Lipcor 50 DHG Pharma 정제는 고혈압을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

Losartan은 수용체 길항제(AT1형) 안지오텐신 II인 새로운 항고혈압제 그룹의 첫 번째 물질입니다.

로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예를 들어 혈관 근육, 부신)의 AT1 수용체에 부착되지 않고 안지오텐신 II를 선택적으로 차단함으로써 안지오텐신 II의 알도스테론 분비가 막히고 알도스테론 분비가 막히게 됩니다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에서 국소 우성 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 AT1 수용체 친화력이 훨씬 더 큽니다(약 1,000배). Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적이고 가역적인 억제제입니다. 대사산물은 로사르탄보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있습니다. 앤지오텐신 II 길항제는 앤지오텐신(ACE) 효소 억제제와 같은 혈역학적 효과도 있지만 마른 기침과 같은 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과는 없습니다.

약동학

Losartan은 마신 후 잘 흡수되며 시토크롬 P450 효소 덕분에 처음에는 간을 통해 대사됩니다. Losartan의 생체 이용률은 약 33%입니다. losartan 용량의 약 14%가 활성 대사체로 흡수되며, 이 물질은 대부분 안지오텐신 II 수용체 저항에 반대합니다. Losartan 폐기물 판매 시간은 약 2시간, 대사산물 판매 시간은 약 6~9시간입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고, 대사산물의 활성은 3~4시간 이내에 도달합니다.

Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질(주로 알부민)과 밀접하게 연결되어 있으며 혈액뇌관문을 통과하지 못합니다. 경증~중간 간경변증 환자의 경우 로사르탄과 대사산물의 곡선하면적(AUC)은 정상 간 환자에 비해 5배, 2배 더 높은 활성을 나타냅니다.

6세부터 18세까지의 어린이:

고령자: 75세 이상인 경우 초회용량 25mg/회/일을 고려할 필요가 있습니다. 노인에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 심장박동이 느려지는 현상도 나타날 수 있습니다. 저혈압 증상이 나타나면 지지요법을 시행해야 합니다. Losartan과 대사산물은 모두 활성 상태이므로 용혈로 제거할 수 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

원치 않는 효과가 있는 경우 복용량을 줄이거나 중단합니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

사용 시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.

과민증: 혈관부종(얼굴, 입술, 목, 혀의 부기) 병력이 있는 환자는 면밀히 모니터링해야 합니다.

저혈압 및 수분 균형 장애, 전해질: 치료 시작 시 또는 용량 증가 시 이뇨제, 설사, 구토로 인해 혈액 내 나트륨 손실이 나타날 수 있습니다.

전해질 불균형: 당뇨병 여부와 관계없이 신부전 환자에게 흔히 발생합니다.

간부전 환자: 간부전 병력이 있는 환자에게는 저용량을 사용해야 합니다. 중증 간부전 환자의 경우 로사르탄 사용을 권장하지 않는다.

양쪽 또는 한쪽 신장에 신장 협착증이 있는 환자는 한쪽 신장에만 원치 않는 효과(크레아티닌 및 혈액 요소 증가)가 발생할 위험이 높으므로 치료 시 면밀히 모니터링해야 합니다.

신장이식 환자의 약물 사용 경험이 부족합니다.

환자 알도스테론은 레닌-안키오텐신 시스템의 억제를 통해 약물 영향에 반응하지 않습니다. 따라서 로사르탄의 사용은 권장되지 않습니다.

심근경색이나 뇌졸중을 유발할 수 있는 심근고혈성빈혈 환자의 경우 과도한 저혈당이 발생할 수 있습니다.

심부전 및 중증 신부전 환자, 중증 심부전 환자(NYHA IV), 심부전 및 부정맥으로 인해 생명이 위협받는 환자에 대한 로사르탄 사용 경험이 없습니다. 따라서 이러한 환자들에게는 로사르탄을 주의 깊게 사용해야 한다. 로사르탄과 베타 차단제의 병용도 주의해서 사용해야 합니다.

다른 혈관 확장제와 마찬가지로 Losartan은 대동맥 협착증, 승모판 협착증 또는 폐쇄성 심근 질환이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

유당 함유 약물, 희귀 유전 문제인 갈락토스 불내증, 유당 결핍, 포도당 대사 장애(갈락토스)가 있는 환자는 이 제품을 사용해서는 안 됩니다.

임산부 및 수유부에게 약물 사용

임신 첫 3개월 동안 Losartan 사용을 권장하지 않습니다. 임신 중기 및 마지막 3개월에 로사르탄 사용에 대한 금기사항.

모유 수유 여성에 대한 금기 사항.

운전 및 기계조작 능력에 대한 약물의 영향

다른 고혈압 치료제 등 이 약은 치료 초기 또는 용량 증량시 현기증, 현기증, 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

약물 상호작용

약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다. 사용하고 있는 의약품 및 기능성 식품의 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

다른 항고혈압제는 Losartan의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다. 3가지 항우울제, 항정신병 약물, 바클로펜 및 아미포스틴과 같은 약물과 로사르탄을 동시에 사용하면 저혈압 위험이 증가할 수 있습니다.

히아살리아 하이퍼카는 칼륨 이뇨제, 칼륨 보충제, 칼륨이 함유된 염 대체제와 동시에 사용하는 경우.

Losartan은 히드로클로로티아지드 및 경구 디곡신과 또는 정맥 주사와 약동학적 상호작용을 나타내지 않습니다.

시메티딘을 함유한 Losartan 음료는 Losartan의 곡선하 면적(AUC)을 약 18% 증가시키지만 Losartan의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다. 페노바르비탈과 함께 Losartan 경구 투여 시 Losartan과 활성 대사산물의 약 20%가 감소합니다.

리팜피신, 아미노글루테티미드, 카르바마제핀, 나프실린, 네비라핀, 페니토인을 동시에 사용하면 로사르탄과 혈장 대사물질이 감소합니다.

Losartan은 아미포스틴, 저혈압 약물, 카르베딜롤, 혈당강하제, 리튬, 칼륨 이뇨제, 리툭시맙과 같은 약물의 효과를 증가시킵니다.

항염증제 및 진통제(NSAID), 특히 COX-2를 Losartan과 함께 사용하면 신부전을 일으킬 수 있으므로 신장 기능을 모니터링해야 합니다.