Lipanthyl Supra 160 mg medicamento Abbott para hipercolesterol (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Fenofibrato

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Fenofibrato	160mg

Usos

Indicações

Lipanthyl SupRA 160 mg é indicado nos seguintes casos:

Tratamento hiper-hiperquímico ou hiperglicerídeo sanguíneo ou coordenação (Tipo IIA, IIB, III, IV e V de distúrbios lipídicos no sangue) em pacientes não respondem a dietas e outros tratamentos não medicamentosos (por exemplo, medidas para reduzir peso ou aumentar a atividade física), especialmente quando há outras evidências de risco.

Pharmacokic

fenofibrato é uma substância do ácido fíbrico, que tem o efeito de alterar os níveis de lipídios no sangue intermediáriamente através da ativação da atividade hiperativa alfa do tipo peroxissomo (PPARα). Através da ativação do PPARα, o fenofibrato aumenta a decomposição de lipídios e a exportação de subfertilizantes ricos em triglicerídeos do plasma, ativando a lipase lipoproteica e reduzindo a produção de apoproteína CIII.

A ativação do PPARα também aumenta a síntese da apoproteína AI e AII. A eficiência inicial acima para a lipoproteína leva à redução do LDL e VLDL contendo lipoproteína B e aumenta o HDL contendo a apoproteína AI e AII.

Através da síntese e alteração catabólica dos componentes do VLDL, o fenofibrato aumenta a depuração do LDL e a redução do LDL de baixa densidade, substâncias de alto teor nas formas de lipoproteína hiperpensam no circuito, uma forma muito comum de distúrbios em pacientes com alto risco de doença arterial coronariana no coração.

Em ensaios clínicos com fenofibrato, o colesterol total diminuiu 20–25%, os triglicerídeos caíram cerca de 40–55% e o HDL aumentou cerca de 10–30%.

Em pacientes com hipercemolidade de hipercolesterol, quando o nível de colesterol LDL aumenta em cerca de 20-35%, o efeito geral do colesterol cria uma diminuição na proporção de colesterol total em comparação com HDL - Colesterol, LDL - Colesterol em comparação com HDL - colesterol, ou APO B em comparação com AI AI, todos os quais criam risco de arteriosclerose. Até agora, em ensaios clínicos de controle de longo prazo, não foram observados resultados do fenofibrato na prevenção de complicações da aterosclerose ou aterosclerose secundária.

Uma condensação externa de colesterol: tendões ou tumores em tumores amarelos (xantoma tuberoso) podem ser significativamente reduzidos, até mesmo completamente perdidos quando tratados com fenofibrato.

Pacientes com níveis elevados de fibrinogênio são tratados com fenofbrato, cujo parâmetro é significativamente reduzido, assim como pessoas com LP (A) elevada. A realização de processos inflamatórios como a Proteína C Reativa também diminuiu quando tratada com fenofibrato.

O efeito de aumento do ácido úrico urinário A exportação de fenofibrato levou a uma redução do ácido úrico em cerca de 25%, o que também é um efeito de suporte muito benéfico em pacientes com distúrbios lipídicos acompanhados de hiperuricemia.

O fenofibrato tem efeito anti-agregação plaquetária em ensaios clínicos e em animais, reduzindo a agregação plaquetária criada pelo ADP, ácido araquidônico e epinefrina.

farmacocinética

absorção:

A concentração máxima no plasma (cmax) atingiu 4–5 horas após a ingestão. A concentração máxima no plasma é estável quando tratada continuamente em todos os indivíduos. O fenofibrato aumenta a absorção quando tomado durante as refeições.

Distribuição:

O ácido fenofíbrico está fortemente ligado à albumina plasmática (> 99%).

Metabolismo:

O fenofibrato não é observado de forma variável no plasma, mas apenas o ácido fenofíbrico é o principal metabólito.

Era:

O remédio está principalmente na urina. Na verdade, toda a quantidade de medicamentos incluídos em 6 dias. O fenofibrato é produzido principalmente na forma de ácido fenofíbrico e complexo glicuronídeo. O prazo de venda do ácido fenofíbrico é de 20 horas.

Antes de tomar Lipanthyl Supra 160 mg medicamento Abbott para hipercolesterol (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicação oral. Deve tomar remédio depois de comer.

Dosagem

Dosagem recomendada: 1 comprimido/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Não existe antídoto específico. Se houver suspeita de sobredosagem, deve-se tratar o tratamento sintomático e tomar medidas de suporte quando necessário.

o fenofibrato não é excluído quando clínico.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar lipantyl supra 160 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Digestivo: distúrbios digestivos , estômago, intestinos (dores abdominais, náuseas, vômitos, diarréia e flatulência) O nível médio.

Fígado - Aumento moderado na concentração sérica de transaminases.

Incomum, 1/1000

Digestivo: pancreatite.

Hepatoa: O aumento dos cálculos biliares.

pele: erupção cutânea, coceira, urticária .

Músculos, tecido conjuntivo e ossos: propagação da dor muscular, inflamação muscular, contração muscular, fraqueza muscular.

Doença cardiovascular: Trombose tagnética (embolia pulmonar, trombose venosa profunda). Neurologia: dor de cabeça .

Reprodução: Declínio sexual.

Aumento da creanlinina e uréia no soro, aumento dos níveis de homocisteína no sangue.

Raro, 1/10000

Pele: Perda de cabelo, pele sensível à luz com eritema, bolhas ou flutuação na pele exposta à luz solar ou luz ultravioleta artificial (luz ultravioleta).

Sangue: Hemoglobina e leucócitos.

Muito raro, RAM

Hepatite: Hepatite.

Frequência não determinada

Músculo ósseo, tecido conjuntivo e osso: Globina muscular.

Respiratório: doença pulmonar intersticial.

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

lipantyl supra 160 mg contra-indicado nos seguintes casos:

Crianças;

Mulheres grávidas ou lactantes;

Pacientes com deficiência hepática (incluindo obstrução biliar e função hepática anormal constantemente desconhecida);

Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Hipersensibilidade ao fenofibrato e/ou excipientes;

História de reações alérgicas à luz ou intoxicação luminosa durante tratamento com fenofibrato ou cetoprofeno, pancreatite aguda ou crônica, exceto colecistite alta, vesícula biliar...;

Não use lipantyl supra para pacientes com alergia a amendoim, amendoim, lecitina de soja ou produtos feitos com o material acima, pois há risco de reações de hipersensibilidade.

Cuidado ao usar

Em casos de hiperplasia secundária do colesterol, como diabetes tipo 2 não controlada, insuficiência tireoidiana, síndrome nefrótica, distúrbios proteicos, doença hepática obstrutiva, alcoolismo, deve ser apropriado antes de usar fenofibrato.

Monitorar a resposta ao tratamento determinando o valor lipídico sérico (colesterol total, LDL-colesterol, triglicerídeos), se houver resposta completa em alguns meses (por exemplo, 3 meses), deve-se considerar terapias adicionais ou usar outras terapias alternativas.

Para pacientes com níveis elevados de gordura no sangue que usam estrogênio ou contraceptivos contendo estrogênio, fica claro que o aumento da gordura no sangue é primário ou secundário (talvez aumento da gordura no sangue devido ao estrogênio).

Função hepática:

Houve relatos de aumento dos níveis de transaminases em alguns pacientes. A maioria desses casos só aumenta de forma passageira, poucos e quase assintomáticos. Recomenda-se monitorar a concentração de transaminase periodicamente a cada 3 meses nos primeiros 12 meses de tratamento e depois verificar periodicamente.

Preste atenção aos pacientes com concentração aumentada de transaminases e que precisam interromper o tratamento se a concentração de AST e ALT aumentar mais de 3 vezes o limite superior dos níveis normais.

pancreatite:

Casos de pancreatite são registrados em pacientes em uso de fenofibrato. Isso pode indicar a falha desses medicamentos em pacientes com hiperglicerídeos graves no sangue ou tratamento secundário devido a cálculos biliares ou sedimentação no ducto biliar.

músculo:

Houve um relato de toxicidade muscular, incluindo rara globulina muscular ao usar fibratos e outros medicamentos lipídicos. Essa taxa de distúrbio aumenta no caso de redução da albumina sanguínea e insuficiência renal.

O risco de progressão da globulina muscular pode ser aumentado em pacientes com fatores favoráveis para os órgãos musculares e/ou urinários, incluindo: mais de 70 anos, história pessoal ou famílias com doenças genéticas, insuficiência renal, redução da atividade da tireoide, consumo de muito álcool. Deve-se considerar os benefícios e riscos ao tratar com fenofibrato para esses objetos.

Deve-se pensar em toxicidade muscular quando o paciente apresenta dores musculares, inflamação muscular com convulsões na área muscular dolorosa, cãibras e fraqueza muscular, aumento dos sinais na CPK (concentração de 5 vezes mais que os níveis normais). Interrompa o tratamento com fenofibrato nestes casos.

Aumento do risco de toxicidade muscular quando o medicamento é usado simultaneamente com outros fibratos ou inibidores da HMG-Coa Redutase, especialmente no caso de doenças musculares anteriores. Portanto, é necessário ter cuidado ao prescrever fenofibrato com inibidores da HMG-Coa Redutase ou outros medicamentos fenofibratos para pacientes sem histórico de doença muscular, mas com distúrbios graves de hiperplasia, juntamente com risco de doença cardiovascular elevada. É necessário verificar rigorosamente a capacidade de causar toxicidade muscular.

Recomendações para pacientes idosos, como adultos. Como o medicamento contém lactose, o paciente tem problema de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de galactose não é utilizado.

Função renal:

Causar tratamento em caso de aumento da concentração de creatinina em 50% do LSN (limites superiores ou normais). Considere medir a creatinina nos primeiros 3 meses de tratamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não afeta.

Gravidez

Não há dados suficientes sobre o uso de fenofibrato em mulheres grávidas. A pesquisa em animais não vê efeitos teratogênicos. Porém, foram observados sinais de fetos tóxicos em dose tóxica para o animal materno. Portanto, o medicamento só deve ser usado durante a gravidez quando forem avaliados cuidadosamente os benefícios e riscos.

O período de amamentação

Não há dados que demonstrem a capacidade de excreção do fenofibrato e/ou metabólitos. O risco para bebés amamentados não foi excluído. Portanto, o Fenofibrato não deve ser utilizado durante a amamentação.

Medicamento interativo

não recomendam a combinação de fenofibrato e anticoagulantes orais. O fenofibrato aumenta os efeitos dos anticoagulantes e pode aumentar o risco de sangramento. No entanto, se esta combinação for necessária, um terço da dose deve ser reduzida para medicamentos anticoagulantes no momento do início do tratamento e, em seguida, ajustada gradualmente, se necessário, em comparação com o Inr (razão padrão internacional).

Alguns casos de função renal reversível foram registrados com o uso simultâneo de fenofibrato e ciclosporina. Monitore rigorosamente a função renal e interrompa o tratamento com fenofibrato em caso de alteração grave no índice de teste.

Os inibidores da HMG-COA Redutase e outros fenofibratos podem aumentar o risco de intoxicação muscular se coordenados com outros fibratos ou inibidores da HMG-COA Redutase. Tenha cuidado com esses tratamentos combinados e monitore de perto os sinais de envenenamento muscular.

Na concentração do tratamento, os inibidores fracos CYP2C19 e CYP2A6, que inibem o nível leve - médio com CYP2C9. Pacientes com monitoramento rigoroso devem usar simultaneamente fenofibrato e medicamentos metabólicos via CYP2C19, CYP2A6, especialmente CYP2C9, com índice de tratamento preciso, recomendado ajuste de dose desses medicamentos se necessário.

Armazenamento

Mantenha o medicamento na embalagem original. Armazenar a uma temperatura não superior a 30ºC.

Outras drogas

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