Lipanthyl Supra 160mg Ubat Abbott untuk hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fenofibrat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Fenofibrat	160mg

Kegunaan

Petunjuk

Lipanthyl SupRA 160 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hiperkimia hiperkimia atau darah hiperkliserida atau penyelarasan (Jenis IIA, IIB, III, IV dan V gangguan lipid darah) pada pesakit tidak bertindak balas terhadap diet dan rawatan bukan ubat lain (contohnya, langkah untuk mengurangkan berat badan atau meningkatkan aktiviti fizikal), terutamanya apabila terdapat bukti risiko lain.

Hipertrofi hiperlotein sekunder jika berlaku keabnormalan dalam darah lipoprotein (contohnya jika lipoprotein darah berterusan, contohnya, jika terdapat keabnormalan dalam darah lipoprotein. kencing manis).

Farmakokin

fenofibrate ialah bahan asid fibrik, yang mempunyai kesan mengubah tahap lipid darah dalam perantara melalui pengaktifan aktiviti hiperaktif alfa jenis peroksisom (PPARα). Melalui pengaktifan PPARα, Fenofibrate meningkatkan penguraian lipid dan eksport sub-baja yang kaya dengan trigliserida daripada plasma dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangkan pengeluaran apoprotein CIII.

Pengaktifan PPARα juga meningkatkan sintesis AI dan apoprotein AII. Kecekapan permulaan di atas untuk lipoprotein membawa kepada pengurangan LDL dan VLDL yang mengandungi lipoprotein B dan meningkatkan HDL yang mengandungi AI dan apoprotein AII.

Melalui sintesis dan perubahan katabolik komponen VLDL, Fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan pengurangan LDL berketumpatan rendah, bahan kandungan tinggi dalam bentuk lipoprotein litar yang sangat biasa dengan penyakit koronari yang sangat biasa dalam bentuk litar koronari pesakit. dalam hati.

Dalam ujian klinikal dengan fenofibrate, jumlah kolesterol menurun sebanyak 20–25%, trigliserida turun kira-kira 40–55% dan HDL meningkat kira-kira 10–30%.

Pada pesakit dengan hiperkolesterol hipersemoliti, apabila paras LDL -Kolesterol meningkat kira-kira 20–35%, kesan keseluruhan kolesterol menghasilkan penurunan dalam nisbah jumlah kolesterol berbanding HDL - Kolesterol, LDL - Kolesterol berbanding HDL - kolesterol, atau APO B berbanding AI AI, yang kesemuanya mewujudkan risiko arteriosklerosis. Setakat ini dalam ujian klinikal kawalan jangka panjang tidak melihat keputusan fenofibrate dalam mencegah komplikasi aterosklerosis atau aterosklerosis sekunder.

Pemeluwapan kolesterol luaran: tendon atau tumor dalam tumor kuning (xanthoma ubi) mungkin berkurangan dengan ketara, malah hilang sepenuhnya apabila dirawat dengan fenofibrate.

Pesakit yang mempunyai tahap fibrinogen yang tinggi dirawat dengan fenofbrate bahawa parameter ini berkurangan dengan ketara serta orang LP (A) yang tinggi. Menjalankan proses keradangan seperti C Reactive Protein juga berkurangan apabila dirawat dengan fenofibrate.

Kesan peningkatan asid urik kencing Eksport fenofibrate membawa kepada pengurangan asid urik sebanyak kira-kira 25%, yang juga merupakan kesan sokongan yang sangat bermanfaat pada pesakit yang mengalami gangguan lipid yang disertai dengan hiperurisemia.

Fenofibrate mempunyai kesan pengumpulan anti-platelet pada ujian haiwan dan klinikal, mengurangkan pengagregatan platelet yang dihasilkan oleh asid ADP, Arachidonic dan Epinephrine.

farmakokinetik

penyerapan:

Kepekatan maksimum dalam plasma (cmax) mencapai 4–5 jam selepas diminum. Kepekatan maksimum dalam plasma adalah stabil apabila dirawat secara berterusan pada semua individu. Fenofibrate meningkatkan penyerapan apabila diambil semasa makan.

Pengagihan:

Asid fenofibrik berkait kuat dengan albumin plasma (> 99%).

Metabolisme:

Fenofibrate tidak dilihat dalam bentuk berubah-ubah dalam plasma, tetapi hanya asid fenofibrat yang merupakan metabolit utama.

Era:

Ubatnya terutamanya dalam air kencing. Malah, semua jumlah ubat dimasukkan dalam masa 6 hari. Fenofibrate dihasilkan terutamanya dalam bentuk asid fenofibrik dan kompleks glukuronida. Masa jualan asid fenofibrik ialah 20 jam.

Sebelum mengambil Lipanthyl Supra 160mg Ubat Abbott untuk hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Hendaklah makan ubat selepas makan.

Dos

Dos disyorkan: 1 tablet/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar khusus. Jika overdosis disyaki, rawatan simptomatik harus dirawat dan mengambil langkah sokongan apabila diperlukan.

fenofibrate tidak dikecualikan apabila klinikal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan lipanthyl supra 160 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: gangguan penghadaman , perut, usus (sakit perut, loya, muntah, cirit-birit dan kembung perut) Tahap purata.

Hati - Peningkatan sederhana dalam kepekatan transaminase serum.

Tidak Biasa, 1/1000

Pencernaan: pankreatitis.

Hepatoa: Pembesaran batu karang.

kulit: ruam, gatal-gatal, urtikaria .

Otot, tisu penghubung dan tulang: sakit otot merebak, keradangan otot, pengecutan otot, kelemahan otot.

Penyakit kardiovaskular: Trombosis tagnetik (embolisme pulmonari, trombosis urat dalam). Neurologi: sakit kepala .

Pembiakan: Kemerosotan seksual.

Meningkatkan kreanlinin dan urea dalam serum, meningkatkan tahap homocysteine darah.

Jarang, 1/10000

Kulit: Rambut gugur, kulit sensitif dengan cahaya dengan eritema, lepuh atau terapung di kulit yang terdedah kepada cahaya matahari atau cahaya ultraungu tiruan (lampu ultraungu).

Darah: Hemoglobin dan leukosit.

Sangat jarang berlaku, ADR

Hepatitis: Hepatitis.

Tidak ditentukan kekerapan

Otot tulang, tisu penghubung dan tulang: Globin otot.

Pernafasan: penyakit paru-paru celahan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

lipanthyl supra 160 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kanak-kanak;

Wanita hamil atau menyusu;

Pesakit dengan ketidakupayaan hati (termasuk halangan hempedu dan fungsi hati yang tidak normal yang sentiasa tidak diketahui);

Pesakit dengan kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Hipersensitiviti kepada fenofibrate dan/atau eksipien;

Sejarah tindak balas alahan terhadap keracunan cahaya atau cahaya semasa rawatan dengan fenofibrate atau dengan ketoprofen, pankreatitis akut atau kronik, kecuali kolesistitis tinggi, pundi hempedu ...;

Jangan gunakan lipanthyl supra untuk pesakit yang alahan kepada kacang tanah, kacang tanah, lesitin soya atau produk yang diperbuat daripada bahan di atas kerana terdapat risiko tindak balas hipersensitiviti.

Berhati-hati apabila menggunakan

Dalam kes hiperplasia kolesterol sekunder seperti diabetes jenis 2 yang tidak terkawal, kegagalan tiroid, sindrom nefrotik, gangguan protein, penyakit hati obstruktif, alkoholisme, harus sesuai sebelum menggunakan fenofibrate.

Memantau tindak balas rawatan dengan menentukan nilai lipid serum (jumlah kolesterol, ldl - kolesterol, trigliserida), jika bertindak balas sepenuhnya untuk beberapa bulan (contohnya, 3 bulan) harus mempertimbangkan tambahan atau menggunakan terapi alternatif lain.

Bagi pesakit yang mempunyai lemak darah tinggi yang menggunakan estrogen atau kontraseptif yang mengandungi estrogen, adalah jelas bahawa peningkatan lemak darah adalah primer atau sekunder (mungkin peningkatan lemak darah disebabkan oleh estrogen).

Fungsi hati:

Terdapat laporan mengenai peningkatan tahap transaminase dalam sesetengah pesakit. Kebanyakan kes ini hanya meningkat sekejap, sedikit dan hampir tanpa gejala. Adalah disyorkan untuk memantau kepekatan transaminase secara berkala setiap 3 bulan dalam 12 bulan pertama rawatan dan kemudian menyemak secara berkala.

Beri perhatian kepada pesakit yang mengalami peningkatan kepekatan transaminase dan perlu menghentikan rawatan jika kepekatan AST dan ALT meningkat lebih daripada 3 kali ganda daripada had atas paras normal.

pankreatitis:

Kes pankreatitis direkodkan pada pesakit yang menggunakan fenofibrate. Ini mungkin menunjukkan kegagalan ubat-ubatan ini pada pesakit dengan darah hipergliserida yang serius atau rawatan sekunder akibat batu hempedu atau pemendapan dalam saluran hempedu.

otot:

Terdapat laporan mengenai ketoksikan otot, termasuk globulin otot yang jarang berlaku apabila menggunakan fibrate dan ubat lipid lain. Kadar gangguan ini meningkat dalam kes penurunan albumin darah dan kegagalan buah pinggang.

Risiko perkembangan globulin otot boleh ditingkatkan pada pesakit dengan faktor yang menggalakkan untuk otot dan/atau organ kencing, termasuk: berumur lebih 70 tahun, sejarah peribadi atau keluarga yang mengalami gangguan genetik, kegagalan buah pinggang, mengurangkan aktiviti tiroid, minum banyak alkohol. Mesti mempertimbangkan faedah dan risiko apabila merawat dengan fenofibrate untuk objek ini.

Mesti memikirkan ketoksikan otot apabila pesakit kelihatan sakit otot, keradangan otot dengan sawan kawasan otot yang menyakitkan, kekejangan dan kelemahan otot, peningkatan tanda-tanda pada CPK (kepekatan 5 kali lebih daripada paras normal). Hentikan rawatan dengan fenofibrate dalam kes ini.

Peningkatan risiko ketoksikan otot apabila ubat digunakan serentak dengan fibrat lain atau perencat HMG-Coa Reductase, terutamanya dalam kes penyakit otot sebelumnya. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menetapkan fenofibrate dengan perencat HMG-Coa Reductase atau ubat fenofibrate lain untuk pesakit tanpa sejarah penyakit otot tetapi dengan gangguan hyperplasher yang teruk, bersama-sama dengan risiko penyakit kardiovaskular yang tinggi. Adalah perlu untuk memeriksa dengan ketat keupayaan untuk menyebabkan ketoksikan otot.

Cadangan untuk pesakit tua seperti orang dewasa. Oleh kerana ubat itu mengandungi laktosa, pesakit mempunyai masalah dengan intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi galaktosa tidak digunakan.

Fungsi buah pinggang:

Punca rawatan sekiranya kepekatan kreatinin meningkat sebanyak 50% daripada ULN (had atas atau normal). Pertimbangkan untuk mengukur kreatinin dalam 3 bulan pertama rawatan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

Kehamilan

Data tidak mencukupi dalam menggunakan fenofibrate untuk wanita hamil. Penyelidikan haiwan tidak melihat kesan teratogenik. Walau bagaimanapun, ia telah diperhatikan tanda-tanda janin toksik pada dos toksik untuk haiwan ibu. Oleh itu, ubat hanya boleh digunakan semasa kehamilan apabila ia telah menilai dengan teliti manfaat dan risiko.

Tempoh penyusuan

Tiada data yang menunjukkan keupayaan untuk mengeluarkan dalam Fenofibrate dan/atau metabolit. Risiko untuk bayi yang menyusu tidak dikecualikan. Oleh itu, Fenofibrate tidak boleh digunakan semasa menyusu.

Ubat interaktif

tidak mengesyorkan menggabungkan fenofibrate dan ubat antikoagulan oral. Fenofibrate meningkatkan kesan antikoagulan dan boleh meningkatkan risiko pendarahan. Walau bagaimanapun, jika kombinasi ini diperlukan, satu pertiga daripada dos hendaklah dikurangkan kepada ubat antikoagulan pada masa memulakan rawatan dan kemudian secara beransur-ansur melaraskan jika perlu berbanding dengan Inr (nisbah piawai antarabangsa).

Beberapa kes fungsi buah pinggang boleh balik telah direkodkan apabila menggunakan fenofibrate dan siklosporin secara serentak. Pantau fungsi buah pinggang dengan ketat dan hentikan rawatan dengan fenofibrate sekiranya berlaku perubahan serius pada indeks ujian.

Perencat HMG-COA Reduktase dan fenofibrat lain boleh meningkatkan risiko keracunan otot jika diselaraskan dengan fibrat lain atau perencat HMG-COA Reduktase. Berhati-hati dengan rawatan gabungan ini dan pantau dengan teliti tanda-tanda keracunan otot.

Pada kepekatan rawatan, perencat lemah CYP2C19 dan CYP2A6, yang menghalang tahap sederhana - sederhana dengan CYP2C9. Pesakit pemantauan yang ketat mesti menggunakan ubat fenofibrate dan metabolik secara serentak melalui CYP2C19, CYP2A6, terutamanya CYP2C9, dengan indeks rawatan yang tepat, disyorkan untuk melaraskan dos ubat ini jika perlu.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam bungkusan asal. Simpan pada suhu tidak melebihi 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.