Lipanthyl Supra 160mg Abbott lek na hipercholesterol (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fenofibrat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fenofibrat	160 mg

Używa

Wskazania

Lipanthyl SupRA 160 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie hiperchemiczne lub hiperglikerydowa krew lub koordynacja (zaburzenia lipidów we krwi typu IIA, IIB, III, IV i V) u pacjentów nie odpowiadają na diety ani inne terapie niefarmakologiczne (na przykład środki mające na celu zmniejszenie masy ciała lub zwiększenie aktywności fizycznej), szczególnie gdy istnieją inne dowody ryzyka.

Wtórny przerost hiperloteiny w przypadku utrzymujących się zaburzeń lipoprotein we krwi, nawet jeśli przyczyną jest (na przykład: zaburzenia lipidowe we krwi w cukrzycy).

Farmakokine

fenofibrat jest substancją kwasu fibrynowego, która pośrednio wpływa na zmianę poziomu lipidów we krwi poprzez aktywację nadaktywnej aktywności alfa typu peroksysomów (PPARα). Poprzez aktywację PPARα fenofibrat zwiększa rozkład lipidów i eksport nawozów bogatych w triglicerydy z osocza poprzez aktywację lipazy lipoproteinowej i zmniejszenie wytwarzania apoproteiny CIII.

Aktywacja PPARα zwiększa także syntezę apoprotein AI i AII. Powyższa początkowa skuteczność lipoprotein prowadzi do zmniejszenia LDL i lipoproteiny B zawierającej VLDL oraz zwiększa HDL zawierającą AI i apoproteinę AII.

Poprzez syntezę i kataboliczną zmianę składników VLDL, fenofibrat zwiększa klirens LDL i redukcję LDL o niskiej gęstości, o wysokiej zawartości substancji w postaci hipermyślenia lipoproteinowego w obwodzie, bardzo częstą postać zaburzeń u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby wieńcowej serca.

W badaniach klinicznych fenofibratu całkowity cholesterol spadł o 20–25%, trójglicerydy spadły o około 40–55%, a HDL wzrósł o około 10–30%.

U pacjentów z hipercholesterolem, gdy poziom LDL-cholesterolu wzrasta o około 20–35%, ogólny efekt cholesterolu powoduje zmniejszenie stosunku cholesterolu całkowitego w porównaniu do HDL-cholesterolu, LDL-cholesterolu w porównaniu z HDL-cholesterolem lub APO B w porównaniu z AI AI, co stwarza ryzyko miażdżycy. Jak dotąd w długoterminowych kontrolnych badaniach klinicznych nie zaobserwowano wyników fenofibratu w zapobieganiu powikłaniom miażdżycy lub wtórnej miażdżycy.

Zewnętrzna kondensacja cholesterolu: ścięgna lub guzy w guzach żółtych (żółtak guzowaty) mogą ulec znacznemu zmniejszeniu, a nawet całkowitemu utraceniu w przypadku leczenia fenofibratem.

Fenobratem leczy się pacjentów z wysokim poziomem fibrynogenu, który powoduje znaczne obniżenie tego parametru, a także osoby z wysokim LP(A). Podczas leczenia fenofibratem zmniejszyło się także występowanie procesów zapalnych, takich jak białko C-reaktywne.

Efekt zwiększenia kwasu moczowego w moczu Eksport fenofibratu doprowadził do redukcji kwasu moczowego o około 25%, co stanowi również bardzo korzystne działanie wspomagające u pacjentów z zaburzeniami lipidowymi towarzyszącymi hiperurykemią.

W badaniach na zwierzętach i badaniach klinicznych fenofibrat wykazuje działanie zapobiegające gromadzeniu się płytek krwi, zmniejszając agregację płytek krwi powodowaną przez ADP, kwas arachidonowy i epinefrynę.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Maksymalne stężenie w osoczu (cmax) osiągane jest po 4–5 godzinach po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu jest stabilne w przypadku ciągłego leczenia u wszystkich osób. Fenofibrat zwiększa wchłanianie, gdy jest przyjmowany podczas posiłków.

Dystrybucja:

Kwas fenofibrynowy jest silnie powiązany z albuminą osocza (> 99%).

Metabolizm:

Fenofibrat nie występuje w osoczu w postaci zmiennej, lecz głównym metabolitem jest jedynie kwas fenofibrynowy.

Epoka:

Lekarstwo znajduje się głównie w moczu. W rzeczywistości cała ilość leków zawarta w ciągu 6 dni. Fenofibrat wytwarzany jest głównie w postaci kompleksu kwasu fenofibrynowego i glukuronidu. Czas sprzedaży kwasu fenofibrynowego wynosi 20 godzin.

Przed wzięciem Lipanthyl Supra 160mg Abbott lek na hipercholesterol (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Należy zażywać leki po jedzeniu.

Dawkowanie

Zalecane dawkowanie: 1 tabletka dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma swoistego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i w razie potrzeby zastosować środki wspomagające.

fenofibrat nie jest wykluczony w badaniach klinicznych.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania lipantylu supra 160 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny: zaburzenia trawienia , żołądek, jelita (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia) Poziom średni.

Wątroba – Umiarkowany wzrost stężenia transaminaz w surowicy.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: zapalenie trzustki.

Wątroba: powiększenie kamieni żółciowych.

skóra: wysypka, swędzenie, pokrzywka .

Mięśnie, tkanka łączna i kości: rozprzestrzenianie się bólu mięśni, zapalenie mięśni, skurcz mięśni, osłabienie mięśni.

Choroby układu krążenia: zakrzepica tagnetyczna (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich). Neurologia: ból głowy .

Rozmnażanie: zanik płci.

Zwiększa poziom kreanliny i mocznika w surowicy, zwiększa poziom homocysteiny we krwi.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: Wypadanie włosów, skóra wrażliwa, jasna z rumieniem, pęcherzami lub pływającymi w skórze narażona na działanie promieni słonecznych lub sztucznego światła ultrafioletowego (promieni ultrafioletowych).

Krew: Hemoglobina i leukocyty.

Bardzo rzadko, ADR

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

Częstotliwość nieokreślona

Mięśnie kostne, tkanka łączna i kości: Globina mięśniowa.

Układ oddechowy: śródmiąższowa choroba płuc.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

lipantyl supra 160 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Dzieci;

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;

Pacjenci z niepełnosprawnością wątroby (w tym niedrożność dróg żółciowych i nieprawidłowa czynność wątroby stale nieznana);

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Nadwrażliwość na fenofibrat i/lub substancje pomocnicze;

Reakcje alergiczne na światło lub lekkie zatrucie w wywiadzie podczas leczenia fenofibratem lub ketoprofenem, ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki, z wyjątkiem wysokiego zapalenia pęcherzyka żółciowego, pęcherzyka żółciowego…;

Nie stosować preparatu Lipanthyl supra u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne, orzeszki ziemne, lecytynę sojową lub produkty na bazie powyższego materiału, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

W przypadku wtórnego rozrostu cholesterolu, takiego jak niekontrolowana cukrzyca typu 2, niewydolność tarczycy, zespół nerczycowy, zaburzenia białkowe, obturacyjna choroba wątroby, alkoholizm, należy zastosować przed zastosowaniem fenofibratu.

Monitorując odpowiedź na leczenie poprzez określenie poziomu lipidów w surowicy (cholesterol całkowity, cholesterol LDL, triglicerydy), w przypadku pełnej odpowiedzi po kilku miesiącach (na przykład 3 miesiącach) należy rozważyć dodatkowe terapie lub zastosować inne alternatywne terapie.

W przypadku pacjentek z wysokim poziomem tłuszczu we krwi stosujących estrogeny lub środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny oczywiste jest, że zwiększone stężenie tłuszczu we krwi ma charakter pierwotny lub wtórny (być może zwiększone stężenie tłuszczu we krwi spowodowane estrogenem).

Funkcja wątroby:

Istnieją doniesienia o podwyższonym poziomie transaminaz u niektórych pacjentów. Większość tych przypadków nasila się jedynie przelotnie, jest ich niewiele i są prawie bezobjawowe. Zaleca się okresową kontrolę stężenia transaminaz co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy leczenia, a następnie okresową kontrolę.

Należy zwrócić uwagę na pacjentów ze zwiększonym stężeniem transaminaz i konieczne jest przerwanie leczenia, jeśli stężenie AspAT i ALT wzrośnie ponad 3-krotnie w stosunku do górnej granicy normy.

zapalenie trzustki:

Odnotowano przypadki zapalenia trzustki u pacjentów stosujących fenofibrat. Może to wskazywać na niepowodzenie tych leków u pacjentów z poważną hiperglicerydami we krwi lub u pacjentów poddanych wtórnemu leczeniu z powodu kamieni żółciowych lub osadów w drogach żółciowych.

mięsień:

Istnieją doniesienia dotyczące toksycznego działania na mięśnie, w tym rzadkie globuliny mięśniowe, podczas stosowania fibratu i innych leków lipidowych. Częstość występowania tego zaburzenia zwiększa się w przypadku obniżenia poziomu albumin we krwi i niewydolności nerek.

Ryzyko progresji globulin mięśniowych może być zwiększone u pacjentów, u których występują czynniki sprzyjające mięśniom i/lub narządom moczowym, do których należą: wiek powyżej 70 lat, wywiad osobisty lub w rodzinie z chorobami genetycznymi, niewydolność nerek, zmniejszona czynność tarczycy, spożywanie dużych ilości alkoholu. Należy rozważyć korzyści i ryzyko leczenia fenofibratem w przypadku tych obiektów.

Należy wziąć pod uwagę toksyczność mięśni, gdy u pacjenta pojawia się ból mięśni, zapalenie mięśni z napadami bolesnych okolic mięśni, skurcze i osłabienie mięśni, nasilające się objawy CPK (stężenie 5 razy większe niż normalne poziomy). W takich przypadkach należy przerwać leczenie fenofibratem.

Zwiększone ryzyko toksycznego działania na mięśnie w przypadku jednoczesnego stosowania leku z innymi fibratami lub inhibitorami reduktazy HMG-Coa, szczególnie w przypadku wcześniejszych chorób mięśni. Dlatego należy zachować ostrożność przepisując fenofibrat z inhibitorami reduktazy HMG-Coa lub innymi lekami fenofibratowymi pacjentom bez chorób mięśni w wywiadzie, ale z ciężkimi zaburzeniami hiperplazeryjnymi i wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Konieczne jest ścisłe sprawdzenie zdolności do wywoływania toksyczności dla mięśni.

Zalecenia dla pacjentów w podeszłym wieku, np. dorosłych. Ponieważ lek zawiera laktozę, pacjent ma problem z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania galaktozy.

Czynność nerek:

Podjąć leczenie w przypadku zwiększenia stężenia kreatyniny o 50% GGN (granica górna lub prawidłowa). Rozważ pomiar kreatyniny w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu.

Ciąża

Niewystarczające dane dotyczące stosowania fenofibratu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. Jednakże zaobserwowano oznaki toksycznego rozwoju płodów przy dawce toksycznej dla matki. Dlatego lek powinien być stosowany w czasie ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Okres karmienia piersią

Brak danych wskazujących na zdolność do wydalania fenofibratu i/lub jego metabolitów. Nie wykluczono ryzyka dla dzieci karmionych piersią. Dlatego fenofibratu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Lek interaktywny

nie zaleca się łączenia fenofibratu i doustnych leków przeciwzakrzepowych. Fenofibrat nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i może zwiększać ryzyko krwawień. Jeśli jednak wymagane jest takie skojarzenie, w momencie rozpoczęcia leczenia należy zmniejszyć jedną trzecią dawki do leków przeciwzakrzepowych, a następnie w razie potrzeby stopniowo ją dostosowywać w porównaniu do Inr (międzynarodowy współczynnik standardowy).

Odnotowano kilka przypadków odwracalnej czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania fenofibratu i cyklosporyny. Ściśle monitoruj czynność nerek i przerwij leczenie fenofibratem w przypadku poważnej zmiany wskaźnika testu.

Inhibitory reduktazy HMG-COA i inne fenofibraty mogą zwiększać ryzyko zatrucia mięśni, jeśli zostaną skoordynowane z innymi fibratami lub inhibitorami reduktazy HMG-COA. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tych terapii skojarzonych i uważnie monitorować objawy zatrucia mięśni.

W stężeniu leczniczym słabe inhibitory CYP2C19 i CYP2A6, które hamują na łagodnym - średnim poziomie z CYP2C9. Ścisłe monitorowanie pacjentów musi jednocześnie stosować fenofibrat i leki metaboliczne poprzez CYP2C19, CYP2A6, zwłaszcza CYP2C9, z dokładnym wskaźnikiem leczenia, zaleca się dostosowanie dawki tych leków, jeśli to konieczne.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.