Lipanthyl Supra 160 mg Médicament Abbott pour l'hypercholestérol (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fénofibrate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fénofibrate	160mg

Les usages

Indications

Lipanthyl SupRA 160 mg est indiqué dans les cas suivants :

Le traitement hyper-hyperchimique ou les hyperglycérides sanguins ou de coordination (types IIA, IIB, III, IV et V des troubles des lipides sanguins) chez les patients ne répondent pas aux régimes alimentaires et aux autres traitements non médicamenteux (par exemple, des mesures visant à réduire le poids ou à augmenter l'activité physique), en particulier lorsqu'il existe d'autres preuves de risque.

Pharmacokic

le fénofibrate est une substance de l'acide fibrique, qui a pour effet de modifier les taux de lipides sanguins par l'intermédiaire de l'activation de l'activité hyperactive alpha de type peroxysome (PPARα). Grâce à l'activation du PPARα, le fénofibrate augmente la décomposition des lipides et l'exportation des sous-engrais riches en triglycérides du plasma en activant la lipoprotéine lipase et en réduisant la production d'apoprotéine CIII.

L'activation de PPARα augmente également la synthèse des apoprotéines AI et AII. L'efficacité initiale ci-dessus pour les lipoprotéines entraîne une réduction des lipoprotéines B contenant des LDL et des VLDL et une augmentation des apoprotéines AI et AII contenant des HDL.

Grâce à la synthèse et au changement catabolique des composants VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et la réduction des LDL de faible densité, des substances à haute teneur sous forme d'hyperpension des lipoprotéines dans le circuit, une forme très courante de troubles chez les patients présentant un risque élevé de maladie coronarienne dans le cœur.

Dans les essais cliniques avec le fénofibrate, le cholestérol total a diminué de 20 à 25 %, les triglycérides ont diminué d'environ 40 à 55 % et les HDL ont augmenté d'environ 10 à 30 %.

Chez les patients présentant une hypercholestérolémie, lorsque le taux de cholestérol LDL augmente d'environ 20 à 35 %, l'effet global du cholestérol crée une diminution du rapport cholestérol total par rapport au cholestérol HDL, du cholestérol LDL par rapport au cholestérol HDL ou de l'APO B par rapport à l'IA AI, ce qui crée tous un risque d'artériosclérose. Jusqu'à présent, les essais cliniques de contrôle à long terme n'ont pas permis d'observer les résultats du fénofibrate dans la prévention des complications de l'athérosclérose ou de l'athérosclérose secondaire.

Une condensation externe du cholestérol : les tendons ou les tumeurs jaunes (xanthome tubéreux) peuvent être significativement réduits, voire complètement perdus lorsqu'ils sont traités par le fénofibrate.

Les patients ayant des taux élevés de fibrinogène sont traités avec du fénofbrate, ce paramètre est considérablement réduit, ainsi que les personnes ayant un taux élevé de LP (A). Les processus inflammatoires tels que la protéine C réactive ont également diminué lorsqu'ils sont traités avec le fénofibrate.

L'effet de l'augmentation de l'acide urique urinaire L'exportation du fénofibrate a entraîné une réduction de l'acide urique d'environ 25 %, ce qui constitue également un effet de soutien très bénéfique chez les patients présentant des troubles lipidiques accompagnés d'hyperuricémie.

Le fénofibrate a un effet anti-plaquettaire lors d'essais cliniques et sur des animaux, réduisant l'agrégation plaquettaire créée par l'ADP, l'acide arachidonique et l'épinéphrine.

pharmacocinétique

absorption :

La concentration plasmatique maximale (cmax) est atteinte 4 à 5 heures après la consommation. La concentration plasmatique maximale est stable lorsqu'elle est traitée en continu chez tous les individus. Le fénofibrate augmente l'absorption lorsqu'il est pris au cours des repas.

Distribution :

L'acide fénofibrique est fortement lié à l'albumine plasmatique (> 99 %).

Métabolisme :

Le fénofibrate n'est pas observé sous une forme variable dans le plasma, mais seul l'acide fénofibrique est un métabolite principal.

Ère :

Le remède se trouve principalement dans l'urine. En fait, toute la quantité de médicaments incluse dans les 6 jours. Le fénofibrate est produit principalement sous forme d'acide fénofibrique et de complexe glucuronide. Le délai de vente de l'acide fénofibrique est de 20 heures.

Avant de prendre Lipanthyl Supra 160 mg Médicament Abbott pour l'hypercholestérol (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Devrait prendre des médicaments après avoir mangé.

Posologie

Posologie recommandée : 1 comprimé/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe pas d’antidote spécifique. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique doit être traité et des mesures de soutien prises si nécessaire.

le fénofibrate n'est pas exclu lorsqu'il est clinique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lipanthyl Supra 160 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : troubles digestifs , estomac, intestins (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée et flatulences) Le niveau moyen.

Foie - Augmentation modérée de la concentration sérique des transaminases.

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : pancréatite.

Hepatoa : L'élargissement des calculs biliaires.

peau : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire .

Muscles, tissus conjonctifs et os : propagation des douleurs musculaires, inflammation musculaire, contraction musculaire, faiblesse musculaire.

Maladie cardiovasculaire : Thrombose tagnétique (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde). Neurologie : maux de tête .

Reproduction : Déclin sexuel.

Augmentation de la créanlinine et de l'urée dans le sérum, augmentation des taux sanguins d'homocystéine.

Rare, 1/10000

Peau : perte de cheveux, peau sensible à la lumière avec érythème, cloques ou peau flottante exposée au soleil ou à la lumière ultraviolette artificielle (lumières ultraviolettes).

Sang : Hémoglobine et leucocytes.

Très rare, ADR

Hépatite : hépatite.

Fréquence non déterminée

Muscle osseux, tissu conjonctif et os : globine musculaire.

Respiratoire : maladie pulmonaire interstitielle.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

lipanthyl supra 160 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Enfants ;

Femmes enceintes ou allaitantes ;

Patients présentant une insuffisance hépatique (y compris une obstruction biliaire et une fonction hépatique anormale constamment inconnue) ;

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Hypersensibilité au fénofibrate et/ou aux excipients ;

Antécédents de réactions allergiques à la lumière ou d'intoxication légère lors d'un traitement par fénofibrate ou par kétoprofène, pancréatite aiguë ou chronique, à l'exception d'une cholécystite élevée, vésicule biliaire... ;

Ne pas utiliser lipanthyl supra chez les patients allergiques aux arachides, aux cacahuètes, à la lécithine de soja ou aux produits fabriqués à partir du matériau ci-dessus car il existe un risque de réactions d'hypersensibilité.

Prudence lors de l'utilisation

Dans les cas d'hyperplasie secondaire du cholestérol, tels que le diabète de type 2 non contrôlé, l'insuffisance thyroïdienne, le syndrome néphrotique, les troubles protéiques, la maladie obstructive du foie, l'alcoolisme, doivent être appropriés avant d'utiliser le fénofibrate.

Surveiller la réponse au traitement en déterminant la valeur des lipides sériques (cholestérol total, ldl - cholestérol, triglycérides), en cas de réponse complète au bout de quelques mois (par exemple, 3 mois), il convient d'envisager des thérapies supplémentaires ou d'utiliser d'autres thérapies alternatives.

Pour les patients présentant un taux élevé de graisse dans le sang et utilisant des œstrogènes ou des contraceptifs contenant des œstrogènes, il est clair que l'augmentation de la graisse dans le sang est primaire ou secondaire (peut-être une augmentation de la graisse dans le sang due aux œstrogènes).

Fonction hépatique :

Des cas d'augmentation des taux de transaminases ont été signalés chez certains patients. La plupart de ces cas n’augmentent que de manière passagère, peu nombreuses et presque asymptomatiques. Il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration de transaminases tous les 3 mois au cours des 12 premiers mois de traitement, puis de vérifier périodiquement.

Faites attention aux patients présentant une concentration élevée de transaminases et qui doivent arrêter le traitement si les concentrations d'AST et d'ALT augmentent de plus de 3 fois la limite supérieure des niveaux normaux.

pancréatite :

Des cas de pancréatite sont enregistrés chez des patients utilisant du fénofibrate. Cela peut indiquer l'échec de ces médicaments chez les patients souffrant d'hyperglycérides sanguins graves ou d'un traitement secondaire dû à des calculs biliaires ou à une sédimentation dans les voies biliaires.

muscle :

Des cas de toxicité musculaire ont été signalés, notamment des globulines musculaires rares, lors de l'utilisation de fibrates et d'autres médicaments lipidiques. Ce taux de troubles augmente en cas de baisse de l'albumine sanguine et d'insuffisance rénale.

Le risque de progression de la globuline musculaire peut être augmenté chez les patients présentant des facteurs favorables pour les organes musculaires et/ou urinaires, notamment : plus de 70 ans, antécédents personnels ou familiaux de troubles génétiques, insuffisance rénale, diminution de l'activité thyroïdienne, consommation excessive d'alcool. Il faut tenir compte des avantages et des risques lors du traitement avec le fénofibrate pour ces objets.

Il faut penser à une toxicité musculaire lorsque le patient présente des douleurs musculaires, une inflammation musculaire avec des convulsions de la zone musculaire douloureuse, des crampes et une faiblesse musculaire, des signes croissants sur CPK (concentration 5 fois supérieure aux niveaux normaux). Arrêtez le traitement par fénofibrate dans ces cas.

Risque accru de toxicité musculaire lorsque le médicament est utilisé simultanément avec d'autres fibrates ou inhibiteurs de l'HMG-Coa Réductase, notamment en cas de maladies musculaires antérieures. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de la prescription du fénofibrate avec des inhibiteurs de l'HMG-Coa réductase ou d'autres médicaments à base de fénofibrate chez des patients sans antécédents de maladie musculaire mais présentant des troubles sévères de l'hyperplasher, ainsi qu'un risque élevé de maladie cardiovasculaire. Il est nécessaire de vérifier strictement la capacité à provoquer une toxicité musculaire.

Recommandations pour les patients âgés tels que les adultes. Étant donné que le médicament contient du lactose, le patient a un problème d'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du galactose n'est pas utilisé.

Fonction rénale :

Provoquer un traitement en cas d'augmentation de la concentration de créatinine de 50 % de la LSN (limites supérieures ou normales). Pensez à mesurer la créatinine au cours des 3 premiers mois de traitement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas.

Grossesse

Données insuffisantes sur l'utilisation du fénofibrate chez la femme enceinte. La recherche animale ne voit pas d’effets tératogènes. Cependant, des signes de fœtus toxiques ont été observés à une dose toxique pour la mère de l'animal. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque les bénéfices et les risques ont été soigneusement évalués.

La période d'allaitement

Il n'existe aucune donnée montrant la capacité d'excrétion du fénofibrate et/ou des métabolites. Le risque pour les bébés allaités n'a pas été exclu. Par conséquent, le fénofibrate ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Médicament interactif

ne recommande pas de combiner le fénofibrate et des anticoagulants oraux. Le fénofibrate augmente les effets des anticoagulants et peut augmenter le risque de saignement. Cependant, si cette association est nécessaire, un tiers de la dose doit être réduit aux anticoagulants au moment du début du traitement puis ajusté progressivement si nécessaire par rapport à l'Inr (rapport standard international).

Quelques cas de fonction rénale réversible ont été enregistrés lors de l'utilisation simultanée de fénofibrate et de cyclosporine. Surveiller strictement la fonction rénale et arrêter le traitement par le fénofibrate en cas de modification grave de l'indice de test.

Les inhibiteurs de la HMG-COA réductase et d'autres fénofibrates peuvent augmenter le risque d'intoxication musculaire s'ils sont coordonnés avec d'autres fibrates ou inhibiteurs de la HMG-COA réductase. Soyez prudent avec ces traitements combinés et surveillez de près les signes d'intoxication musculaire.

À la concentration du traitement, les inhibiteurs faibles CYP2C19 et CYP2A6, qui inhibent le niveau léger à moyen du CYP2C9. Une surveillance stricte des patients doit utiliser simultanément du fénofibrate et des médicaments métaboliques via le CYP2C19, le CYP2A6, en particulier le CYP2C9, avec un indice de traitement précis, il est recommandé d'ajuster la dose de ces médicaments si nécessaire.

Conservation

Conservez le médicament dans son emballage d'origine. Conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.

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