Липантил Супра 160 мг препарат Эбботт от гиперхолестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Фенофибрат

Состав

Информация о составе	Содержание
Фенофибрат	160мг

Использование

Показания

Липантил СупРА 160 мг показан в следующих случаях:

Гипергиперхимическое лечение или гиперклицеридная кровь или координация (типы IIA, IIB, III, IV и V нарушений липидов крови) у пациентов не реагируют на диеты и другие немедикаментозные методы лечения (например, меры по снижению веса или повышению физической активности), особенно при наличии других признаков риска.

Вторичная гипертрофия гиперпротеина при стойких нарушениях липопротеинов крови, даже если они являются причиной (например, нарушения липидов крови при диабете).

Фармакотик

фенофибрат представляет собой вещество фиброевой кислоты, оказывающее влияние на изменение уровня липидов в крови через активацию гиперактивной активности пероксисом альфа-типа (PPARα). Посредством активации PPARα фенофибрат увеличивает разложение липидов и экспорт субудобрений, богатых триглицеридами, из плазмы за счет активации липопротеинлипазы и снижения выработки апопротеина CIII.

Активация PPARα также увеличивает синтез апопротеинов AI и AII. Вышеуказанная стартовая эффективность по липопротеинам приводит к снижению ЛПНП и ЛПОНП, содержащих липопротеин В, и увеличению ЛПВП, содержащих апопротеин AI и AII.

За счет синтеза и катаболического изменения компонентов ЛПОНП фенофибрат увеличивает клиренс ЛПНП и снижает низкую плотность ЛПНП, высокое содержание веществ в виде липопротеинового гипертонуса в контуре, очень распространенная форма нарушений у пациентов с высоким риском ишемической болезни сердца в сердце.

В клинических исследованиях фенофибрата общий холестерин снизился на 20–25 %, триглицериды снизились примерно на 40–55 %, а ЛПВП увеличились примерно на 10–30 %.

У пациентов с гиперхолестерином, когда уровень ЛПНП-холестерина увеличивается примерно на 20–35%, общий эффект холестерина создает снижение соотношения общего холестерина по сравнению с ЛПВП-холестерин, ЛПНП-холестерин по сравнению с ЛПВП-холестерин или АПО B по сравнению с AI AI, все из которых создают риск атеросклероза. До сих пор в долгосрочных контрольных клинических исследованиях не наблюдалось результатов применения фенофибрата в предотвращении осложнений атеросклероза или вторичного атеросклероза.

Внешняя конденсация холестерина: сухожилия или опухоли в желтых опухолях (туберозная ксантома) могут значительно уменьшиться или даже полностью исчезнуть при лечении фенофибратом.

Пациентов с высоким уровнем фибриногена лечат фенофбратом, что значительно снижает этот показатель, так же как и людей с высоким уровнем ЛП(А). Выполнение воспалительных процессов, таких как С-реактивный белок, также уменьшалось при лечении фенофибратом.

Эффект увеличения мочевой кислоты в моче Экспорт фенофибрата привел к снижению содержания мочевой кислоты примерно на 25%, что также является очень полезным поддерживающим эффектом у пациентов с липидными нарушениями, сопровождающимися гиперурикемией.

Фенофибрат оказывает антиагрегантное действие на животных и в клинических исследованиях, уменьшая агрегацию тромбоцитов, вызванную АДФ, арахидоновой и эпинефриновой кислотой.

фармакокинетика

всасывание:

Максимальная концентрация в плазме (cmax) достигается через 4–5 часов после употребления. Максимальная концентрация в плазме стабильна при непрерывном лечении у всех лиц. Фенофибрат увеличивает абсорбцию при приеме во время еды.

Распространение:

Фенофиброевая кислота прочно связана с альбумином плазмы (> 99%).

Обмен веществ:

Фенофибрат не обнаруживается в различной форме в плазме, но основным метаболитом является только фенофибриновая кислота.

Эра:

Лекарство содержится в основном в моче. Фактически весь объем препаратов включен в течение 6 дней. Фенофибрат производится преимущественно в форме комплекса фенофибриновой кислоты и глюкуронида. Время реализации фенофиброевой кислоты – 20 часов.

Прежде чем принимать Липантил Супра 160 мг препарат Эбботт от гиперхолестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

пероральные препараты. Принимать лекарство следует после еды.

Дозировка

Рекомендуемая дозировка: 1 таблетка в день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Специфического противоядия не существует. При подозрении на передозировку следует провести симптоматическое лечение и при необходимости принять поддерживающие меры.

Фенофибрат не исключается в клинических случаях.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании липантила супра 160 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Пищеварительная система: нарушения пищеварения, желудка, кишечника (боли в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм) Средний уровень.

Печень – Умеренное повышение концентрации трансаминаз в сыворотке крови.

Необычный, 1/1000

Пищеварительная система: панкреатит.

Гепатоа: увеличение желчных камней.

кожа: сыпь, зуд, крапивница.

Мышцы, соединительная ткань и кости: распространение мышечной боли, воспаление мышц, сокращение мышц, мышечная слабость.

Сердечно-сосудистые заболевания: Тагнетические тромбозы (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен). Неврология: головная боль.

Размножение: Половой спад.

Повышение уровня креанлинина и мочевины в сыворотке крови, повышение уровня гомоцистеина в крови.

Редкий, 1/10000

Кожа: выпадение волос, чувствительная кожа с эритемой, волдырями или плавающими пятнами на коже, подвергающейся воздействию солнечного света или искусственного ультрафиолетового света (ультрафиолетового света).

Кровь: Гемоглобин и лейкоциты.

Очень редко, ADR

Гепатит: Гепатит.

Частота не определена

Кость, мышца, соединительная ткань и кость: мышечный глобин.

Дыхательная система: интерстициальное заболевание легких.

Инструкции по обращению с ADR

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

липантил супра 160 мг противопоказан в следующих случаях:

Дети;

Беременные или кормящие женщины;

Пациенты с нарушением функции печени (в т.ч. обструкцией желчевыводящих путей и нарушением функции печени, постоянно неизвестным);

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Гиперчувствительность к фенофибрату и/или вспомогательным веществам;

Аллергические реакции на свет или легкие отравления в анамнезе во время лечения фенофибратом или кетопрофеном, острый или хронический панкреатит, за исключением холецистита высокой степени, желчного пузыря...;

Не применять липантил супра пациентам с аллергией на арахис, арахис, соевый лецитин или продукты, изготовленные из вышеуказанного материала, поскольку существует риск возникновения реакций гиперчувствительности.

Осторожность при применении

В случаях вторичной гиперплазии холестерина, такой как неконтролируемый диабет 2 типа, недостаточность щитовидной железы, нефротический синдром, белковые нарушения, обструктивные заболевания печени, алкоголизм, перед применением фенофибрата следует быть уместным.

Мониторинг ответа на лечение путем определения уровня липидов в сыворотке (общий холестерин, ЛПНП-холестерин, триглицериды), если полный ответ на лечение через несколько месяцев (например, 3 месяца) должен рассмотреть возможность дополнительных или использовать другие альтернативные методы лечения.

Для пациентов с высоким содержанием жира в крови, использующих эстроген или противозачаточные средства, содержащие эстроген, очевидно, что увеличение содержания жира в крови является первичным или вторичным (возможно, увеличение содержания жира в крови из-за эстрогена).

Функция печени:

Сообщалось о повышении уровня трансаминаз у некоторых пациентов. В большинстве этих случаев рост лишь мимолетный, немногочисленный и почти бессимптомный. Рекомендуется контролировать концентрацию трансаминаз периодически каждые 3 мес в течение первых 12 мес лечения, а затем периодически проверять.

Обратите внимание на пациентов с повышенной концентрацией трансаминаз, которым необходимо прекратить лечение, если концентрация АСТ и АЛТ превышает верхнюю границу нормы более чем в 3 раза.

панкреатит:

Случаи панкреатита зафиксированы у пациентов, применяющих фенофибрат. Это может указывать на неэффективность этих препаратов у пациентов с серьезным гиперглицеридом в крови или вторичного лечения из-за камней в желчных протоках или оседания в желчных протоках.

мышца:

Были сообщения о мышечной токсичности, включая редкий мышечный глобулин, при использовании фибратов и других липидных препаратов. Частота этого нарушения увеличивается в случае снижения альбумина крови и почечной недостаточности.

Риск прогрессирования мышечного глобулина может повышаться у пациентов с благоприятными факторами для мышц и/или мочевыводящих органов, в том числе: старше 70 лет, в личном анамнезе или в семьях с генетическими нарушениями, почечной недостаточностью, снижением активности щитовидной железы, употреблением большого количества алкоголя. Необходимо учитывать преимущества и риски при лечении этих объектов фенофибратом.

О мышечной токсичности необходимо думать, когда у пациента появляются мышечные боли, воспаление мышц с судорогами болезненного участка мышцы, судороги и мышечная слабость, нарастание признаков КФК (концентрация в 5 раз превышает нормальный уровень). В этих случаях прекратите лечение фенофибратом.

Повышенный риск мышечной токсичности при одновременном применении препарата с другими фибратами или ингибиторами ГМГ-Коа-редуктазы, особенно в случае предшествующих мышечных заболеваний. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении фенофибрата с ингибиторами ГМГ-Коа-редуктазы или другими препаратами фенофибрата пациентам без в анамнезе мышечных заболеваний, но с тяжелыми гиперплашерными расстройствами, а также с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Необходимо строго проверять способность вызывать мышечную токсичность.

Рекомендации для пожилых пациентов, например взрослых. Поскольку препарат содержит лактозу, у пациентов с проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией галактозы его не применяют.

Функция почек:

Назначьте лечение в случае повышения концентрации креатинина на 50% от ВГН (верхняя или нормальная граница). Рассмотрите возможность измерения креатинина в первые 3 месяца лечения.

На способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

не влияет.

Беременность

Недостаточно данных о применении фенофибрата беременными женщинами. Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Однако наблюдались признаки токсичности плода при токсичной для материнского животного дозе. Поэтому препарат следует применять во время беременности только после тщательной оценки пользы и риска.

Период грудного вскармливания

Данных, свидетельствующих о способности к выведению фенофибрата и/или его метаболитов, нет. Риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не исключен. Поэтому Фенофибрат не следует применять при грудном вскармливании.

Интерактивный препарат

Не рекомендуется совмещать фенофибрат и пероральные антикоагулянты. Фенофибрат усиливает действие антикоагулянтов и может увеличить риск кровотечений. Однако если такая комбинация необходима, на одну треть дозы следует снизить антикоагулянтные препараты на момент начала лечения, а затем при необходимости постепенно корректировать ее по сравнению с Inr (международное стандартное соотношение).

Зафиксировано несколько случаев обратимого нарушения функции почек при одновременном применении фенофибрата и циклоспорина. Строго контролировать функцию почек и прекратить лечение фенофибратом в случае серьезного изменения показателей теста.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фенофибраты могут увеличить риск мышечного отравления при их сочетании с другими фибратами или ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Будьте осторожны с этими комбинированными методами лечения и внимательно следите за признаками мышечного отравления.

В концентрации лечения используются слабые ингибиторы CYP2C19 и CYP2A6, которые на легкой - средней степени ингибируют CYP2C9. При строгом наблюдении пациенты должны одновременно применять фенофибрат и метаболические препараты через CYP2C19, CYP2A6, особенно CYP2C9, при точном индексе лечения рекомендуется коррекция дозы этих препаратов при необходимости.

Хранение

Храните препарат в оригинальной упаковке. Хранить при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.