Lipanthyl nt 145mg Abbott kan kolesterolünü ve diyabetik retinopatinin ilerlemesini destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	145mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

lipantyl NT 145mg 'nin tedavide diyeti desteklediği belirtilmektedir:

Hiper kolesterol . Diyabet retina diyabeti. Lipanthyl NT 145mg, diyabetik retinopatinin ilerlemesini azaltmada kan basıncı, kan şekeri ve kan lipitlerinin kontrolünün yerini almaz.

ATC Kodu: C10 AB 05.

Fenofibrat, alfa peroksizom hipertansiyonunun (PPAR - α) aktivasyonu yoluyla aracılarda kan lipit düzeylerini değiştirme etkisine sahip olan bir fibrik asit türevidir. PPAR-α'nın aktivasyonu yoluyla Fenofibrat, lipoprotein lipazı aktive ederek ve apoprotein CII üretimini azaltarak lipit ayrışmasını ve plazmadan zengin alt gübrelerin plazmadan çıkışını artırır. PPAR-α'nın aktivasyonu aynı zamanda apoprotein Al ve All'un sentezini de arttırır.

Ayrıca, VLDL bileşenlerinin sentezi ve katabolik değişiklikleri yoluyla Fenofibrat, LDL klirensini ve düşük yoğunluklu LDL azaltımını artırır. Riskler (kan lipitlerinin neden olduğu damar sertliği) nedeniyle LDL konsantrasyonu sıklıkla artmaktadır.

Periyodik kolesterol yoğunlaşması: Fibrinojen düzeyi yüksek olan hastalar fenofibrat ile tedavi edilir ki bu parametre yüksek LP(A) kişilerde olduğu gibi önemli ölçüde azaltılır. C Reaktif Protein gibi inflamasyonun fiziksel ifadesi de fenofibratla tedavi edildiğinde azalır.

İdrar ürik asitini artırmanın etkisi Ürik asitte yaklaşık %25'lik bir azalmaya yol açan fenofibrat ihracatı, hiperüriseminin eşlik ettiği lipid bozuklukları olan hastalarda da çok yararlı bir destekleyici etkidir.

Fenofibrat, hayvan ve klinik çalışmalarda ADP, araşidonik asit ve epinefrin tarafından oluşturulan trombosit agregasyonunu azaltarak anti-trombosit agregasyon etkilerine sahiptir. Accord araştırması aynı zamanda fenofibrat ile simvastatin kombinasyonunun simvastatin ile karşılaştırıldığında diyabetik retinopati ilerlemesini azalttığını, genel proteini azalttığını ve mikroskobik proteini azalttığını göstermektedir.

Saha araştırmasında Fenofibrat, kontrol grubuna kıyasla yaralanma nedeniyle yapılan harcamaları azaltıyor.

farmakokinetik

emilim

Plazmadaki maksimum konsantrasyon (cmax), içildikten 2-4 saat sonra ulaşır. Tüm balıklarda sürekli tedavi uygulandığında kandaki ilaç konsantrasyonu dengelenir.

Yemekten bağımsız olarak Lipanthyl film tabletleri NT 145mg.

Dağıtım

Fenofibrik asit plazma albüminine güçlü bir şekilde bağlıdır (> %99).

Metabolizma ve eliminasyon

İçtikten sonra fenofibrat, esteraz katalizörü yoluyla hızla hidrolize edilir, böylece metabolitler fenofibrik asit olarak aktif hale gelir. Karaciğer mikrozomunda metabolizma yoktur. Bu ilaç esas olarak idrarla, esas olarak fenofibrik asit ve glukuronid kompleksi formunda atılır.

Plazmadan fenofibrik asitin atık süresini yaklaşık 20 saatten satıyoruz.

Almadan önce Lipanthyl nt 145mg Abbott kan kolesterolünü ve diyabetik retinopatinin ilerlemesini destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tableti bir bardak su ile yutmalısınız.

Lipanthyl NT 145mg, film kılıfları günün herhangi bir saatinde alınabilir veya yiyecek alınmaz.

Dozaj

Yetişkinler

Önerilen doz, günde bir kez alınan 145 mg fenofibrat tablettir.

200 mg fenofibrat kapsül (veya 1 film tablet 160 mg fenofibrat) alan hastalar, doz ayarlaması yapılmaksızın günde 1 tablet olacak şekilde lipantil film tablet NT 145 mg ile tedaviye geçebilirler.

Yaşlı hastalar

Böbrek yetmezliği olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Dozun klerinin klirensine (CRCI) göre ayarlanması gerekir: CrCl> 60ml/dakika: 1 tablet 145mg/gün kullanın.

Kreatinin klerensi 60 ml/dk'nın altında olduğunda Fenofibrat 145mg kullanılması önerilmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına yönelik öneri. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için (CrCl 30 ila 60 ml/dakika) ve daha düşük bir dozaj mevcutsa, günde 1 kapsül 100 mg veya 67 mg fenofibrat mikro tip mikro form kullanmaya başlayın. Düşük doz yoksa fenofibatın kullanılmasını önermeyin.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CrCl

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Lipanthyl NT 145mg yeterli veri olmadığından karaciğer yetmezliği olan hastalara önerilmemektedir.

Çocuklar

Çocuklar için bu 145 mg'lık dozajın kontrendike dozu.

Tedavi süreci

Diyetle koordineli olarak kullanılan bu ilaç, uzun süren bir süreç ve düzenli takiple semptomların tedavisinde kullanılır.

İyi bir tedavi için tıbbi gözlem gereklidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Diyaliz sırasında fenofibrat hariç tutulmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lipanthyl NT 145mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, 1/10

Test göstergeleri: Artan kanstein konsantrasyonu.

Ortak, 1/100

Gastrointestinal bozukluklar: Fonksiyon ve mide - bağırsak belirtileri (karın ağrısı, kusma, bulantı, ishal , şişkinlik).

Karaciğer bozuklukları: Serum düzeylerinde orta derecede artış.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.

Damar bozuklukları: kan damarları (pulmoner emboli, derin ven trombozu). sindirim bozuklukları: pankreatit .

Karaciğer bozuklukları: safra taşları .

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Artan cilt hassasiyeti (örneğin döküntü, kaşıntı, ürtiker).

kas-iskelet sistemi bozuklukları, bağ dokusu ve kemik: kas ağrısının yayılması, kas iltihabı, kas kasılması, kas zayıflığı.

Göğüs bozuklukları ve üreme sistemleri: Cinsel işlev bozukluğu.

Test göstergeleri: hipernesti kanı.

Nadir, 1/10.000

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Hemoglobin ve lökositler.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: alerjiler.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Saç dökülmesi , ışığa duyarlı reaksiyonlar.

Test göstergeleri: Hiper üre.

Çok nadir, ADR, 1/10000

Hepatit: Hepatit.

(İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.)

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda lipantyl nt 145mg kullanmayın:

Karaciğer yetmezliği (biliyer siroz dahil).

Fibrat veya ketoprofen tedavisi sırasında ışığa veya ışık zehirlenmesine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonlarının geçmişi.

Safra kesesi hastalıkları.

Emziren kadınlar için kullanılır.

Reçetesiz lipantyl nt 145mg, aşırı duyarlılık reaksiyonları riski nedeniyle yer fıstığı veya fıstık yağı, soya fasulyesi lesitini veya ilgili preparatlara alerjisi olan hastalar için film torba tabletler.

Kullanırken dikkatli olun

Kontrolsüz tip 2 diyabet gibi sekonder kolesterol hiperplazisi, tiroid yetmezliği, böbrek sendromu, kan protein bozuklukları, Alkolik obstrüktif karaciğer hastalığı, Fenofibrat tedavisini kullanmadan önce tatmin edici bir şekilde tedavi edilmelidir.

Serum lipit değerini (toplam kolesterol, LDL - kolesterol, trigliserit) belirleyerek tedavi yanıtının izlenmesi, eğer tam yanıt alınamazsa birkaç ay (örneğin 3 ay) sonra ek tedaviler düşünülmeli veya başka alternatif tedaviler kullanılmalıdır.

Kan yağı yüksek olan ve östrojen veya östrojen içeren doğum kontrol hapı kullanan hastalarda, kan yağındaki artışın birincil veya ikincil olduğu (içme nedeniyle artan kan yağıyla birlikte) açıktır.

Karaciğer fonksiyonu: Diğer lipit ilaçları gibi, bazı hastalarda transaminaz düzeylerinin arttığına dair raporlar bulunmaktadır. Bu vakaların çoğu geçicidir, az sayıdadır ve neredeyse asemptomatiktir. Tedavinin ilk 12 ayında transaminaz konsantrasyonunun her 3 ayda bir periyodik olarak izlenmesi ve daha sonra periyodik olarak kontrol edilmesi önerilir.

Pankreatit: Fenofibrat kullanan hastalarda pankreatit vakaları kaydedilmiştir.

Mekanik: Fibratlar ve diğer lipit ilaçları kullanıldığında nadir görülen Miyoglobulin de dahil olmak üzere kas toksisitesine ilişkin bir rapor vardır. Bu hastaları fenofibratla tedavi ederken yararları ve riskleri göz önünde bulundurulmalıdır.

Hastada kas ağrısı, kas nöbetleriyle birlikte kas iltihabı, kramplar ve kas güçsüzlüğü veya CPK'da artış belirtileri (normal seviyenin 5 katından fazla konsantrasyon) ortaya çıktığında kas toksisitesini düşünmek gerekir. Bu durumlarda fenofibrat tedavisini bırakın.

Kas hastalığı geçmişi olmayan ancak yüksek kardiyovasküler hastalığı olan ciddi hiperplasher bozuklukları olan hastalarda ilacın diğer fibratlar veya HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz veya diğer fenofibrat ilaçları ile eş zamanlı kullanılması durumunda kas toksisitesi riskinde artış.

Böbrek fonksiyonu: Kreatinin konsantrasyonunun normalin üst sınırının (normalin üst sınırı) %50'sinin üzerine çıkması durumunda tedaviyi durdurun. Tedavinin ilk 3 ayında kreatinini ölçmeyi düşünün.

yardımcı maddeler

Bu ilaç laktoz içerdiğinden galaktoz toleransında nadir görülen genetik problemler, lapp laktaz enzim eksikliği veya Glukoz - Galaktoz bulunan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Bu ilaç sakkaroz içerdiğinden fruktoz, malpozin - galaktoz veya Sükraz - İzomaltaz eksikliği gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Hasta bazı şeker türlerini tolere edemiyorsa bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın

serum kreatinin: Fenofibrat kullanan hastalarda serum kreatinin düzeylerinde artış rapor edilmiştir. Fenofibrat kullanmayı bıraktığınızda kreatinin konsantrasyonu normale dönecektir.

Safra stazına neden olur: Kolesterolün safraya salgılanmasını artırarak safra taşlarına yol açabilir. Safra taşı şüphesi varsa safra kesesini kontrol edin. Safra taşı bulunması durumunda fenofibrat durdurulmalıdır.

Venöz tromboz: Derin damarlar, pulmoner emboli görülebilir.

Kan değişimi: Hemoglobin, hematokrit ve lökositlerde azalma olur. Tedavinin ilk 12 ayında kırmızı kan hücrelerinin ve beyaz kan hücrelerinin sayısının kontrol edilmesi gerekir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Stevens - Johnson sendromu, hastaneye yatırılması gereken zehirli epidermal nekroz ve steroid tedavisi, ürtiker ve döküntü gibi akut aşırı duyarlılık reaksiyonları.

HDL - C'yi azaltmanın etkisi: Fibrat tedavisine başlanan ve diyabeti olmayan hastalarda HDL - C konsantrasyonunda ciddi düşüş (en küçüğü 2 mg/dl) oluştuğuna dair dolaşım ve klinik çalışma raporu bulunmaktadır. Bu düşüş fibrat tedavisinden sonraki 2 hafta ile yıllar arasında ortaya çıkar. HDL - C konsantrasyonu, fibrat ile durduruluncaya kadar düşük seviyede tutulur, Fibrat kullanımının kesilmesine yanıt hızlı ve stabil bir şekilde oluşur. Fibrat tedavisine başlandıktan sonraki ilk birkaç ay HDL-C konsantrasyonu kontrol edilmelidir. HDL - C düzeylerinde belirgin bir azalma görülmesi durumunda Fibrat tedavisi durdurulmalı ve normale dönene kadar HDL - C düzeyleri izlenmeli ve Fibrat kullanılmamalıdır.

Aynı antikoagülan ilaçları kullanın: Antikoagülan ilaçların protrombin/uluslararası standart oranını (PT/INR) uzatan antikoagülan ilaçlara etki etme özelliği nedeniyle fenofibrat ile birlikte antikoagülan ilaçlar alınırken dikkatli olunmalıdır. Kanama komplikasyonlarını önlemek için PT/INR'yi düzenli olarak kontrol edin ve PT/INR stabil hale gelinceye kadar antikoagülan dozunu ayarlamanız gerekir (bkz. ilaç etkileşimi).

Araç ve makine kullanma becerisi

araç ve makine kullanma becerisi üzerinde önemli bir etkisi yoktur veya yoktur.

Gebelik

Fenofibrat'ın hamile kadınlar için kullanılmasına ilişkin yeterli veri yoktur.

Faydaları/riski kapsamlı bir şekilde değerlendirildiğinde hamilelik sırasında yalnızca lipantyl 145 mg kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Kontrendikasyonlar.

Tıbbi etkileşim

Antajinal oral ilaç: Fenofibrat'ın antikoagülan oral ilaçlarla kombine edilmesi önerilmez. Fenofibrat, ağızdan alınan antikoagülan ilaçların etkilerini artırır ve kanama riskini artırabilir.

Siklosporin: Bazı vakalarda geri dönüşümlü böbrek fonksiyonu kaydedilmiştir.

HMG inhibitörleri - COA Redüktaz ve diğer fenofibratlar: kas zehirlenmesi riskini artırdı.

Sitokrom P450 enzimleri: Eş zamanlı fenofibrat ve CYP2C19, CYP2A6, özellikle CYP2C9 yoluyla metabolik ilaçları doğru tedavi indeksiyle kullanan hastaların sıkı izlenmesi, gerekirse bu ilaçların doz ayarlamasını önermektedir.

Glitazon: Fenofibrat ve Glitazon aynı anda kullanıldığında HDL - kolesterol iyileşmesinde bazı geri dönüşümlü düşüşler kaydedilmiştir. Ancak bu kombinasyonun kullanılması durumunda HDL kolesterolün izlenmesi ve HDL kolesterolün çok düşük olması durumunda tedavinin durdurulması önerilir. Safra asidine bağlı reçine: Safra asidine bağlı reçine, aynı anda kullanıldığında diğer ilaçlara bağlanabildiğinden, hastalar, emilimin engellenmesini önlemek için safra asidine bağlı reçineyi kullandıktan en az 1 saat veya 4 ila 6 saat sonra fenofibrat almalıdır.

Kolşisin: Fenofibrat kolşisinle eş zamanlı kullanıldığında kas biberi de dahil olmak üzere kas hastalığı vakaları rapor edilmiştir ve fenofibrat kolşisinle birlikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Saklama

İlacı orijinal ambalajında saklayın. İlaçları 30 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.