Lipanthyl Supra 160mg Abbott obat hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fenofibrat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Fenofibrat	160mg

Kegunaan

Indikasi

Lipanthyl SupRA 160 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Perawatan hiperhiperkimia atau hiperkliserida darah atau koordinasi (kelainan lipid darah Tipe IIA, IIB, III, IV dan V) pada pasien tidak memberikan respons terhadap diet dan perawatan non-obat lainnya (misalnya, tindakan untuk mengurangi berat badan atau meningkatkan aktivitas fisik), terutama bila terdapat bukti risiko lain.

Hipertrofi hiperlotein sekunder jika kelainan lipoprotein darah persisten, meskipun penyebabnya (misalnya: kelainan lipid darah pada diabetes).

Farmakokik

fenofibrate adalah zat asam fibrat, yang memiliki efek mengubah kadar lipid darah di perantara melalui aktivasi aktivitas hiperaktif alfa tipe peroksisom (PPARα). Melalui aktivasi PPARα, Fenofibrate meningkatkan dekomposisi lipid dan ekspor sub-pupuk kaya trigliserida dari plasma dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangi produksi apoprotein CIII.

Aktivasi PPARα juga meningkatkan sintesis apoprotein AI dan AII. Efisiensi awal lipoprotein di atas menyebabkan penurunan LDL dan VLDL yang mengandung lipoprotein B dan meningkatkan HDL yang mengandung apoprotein AI dan AII.

Melalui sintesis dan perubahan katabolik komponen VLDL, Fenofibrate meningkatkan pembersihan LDL dan pengurangan LDL kepadatan rendah, zat dengan kandungan tinggi dalam bentuk hyperthink lipoprotein di sirkuit, suatu bentuk gangguan yang sangat umum pada pasien dengan risiko tinggi penyakit arteri koroner di jantung.

Dalam uji klinis dengan fenofibrate, kolesterol total menurun sebesar 20–25%, trigliserida turun sekitar 40–55%, dan HDL meningkat sekitar 10–30%.

Pada pasien dengan hiperkolesterol tinggi, ketika kadar LDL -Kolesterol meningkat sekitar 20–35%, efek keseluruhan kolesterol menyebabkan penurunan rasio kolesterol total dibandingkan HDL - Kolesterol, LDL - Kolesterol dibandingkan HDL - kolesterol, atau APO B dibandingkan AI AI, yang semuanya menimbulkan risiko arteriosklerosis. Sejauh ini pada uji klinis kontrol jangka panjang belum terlihat hasil fenofibrate dalam mencegah komplikasi aterosklerosis maupun aterosklerosis sekunder.

Kondensasi kolesterol eksternal: tendon atau tumor pada tumor kuning (tuberous xanthoma) dapat berkurang secara signifikan, bahkan hilang sama sekali bila diobati dengan fenofibrate.

Pasien dengan kadar fibrinogen tinggi diobati dengan fenofbrate sehingga parameter ini berkurang secara signifikan serta orang dengan LP (A) tinggi. Proses inflamasi seperti C Reactive Protein juga menurun bila diobati dengan fenofibrate.

Efek peningkatan asam urat urin Ekspor fenofibrate menyebabkan penurunan asam urat sekitar 25%, yang juga merupakan efek dukungan yang sangat bermanfaat pada pasien dengan kelainan lipid yang disertai hiperurisemia.

Fenofibrate memiliki efek pengumpulan anti-platelet pada uji coba pada hewan dan klinis, mengurangi agregasi trombosit yang dihasilkan oleh ADP, asam Arachidonic, dan Epinefrin.

farmakokinetik

penyerapan:

Konsentrasi maksimum dalam plasma (cmax) mencapai 4–5 jam setelah diminum. Konsentrasi maksimum dalam plasma stabil bila diobati terus menerus pada semua individu. Fenofibrate meningkatkan penyerapan bila dikonsumsi saat makan.

Distribusi:

Asam fenofibrat terikat kuat dengan albumin plasma (> 99%).

Metabolisme:

Fenofibrate tidak terlihat dalam bentuk variabel dalam plasma, tetapi hanya asam fenofibrat yang merupakan metabolit utama.

Zaman:

Obatnya terutama ada di urin. Padahal, seluruh jumlah obat dimasukkan dalam waktu 6 hari. Fenofibrat diproduksi terutama dalam bentuk asam fenofibrat dan kompleks glukuronida. Waktu penjualan asam fenofibrat adalah 20 jam.

Sebelum mengambil Lipanthyl Supra 160mg Abbott obat hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

obat oral. Sebaiknya minum obat setelah makan.

Dosis

Dosis yang dianjurkan: 1 tablet/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Tidak ada obat penawar khusus. Jika dicurigai overdosis, pengobatan simtomatik harus diobati dan tindakan suportif harus diambil bila diperlukan.

fenofibrate tidak dikecualikan jika bersifat klinis.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan lipanthyl supra 160 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: gangguan pencernaan , lambung, usus (nyeri perut, mual, muntah, diare dan perut kembung) Tingkat rata-rata.

Hati - Peningkatan sedang pada konsentrasi transaminase serum.

Jarang, 1/1000

Pencernaan: pankreatitis.

Hepatoa : Pembesaran batu empedu.

kulit: ruam, gatal, urtikaria .

Otot, jaringan ikat dan tulang: nyeri otot menyebar, peradangan otot, kontraksi otot, kelemahan otot.

Penyakit kardiovaskular: Trombosis tagnetik (emboli paru, trombosis vena dalam). Neurologi: sakit kepala .

Reproduksi: Penurunan seksual.

Meningkatkan kreanlinin dan urea dalam serum, meningkatkan kadar homosistein darah.

Jarang, 1/10000

Kulit: Rambut rontok, kulit sensitif dengan cahaya disertai eritema, lecet atau mengambang di kulit yang terkena sinar matahari atau sinar ultraviolet buatan (lampu ultraviolet).

Darah : Hemoglobin dan leukosit.

Sangat jarang, ADR

Hepatitis: Hepatitis.

Frekuensi tidak ditentukan

Otot tulang, jaringan ikat dan tulang: Globin otot.

Pernapasan: penyakit paru interstisial.

Petunjuk cara menangani ADR

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

lipanthyl supra 160 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Anak-anak;

Wanita hamil atau menyusui;

Pasien dengan disabilitas hati (termasuk obstruksi saluran empedu dan fungsi hati abnormal yang tidak diketahui secara pasti);

Pasien dengan gangguan ginjal berat (klirens kreatinin

Hipersensitivitas terhadap fenofibrat dan/atau eksipien;

Riwayat reaksi alergi terhadap keracunan ringan atau ringan selama pengobatan dengan fenofibrate atau dengan ketoprofen, pankreatitis akut atau kronis, kecuali kolesistitis tinggi, kandung empedu ...;

Jangan gunakan lipanthyl supra untuk pasien yang alergi terhadap kacang tanah, kacang tanah, lesitin kedelai atau produk yang terbuat dari bahan di atas karena terdapat risiko reaksi hipersensitivitas.

Perhatian saat menggunakan

Dalam kasus hiperplasia kolesterol sekunder seperti diabetes tipe 2 yang tidak terkontrol, kegagalan tiroid, sindrom nefrotik, kelainan protein, penyakit hati obstruktif, alkoholisme, sebaiknya digunakan sebelum menggunakan fenofibrate.

Memantau respons pengobatan dengan menentukan nilai lipid serum (kolesterol total, LDL - kolesterol, trigliserida), jika merespons sepenuhnya dalam beberapa bulan (misalnya 3 bulan) sebaiknya mempertimbangkan terapi tambahan atau menggunakan terapi alternatif lain.

Bagi penderita lemak darah tinggi yang menggunakan estrogen atau alat kontrasepsi yang mengandung estrogen, jelas bahwa peningkatan lemak darah bersifat primer atau sekunder (mungkin peningkatan lemak darah akibat estrogen).

Fungsi hati:

Ada laporan mengenai peningkatan kadar transaminase pada beberapa pasien. Sebagian besar kasus ini hanya meningkat dalam waktu singkat, sedikit, dan hampir tanpa gejala. Disarankan untuk memantau konsentrasi transaminase secara berkala setiap 3 bulan pada 12 bulan pertama pengobatan dan kemudian melakukan pemeriksaan secara berkala.

Perhatikan pasien dengan peningkatan konsentrasi transaminase dan perlu menghentikan pengobatan jika konsentrasi AST dan ALT meningkat lebih dari 3 kali batas atas kadar normal.

pankreatitis:

Kasus pankreatitis dicatat pada pasien yang menggunakan fenofibrate. Hal ini mungkin menunjukkan kegagalan obat-obatan ini pada pasien dengan darah hipergliserida serius atau pengobatan sekunder karena batu empedu atau sedimentasi di saluran empedu.

otot:

Ada laporan tentang toksisitas otot, termasuk globulin otot yang langka saat menggunakan fibrate dan obat lipid lainnya. Tingkat kelainan ini meningkat pada kasus penurunan albumin darah dan gagal ginjal.

Risiko perkembangan globulin otot dapat meningkat pada pasien dengan faktor-faktor yang menguntungkan bagi otot dan/atau organ kemih, termasuk: berusia di atas 70 tahun, riwayat pribadi atau keluarga dengan kelainan genetik, gagal ginjal, penurunan aktivitas tiroid, minum banyak alkohol. Harus mempertimbangkan manfaat dan risiko saat merawat dengan fenofibrate untuk benda-benda tersebut.

Harus memikirkan keracunan otot ketika pasien muncul nyeri otot, peradangan otot dengan kejang pada area otot yang nyeri, kram dan kelemahan otot, peningkatan tanda-tanda pada CPK (konsentrasi 5 kali lebih banyak dari kadar normal). Hentikan pengobatan dengan fenofibrate dalam kasus ini.

Peningkatan risiko toksisitas otot bila obat digunakan bersamaan dengan fibrat lain atau penghambat HMG-Coa Reductase, terutama pada kasus penyakit otot sebelumnya. Oleh karena itu, perlu berhati-hati saat meresepkan fenofibrate dengan penghambat HMG-Coa Reductase atau obat fenofibrate lainnya untuk pasien tanpa riwayat penyakit otot tetapi dengan gangguan hiperplasher parah, serta risiko penyakit kardiovaskular yang tinggi. Penting untuk memeriksa secara ketat kemampuannya menyebabkan toksisitas otot.

Rekomendasi untuk pasien lanjut usia seperti orang dewasa. Karena obat mengandung laktosa, pasien memiliki masalah intoleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malabsorpsi galaktosa tidak digunakan.

Fungsi ginjal:

Menyebabkan pengobatan jika terjadi peningkatan konsentrasi kreatinin sebesar 50% dari ULN (batas atas atau normal). Pertimbangkan untuk mengukur kreatinin dalam 3 bulan pertama pengobatan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak mempengaruhi.

Kehamilan

Tidak cukup data dalam penggunaan fenofibrate untuk ibu hamil. Penelitian pada hewan tidak melihat efek teratogenik. Namun, telah diamati tanda-tanda janin beracun pada dosis yang beracun bagi ibu hewan. Oleh karena itu, obat tersebut hanya boleh digunakan selama kehamilan bila telah mengevaluasi secara cermat manfaat dan risikonya.

Masa menyusui

Tidak ada data yang menunjukkan kemampuan mengekskresi Fenofibrate dan/atau metabolit. Risiko pada bayi yang mendapat ASI belum bisa dikesampingkan. Oleh karena itu, Fenofibrate tidak boleh digunakan saat menyusui.

Obat interaktif

tidak merekomendasikan kombinasi fenofibrate dan obat antikoagulan oral. Fenofibrate meningkatkan efek antikoagulan dan dapat meningkatkan risiko perdarahan. Namun, jika kombinasi ini diperlukan, sepertiga dosis harus dikurangi menjadi obat antikoagulan pada saat memulai pengobatan dan kemudian disesuaikan secara bertahap jika perlu dibandingkan dengan Inr (rasio standar internasional).

Beberapa kasus fungsi ginjal reversibel telah dicatat ketika menggunakan fenofibrate dan siklosporin secara bersamaan. Pantau fungsi ginjal secara ketat dan hentikan pengobatan dengan fenofibrate jika terjadi perubahan indeks tes yang serius.

Inhibitor HMG-COA Reduktase dan fenofibrat lainnya dapat meningkatkan risiko keracunan otot jika dikoordinasikan dengan fibrat lain atau inhibitor HMG-COA Reduktase. Berhati-hatilah dengan perawatan kombinasi ini dan pantau dengan cermat tanda-tanda keracunan otot.

Pada konsentrasi pengobatan, inhibitor lemah CYP2C19 dan CYP2A6, yang menghambat tingkat ringan - sedang dengan CYP2C9. Pasien dengan pemantauan ketat harus secara bersamaan menggunakan fenofibrate dan obat metabolik melalui CYP2C19, CYP2A6, terutama CYP2C9, dengan indeks pengobatan yang akurat, disarankan penyesuaian dosis obat ini jika diperlukan.

Penyimpanan

Simpan obat dalam kemasan aslinya. Simpan pada suhu tidak melebihi 30ºC.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.