Lipanthyl Supra 160mg Abbott φάρμακο για την υπερχοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Φαινοφιμπράτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φαινοφιμπράτη	160 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Lipanthyl SupRA 160 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερχημική θεραπεία ή αίμα ή συντονισμός υπερκλυσεριδίων (Τύπου ΙΙΑ, ΙΙΒ, ΙΙΙ, IV και V των λιπιδικών διαταραχών του αίματος) σε ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (π.χ. μέτρα μείωσης βάρους ή ενίσχυσης της σωματικής δραστηριότητας), ειδικά όταν υπάρχουν άλλα στοιχεία κινδύνου.

Δευτερογενής υπερλοτεΐνη υπερτροφία διαταραχές λιπιδίων στον διαβήτη).

Φαρμακοκικό

φαινοφιμπράτη είναι μια ουσία του ινικού οξέος, η οποία έχει ως αποτέλεσμα την αλλαγή των επιπέδων λιπιδίων του αίματος στο ενδιάμεσο μέσω της ενεργοποίησης της άλφα υπερκινητικής δραστηριότητας τύπου υπεροξισώματος (PPARα). Μέσω της ενεργοποίησης του PPARα, η φαινοφιμπράτη αυξάνει την αποσύνθεση των λιπιδίων και την εξαγωγή πλούσιων σε τριγλυκερίδια υπο-λιπασμάτων από το πλάσμα ενεργοποιώντας τη λιποπρωτεϊνική λιπάση και μειώνοντας την παραγωγή της αποπρωτεΐνης CIII.

Η ενεργοποίηση του PPARα αυξάνει επίσης τη σύνθεση της αποπρωτεΐνης ΑΙ και ΑΙΙ. Η παραπάνω αρχική αποτελεσματικότητα για τη λιποπρωτεΐνη οδηγεί σε μειωμένη LDL και VLDL που περιέχει λιποπρωτεΐνη Β και αυξάνει την αποπρωτεΐνη ΑΙ και ΑΙΙ που περιέχει HDL.

Μέσω της σύνθεσης και της καταβολικής αλλαγής των συστατικών της VLDL, η φαινοφιμπράτη αυξάνει την κάθαρση της LDL και τη χαμηλή πυκνότητα της ουσίας σε υπερπροστατευτική μορφή. κύκλωμα, μια πολύ συχνή μορφή διαταραχών σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο στεφανιαίας νόσου στην καρδιά.

Σε κλινικές δοκιμές με φαινοφιμπράτη, η ολική χοληστερόλη μειώθηκε κατά 20–25%, τα τριγλυκερίδια μειώθηκαν κατά περίπου 40–55% και η HDL αυξήθηκε κατά περίπου 10–30%.

Σε ασθενείς με υπερχοληστερόλη, όταν το επίπεδο της LDL-χοληστερόλης αυξάνεται κατά περίπου 20–35%, η συνολική επίδραση της χοληστερόλης δημιουργεί μείωση της αναλογίας ολικής χοληστερόλης σε σύγκριση με HDL - Χοληστερόλη, LDL - Χοληστερόλη σε σύγκριση με HDL - χοληστερόλη, ή APO B σε σχέση με τον κίνδυνο alleriosis. Μέχρι στιγμής, σε κλινικές δοκιμές μακροπρόθεσμου ελέγχου δεν έχουν δει τα αποτελέσματα της φαινοφιμπράτης στην πρόληψη των επιπλοκών της αθηροσκλήρωσης ή της δευτεροπαθούς αθηροσκλήρωσης.

Μια εξωτερική συμπύκνωση χοληστερόλης: οι τένοντες ή οι όγκοι σε κίτρινους όγκους (κονδυλώδες ξάνθωμα) μπορεί να μειωθούν σημαντικά, ακόμη και να χαθούν εντελώς όταν θεραπεύονται με φαινοφιμπράτη.

Οι ασθενείς με υψηλά επίπεδα ινωδογόνου λαμβάνουν θεραπεία με φαινοφβράτη που αυτή η παράμετρος μειώνεται σημαντικά καθώς και τα άτομα με υψηλό LP (A). Η διεξαγωγή φλεγμονωδών διεργασιών όπως η αντιδραστική πρωτεΐνη C μειώθηκε επίσης όταν έλαβε θεραπεία με φαινοφιμπράτη.

Η επίδραση της αύξησης του ουρικού οξέος των ούρων Η εξαγωγή φαινοφιμπράτης οδήγησε σε μείωση του ουρικού οξέος κατά περίπου 25%, η οποία είναι επίσης μια πολύ ευεργετική επίδραση υποστήριξης σε ασθενείς με λιπιδικές διαταραχές που συνοδεύονται από υπερουριχαιμία.

Η φαινοφιμπράτη έχει δράση κατά της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων σε ζώα και κλινικές δοκιμές, μειώνοντας τη συσσώρευση αιμοπεταλίων που δημιουργείται από το ADP, το αραχιδονικό και το επινεφρινικό οξύ.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (cmax) επιτεύχθηκε 4–5 ώρες μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι σταθερή όταν υποβάλλεται σε συνεχή θεραπεία σε όλα τα άτομα. Η φαινοφιμπράτη αυξάνει την απορρόφηση όταν λαμβάνεται στα γεύματα.

Διανομή:

Το φαινοφιμπρικό οξύ συνδέεται στενά με τη λευκωματίνη του πλάσματος (> 99%).

Μεταβολισμός:

Η φαινοφιμπράτη δεν εμφανίζεται σε μεταβλητή μορφή στο πλάσμα, αλλά μόνο το φαινοφιμπρικό οξύ είναι ο κύριος μεταβολίτης.

Εποχή:

Η θεραπεία είναι κυρίως στα ούρα. Μάλιστα, όλη η ποσότητα των φαρμάκων που περιλαμβάνεται εντός 6 ημερών. Η φαινοφιμπράτη παράγεται κυρίως με τη μορφή συμπλόκου φαινοφιμπρικού οξέος και γλυκουρονιδίου. Ο χρόνος πώλησης του φαινοφιμπρικού οξέος είναι 20 ώρες.

Πριν τη λήψη Lipanthyl Supra 160mg Abbott φάρμακο για την υπερχοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Πρέπει να λαμβάνετε φάρμακο μετά το φαγητό.

Δοσολογία

Συνιστώμενη δόση: 1 δισκίο/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί συμπτωματική θεραπεία και να ληφθούν υποστηρικτικά μέτρα όταν χρειάζεται.

φαινοφιμπράτη δεν αποκλείεται όταν γίνεται κλινική.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε lipanthyl supra 160 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: πεπτικές διαταραχές , στομάχι, έντερα (κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια και μετεωρισμός) Το μέσο επίπεδο.

Ήπαρ - Μέτρια αύξηση στη συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: παγκρεατίτιδα.

Hepatoa: Η διόγκωση των χολόλιθων.

δέρμα: εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση .

Μύες, συνδετικός ιστός και οστά: εξάπλωση μυϊκού πόνου, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκή σύσπαση, μυϊκή αδυναμία.

Καρδιαγγειακή νόσος: Ταγνητική θρόμβωση (πνευμονική εμβολή, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση). Νευρολογία: πονοκέφαλος .

Αναπαραγωγή: Σεξουαλική παρακμή.

Αύξηση της κρεανλινίνης και της ουρίας στον ορό, αυξημένα επίπεδα ομοκυστεΐνης στο αίμα.

Σπάνιο, 1/10000

Δέρμα: Τριχόπτωση, ευαίσθητο δέρμα με φως με ερύθημα, φουσκάλες ή επιπλέουν στο δέρμα εκτεθειμένο στο ηλιακό φως ή στο τεχνητό υπεριώδες φως (υπεριώδεις ακτίνες).

Αίμα: Αιμοσφαιρίνη και λευκοκύτταρα.

Πολύ σπάνια, ADR

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Οστικός μυς, συνδετικός ιστός και οστό: Μυϊκή σφαιρίνη.

Αναπνευστικό: διάμεση πνευμονοπάθεια.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

lipanthyl supra 160 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Παιδιά;

Έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

Ασθενείς με ηπατική αναπηρία (συμπεριλαμβανομένης της απόφραξης των χοληφόρων και της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας συνεχώς άγνωστη).

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Υπερευαισθησία στη φαινοφιμπράτη και/ή στα έκδοχα.

Ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε δηλητηρίαση από φως ή φως κατά τη διάρκεια θεραπείας με φαινοφιμπράτη ή με κετοπροφαίνη, οξεία ή χρόνια παγκρεατίτιδα, εκτός από υψηλή χολοκυστίτιδα, χοληδόχο κύστη ....

Μην χρησιμοποιείτε το lipanthyl supra για ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα φιστίκια, τα φιστίκια, τη λεκιθίνη σόγιας ή τα προϊόντα που παράγονται από το παραπάνω υλικό γιατί υπάρχει κίνδυνος αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Προσοχή κατά τη χρήση

Σε περιπτώσεις δευτεροπαθούς υπερπλασίας χοληστερόλης, όπως μη ελεγχόμενος διαβήτης τύπου 2, θυρεοειδική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, πρωτεϊνικές διαταραχές, αποφρακτική ηπατική νόσος, αλκοολισμός, θα πρέπει να ενδείκνυται πριν από τη χρήση της φαινοφιμπράτης.

Η παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία με τον προσδιορισμό της τιμής των λιπιδίων του ορού (ολική χοληστερόλη, LDL - χοληστερόλη, τριγλυκερίδια), εάν ανταποκριθεί πλήρως σε μερικούς μήνες (για παράδειγμα, 3 μήνες) θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο πρόσθετων ή να χρησιμοποιήσει άλλες εναλλακτικές θεραπείες.

Για ασθενείς με υψηλό λίπος στο αίμα που χρησιμοποιούν οιστρογόνα ή αντισυλληπτικά που περιέχουν οιστρογόνα, είναι σαφές ότι το αυξημένο λίπος στο αίμα είναι πρωτογενές ή δευτερογενές (ίσως αυξημένο λίπος στο αίμα λόγω οιστρογόνων).

Ηπατική λειτουργία:

Έχουν υπάρξει αναφορές για αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών σε ορισμένους ασθενείς. Οι περισσότερες από αυτές τις περιπτώσεις αυξάνουν μόνο φευγαλέες, λίγες και σχεδόν ασυμπτωματικές. Συνιστάται η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης των τρανσαμινασών κάθε 3 μήνες κατά τους πρώτους 12 μήνες της θεραπείας και στη συνέχεια περιοδικός έλεγχος.

Δώστε προσοχή σε ασθενείς με αυξημένη συγκέντρωση τρανσαμινασών και πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία εάν η συγκέντρωση AST και ALT αυξηθεί περισσότερο από 3 φορές από το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων.

παγκρεατίτιδα:

Περιπτώσεις παγκρεατίτιδας καταγράφονται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φαινοφιμπράτη. Αυτό μπορεί να υποδεικνύει την αποτυχία αυτών των φαρμάκων σε ασθενείς με σοβαρά υπεργλυκερίδια αίματος ή δευτερογενή θεραπεία λόγω χολικών λίθων ή καθίζησης στον χοληδόχο πόρο.

μυς:

Έχει υπάρξει αναφορά για μυϊκή τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένης της σπάνιας μυϊκής σφαιρίνης κατά τη χρήση φιμπράτης και άλλων λιπιδικών φαρμάκων. Αυτό το ποσοστό διαταραχής αυξάνεται στην περίπτωση μείωσης της λευκωματίνης του αίματος και της νεφρικής ανεπάρκειας.

Ο κίνδυνος εξέλιξης της μυϊκής σφαιρίνης μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς με ευνοϊκούς παράγοντες για τους μυς και/ή τα ουροποιητικά όργανα, όπως: ηλικίας άνω των 70 ετών, προσωπικό ιστορικό ή οικογένειες με γενετικές διαταραχές, νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της δραστηριότητας του θυρεοειδούς, κατανάλωση πολύ αλκοόλ. Πρέπει να λάβετε υπόψη τα οφέλη και τους κινδύνους κατά τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη για αυτά τα αντικείμενα.

Πρέπει να σκεφτείτε τη μυϊκή τοξικότητα όταν ο ασθενής εμφανίσει μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή με επιληπτικές κρίσεις της επώδυνης μυϊκής περιοχής, κράμπες και μυϊκή αδυναμία, αυξάνοντας τα σημάδια στην CPK (συγκέντρωση 5 φορές μεγαλύτερη από τα φυσιολογικά επίπεδα). Σταματήστε τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη σε αυτές τις περιπτώσεις.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής τοξικότητας όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλες φιβράτες ή αναστολείς της αναγωγάσης HMG-Coa, ειδικά στην περίπτωση προηγούμενων μυϊκών παθήσεων. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε φαινοφιμπράτη με αναστολείς HMG-Coa Reductase ή άλλα φάρμακα φαινοφιμπράτης για ασθενείς χωρίς ιστορικό μυϊκής νόσου αλλά με σοβαρές διαταραχές υπερπλασίας, μαζί με κίνδυνο υψηλής καρδιαγγειακής νόσου. Είναι απαραίτητο να ελέγχετε αυστηρά την ικανότητα πρόκλησης μυϊκής τοξικότητας.

Συστάσεις για ηλικιωμένους ασθενείς όπως ενήλικες. Επειδή το φάρμακο περιέχει λακτόζη, ο ασθενής έχει πρόβλημα με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γαλακτόζης.

Νεφρική λειτουργία:

Προκαλέστε θεραπεία σε περίπτωση αυξημένης συγκέντρωσης κρεατινίνης κατά 50% του ULN (ανώτατα ή φυσιολογικά όρια). Εξετάστε το ενδεχόμενο μέτρησης της κρεατινίνης κατά τους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν επηρεάζει.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της φαινοφιμπράτης για έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, έχουν παρατηρηθεί σημάδια τοξικών εμβρύων σε τοξική δόση για το μητρικό ζώο. Επομένως, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν έχει αξιολογήσει προσεκτικά τα οφέλη και τους κινδύνους.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν την ικανότητα απέκκρισης σε φαινοφιμπράτη και/ή μεταβολίτες. Δεν έχει αποκλειστεί ο κίνδυνος για βρέφη που θηλάζουν. Επομένως, το Fenofibrate δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Διαδραστικό φάρμακο

δεν συνιστούμε το συνδυασμό φαινοφιμπράτης και από του στόματος αντιπηκτικών φαρμάκων. Η φαινοφιμπράτη αυξάνει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Ωστόσο, εάν απαιτείται αυτός ο συνδυασμός, το ένα τρίτο της δόσης θα πρέπει να μειωθεί σε αντιπηκτικά φάρμακα κατά την έναρξη της θεραπείας και στη συνέχεια να προσαρμοστεί σταδιακά εάν είναι απαραίτητο σε σύγκριση με το Inr (διεθνής τυπική αναλογία).

Μερικές περιπτώσεις αναστρέψιμης νεφρικής λειτουργίας έχουν καταγραφεί κατά τη χρήση φαινοφιμπράτης και κυκλοσπορίνης ταυτόχρονα. Παρακολουθήστε αυστηρά τη λειτουργία των νεφρών και σταματήστε τη θεραπεία με φαινοφιμπράτη σε περίπτωση σοβαρής αλλαγής του δείκτη δοκιμής.

Οι αναστολείς της αναγωγάσης HMG-COA και άλλες φαινοφιμπράτες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μυϊκής δηλητηρίασης εάν συντονίζονται με άλλες φιμπράτες ή αναστολείς της αναγωγάσης HMG-COA. Να είστε προσεκτικοί με αυτές τις συνδυαστικές θεραπείες και να παρακολουθείτε στενά τα σημάδια μυϊκής δηλητηρίασης.

Στη συγκέντρωση της θεραπείας, οι ασθενείς αναστολείς CYP2C19 και CYP2A6, οι οποίοι αναστέλλουν το ήπιο - μεσαίο επίπεδο με το CYP2C9. Οι ασθενείς αυστηρής παρακολούθησης πρέπει να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη και μεταβολικά φάρμακα μέσω των CYP2C19, CYP2A6, ιδιαίτερα του CYP2C9, με ακριβή δείκτη θεραπείας, συνιστώμενη προσαρμογή της δόσης αυτών των φαρμάκων εάν είναι απαραίτητο.

Αποθήκευση

Διατηρήστε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.