Lipanthyl Supra 160 mg Abbott-geneesmiddel voor hypercholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	160 mg

Toepassingen

Indicaties

Lipanthyl SupRA 160 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hyperhyperchemische behandeling of bloed- of coördinatiehyperglyceriden (type IIA, IIB, III, IV en V van bloedlipidenstoornissen) bij patiënten reageren niet op diëten en andere niet-medicamenteuze behandelingen (bijvoorbeeld maatregelen om het gewicht te verminderen of de fysieke activiteit te verbeteren), vooral als er ander risico-bewijs is.

Secundaire hyperloteïnehypertrofie als er sprake is van aanhoudende afwijkingen van het lipoproteïne in het bloed, zelfs als de oorzaak is (bijvoorbeeld: bloedlipidenstoornissen bij diabetes).

Farmacokinetisch

fenofibraat is een stof van fibrinezuur, die tot gevolg heeft dat de bloedlipideniveaus tussentijds veranderen door de activering van de peroxisoom-type alfa-hyperactieve activiteit (PPARα). Door de activering van PPARα verhoogt Fenofibraat de afbraak van lipiden en de export van triglyceridenrijke ondermeststoffen uit plasma door lipoproteïnelipase te activeren en de productie van apoproteïne CIII te verminderen.

De activering van PPARα verhoogt ook de synthese van AI en AII-apoproteïne. De bovengenoemde startefficiëntie voor lipoproteïne leidt tot verlaagd LDL- en VLDL-bevattend lipoproteïne B en verhoogt HDL-bevattend AI en AII-apoproteïne.

Door de synthese en katabole verandering van VLDL-componenten verhoogt Fenofibraat de LDL-klaring en LDL-reductie met lage dichtheid, stoffen met een hoog gehalte in de vorm van lipoproteïne hyperthink in het circuit, een veel voorkomende vorm van stoornissen bij patiënten met een hoog risico op coronaire hartziekte.

In klinische onderzoeken met fenofibraat daalde het totale cholesterol met 20-25%, de triglyceriden met ongeveer 40-55% en steeg het HDL met ongeveer 10-30%.

Bij patiënten met hypercholesterol-hypercemoliteit zorgt het totale effect van cholesterol, wanneer het LDL-cholesterolniveau met ongeveer 20-35% stijgt, voor een verlaging van de totale cholesterolverhouding in vergelijking met HDL-cholesterol, LDL-cholesterol in vergelijking met HDL-cholesterol, of APO B in vergelijking met AI AI, die allemaal een risico op arteriosclerose met zich meebrengen. Tot nu toe zijn in klinische onderzoeken op lange termijn geen resultaten van fenofibraat waargenomen bij het voorkomen van complicaties van atherosclerose of secundaire atherosclerose.

Een externe cholesterolcondensatie: pezen of tumoren bij gele tumoren (knolachtige xanthoma) kunnen aanzienlijk worden verminderd, of zelfs volledig verloren gaan, bij behandeling met fenofibraat.

Patiënten met hoge fibrinogeenspiegels worden behandeld met fenofbraat, zodat deze parameter aanzienlijk wordt verlaagd, evenals mensen met een hoog LP(A). Het uitvoeren van ontstekingsprocessen zoals C Reactive Protein nam ook af bij behandeling met fenofibraat.

Het effect van het verhogen van het urinezuur in de urine De export van fenofibraat leidde tot een verlaging van het urinezuur met ongeveer 25%, wat ook een zeer gunstig ondersteunend effect is bij patiënten met lipidenstoornissen die gepaard gaan met hyperurikemie.

Fenofibraat heeft een anti-bloedplaatjesverzamelend effect op dierproeven en klinische onderzoeken, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes, gecreëerd door ADP, arachidonzuur en epinefrinezuur, wordt verminderd.

farmacokinetiek

absorptie:

Maximale plasmaconcentratie (cmax) wordt 4-5 uur na drinken bereikt. Bij alle personen is de maximale plasmaconcentratie stabiel bij continue behandeling. Fenofibraat verhoogt de absorptie bij inname bij de maaltijd.

Distributie:

Fenofibrinezuur is sterk gekoppeld aan plasma-albumine (> 99%).

Metabolisme:

Fenofibraat wordt niet in variabele vorm in plasma aangetroffen, maar alleen fenofibrinezuur is een belangrijke metaboliet.

Tijdperk:

Het middel zit voornamelijk in de urine. In feite is alle hoeveelheid medicijnen binnen 6 dagen inbegrepen. Fenofibraat wordt voornamelijk geproduceerd in de vorm van fenofibrinezuur en glucuronidecomplex. De verkooptijd van fenofibrinezuur is 20 uur.

Voordat u neemt Lipanthyl Supra 160 mg Abbott-geneesmiddel voor hypercholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet medicijnen innemen na het eten.

Dosering

Aanbevolen dosering: 1 tablet/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek tegengif. Als een overdosis wordt vermoed, moet een symptomatische behandeling worden behandeld en moeten indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen.

Fenofibraat is niet uitgesloten als het klinisch is.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u lipanthyl supra 160 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen , maag, darmen (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree en winderigheid) Het gemiddelde niveau.

Lever - Matige stijging van de serumtransaminaseconcentratie.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: pancreatitis.

Hepatoa: De vergroting van galstenen.

huid: huiduitslag, jeuk, urticaria .

Spieren, bindweefsel en botten: verspreiding van spierpijn, spierontsteking, spiercontractie, spierzwakte.

Hart- en vaatziekten: Tagnetische trombose (longembolie, diepveneuze trombose). Neurologie: hoofdpijn .

Voortplanting: seksuele achteruitgang.

Verhoog creanlinine en ureum in serum, verhoogde homocysteïnespiegels in het bloed.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: Haaruitval, gevoelige huid met licht met erytheem, blaren of drijvend in de huid blootgesteld aan zonlicht of kunstmatig ultraviolet licht (ultraviolet licht).

Bloed: hemoglobine en leukocyten.

Zeer zeldzaam, ADR

Hepatitis: Hepatitis.

Niet bepaalde frequentie

Botspier, bindweefsel en bot: Spierglobine.

Ademhaling: interstitiële longziekte.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

lipanthyl supra 160 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Kinderen;

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven;

Patiënten met een leverfunctiestoornis (waaronder galwegobstructie en abnormale leverfunctie die voortdurend onbekend zijn);

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Overgevoeligheid voor fenofibraat en/of hulpstoffen;

Voorgeschiedenis van allergische reacties op licht of lichtvergiftiging tijdens behandeling met fenofibraat of met ketoprofen, acute of chronische pancreatitis, behalve hoge cholecystitis, galblaas ...;

Gebruik lipanthyl supra niet bij patiënten die allergisch zijn voor pinda's, pinda's, sojalecithine of producten gemaakt van het bovengenoemde materiaal, omdat er een risico bestaat op overgevoeligheidsreacties.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

In geval van secundaire cholesterolhyperplasie zoals ongecontroleerde diabetes type 2, schildklierfalen, nefrotisch syndroom, eiwitstoornissen, obstructieve leverziekte en alcoholisme, dient men zich aan te melden voordat fenofibraat wordt gebruikt.

Bij het monitoren van de behandelingsrespons door het bepalen van de serumlipidenwaarde (totaal cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride), moet bij volledige respons binnen een paar maanden (bijvoorbeeld 3 maanden) aanvullende of andere alternatieve therapieën worden overwogen.

Voor patiënten met een hoog bloedvetgehalte die oestrogeen gebruiken of anticonceptiva die oestrogeen bevatten, is het duidelijk dat een verhoogd bloedvet primair of secundair is (misschien een verhoogd bloedvet als gevolg van oestrogeen).

Leverfunctie:

Er zijn bij sommige patiënten meldingen geweest van verhoogde transaminasewaarden. De meeste van deze gevallen nemen slechts vluchtig toe, zijn zeldzaam en vrijwel asymptomatisch. Het wordt aanbevolen om de transaminaseconcentratie periodiek elke 3 maanden te controleren tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling en deze vervolgens periodiek te controleren.

Besteed aandacht aan patiënten met een verhoogde transaminaseconcentratie en die de behandeling moeten stopzetten als de AST- en ALT-concentratie meer dan driemaal de bovengrens van de normale waarden stijgt.

pancreatitis:

Er zijn gevallen van pancreatitis geregistreerd bij patiënten die fenofibraat gebruikten. Dit kan wijzen op het falen van deze medicijnen bij patiënten met ernstig hyperglyceridenbloed of een secundaire behandeling als gevolg van galstenen of sedimentatie in de galwegen.

spier:

Er is melding gemaakt van spiertoxiciteit, waaronder zeldzame spierglobuline bij gebruik van fibraat en andere lipidenmedicijnen. Deze aandoening neemt toe bij verlaging van bloedalbumine en nierfalen.

Het risico op progressie van spierglobuline kan verhoogd zijn bij patiënten met gunstige factoren voor spieren en/of urinewegen, waaronder: ouder dan 70 jaar, persoonlijke geschiedenis of families met genetische aandoeningen, nierfalen, verminderde schildklieractiviteit, veel alcohol drinken. Bij behandeling met fenofibraat voor deze voorwerpen moeten de voordelen en risico's in overweging worden genomen.

Er moet aan spiertoxiciteit worden gedacht wanneer de patiënt spierpijn, spierontsteking met epileptische aanvallen in het pijnlijke spiergebied, krampen en spierzwakte vertoont, en toenemende tekenen van CPK (concentratie van 5 keer meer dan normale niveaus). Stop in deze gevallen de behandeling met fenofibraat.

Verhoogd risico op spiertoxiciteit wanneer het medicijn gelijktijdig wordt gebruikt met andere fibraten of HMG-Coa-reductaseremmers, vooral in het geval van eerdere spierziekten. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van fenofibraat in combinatie met HMG-Coa-reductaseremmers of andere fenofibraatgeneesmiddelen aan patiënten zonder voorgeschiedenis van spierziekten, maar met ernstige hyperplasheraandoeningen, samen met het risico op hoge hart- en vaatziekten. Het is noodzakelijk om het vermogen om spiertoxiciteit te veroorzaken strikt te controleren.

Aanbevelingen voor oudere patiënten zoals volwassenen. Omdat het medicijn lactose bevat, heeft de patiënt een probleem met galactose-intolerantie, wordt er geen gebruik gemaakt van lactasedeficiëntie of galactosemalabsorptie.

Nierfunctie:

Veroorzaak behandeling in geval van een verhoogde creatinineconcentratie met 50% van de ULN (boven- of normale limiet). Overweeg het meten van creatinine tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Onvoldoende gegevens over het gebruik van fenofibraat bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen teratogene effecten gebleken. Er zijn echter tekenen waargenomen van toxische foetussen bij een toxische dosis voor moederdieren. Daarom mag het geneesmiddel alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen en risico's zorgvuldig zijn afgewogen.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens die aantonen dat fenofibraat en/of metabolieten kunnen worden uitgescheiden. Het risico voor baby's die borstvoeding krijgen, is niet uitgesloten. Daarom mag Fenofibraat niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

raadt af om fenofibraat en orale anticoagulantia te combineren. Fenofibraat verhoogt de effecten van anticoagulantia en kan het risico op bloedingen vergroten. Als deze combinatie echter nodig is, moet bij aanvang van de behandeling een derde van de dosis worden verlaagd naar antistollingsmiddelen en vervolgens indien nodig geleidelijk worden aangepast in vergelijking met Inr (internationale standaardverhouding).

Er zijn enkele gevallen van omkeerbare nierfunctie geregistreerd bij gelijktijdig gebruik van fenofibraat en cyclosporine. Controleer de nierfunctie strikt en stop de behandeling met fenofibraat in geval van een ernstige verandering van de testindex.

HMG-COA-reductaseremmers en andere fenofibraten kunnen het risico op spiervergiftiging verhogen als ze worden gecombineerd met andere fibraten of HMG-COA-reductaseremmers. Wees voorzichtig met deze combinatiebehandelingen en houd de tekenen van spiervergiftiging nauwlettend in de gaten.

Bij de concentratie van de behandeling zijn de zwakke remmers CYP2C19 en CYP2A6, die bij CYP2C9 het milde tot gemiddelde niveau remmen. Patiënten moeten onder strenge controle tegelijkertijd fenofibraat en metabolische geneesmiddelen via CYP2C19, CYP2A6, vooral CYP2C9, gebruiken met een nauwkeurige behandelingsindex. Aanbevolen wordt om de dosis van deze geneesmiddelen indien nodig aan te passen.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de originele verpakking. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.