Lipanthyl Supra 160mg Abbott medicamento para el hipercolesterol (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones fenofibrato
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| fenofibrato | 160mg |
Usos
Indicaciones
Lipanthyl SupRA 160 mg está indicado en los siguientes casos:
El tratamiento hiperhiperquímico o hiperklicérido sanguíneo o de coordinación (Tipos IIA, IIB, III, IV y V de trastornos lipídicos en sangre) en pacientes no responden a dietas y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, medidas para reducir el peso o mejorar la actividad física), especialmente cuando hay otra evidencia de riesgo.
Hipertrofia secundaria de hiperloteína si persisten anomalías de las lipoproteínas sanguíneas, incluso si la causa (por ejemplo: trastornos de los lípidos sanguíneos en la diabetes).
Farmacokico
fenofibrato es una sustancia del ácido fíbrico, que tiene el efecto de cambiar los niveles de lípidos en sangre en el intermediario mediante la activación de la actividad hiperactiva alfa de tipo peroxisoma (PPARα). Mediante la activación de PPARα, el fenofibrato aumenta la descomposición de lípidos y la exportación de subfertilizantes ricos en triglicéridos del plasma activando la lipoproteína lipasa y reduciendo la producción de apoproteína CIII.
La activación de PPARα también aumenta la síntesis de la apoproteína AI y AII. La eficiencia inicial anterior para las lipoproteínas conduce a una reducción de las LDL y VLDL que contienen lipoproteína B y aumenta las HDL que contienen apoproteínas AI y AII.
A través de la síntesis y el cambio catabólico de los componentes de VLDL, el fenofibrato aumenta la eliminación de LDL y la reducción de LDL de baja densidad, sustancias de alto contenido en forma de hiperpensamiento de lipoproteínas en el circuito, una forma muy común de trastornos en pacientes con alto riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en el corazón.
En ensayos clínicos con fenofibrato, el colesterol total disminuyó entre un 20 y un 25 %, los triglicéridos disminuyeron entre un 40 y un 55 % y el HDL aumentó entre un 10 y un 30 %.
En pacientes con hipercemolidad por hipercolesterol, cuando el nivel de colesterol LDL aumenta aproximadamente entre un 20% y un 35%, el efecto general del colesterol crea una disminución en la proporción de colesterol total en comparación con el colesterol HDL, el colesterol LDL en comparación con el colesterol HDL o la APO B en comparación con el AI AI, todo lo cual genera riesgo de arteriosclerosis. Hasta el momento en ensayos clínicos de control a largo plazo no se han visto los resultados del fenofibrato en la prevención de complicaciones de la aterosclerosis o aterosclerosis secundaria.
Una condensación externa de colesterol: los tendones o tumores en tumores amarillos (xantoma tuberoso) pueden reducirse significativamente, incluso perderse por completo cuando se tratan con fenofibrato.
Los pacientes con niveles altos de fibrinógeno son tratados con fenobrato que este parámetro se reduce significativamente al igual que las personas con LP (A) alto. La realización de procesos inflamatorios como la Proteína C Reactiva también disminuyó cuando se trató con fenofibrato.
El efecto de aumentar el ácido úrico urinario La exportación de fenofibrato condujo a una reducción del ácido úrico en aproximadamente un 25%, lo que también es un efecto de apoyo muy beneficioso en pacientes con trastornos lipídicos acompañados de hiperuricemia.
El fenofibrato tiene un efecto antiacumulación de plaquetas en ensayos clínicos y en animales, reduciendo la agregación plaquetaria creada por el ADP, el ácido araquidónico y la epinefrina.
farmacocinética
absorción:
La concentración máxima en plasma (cmax) se alcanza entre 4 y 5 horas después de beber. La concentración máxima en plasma es estable cuando se trata de forma continua en todos los individuos. El fenofibrato aumenta la absorción cuando se toma con las comidas.
Distribución:
El ácido fenofíbrico está fuertemente ligado a la albúmina plasmática (>99%).
Metabolismo:
El fenofibrato no se observa en forma variable en plasma, pero sólo el ácido fenofíbrico es un metabolito principal.
Era:
El remedio se encuentra principalmente en la orina. De hecho, toda la cantidad de medicamentos incluidos en el plazo de 6 días. El fenofibrato se produce principalmente en forma de complejo de ácido fenofíbrico y glucurónido. El tiempo de venta del ácido fenofíbrico es de 20 horas.
antes de tomar Lipanthyl Supra 160mg Abbott medicamento para el hipercolesterol (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicación oral. Debe tomar medicamentos después de comer.
Posología
Posología recomendada: 1 comprimido/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe un antídoto específico. Si se sospecha una sobredosis, se debe tratar el tratamiento sintomático y tomar medidas de apoyo cuando sea necesario.
El fenofibrato no se excluye cuando es clínico.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar lipanthyl supra 160 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Reproducción: Decadencia sexual. Raro, 1/10000 Muy raro, ADR Frecuencia no determinada Instrucciones sobre cómo manejar ADR Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
lipanthyl supra 160 mg contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al fenofibrato y/o excipientes;
Historia de reacciones alérgicas a la luz o intoxicación lumínica durante el tratamiento con fenofibrato o con ketoprofeno, pancreatitis aguda o crónica, excepto colecistitis alta, vesícula biliar...; No utilice lipanthyl supra en pacientes alérgicos al maní, maní, lecitina de soja o productos elaborados con el material anterior porque existe riesgo de reacciones de hipersensibilidad. En casos de hiperplasia secundaria del colesterol como diabetes tipo 2 no controlada, insuficiencia tiroidea, síndrome nefrótico, trastornos proteicos, enfermedad hepática obstructiva, alcoholismo, se debe aconsejar antes de utilizar fenofibrato. Monitorear la respuesta al tratamiento mediante la determinación del valor de lípidos séricos (colesterol total, LDL - colesterol, triglicéridos), si responde completamente a los pocos meses (por ejemplo, 3 meses), debe considerar terapias adicionales o utilizar otras alternativas. Para los pacientes con niveles altos de grasa en sangre que usan estrógeno o anticonceptivos que contienen estrógeno, está claro que el aumento de grasa en sangre es primario o secundario (tal vez un aumento de grasa en sangre debido al estrógeno). Función hepática: Ha habido informes sobre niveles elevados de transaminasas en algunos pacientes. La mayoría de estos casos sólo aumentan de forma fugaz, pocos y casi asintomáticos. Se recomienda controlar la concentración de transaminasas periódicamente cada 3 meses durante los primeros 12 meses de tratamiento y luego controlar periódicamente. Preste atención a los pacientes con una concentración elevada de transaminasas y deben suspender el tratamiento si la concentración de AST y ALT aumenta más de 3 veces el límite superior de los niveles normales. pancreatitis: Se registran casos de pancreatitis en pacientes que utilizan fenofibrato. Esto puede indicar el fracaso de estos medicamentos en pacientes con hiperglicéridos sanguíneos graves o tratamiento secundario debido a cálculos biliares o sedimentación en el conducto biliar. músculo: Ha habido un informe sobre toxicidad muscular, incluida la rara globulina muscular cuando se usan fibratos y otros medicamentos lipídicos. Esta tasa de trastorno aumenta en el caso de disminución de la albúmina sanguínea e insuficiencia renal. El riesgo de progresión de la globulina muscular puede aumentar en pacientes con factores favorables para los músculos y/o los órganos urinarios, incluyendo: mayores de 70 años, antecedentes personales o familiares con trastornos genéticos, insuficiencia renal, reducción de la actividad tiroidea, consumo excesivo de alcohol. Se deben considerar los beneficios y riesgos al tratar con fenofibrato para estos objetos. Hay que pensar en toxicidad muscular cuando el paciente presenta dolor muscular, inflamación muscular con convulsiones de la zona muscular dolorosa, calambres y debilidad muscular, aumento de los signos de CPK (concentración de 5 veces más que los niveles normales). Suspender el tratamiento con fenofibrato en estos casos. Mayor riesgo de toxicidad muscular cuando el medicamento se usa simultáneamente con otros fibratos o inhibidores de la HMG-Coa Reductasa, especialmente en el caso de enfermedades musculares previas. Por lo tanto, es necesario tener cuidado al prescribir fenofibrato con inhibidores de la HMG-Coa Reductasa u otros fármacos de fenofibrato a pacientes sin antecedentes de enfermedad muscular pero con trastornos graves de hiperplasia, junto con un alto riesgo de enfermedad cardiovascular. Es necesario comprobar estrictamente la capacidad de provocar toxicidad muscular. Recomendaciones para pacientes de edad avanzada como adultos. Debido a que el medicamento contiene lactosa, el paciente tiene un problema de intolerancia a la galactosa, no se utiliza deficiencia de lactasa o malabsorción de galactosa. Función renal: Causar tratamiento en caso de aumento de la concentración de creatinina en un 50% del LSN (límites superiores o normales). Considere medir la creatinina en los primeros 3 meses de tratamiento. no afecta. No hay datos suficientes sobre el uso de fenofibrato en mujeres embarazadas. La investigación con animales no ve efectos teratogénicos. Sin embargo, se han observado signos de toxicidad fetal a dosis tóxicas para la madre animal. Por lo tanto, el medicamento sólo debe utilizarse durante el embarazo cuando se hayan evaluado cuidadosamente los beneficios y riesgos. No hay datos que demuestren la capacidad de excretar en fenofibrato y/o metabolitos. No se ha excluido el riesgo para los bebés amamantados. Por lo tanto, el fenofibrato no debe utilizarse durante la lactancia. no recomienda combinar fenofibrato y anticoagulantes orales. El fenofibrato aumenta los efectos de los anticoagulantes y puede aumentar el riesgo de hemorragia. Sin embargo, si se requiere esta combinación, se debe reducir un tercio de la dosis a medicamentos anticoagulantes en el momento de iniciar el tratamiento y luego ajustar gradualmente si es necesario en comparación con el Inr (índice estándar internacional). Se han registrado algunos casos de función renal reversible cuando se usa fenofibrato y ciclosporina simultáneamente. Controle estrictamente la función renal y suspenda el tratamiento con fenofibrato en caso de un cambio grave en el índice de la prueba. Los inhibidores de la HMG-COA reductasa y otros fenofibratos pueden aumentar el riesgo de intoxicación muscular si se coordinan con otros fibratos o inhibidores de la HMG-COA reductasa. Tenga cuidado con estos tratamientos combinados y controle de cerca los signos de intoxicación muscular. A la concentración de tratamiento, los inhibidores débiles CYP2C19 y CYP2A6, que inhiben el nivel leve - medio con CYP2C9. Los pacientes deben realizar un seguimiento estricto del uso simultáneo de fenofibrato y fármacos metabólicos a través de CYP2C19, CYP2A6, especialmente CYP2C9, con un índice de tratamiento preciso, recomendándose ajustar la dosis de estos fármacos si es necesario.Precaución al utilizar
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Embarazo
El período de lactancia
Fármaco interactivo
Almacenamiento
Mantenga el medicamento en el embalaje original. Conservar a temperatura no superior a 30ºC.
Otras drogas
- Advagraf
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- Controloc Control
- DRICLOR SOLUTION
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
Descargo de responsabilidad
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