Lipanthyl Supra 160 mg medicament Abbott pentru hipercolesterol (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Fenofibrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fenofibrat	160 mg

Utilizări

Indicații

Lipanthyl SupRA 160 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratament hiperchimic sau sânge hiperglicerid sau coordonare (tipul IIA, IIB, III, IV și V de tulburări ale lipidelor sanguine) la pacienții nu răspund la diete și alte tratamente non-medicamentale (de exemplu, măsuri de reducere a greutății sau de creștere a activității fizice), mai ales atunci când există alte dovezi de risc. în diabet).

Farmacokic

fenofibratul este o substanță a acidului fibric, care are ca efect modificarea nivelului lipidelor din sânge în intermediar prin activarea activității hiperactive de tip peroxizom alfa (PPARα). Prin activarea PPARα, Fenofibratul crește descompunerea lipidelor și exportul de sub-fertilizatori bogati în trigliceride din plasmă prin activarea lipoprotein lipazei și reducerea producției de apoproteina CIII.

Activarea PPARα crește, de asemenea, sinteza apoproteinei AI și AII. Eficiența de pornire de mai sus pentru lipoproteine duce la scăderea LDL și VLDL care conțin lipoproteina B și crește HDL care conține apoproteina AI și AII.

Prin sinteza și modificarea catabolică a componentelor VLDL, fenofibratul crește clearance-ul LDL și reducerea LDL cu densitate scăzută, cu conținut ridicat de substanțe sub formă de lipoproteină foarte comună, sub formă de lipoproteină foarte comună tulburări la pacienții cu risc crescut de boală coronariană la inimă.

În studiile clinice cu fenofibrat, colesterolul total a scăzut cu 20–25%, trigliceridele au scăzut cu aproximativ 40–55% și HDL a crescut cu aproximativ 10–30%.

La pacienții cu hipercolesterolism, când nivelul LDL -Colesterol crește cu aproximativ 20-35%, efectul general al colesterolului creează o scădere a raportului colesterolului total în comparație cu HDL - Colesterol, LDL - Colesterol în comparație cu HDL - colesterol sau APO B în comparație cu AI AI, toate acestea creând risc de arterioscleroză. Până acum, în studiile clinice de control pe termen lung, nu s-au observat rezultatele fenofibratului în prevenirea complicațiilor aterosclerozei sau aterosclerozei secundare.

O condensare externă a colesterolului: tendoanele sau tumorile din tumorile galbene (xantomul tuberculos) pot fi reduse semnificativ, chiar și pierdute complet atunci când sunt tratate cu fenofibrat.

Pacienții cu niveluri ridicate de fibrinogen sunt tratați cu fenofbrat, astfel încât acest parametru este redus semnificativ, precum și persoanele cu LP (A) ridicate. Efectuarea proceselor inflamatorii, cum ar fi proteina C reactivă, a scăzut, de asemenea, atunci când este tratată cu fenofibrat.

Efectul creșterii acidului uric urinar Exportul de fenofibrat a dus la o reducere a acidului uric cu aproximativ 25%, care este, de asemenea, un efect de sprijin foarte benefic la pacienții cu tulburări lipidice însoțite de hiperuricemie.

Fenofibratul are efect anti-adunare de trombocite în studiile clinice și pe animale, reducând agregarea trombocitară creată de ADP, acid arahidonic și epinefrină.

farmacocinetică

absorbție:

Concentrația maximă în plasmă (cmax) a fost atinsă la 4-5 ore după consum. Concentrația maximă în plasmă este stabilă atunci când este tratată continuu la toți indivizii. Fenofibratul crește absorbția atunci când este luat la mese.

Distribuție:

Acidul fenofibric este strâns legat de albumina plasmatică (> 99%).

Metabolism:

Fenofibratul nu este observat într-o formă variabilă în plasmă, dar numai acidul fenofibric este un metabolit principal.

Era:

Remediul este în principal în urină. De fapt, toată cantitatea de medicamente inclusă în 6 zile. Fenofibratul este produs în principal sub formă de acid fenofibric și complex glucuronid. Timpul de vânzare a acidului fenofibric este de 20 de ore.

Înainte de a lua Lipanthyl Supra 160 mg medicament Abbott pentru hipercolesterol (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Ar trebui să ia medicamente după masă.

Doze

Doze recomandate: 1 comprimat/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antidot specific. Dacă se suspectează supradozajul, tratamentul simptomatic trebuie tratat și luate măsuri de susținere atunci când este necesar.

fenofibratul nu este exclus când este clinic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați lipanthyl supra 160 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: tulburări digestive , stomac, intestine (dureri abdominale, greață, vărsături, diaree și flatulență) Nivelul mediu.

Ficat - Creștere moderată a concentrației transaminazelor serice.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestiv: pancreatită.

Hepatoa: Mărirea calculilor biliari.

piele: erupție cutanată, mâncărime, urticarie .

Mușchi, țesut conjunctiv și os: dureri musculare răspândite, inflamație musculară, contracție musculară, slăbiciune musculară.

Boli cardiovasculare: tromboză tagnetică (embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă). Neurologie: cefalee .

Reproducere: declin sexual.

Creșterea creanlininei și ureei în ser, creșterea nivelului de homocisteină din sânge.

Rare, 1/10000

Piele: Căderea părului, piele sensibilă cu lumină cu eritem, vezicule sau plutitoare în pielea expusă la lumina soarelui sau la lumină ultravioletă artificială (lumini ultraviolete).

Sânge: hemoglobină și leucocite.

Foarte rar, ADR

Hepatită: Hepatită.

Frecvență nedeterminată

Mușchi osos, țesut conjunctiv și os: globină musculară.

Respiratorie: boală pulmonară interstițială.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

lipanthyl supra 160 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Copii;

Femei însărcinate sau care alăptează;

Pacienți cu dizabilități hepatice (inclusiv obstrucție biliară și funcție hepatică anormală necunoscută în mod constant);

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Hipersensibilitate la fenofibrat și/sau excipienți;

Antecedente de reactii alergice la intoxicatii usoare sau usoare in timpul tratamentului cu fenofibrat sau cu ketoprofen, pancreatita acuta sau cronica, cu exceptia colecistitei mari, vezicii biliare...;

Nu utilizați lipanthyl supra pentru pacienții alergici la arahide, arahide, lecitină de soia sau produse din materialul de mai sus deoarece există riscul reacțiilor de hipersensibilitate.

Atenție la utilizare

În cazurile de hiperplazie secundară a colesterolului, cum ar fi diabetul de tip 2 necontrolat, insuficiența tiroidiană, sindromul nefrotic, tulburările proteice, boala obstructivă a ficatului, alcoolismul, ar trebui să fie adecvată înainte de a utiliza fenofibrat.

Monitorizarea răspunsului la tratament prin determinarea valorii lipidelor serice (colesterol total, ldl - colesterol, trigliceride), dacă răspunsul complet la câteva luni (de exemplu, 3 luni) ar trebui să ia în considerare terapii suplimentare sau să utilizeze alte terapii alternative.

Pentru pacienții cu conținut ridicat de grăsimi din sânge care utilizează estrogen sau contraceptive care conțin estrogen, este clar că creșterea grăsimii din sânge este primară sau secundară (poate creșterea grăsimii din sânge din cauza estrogenului).

Funcția ficatului:

Au existat raportări privind creșterea nivelului transaminazelor la unii pacienți. Majoritatea acestor cazuri nu fac decât să crească trecătoare, puține și aproape asimptomatice. Se recomandă monitorizarea concentrației de transaminaze periodic la fiecare 3 luni în primele 12 luni de tratament și apoi verificarea periodică.

Acordați atenție pacienților cu concentrație crescută a transaminazelor și trebuie să opriți tratamentul dacă concentrația de AST și ALT crește de peste 3 ori limita superioară a nivelurilor normale.

pancreatită:

Cazurile de pancreatită sunt înregistrate la pacienții care utilizează fenofibrat. Acest lucru poate indica eșecul acestor medicamente la pacienții cu sânge hiperglicerid grav sau tratament secundar din cauza calculilor biliari sau a sedimentării în căile biliare.

mușchi:

A existat un raport privind toxicitatea musculară, inclusiv globulină musculară rare atunci când se utilizează fibrați și alte medicamente pentru lipide. Această rată a tulburărilor crește în cazul scăderii albuminei din sânge și insuficienței renale.

Riscul de progresie a globulinei musculare poate fi crescut la pacienții cu factori favorabili pentru organele musculare și/sau urinare, inclusiv: peste 70 de ani, antecedente personale sau familii cu tulburări genetice, insuficiență renală, scăderea activității tiroidiene, consumul mult de alcool. Trebuie să ia în considerare beneficiile și riscurile atunci când se tratează cu fenofibrat pentru aceste obiecte.

Trebuie să se gândească la toxicitatea musculară atunci când pacientul apare dureri musculare, inflamații musculare cu convulsii ale zonei musculare dureroase, crampe și slăbiciune musculară, creșterea semnelor de CPK (concentrație de 5 ori mai mare decât nivelul normal). Opriți tratamentul cu fenofibrat în aceste cazuri.

Risc crescut de toxicitate musculară atunci când medicamentul este utilizat concomitent cu alți fibrați sau inhibitori ai HMG-Coa reductazei, în special în cazul bolilor musculare anterioare. Prin urmare, este necesar să fiți atenți atunci când prescrieți fenofibrat cu inhibitori de HMG-Coa Reductază sau alte medicamente cu fenofibrat pentru pacienții fără antecedente de boli musculare, dar cu tulburări severe de hiperplasare, împreună cu risc crescut de boli cardiovasculare. Este necesar să se verifice cu strictețe capacitatea de a provoca toxicitate musculară.

Recomandări pentru pacienții vârstnici, cum ar fi adulții. Deoarece medicamentul conține lactoză, pacientul are o problemă cu intoleranța la galactoză, deficitul de lactază sau malabsorbția galactozei nu este utilizat.

Funcția rinichilor:

Cauza tratament in cazul cresterii concentratiei creatininei cu 50% din LSN (limite superioare sau normale). Luați în considerare măsurarea creatininei în primele 3 luni de tratament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Date insuficiente privind utilizarea fenofibratului la femeile gravide. Cercetările pe animale nu au observat efecte teratogene. Cu toate acestea, au fost observate semne de fetuși toxici la o doză toxică pentru animalul matern. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai atunci când a evaluat cu atenție beneficiile și riscurile.

Perioada de alăptare

Nu există date care să indice capacitatea de a se excreta în fenofibrat și/sau metaboliți. Riscul pentru bebelușii alăptați nu a fost exclus. Prin urmare, Fenofibratul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Medicamentul interactiv

nu recomandă combinarea fenofibratului cu medicamentele anticoagulante orale. Fenofibratul crește efectele anticoagulantelor și poate crește riscul de sângerare. Cu toate acestea, dacă această combinație este necesară, o treime din doză trebuie redusă la medicamente anticoagulante în momentul începerii tratamentului și apoi ajustată treptat, dacă este necesar, în comparație cu Inr (raport standard internațional).

Au fost înregistrate câteva cazuri de funcție renală reversibilă la utilizarea simultană a fenofibratului și a ciclosporinei. Monitorizați cu strictețe funcția rinichilor și opriți tratamentul cu fenofibrat în cazul modificării grave a indicelui de testare.

Inhibitorii HMG-COA reductazei și alți fenofibrați pot crește riscul de intoxicație musculară dacă sunt coordonați cu alți fibrați sau inhibitori ai HMG-COA reductazei. Fiți atenți la aceste tratamente combinate și monitorizați îndeaproape semnele intoxicației musculare.

La concentrația de tratament, inhibitorii slabi CYP2C19 și CYP2A6, care inhibă nivelul ușor - mediu cu CYP2C9. Pacienții cu monitorizare strictă trebuie să utilizeze simultan fenofibrat și medicamente metabolice prin CYP2C19, CYP2A6, în special CYP2C9, cu indice de tratament precis, recomandând ajustarea dozei acestor medicamente dacă este necesar.

Depozitare

Păstrați medicamentul în ambalajul original. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.