Ліпантил Супра 160 мг Ебботт ліки від гіперхолестерину (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Фенофібрат

Склад

Інформація про склад	Зміст
Фенофібрат	160 мг

Використання

Показання

Lipanthyl SupRA 160 мг показаний у таких випадках:

Гіпергіперхімічне лікування або гіпергліцерид крові чи координація (тип IIA, IIB, III, IV і V розладів ліпідів крові) у пацієнтів не реагують на дієти та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, заходи для зниження ваги або підвищення фізичної активності), особливо коли є інші докази ризику.

Вторинна гіперлотеїнова гіпертрофія при стійких аномаліях ліпопротеїнів крові, навіть якщо причина (наприклад, ліпіди крові) розлади при діабеті).

Фармакокінетика

Фенофібрат – це речовина фібрової кислоти, яка впливає на зміну рівня ліпідів крові в посереднику через активацію гіперактивної активності пероксисомного типу альфа (PPARα). Завдяки активації PPARα фенофібрат посилює розкладання ліпідів і експорт багатих на тригліцериди субдобрив із плазми шляхом активації ліпопротеїнліпази та зменшення виробництва апопротеїну CIII.

Активація PPARα також збільшує синтез AI та апопротеїну AII. Вищезазначена початкова ефективність для ліпопротеїнів призводить до зниження рівня ЛПНЩ та ЛПДНЩ, що містять ліпопротеїни В, і підвищує ЛПВЩ, що містять апопротеїни AI та AII.

Завдяки синтезу та катаболічним змінам компонентів ЛПДНЩ фенофібрат збільшує кліренс ЛПНЩ та зниження ЛПНЩ низької щільності, речовин з високим вмістом у формах ліпопротеїнової гіпертензії в ланцюзі, дуже поширена форма розлади у пацієнтів із високим ризиком ішемічної хвороби серця.

Під час клінічних випробувань фенофібрату загальний холестерин знизився на 20–25%, тригліцериди знизилися приблизно на 40–55%, а рівень ЛПВЩ підвищився приблизно на 10–30%.

У пацієнтів із гіперхолестерином, коли рівень холестерину ЛПНЩ підвищується приблизно на 20–35%, загальний вплив холестерину створює зниження співвідношення загального холестерину порівняно з холестерином ЛПВЩ, холестерином ЛПНЩ порівняно з холестерином ЛПВЩ або APO B порівняно з AI AI, усі вони створюють ризик атеросклерозу. Поки що в довготривалих контрольних клінічних дослідженнях не було виявлено результатів фенофібрату щодо запобігання ускладненням атеросклерозу або вторинного атеросклерозу.

Зовнішня конденсація холестерину: сухожилля або пухлини жовтих пухлин (бугорчасті ксантоми) можуть бути значно зменшені, навіть повністю втрачені під час лікування фенофібратом.

Пацієнти з високим рівнем фібриногену лікуються фенофбратом, який значно знижує цей параметр, а також люди з високим рівнем ЛП (А). Виконання запальних процесів, таких як C-реактивний білок, також зменшилося під час лікування фенофібратом.

Ефект підвищення рівня сечової кислоти в сечі. Експорт фенофібрату призвів до зниження рівня сечової кислоти приблизно на 25%, що також є дуже сприятливим допоміжним ефектом у пацієнтів із порушеннями ліпідів, що супроводжуються гіперурикемією.

Фенофібрат має антиагрегаційну дію на тваринах і в клінічних випробуваннях, зменшуючи агрегацію тромбоцитів, спричинену АДФ, арахідоновою та епінефриновою кислотами.

фармакокінетика

всмоктування:

Максимальна концентрація в плазмі (cmax) досягається через 4–5 годин після вживання. Максимальна концентрація в плазмі стабільна при безперервному лікуванні у всіх осіб. Фенофібрат підвищує абсорбцію при прийомі під час їжі.

Розповсюдження:

Фенофібринова кислота міцно зв’язана з альбуміном плазми (> 99%).

Метаболізм:

Фенофібрат не спостерігається у змінній формі в плазмі, але лише фенофібринова кислота є основним метаболітом.

Ера:

Засіб знаходиться переважно в сечі. Фактично вся кількість ліків включена протягом 6 днів. Фенофібрат випускається переважно у формі фенофібринової кислоти та глюкуронідного комплексу. Час реалізації фенофібринової кислоти становить 20 годин.

Перед прийомом Ліпантил Супра 160 мг Ебботт ліки від гіперхолестерину (3 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат. Слід приймати ліки після їжі.

Дозування

Рекомендоване дозування: 1 таблетка/день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Специфічного антидоту немає. Якщо є підозра на передозування, слід призначити симптоматичне лікування та за потреби вжити підтримуючих заходів.

фенофібрат не виключено, коли клінічно.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні lipanthyl supra 160 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: розлади травлення , шлунок, кишечник (біль у животі, нудота, блювота, діарея та метеоризм) Середній рівень.

Печінка - помірне підвищення концентрації трансаміназ у сироватці крові.

Нечасто, 1/1000

Травлення: панкреатит.

Hepatoa: збільшення жовчних каменів.

шкіра: висип, свербіж, кропив'янка .

М'язи, сполучна тканина та кістки: поширення м'язового болю, запалення м'язів, скорочення м'язів, м'язова слабкість.

Серцево-судинні захворювання: тагнетичний тромбоз (емболія легеневої артерії, тромбоз глибоких вен). Неврологія: головний біль .

Розмноження: зниження статевої здатності.

Підвищення креанлініну та сечовини в сироватці крові, підвищення рівня гомоцистеїну в крові.

Рідко, 1/10000

Шкіра: випадання волосся, чутлива шкіра зі світлом з еритемою, пухирями або плаванням на шкірі під впливом сонячного світла або штучного ультрафіолетового світла (ультрафіолетове світло).

Кров: гемоглобін і лейкоцити.

Дуже рідко, ADR

Гепатит: гепатит.

Частота не визначена

Кістковий м’яз, сполучна тканина та кістка: м’язовий глобін.

Респіраторна: інтерстиціальна хвороба легень.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Ліпантил супра 160 мг протипоказаний у таких випадках:

діти;

Вагітним або годуючим жінкам;

Пацієнти з порушеннями функції печінки (включаючи обструкцію жовчних шляхів і порушення функції печінки, які постійно невідомі);

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Підвищена чутливість до фенофібрату та/або допоміжних речовин;

Алергічні реакції на світло або легке отруєння в анамнезі під час лікування фенофібратом або кетопрофеном, гострий або хронічний панкреатит, за винятком високого холециститу, жовчного міхура...;

Не використовуйте lipanthyl supra пацієнтам з алергією на арахіс, арахіс, соєвий лецитин або продукти, виготовлені з вищевказаного матеріалу, оскільки існує ризик реакцій гіперчутливості.

Застереження при застосуванні

У випадках вторинної гіперплазії холестерину, наприклад неконтрольованого діабету 2 типу, недостатності щитовидної залози, нефротичного синдрому, білкових розладів, обструктивних захворювань печінки, алкоголізму, перед використанням фенофібрату слід дотримуватися.

Моніторинг відповіді на лікування шляхом визначення рівня ліпідів у сироватці крові (загальний холестерин, холестерин ЛДН, тригліцериди), якщо повна відповідь досягається протягом кількох місяців (наприклад, 3 місяці), слід розглянути додаткову або використати іншу альтернативну терапію.

Для пацієнтів із високим вмістом жиру в крові, які використовують естроген або контрацептиви, що містять естроген, зрозуміло, що підвищення рівня жиру в крові є первинним або вторинним (можливо, підвищення рівня вмісту в крові через естроген).

Функція печінки:

Були повідомлення про підвищення рівня трансаміназ у деяких пацієнтів. Більшість із цих випадків лише швидкоплинні, небагато й майже безсимптомні. Рекомендується періодично контролювати концентрацію трансаміназ кожні 3 місяці протягом перших 12 місяців лікування, а потім періодично перевіряти.

Звертайте увагу на пацієнтів із підвищеною концентрацією трансаміназ і потребують припинення лікування, якщо концентрація АСТ і АЛТ підвищується більш ніж у 3 рази вище верхньої межі норми.

панкреатит:

Зафіксовані випадки панкреатиту у пацієнтів, які застосовували фенофібрат. Це може свідчити про неефективність цих препаратів у пацієнтів із серйозним гіпергліцеридом у крові або вторинним лікуванням через жовчні камені чи осідання в жовчних протоках.

м'яз:

Було повідомлення про м’язову токсичність, включно з рідкісним м’язовим глобуліном, при застосуванні фібрату та інших ліпідних препаратів. Частота цього розладу зростає у разі зниження альбуміну в крові та ниркової недостатності.

Ризик прогресування м'язового глобуліну може бути підвищений у пацієнтів зі сприятливими факторами для м'язів та/або сечовивідних органів, включаючи: вік старше 70 років, особистий анамнез або родини з генетичними розладами, ниркова недостатність, зниження активності щитовидної залози, вживання великої кількості алкоголю. Необхідно враховувати переваги та ризики під час лікування фенофібратом для цих об’єктів.

Слід думати про м'язову токсичність, коли у пацієнта з'являється біль у м'язах, запалення м'язів із судомами у болючій м'язовій зоні, судоми та м'язова слабкість, посилення ознак КФК (концентрація в 5 разів перевищує нормальний рівень). У цих випадках припиніть лікування фенофібратом.

Підвищений ризик м’язової токсичності при одночасному застосуванні препарату з іншими фібратами або інгібіторами ГМГ-Коа-редуктази, особливо у разі попередніх захворювань м’язів. Тому необхідно бути обережними при призначенні фенофібрату з інгібіторами ГМГ-Коа-редуктази або іншими препаратами фенофібрату пацієнтам без захворювань м’язів в анамнезі, але з тяжкими гіперпластичними розладами, а також з високим ризиком серцево-судинних захворювань. Необхідно суворо перевіряти здатність викликати м'язову токсичність.

Рекомендації для літніх пацієнтів, наприклад дорослих. Оскільки препарат містить лактозу, у пацієнта є проблеми з непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або мальабсорбцією галактози не використовується.

Функція нирок:

Викликати лікування у разі підвищення концентрації креатиніну на 50% ВМН (верхня або нормальна межа). Розгляньте можливість вимірювання креатиніну в перші 3 місяці лікування.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

не впливає.

Вагітність

Недостатньо даних щодо застосування фенофібрату вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не виявили тератогенних ефектів. Проте спостерігалися ознаки токсичного ураження плода при токсичній дозі для материнської тварини. Тому під час вагітності препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки користі та ризику.

Період грудного вигодовування

Немає даних про можливість виведення фенофібрату та/або метаболітів. Ризик для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, не виключається. Тому фенофібрат не слід застосовувати під час годування груддю.

Interactive drug

не рекомендують поєднувати фенофібрат і пероральні антикоагулянти. Фенофібрат підсилює дію антикоагулянтів і може збільшити ризик кровотечі. Однак, якщо така комбінація потрібна, одну третину дози слід зменшити до антикоагулянтів на початку лікування, а потім поступово коригувати, якщо необхідно, порівняно з Inr (міжнародне стандартне співвідношення).

Було зареєстровано декілька випадків оборотного порушення функції нирок при одночасному застосуванні фенофібрату та циклоспорину. Суворо контролювати функцію нирок і припинити лікування фенофібратом у разі серйозної зміни тестового показника.

Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази та інші фенофібрати можуть збільшити ризик м’язового отруєння, якщо їх поєднувати з іншими фібратами або інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази. Будьте обережні з цими комбінованими методами лікування та уважно стежте за ознаками м’язового отруєння.

У концентрації лікування слабкі інгібітори CYP2C19 і CYP2A6, які пригнічують легкий - середній рівень CYP2C9. Суворий моніторинг пацієнтів повинен одночасно застосовувати фенофібрат і метаболічні препарати через CYP2C19, CYP2A6, особливо CYP2C9, з точним індексом лікування, рекомендовано коригувати дози цих препаратів у разі необхідності.

Зберігання

Зберігати препарат в оригінальній упаковці. Зберігати при температурі не вище 30ºC.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.