Lipcor 50 DHG Pharma-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan Kali

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Losartan Kali50mg

Toepassingen

indicaties

Lipcor-medicijn 50 mg gaf behandeling aan in de volgende gevallen:

  • Behandeling van hypertensie voor patiënten van 6 jaar en ouder. Linkerventrikelhypertrofie wordt geregistreerd door een elektrocardiogram.

    Losartan is het eerste middel van de nieuwe geneesmiddelengroep tegen hoge bloeddruk, namelijk een receptorantagonist (type AT1) angiotensine II.

    Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopte en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, zonder zich te hechten aan de AT1-receptor in veel weefsels (bijvoorbeeld bloedvatenspieren, bijnieren). Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolieten hebben de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker zijn dan losartan. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten zoals angiotensine (ACE)-enzymremmers, maar er is geen ongewenst effect van de gebruikelijke ACE-remmers: droge hoest.

    farmacokinetiek

    Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en in eerste instantie gemetaboliseerd via de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ​​ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptor tegen. De verkooptijd van losartanafval bedraagt ​​ongeveer 2 uur, en van de metabolieten ongeveer 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief.

    Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. Bij patiënten met milde tot matige cirrose heeft de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolieten een hogere activiteit, dienovereenkomstig 5 maal en 2 maal hoger dan bij patiënten met een normale lever.

  • Voordat u neemt Lipcor 50 DHG Pharma-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Lipcor-medicijn 50 mg in de vorm van orale filmtabletten, of oraal, kan Losartan innemen als het hongerig of vol is.

    Dosering

    De startdosis van losartan wordt gewoonlijk gebruikt voor volwassenen van 50 mg per dag; Het maximale hypotensie-effect bereikt 3-6 weken na het begin van de behandeling. Sommige patiënten kunnen er baat bij hebben als ze de dosis verhogen tot maximaal 100 mg/dag (in de ochtend).

    Losartan kan samen met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt, vooral met diuretica (bijv. hydrochloorthiazide).

    Patiënten met volwassenen met hypertensie en diabetes type 2, met proteïnurie ≥ 0,5 g/dag: De normale startdosis is 50 mg/tijd/dag. De dosis kan afhankelijk van de bloeddruk stijgen tot 100 mg/tijd/dag. Losartan kan worden gebruikt met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals diuretica, calciumantagonisten, alfa- of bètareceptorblokkers of centrale neurologische effecten) en met andere insuline en hypoglykemie (zoals sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmers).

    Patiënten met hartfalen: De normale startdosis van losartan bij patiënten met hartfalen is 12,5 mg/tijd/dag. De gebruikelijke dosis moet wekelijks worden bepaald (dwz 12,5 mg per dag, 25 mg per dag, 50 mg per dag, 100 mg per dag, oplopend tot een maximale dosis van 150 mg per dag), afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

    De dosering van de behandeling vermindert het risico op een beroerte bij hypertensiepatiënten met linkerventrikelhypertrofie geregistreerd door een elektrocardiogram:

  • De normale startdosis is 50 mg losartan eenmaal daags.
  • Patiënten met een verminderd inwendig volume: De startdosis is 25 mg/dag/dag. Er is geen ervaring met patiënten met ernstig leverfalen en daarom gecontra-indiceerd voor patiënten met ernstig leverfalen.

    Kinderen van 6 tot 18 jaar oud:

  • Kinderen wegen 20 kg Losartan wordt ook niet aanbevolen bij kinderen met leverfalen.

    Ouderen: Voor mensen ouder dan 75 jaar moet een startdosis van 25 mg/tijd/dag worden overwogen. Voor ouderen is een dosisaanpassing niet nodig.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij overdosering? De meest voorkomende uiting van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk om een ​​trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Als er symptomen van hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief; ze kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Bij het gebruik van lipcor kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • cardiovasculair: lagere bloeddruk, pijn op de borst. Rugpijn, beenpijn, spierpijn.
  • Cardiovasculair: lagere bloeddruk, pijn op de borst, blok A - V graad II, borsttrommel, sinusritme, snelle hartslag, gezicht, blozen. Blauwe plekken, verbod verbod. ZOEKEN, TRUNG, BOM Pijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierpijn. keel.
  • Overige effecten: Zweten.

    Dosisverlaging of stoppen als er ongewenste effecten optreden.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Lipcor-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

    Overgevoeligheid: Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de keel, de tong) moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

    Hypotensie en stoornissen in de waterhuishouding, elektrolyten: Bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis kan bij mensen natriumverlies in het bloed optreden als gevolg van diuretica, diarree en braken.

    Verstoring van de elektrolytenbalans: vaak voorkomend bij patiënten met nierfalen, met of zonder diabetes.

    Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen moeten lage doses worden gebruikt. Het gebruik van Losartan wordt niet aanbevolen bij patiënten met ernstig leverfalen.

    Patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, met slechts één nier, lopen een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd.

    Onervaren medicijngebruik bij niertransplantatiepatiënten.

    Patiënt Aldosteron zal niet reageren op de impact van het medicijn door de remming van het renine-ankiotensinesysteem. Daarom wordt het gebruik van losartan niet aanbevolen.

    Excessieve hypoglykemie kan optreden bij patiënten met myocardiale ofchemische anemie, wat een myocardinfarct of beroerte kan veroorzaken.

    Onervaren in het gebruik van Losartan voor patiënten met hartfalen en ernstig nierfalen, patiënten met ernstig hartfalen (NYHA IV) en patiënten met hartfalen en aritmie die het leven bedreigen. Daarom moet losartan bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Ook de combinatie van losartan met bètablokker moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

    Net als andere vasodilatatoren moet losartan met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met aortastenose, mitralisklepstenose of obstructieve hartziekte.

    Lactosebevattende geneesmiddelen, patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucosestofwisselingsstoornissen - galactose mag dit product niet gebruiken.

    Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    raad het gebruik van Losartan niet aan gedurende de eerste drie maanden van de zwangerschap. Contra-indicaties voor het gebruik van Losartan in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

    Contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel, net als andere geneesmiddelen voor de behandeling van hypertensie, duizeligheid, duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken aan het begin van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

    Geneesmiddelinteracties

    Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

    Andere antihypertensiva kunnen het hypotensie-effect van losartan versterken. Gelijktijdig gebruik van Losartan met geneesmiddelen zoals drievoudige antidepressiva, antipsychotica, Baclofen en amifostine kan het risico op hypotensie verhogen.

    Hyassalia hyperka bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, zoutvervangende vervangingsmiddelen die kalium bevatten.

    Losartan heeft geen farmacokinetische interacties met hydrochloorthiazide en oraal digoxine of intraveneus.

    Losartandranken met cimetidine verhogen de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan. Losartan oraal met fenobarbital vermindert de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

    rifampicine, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapine en fenytoïne verminderen de hoeveelheid losartan en plasmametabolieten bij gelijktijdig gebruik.

    Losartan verhoogt de werking van geneesmiddelen: amifostine, geneesmiddelen tegen bloeddrukverlagende middelen, Carvedilol, hypoglycemische geneesmiddelen, lithium, kaliumdiuretica, rituximab.

    Ontstekingsremmende middelen en pijnstillers (NSAID), vooral COX-2, die in combinatie met losartan worden gebruikt, kunnen nierfalen veroorzaken, dus de nierfunctie moet gecontroleerd worden.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden