Lipanthyl Supra 160 mg Abbott lék na hypercholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Informace o složení	Obsah
fenofibrát	160 mg

Použití

Indikace

Lipanthyl SupRA 160 mg je indikován v následujících případech:

Hyperhyperchemická léčba nebo hyperglykeridová krev nebo koordinace (typu IIA, IIB, III, IV a V poruch krevních lipidů) u pacientů nereagují na diety a jiné nemedikamentózní léčby (například opatření ke snížení hmotnosti nebo zvýšení fyzické aktivity), zvláště pokud existují další rizikové důkazy.

Sekundární hypertrofie hyperloteinu, pokud přetrvávající poruchy krevních lipoproteinů způsobují

abnormality krevních lipoproteinů, i když je diabetes.

Farmakokický

fenofibrát je látka kyseliny fibrové, která má vliv na změnu hladiny krevních lipidů u meziproduktu prostřednictvím aktivace hyperaktivní aktivity peroxisomu typu alfa (PPARα). Prostřednictvím aktivace PPARα zvyšuje fenofibrát rozklad lipidů a export subhnojiv bohatých na triglyceridy z plazmy aktivací lipoproteinové lipázy a snížením produkce apoproteinu CIII.

Aktivace PPARα také zvyšuje syntézu apoproteinu AI a AII. Výše uvedená výchozí účinnost pro lipoprotein vede ke snížení LDL a VLDL obsahující lipoprotein B a zvyšuje HDL obsahující AI a AII apoprotein.

Prostřednictvím syntézy a katabolické změny složek VLDL zvyšuje Fenofibrát clearance LDL a nízkou hustotu snížení LDL, látky s vysokým obsahem ve formách hypermyšlenky lipoproteinů v okruhu, velmi častá forma onemocnění koronárních tepen u pacientů se srdečním onemocněním.

V klinických studiích s fenofibrátem se celkový cholesterol snížil o 20–25 %, triglyceridy klesly asi o 40–55 % a HDL se zvýšil asi o 10–30 %.

U pacientů s hypercholesterolovou hypercemolitou, kdy se hladina LDL-cholesterolu zvýší asi o 20–35 %, celkový účinek cholesterolu vytváří pokles poměru celkového cholesterolu oproti HDL-cholesterolu, LDL-cholesterolu oproti HDL-cholesterolu nebo APO B ve srovnání s AI AI, z nichž všechny vytvářejí riziko arteriosklerózy. V dlouhodobých kontrolních klinických studiích zatím fenofibrát nezaznamenal výsledky v prevenci komplikací aterosklerózy nebo sekundární aterosklerózy.

Externí kondenzace cholesterolu: šlachy nebo nádory u žlutých nádorů (tuberózní xantom) mohou být významně redukovány, dokonce zcela ztraceny při léčbě fenofibrátem.

Pacienti s vysokou hladinou fibrinogenu jsou léčeni fenofbrátem, u kterého je tento parametr významně snížen, stejně jako lidé s vysokým LP (A). Při léčbě fenofibrátem se také snížilo provádění zánětlivých procesů, jako je C reaktivní protein.

Vliv zvýšení kyseliny močové v moči Export fenofibrátu vedl ke snížení kyseliny močové asi o 25 %, což je také velmi příznivý podpůrný účinek u pacientů s poruchami lipidů doprovázenými hyperurikémií.

Fenofibrát má účinek proti shromažďování krevních destiček na zvířatech a klinických studiích, snižuje agregaci krevních destiček vytvářenou ADP, arachidonovou a epinefrinovou kyselinou.

farmakokinetika

absorpce:

Maximální koncentrace v plazmě (cmax) bylo dosaženo 4–5 hodin po vypití. Maximální koncentrace v plazmě je stabilní při kontinuální léčbě u všech jedinců. Fenofibrát zvyšuje absorpci, když se užívá při jídle.

Distribuce:

Kyselina fenofibrová je silně vázána na plazmatický albumin (> 99 %).

Metabolismus:

Fenofibrát se v plazmě nevyskytuje ve variabilní formě, ale hlavním metabolitem je pouze kyselina fenofibrová.

Éra:

Lék je hlavně v moči. Ve skutečnosti je veškeré množství léků zahrnuto do 6 dnů. Fenofibrát se vyrábí převážně ve formě fenofibrové kyseliny a komplexu glukuronidu. Doba prodeje kyseliny fenofibrové je 20 hodin.

Před odběrem Lipanthyl Supra 160 mg Abbott lék na hypercholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Měli byste si vzít léky po jídle.

Dávkování

Doporučené dávkování: 1 tableta/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud existuje podezření na předávkování, je třeba léčit symptomatickou léčbu a v případě potřeby přijmout podpůrná opatření.

fenofibrát není v klinické praxi vyloučen.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání lipanthylu supra 160 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: poruchy trávení , žaludek, střeva (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem a plynatost) Průměrná úroveň.

Játra – Mírné zvýšení koncentrace sérových transamináz.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: pankreatitida.

Hepatoa: Zvětšení žlučových kamenů.

kůže: vyrážka, svědění, kopřivka .

Svaly, pojivové tkáně a kosti: šíření bolesti svalů, zánět svalů, svalové kontrakce, svalová slabost.

Kardiovaskulární onemocnění: Tagnetická trombóza (plicní embolie, hluboká žilní trombóza). Neurologie: bolest hlavy .

Rozmnožování: Pokles sexu.

Zvýšení kreanlininu a urey v séru, zvýšení hladiny homocysteinu v krvi.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: Vypadávání vlasů, citlivá pokožka se světlem s erytémem, puchýři nebo plovoucí v kůži vystavené slunečnímu záření nebo umělému ultrafialovému světlu (ultrafialové záření).

Krev: Hemoglobin a leukocyty.

Velmi vzácné, ADR

Hepatitida: Hepatitida.

Neurčena frekvence

Kostní sval, pojivová tkáň a kost: Svalový globin.

Respirační: intersticiální plicní onemocnění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

lipantyl supra 160 mg kontraindikováno v následujících případech:

děti;

těhotné nebo kojící ženy;

Pacienti s postižením jater (včetně obstrukce žlučových cest a abnormální funkce jater neustále neznámé);

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Hypersenzitivita na fenofibrát a/nebo pomocné látky;

Alergické reakce na světlo nebo otravy světlem v průběhu léčby fenofibrátem nebo ketoprofenem v anamnéze, akutní nebo chronická pankreatitida, kromě vysoké cholecystitidy, žlučníku...;

Nepoužívejte lipantyl supra u pacientů s alergií na arašídy, arašídy, sójový lecitin nebo produkty vyrobené z výše uvedeného materiálu, protože existuje riziko reakcí přecitlivělosti.

Opatrnost při používání

V případech sekundární hyperplazie cholesterolu, jako je nekontrolovaný diabetes 2. typu, selhání štítné žlázy, nefrotický syndrom, poruchy bílkovin, obstrukční onemocnění jater, alkoholismus, by mělo být před použitím fenofibrátu vhodné.

Sledování odpovědi na léčbu stanovením hodnoty sérových lipidů (celkový cholesterol, ldl - cholesterol, triglyceridy), pokud plně zareaguje po několik měsíců (například 3 měsíce), by mělo zvážit další nebo použít jiné alternativní terapie.

U pacientek s vysokou hladinou tuku v krvi, které užívají estrogen nebo antikoncepci obsahující estrogen, je jasné, že zvýšení krevního tuku je primární nebo sekundární (možná zvýšení krevního tuku v důsledku estrogenu).

Funkce jater:

U některých pacientů byly hlášeny zvýšené hladiny transamináz. Většina těchto případů se zvyšuje pouze letmým, málo a téměř asymptomatickým. Během prvních 12 měsíců léčby se doporučuje pravidelně každé 3 měsíce monitorovat koncentraci transamináz a poté pravidelně kontrolovat.

Věnujte pozornost pacientům se zvýšenou koncentrací transamináz a je třeba ukončit léčbu, pokud se koncentrace AST a ALT zvýší více než trojnásobně oproti horní hranici normálních hladin.

pankreatitida:

Případy pankreatitidy jsou zaznamenány u pacientů užívajících fenofibrát. To může naznačovat selhání těchto léků u pacientů se závažnou hyperglyceridovou krví nebo sekundární léčbou v důsledku žlučových kamenů nebo sedimentace ve žlučovodu.

sval:

Byla hlášena svalová toxicita, včetně vzácného svalového globulinu při užívání fibrátu a jiných lipidových léků. Tato porucha se zvyšuje v případě snížení krevního albuminu a selhání ledvin.

Riziko progrese svalového globulinu může být zvýšeno u pacientů s příznivými faktory pro svalové a/nebo močové orgány, včetně: starších 70 let, osobní anamnézy nebo rodin s genetickými poruchami, selhání ledvin, snížení aktivity štítné žlázy, pití velkého množství alkoholu. Při léčbě těchto objektů fenofibrátem je nutné zvážit přínosy a rizika.

Musíte myslet na svalovou toxicitu, když se u pacienta objeví bolest svalů, zánět svalů se záchvaty bolestivé svalové oblasti, křeče a svalová slabost, zvyšující se známky CPK (koncentrace 5krát vyšší než normální hladiny). V těchto případech ukončete léčbu fenofibrátem.

Zvýšené riziko svalové toxicity při současném užívání léku s jinými fibráty nebo inhibitory HMG-Coa reduktázy, zejména v případě předchozích onemocnění svalů. Proto je nutné být opatrný při předepisování fenofibrátu s inhibitory HMG-Coa reduktázy nebo jinými fenofibrátovými léky u pacientů bez svalového onemocnění v anamnéze, ale s těžkými poruchami hyperplasher, spolu s rizikem vysokého kardiovaskulárního onemocnění. Je nutné přísně kontrolovat schopnost způsobit svalovou toxicitu.

Doporučení pro starší pacienty, jako jsou dospělí. Protože lék obsahuje laktózu, pacient má problém s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí galaktózy se nepoužívá.

Funkce ledvin:

Vyvolat léčbu v případě zvýšené koncentrace kreatininu o 50 % ULN (horní nebo normální hranice). Zvažte měření kreatininu během prvních 3 měsíců léčby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Není dostatek údajů o použití fenofibrátu u těhotných žen. Výzkum na zvířatech neprokázal teratogenní účinky. Byly však pozorovány známky toxických plodů v dávce toxické pro matku. Proto by měl být lék během těhotenství používán pouze po pečlivém vyhodnocení přínosů a rizik.

Období kojení

Neexistují žádné údaje o schopnosti vylučovat fenofibrát a/nebo metabolity. Riziko pro kojené děti nebylo vyloučeno. Fenofibrát by se proto neměl používat během kojení.

Interaktivní lék

nedoporučujeme kombinovat fenofibrát a perorální antikoagulancia. Fenofibrát zvyšuje účinky antikoagulancií a může zvýšit riziko krvácení. Pokud je však tato kombinace nutná, měla by být jedna třetina dávky snížena na antikoagulační léky v době zahájení léčby a poté by měla být v případě potřeby postupně upravována ve srovnání s Inr (mezinárodní standardní poměr).

Při současném použití fenofibrátu a cyklosporinu bylo zaznamenáno několik případů reverzibilní funkce ledvin. Přísně sledujte funkci ledvin a v případě závažné změny indexu testu ukončete léčbu fenofibrátem.

Inhibitory HMG-COA reduktázy a jiné fenofibráty mohou zvýšit riziko svalové otravy, pokud jsou koordinovány s jinými fibráty nebo inhibitory HMG-COA reduktázy. Buďte opatrní při těchto kombinovaných léčbách a pečlivě sledujte příznaky svalové otravy.

V koncentraci léčby slabé inhibitory CYP2C19 a CYP2A6, které inhibují mírnou až střední úroveň s CYP2C9. Pacienti s přísným sledováním musí současně užívat fenofibrát a metabolické léky prostřednictvím CYP2C19, CYP2A6, zejména CYP2C9, s přesným indexem léčby, v případě potřeby se doporučuje upravit dávku těchto léků.

Skladování

Uchovávejte lék v původním obalu. Skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.