Lipiget 10mg Getz tableta podporuje diety při snižování cholesterolu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10 mg

Použití

indikace

10 mg lipiget lék je indikován v následujících případech:

Doplňte dietu ke snížení hladiny celkového - C, LDL - C, vzestupu apolipoproteinu B a triglyceridů a ke zvýšení HDL - C u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (heterozygotní rodiny a nepatřící do linie) a poruchami krevních lipidů smíšeným (hyperlipoproteinason IIB). Rodinný cholesterol v krvi je doplňkovým opatřením pro diety a jiné nelékové nebo lipidové léčby (například snížení LDL - C) nebo v případě, že léčba není dostupná nebo je nedostatečná. Léčba adekvátní dietou LDL - C má stále 190 mg/dl nebo LDL - C má stále 160 mg/dl s pozitivní rodinnou anamnézou časného kardiovaskulárního onemocnění a/nebo dvou nebo více rizikových faktorů pro KVO u dětí. Methyl glutaryl - koenzym A (HMG - COA) Reduktáza, enzym je zodpovědný za omezení rychlosti přeměny HMG - COA na mevalonát, prekurzor sterolu, včetně cholesterolu.

Hlavním místem aktivity inhibitoru HMG - CoA reduktázy jsou játra. Inhibice syntézy cholesterolu v játrech vede k regulaci LDL receptorů a zvyšuje katabolismus LDL. Dochází také k určitému snížení produkce LDL v důsledku lipoproteinu s velmi nízkou hustotou (VLDL) lipploteinu (VLDL), prekurzoru LDL - cholesterolu.

Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL - cholesterol a APO B u pacientů s hypertonickou hypertenzí a heterozygotními, hyperplasárními hyperlucerními, smíšenými poruchami krevních lipidů. Atorvastatin také snižuje VLDL - cholesterol a triglyceridy a zvyšuje HDL - cholesterol a apolipoprotein A1.

farmakokinetika

Absorpce

Atorvastatin se po vypití rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě nastává během 1 až 2 hodin. Úroveň absorpce se zvyšuje v závislosti na dávce atorvastatinu. Absolutní biologická dostupnost Atorvastatinu je asi 12 % a systém systémových inhibitorů HMG - CoA reduktáza asi 30 %.

Předpokládá se, že schopnost zásobovat nízkou tělesnou hmotnost je způsobena předchozí tělesnou clearance v gastrointestinální sliznici a/nebo metabolizována přes první játra. Ačkoli jídlo snižuje rychlost a úroveň absorpce léčiva odpovídá asi 25 % a 9 %, podle CMAX a AUC je pokles LDL - C podobný, ať je atorvastatin užíván nebo bez jídla. Koncentrace atorvastatinu v plazmě je nižší (asi o 30 % pro CMAX a AUC) po užití večerního léku ve srovnání s ránem. Snížení LDL - C je však stejné bez ohledu na denní užívání léku.

Distribuce

Průměrný distribuční objem Atorvastatinu je přibližně 381 litrů. Atorvastatin se váže z 98 % na plazmatické bílkoviny. Poměr plazma/plazma je přibližně 0,25, což znamená, že lék je připojen k červeným krvinkám.

Metabolismus

Atorvastatin je metabolizován izoenzymem CYP3A4 cytochromem P450 na deriváty ortho- a parahydroxylace a různé produkty beta oxidace. Inhibice HMG - COA reduktázy ve zkumavce metabolity ortho - a parahydroxylace je ekvivalentní atorvastatinu. Asi 70 % cirkulujících inhibitorů HMG - CoA reduktázy je způsobeno aktivními metabolity.

Eliminace

Atorvastatin a jeho metabolity se po metabolismu v játrech a/nebo mimo játra vylučují převážně žlučí. Průměrná doba prodeje v plazmě atorvastatinu je asi 14 hodin, ale doba prodeje aktivity inhibitoru HMG – CoA reduktázy je 20 až 30 hodin kvůli příspěvku aktivních metabolitů.

Před odběrem Lipiget 10mg Getz tableta podporuje diety při snižování cholesterolu (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Pacientům by měla být před lipigetem aplikována standardní cholesterolová dieta a v této dietě by měli pokračovat i během léčby lipigetem.

Dávkování

Hypercholesterol (heterozygotní a nerodinné rodiny) a smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIA a IIB)

)Doporučená počáteční dávka je 10 mg nebo 20 mg 1krát denně. Pacienti, kteří potřebují snížit LDL - C (více než 45 %), mohou začít s dávkou 40 mg x 1krát/den. Rozsah dávek je 10 mg až 80 mg jednou denně. Lipiget lze použít jako jednu dávku kdykoli během dne, spolu s jídlem nebo bez něj. Počáteční dávka a udržovací dávka lipigetu by měla být přizpůsobena v závislosti na charakteristikách pacienta, jako je cíl léčby a odpověď. Po zahájení a/nebo při titraci lipigetu by měla být během 2 až 4 týdnů analyzována koncentrace lipidů a podle toho upravit dávku.

Hypertenze cholesterolu v krvi u dětí (10–17 let)

Doporučená počáteční dávka přípravku Lipiget je 10 mg x 1krát/den, maximální doporučená dávka je 20 mg denně. Úprava by měla být provedena v období 4 týdnů nebo déle.

Hydromatbol homozygotní rodinné krve

Dávkování lipigetu u homozygotních pacientů je 10 mg až 80 mg denně. Lipiget by měl být u těchto pacientů používán jako doplněk k jiné léčbě lipidů (například metoda snižování LDL) nebo pokud taková léčba není dostupná.

selhání ledvin

Onemocnění ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace ani snížení LDL - C atorvastatinu. Úprava dávky u pacientů s renální dysfunkcí proto není nutná.

Jaterní selhání

U pacientů s alkoholickým onemocněním jater se hladiny atorvastatinu v plazmě významně zvyšují. CMAX a AUC jsou 4krát vyšší u pacientů s Childs - Pugh A. Cmax a AUC se zvyšují 16krát a 11krát u pacientů s Childs - PUGH B.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě předávkování musí být pacient pečlivě sledován z hlediska známek nebo příznaků škodlivé reakce a musí být vedena vhodná symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání lipiget 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Atorvastatin je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou často hlášeny včetně zácpy, plynatosti, zažívacích potíží, bolesti břicha, hlavy, závratě, nevolnosti, bolesti svalů, průjmu, slabosti a nespavosti, kožní vyrážky, infekce.

Následující další nežádoucí účinky byly hlášeny velmi vzácně: pankreatitida, hepatitida, hypersenzitivní svalová slabost, včetně syndromu z přecitlivělosti na CPK.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lipiget 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku tohoto léku.

Pacienti s aktivním onemocněním jater nebo zvýšenou perzistentní sérovou transaminázou.

Při užívání buďte opatrní

Před zahájením léčby Atorvastatinem je nutné pokusit se kontrolovat hypercestu cholesterolu v krvi dietou, cvičením a vhodným snížením hmotnosti u obézních pacientů a dalšími základními zdravotními problémy.

Abnormální funkce jater

Inhibitory HMG – CoA reduktáza, stejně jako některé jiné lipidové terapie, souvisí s biochemickými abnormalitami jaterních funkcí. Testy jaterních funkcí by měly být prováděny před zahájením léčby, 6 týdnů a 12 týdnů po zahájení léčby a každém zvýšení dávky a pravidelně.

Ke změnám jaterních enzymů obvykle dochází během prvních tří měsíců léčby Atorvastatinem. Pacienti, u kterých došlo ke zvýšení hladin transamináz, by měli být sledováni, dokud se abnormality nevyřeší. Pokud zvýšení dávky a může zvrátit ALT nebo sérovou AST > 3násobek horní hranice normálních hladin, doporučte snížení dávky nebo přestaňte Atorvastatin užívat. Lék by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

kosterní sval

Léčba atorvastatinem by měla být dočasně přerušena nebo ukončena u každého pacienta s akutním a závažným stavem naznačujícím svalové onemocnění s rizikovými faktory vedoucími k rozvoji sekundárního selhání ledvin po svalovém pepři (například těžké akutní infekce, hypotenze, velký chirurgický zákrok, těžká trauma, hormonální poruchy, endokrinní a elektrolytové poruchy a nekontrolované křeče). Pacienti by měli okamžitě hlásit jakoukoli bolest svalů, bolest nebo svalovou slabost, zvláště pokud se objeví nepříjemné pocity nebo horečka.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádná zpráva.

Těhotenství

Atorvastatin by měl být používán pouze u žen v reprodukčním věku, pokud tyto pacientky nemohou otěhotnět a byly upozorněny na možná rizika. Ženy by měly při užívání přípravku Atorvastatin používat vhodnou antikoncepci.

Bezpečnost Atorvastatinu během těhotenství nebyla stanovena a jeho použití během těhotenství je kontraindikováno.

Období kojení

Nedoporučuje se užívat Atorvastatin během kojení, protože je pravděpodobné, že způsobí závažné nežádoucí účinky u kojených dětí.

Lékové interakce

cyklosporin, deriváty kyseliny Fibelové, erythromycin, azolová nebo niacinová antimykotika: Riziko svalového onemocnění při léčbě léky v HMG - inhibitory COA se zvýší, pokud jsou tyto léky užívány současně.

Antacisla: Při použití s perorálními antacidy obsahujícími hydroxid hořčíku a hlinitého může dojít ke snížení plazmatických hladin atorvastatinu, ale snížení LDL cholesterolu se nezmění.

Digoxin: Při současném použití mnoha dávek Atorvastatinu a Digoxinu se koncentrace digoxinu v plazmě ve stabilním stavu zvýší asi o 20 %. Pacienti užívající digoxin by měli být náležitě sledováni.

Erythromycin: Koncentrace atorvastatinu v plazmě se při současném užívání atorvastatinu a erythromycinu, známého inhibitoru cytochromu P450, zvyšuje asi o 40 %.

Perorální antikoncepce: Sdílený atorvastatin a perorální antikoncepce zvyšují hodnotu AUC norethindronu a ethinylu estradiolu na přibližně 2 30 % estradiolu. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při výběru perorální antikoncepce pro ženu, která užívá Atorvastatin.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Vyhněte se slunečnímu záření a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.