Lipanthyl Supra 160mg Hiperkolesterol için Abbott ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	160mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Lipanthyl SupRA 160 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hastalarda hiperhiperkimyasal tedavi veya hipergliserid kanı veya koordinasyonu (kan lipid bozukluklarında Tip IIA, IIB, III, IV ve V), özellikle başka risk kanıtları mevcut olduğunda diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere (örneğin, kilo vermeye veya fiziksel aktiviteyi artırmaya yönelik önlemlere) yanıt vermez.

Sebebi olsa bile (örneğin: diyabette kan lipid bozuklukları) kalıcı kan lipoprotein anormallikleri varsa sekonder hiperlotein hipertrofisi.

Farmakokik

fenofibrat , peroksizom tipi alfa hiperaktif aktivitesinin (PPARa) aktivasyonu yoluyla aracı olarak kan lipit düzeylerini değiştirme etkisine sahip olan bir fibrik asit maddesidir. PPARa'nın aktivasyonu yoluyla Fenofibrat, lipoprotein lipazı aktive ederek ve apoprotein CIII üretimini azaltarak lipitlerin ayrışmasını ve trigliserit bakımından zengin alt gübrelerin plazmadan ihracatını artırır.

PPARa'nın aktivasyonu aynı zamanda AI ve AII apoprotein sentezini de arttırır. Lipoprotein için yukarıdaki başlangıç etkinliği, lipoprotein B içeren LDL ve VLDL'nin azalmasına ve AI ve AII apoprotein içeren HDL'nin artmasına yol açar.

VLDL bileşenlerinin sentezi ve katabolik değişimi yoluyla, Fenofibrat, kalpte koroner arter hastalığı riski yüksek olan hastalarda çok yaygın bir bozukluk türü olan, dolaşımdaki lipoprotein hyperthink formlarındaki yüksek içerikli maddeler olan LDL klirensini ve düşük yoğunluklu LDL azaltımını artırır.

Fenofibratla yapılan klinik çalışmalarda toplam kolesterol %20-25 azaldı, trigliseritler yaklaşık %40-55 düştü ve HDL yaklaşık %10-30 arttı.

Hiperkolesterol hiperkemolitisi olan hastalarda, LDL -Kolesterol seviyesi yaklaşık %20-35 arttığında, kolesterolün genel etkisi, HDL - Kolesterol ile karşılaştırıldığında toplam kolesterol oranında, HDL - kolesterol ile karşılaştırıldığında LDL - Kolesterol veya AI AI ile karşılaştırıldığında APO B'de bir azalmaya neden olur ve bunların tümü arterioskleroz riski oluşturur. Şimdiye kadar uzun süreli kontrollü klinik çalışmalarda fenofibratın ateroskleroz veya sekonder ateroskleroz komplikasyonlarını önlemedeki sonuçları görülmemiştir.

Harici bir kolesterol yoğunlaşması: sarı tümörlerdeki (tüberöz ksantoma) tendonlar veya tümörler, fenofibrat ile tedavi edildiğinde önemli ölçüde azaltılabilir, hatta tamamen kaybolabilir.

Fibrinojen düzeyi yüksek olan hastalar fenofbrat ile tedavi edilir ki bu parametre LP(A) yüksekliği olan kişilerde olduğu gibi önemli ölçüde azaltılır. C Reaktif Protein gibi inflamatuar süreçlerin gerçekleştirilmesi de fenofibrat ile tedavi edildiğinde azaldı.

İdrarda ürik asit artışının etkisi Fenofibrat ihracatı, ürik asitte yaklaşık %25 oranında bir azalmaya yol açmıştır; bu aynı zamanda hiperüriseminin eşlik ettiği lipid bozuklukları olan hastalarda da çok yararlı bir destek etkisidir.

Fenofibrat, hayvanlar üzerinde ve klinik deneylerde anti-trombosit toplama etkisine sahiptir ve ADP, Araşidonik ve Epinefrin asit tarafından oluşturulan trombosit agregasyonunu azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Plazmadaki maksimum konsantrasyona (cmax) içtikten 4-5 saat sonra ulaşıldı. Tüm bireylerde sürekli tedavi uygulandığında plazmadaki maksimum konsantrasyon stabildir. Fenofibrat yemeklerde alındığında emilimi artırır.

Dağıtım:

Fenofibrik asit plazma albüminine güçlü bir şekilde bağlıdır (> %99).

Metabolizma:

Fenofibrat plazmada değişken bir formda görülmez, ancak yalnızca fenofibrik asit ana metabolittir.

Dönem:

Çare esas olarak idrardadır. Aslında ilacın tamamı 6 gün içinde dahil oluyor. Fenofibrat esas olarak fenofibrik asit ve glukuronid kompleksi formunda üretilir. Fenofibrik asidin satış süresi 20 saattir.

Almadan önce Lipanthyl Supra 160mg Hiperkolesterol için Abbott ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Yemekten sonra ilaç almalı.

Dozaj

Önerilen dozaj: 1 tablet/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımından şüpheleniliyorsa semptomatik tedavi tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler alınmalıdır.

fenofibrat klinik olduğunda dışlanmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lipantyl supra 160 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: sindirim bozuklukları, mide, bağırsaklar (karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal ve şişkinlik) Ortalama düzeydedir.

Karaciğer - Serum transaminaz konsantrasyonunda orta derecede artış.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: pankreatit.

Hepatoa: Safra taşlarının büyümesi.

cilt: döküntü, kaşıntı, ürtiker .

Kas, bağ dokusu ve kemik: kas ağrısının yayılması, kas iltihabı, kas kasılması, kas zayıflığı.

Kardiyovasküler hastalık: Tagnetik tromboz (pulmoner emboli, derin ven trombozu). Nöroloji: baş ağrısı .

Üreme: Cinsel düşüş.

Serumdaki kreanlinin ve üreyi artırın, kan homosistein seviyelerini artırın.

Nadir, 1/10.000

Cilt: Güneş ışığına veya yapay ultraviyole ışığa (ultraviyole ışıklar) maruz kalan ciltte saç dökülmesi, eritemli, kabarcıklı veya yüzen ışıkla hassas cilt.

Kan: Hemoglobin ve lökositler.

Çok nadir, ADR

Hepatit: Hepatit.

Sıklığı belirlenmedi

Kemik kası, bağ dokusu ve kemik: Kas globini.

Solunum: interstisyel akciğer hastalığı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

lipantyl supra 160 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Çocuklar;

Hamile veya emziren kadınlar;

Karaciğer yetmezliği olan hastalar (safra tıkanıklığı ve sürekli olarak bilinmeyen anormal karaciğer fonksiyonu dahil);

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klerensi

Fenofibrat ve/veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık;

Yüksek kolesistit, safra kesesi hariç, fenofibrat veya ketoprofen, akut veya kronik pankreatit tedavisi sırasında ışık veya ışık zehirlenmesine karşı alerjik reaksiyon öyküsü;

Yer fıstığına, yer fıstığına, soya lesitinine veya yukarıdaki materyalden yapılan ürünlere alerjisi olan hastalar için lipantil yukarıda belirtilenleri kullanmayın çünkü aşırı duyarlılık reaksiyonları riski vardır.

Kullanırken dikkatli olun

Kontrolsüz tip 2 diyabet, tiroid yetmezliği, nefrotik sendrom, protein bozuklukları, obstrüktif karaciğer hastalığı, alkolizm gibi sekonder kolesterol hiperplazisi durumlarında fenofibrat kullanılmadan önce uygun olmalıdır.

Serum lipit değerini (toplam kolesterol, ldl - kolesterol, trigliserit) belirleyerek tedavi yanıtının izlenmesi, birkaç ayda (örneğin 3 ay) tam yanıt verilmesi durumunda ek tedavilerin düşünülmesi veya başka alternatif tedavilerin kullanılması gerekir.

Kan yağı yüksek olan ve östrojen veya östrojen içeren doğum kontrol hapı kullanan hastalarda, kan yağındaki artışın birincil veya ikincil olduğu açıktır (östrojen nedeniyle kan yağında artış olabilir).

Karaciğer fonksiyonu:

Bazı hastalarda transaminaz düzeylerinin arttığına dair raporlar bulunmaktadır. Bu vakaların çoğu geçicidir, az sayıdadır ve neredeyse asemptomatiktir. Tedavinin ilk 12 ayında transaminaz konsantrasyonunun her 3 ayda bir periyodik olarak izlenmesi ve daha sonra periyodik olarak kontrol edilmesi önerilir.

Transaminaz konsantrasyonu yüksek olan ve AST ve ALT konsantrasyonunun normal üst sınırın 3 katından fazla artması durumunda tedaviyi bırakması gereken hastalara dikkat edin.

pankreatit:

Fenofibrat kullanan hastalarda pankreatit vakaları kaydedilmiştir. Bu durum, kanında ciddi hipergliserit bulunan hastalarda veya safra taşı veya safra kanalında sedimantasyon nedeniyle ikincil tedavi uygulanan hastalarda bu ilaçların başarısız olduğunu gösterebilir.

kas:

Fibrat ve diğer lipit ilaçları kullanıldığında nadir kas globulini de dahil olmak üzere kas toksisitesine ilişkin bir rapor bulunmaktadır. Kan albümininin azalması ve böbrek yetmezliği durumunda bu bozukluk oranı artar.

Kas ve/veya idrar organları için olumlu faktörlere sahip hastalarda kas globülinin ilerleme riski artabilir; örneğin: 70 yaşın üzerinde olmak, kişisel öyküde veya genetik bozukluğu olan ailelerde, böbrek yetmezliğinde, tiroid aktivitesinin azalmasında, çok fazla alkol tüketiminde. Bu nesneleri fenofibratla tedavi ederken yararları ve riskleri dikkate alınmalıdır.

Hastada kas ağrısı, ağrılı kas bölgesinde nöbetlerle birlikte kas iltihabı, kramplar ve kas zayıflığı, CPK'da artış belirtileri (normal seviyelerin 5 katı konsantrasyon) ortaya çıktığında kas toksisitesi akla gelmelidir. Bu durumlarda fenofibrat tedavisini bırakın.

İlacın diğer fibratlar veya HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri ile aynı anda kullanılması durumunda, özellikle daha önce geçirilmiş kas hastalıkları durumunda, kas toksisitesi riskinde artış. Bu nedenle, HMG-Coa Redüktaz inhibitörleriyle birlikte fenofibrat veya diğer fenofibrat ilaçlarını, kas hastalığı öyküsü olmayan ancak ciddi hiperplasher bozukluğu olan ve yüksek kardiyovasküler hastalık riski olan hastalara reçete ederken dikkatli olmak gerekir. Kas toksisitesine neden olma yeteneğini kesinlikle kontrol etmek gerekir.

Yetişkinler gibi yaşlı hastalar için öneriler. İlaç laktoz içerdiğinden hastanın galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya galaktoz malabsorbsiyonu sorunu varsa kullanılmaz.

Böbrek fonksiyonu:

Kreatinin konsantrasyonunun normalin üst sınırının (üst veya normal sınırlar) %50'si kadar artması durumunda tedaviye neden olun. Tedavinin ilk 3 ayında kreatinini ölçmeyi düşünün.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

Gebelik

Hamile kadınlarda fenofibrat kullanımına ilişkin yeterli veri yok. Hayvan araştırmalarında teratojenik etkiler görülmemektedir. Ancak anne hayvanı için toksik dozda toksik fetüs belirtileri gözlenmiştir. Bu nedenle ilaç, yalnızca yararları ve riskleri dikkatlice değerlendirildikten sonra hamilelik sırasında kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Fenofibrat ve/veya metabolitlerin atılma yeteneğini gösteren hiçbir veri yoktur. Emzirilen bebekler için risk göz ardı edilmemiştir. Bu nedenle emzirme döneminde Fenofibrat kullanılmamalıdır.

İnteraktif ilaç

fenofibrat ve oral antikoagülan ilaçların kombine edilmesini önermez. Fenofibrat antikoagülanların etkilerini artırır ve kanama riskini artırabilir. Ancak bu kombinasyon gerekliyse tedaviye başlarken dozun üçte biri antikoagülan ilaçlara azaltılmalı ve daha sonra gerekirse Inr'ye (uluslararası standart oran) göre kademeli olarak ayarlanmalıdır.

Fenofibrat ve siklosporin aynı anda kullanıldığında birkaç böbrek fonksiyonunda geri dönüşlü vaka kaydedilmiştir. Böbrek fonksiyonunu sıkı bir şekilde izleyin ve test indeksinde ciddi bir değişiklik olması durumunda fenofibrat tedavisini bırakın.

HMG-COA Redüktaz inhibitörleri ve diğer fenofibratlar, diğer fibratlar veya HMG-COA Redüktaz inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında kas zehirlenmesi riskini artırabilir. Bu kombinasyon tedavilerine dikkat edin ve kas zehirlenmesi belirtilerini yakından izleyin.

Tedavinin konsantrasyonunda, CYP2C9 ile hafif - orta düzeyde inhibe eden zayıf inhibitörler CYP2C19 ve CYP2A6 bulunur. Sıkı takip edilen hastalar, fenofibrat ve CYP2C19, CYP2A6, özellikle de CYP2C9 yoluyla doğru tedavi indeksine sahip metabolik ilaçları eş zamanlı olarak kullanmalı, gerekirse bu ilaçların dozunun ayarlanması önerilir.

Saklama

İlacı orijinal ambalajında saklayın. 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.