Lipiget 10mg Getz comprimido apoya las dietas en la reducción del colesterol (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Atorvastatina	10 mg

Usos

indicaciones

medicamento lipiget 10 mg está indicado en los siguientes casos:

Complementar la dieta para reducir el nivel de C-total, C-LDL, Apolipoproteína B y Triglicéridos en aumento y para aumentar el C-HDL en pacientes con colesterol primario en sangre (familias heterocigotas y que no pertenecen al linaje) y trastornos de los lípidos en sangre mixtos (hiperlipoproteinasona IIB). El colesterol en sangre familiar se utiliza como medida complementaria a las dietas y otros tratamientos no farmacológicos o lipídicos (por ejemplo, reducción del LDL - C) o si los tratamientos no están disponibles o son insuficientes. Tratamiento de una dieta adecuada LDL - C todavía tiene 190 mg/dl o LDL - C todavía tiene 160 mg/dL con antecedentes familiares positivos de enfermedad cardiovascular temprana y/o dos o más factores de riesgo de ECV en niños. Metil glutaril - coenzima A (HMG - COA) reductasa, enzima responsable de limitar la velocidad de conversión de HMG - COA en mevalonato, el precursor del esterol, incluido el colesterol.

La principal ubicación de la actividad del inhibidor de HMG - CoA reductasa es el hígado. La inhibición de la síntesis de colesterol en el hígado conduce a la regulación de los receptores de LDL y aumenta el catabolismo de LDL. También hay algunas reducciones en la producción de LDL debido a la lipoproteína de muy baja densidad (VLDL), liploteína (VLDL), el precursor del colesterol LDL.

Atorvastatina reduce el colesterol total, el colesterol LDL y la APO B en pacientes con hipertensión hipertónica y heterocigotos, hiperlucidez hiperplasaria y trastornos lipídicos sanguíneos mixtos. La atorvastatina también reduce el VLDL (colesterol y triglicéridos) y aumenta el HDL (colesterol y apolipoproteína A1).

Farmacocinética

Absorción

La atorvastatina se absorbe rápidamente después de beber; la concentración máxima en plasma se produce en 1 a 2 horas. El nivel de absorción aumenta correspondientemente a la dosis de Atorvastatina. La biodisponibilidad absoluta de Atorvastatina es de aproximadamente el 12% y la del sistema de inhibidores sistémicos HMG - CoA Reductasa es de aproximadamente el 30%.

Se cree que la capacidad de suministrar la parte inferior del cuerpo se debe a la eliminación previa del cuerpo en la mucosa gastrointestinal y/o se metaboliza a través del primer hígado. Aunque los alimentos reducen la tasa y el nivel de absorción del fármaco corresponde a aproximadamente un 25% y un 9%, según CMAX y AUC, la disminución del LDL - C es similar ya sea que se use Atorvastatina o sin alimentos. La concentración de atorvastatina en plasma es menor (aproximadamente un 30% para CMAX y AUC) después de tomar el medicamento por la noche en comparación con la mañana. Sin embargo, la reducción de LDL - C es la misma independientemente del uso diario del fármaco.

Distribución

El volumen de distribución medio de atorvastatina es de unos 381 litros. La atorvastatina se une en un 98% a las proteínas plasmáticas. La relación plasma/plasma es aproximadamente 0,25, lo que indica que el fármaco está adherido a los glóbulos rojos.

Metabolismo

La atorvastatina es metabolizada por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 en derivados de orto y parahidroxilación y diferentes productos de beta oxidación. La inhibición en el tubo de ensayo de la HMG - COA Reductasa por los metabolitos de la orto - y la parahidroxilación es equivalente a la de la atorvastatina. Aproximadamente el 70 % de los inhibidores circulantes de la HMG - CoA reductasa se deben a metabolitos activos.

Eliminación

La atorvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente en la bilis después del metabolismo en el hígado y/o fuera del hígado. El tiempo medio de venta en plasma de atorvastatina es de unas 14 horas, pero el tiempo de venta de la actividad inhibidora de la HMG - CoA Reductasa es de 20 a 30 horas debido al aporte de metabolitos activos.

antes de tomar Lipiget 10mg Getz comprimido apoya las dietas en la reducción del colesterol (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los pacientes deben seguir la dieta estándar para el colesterol antes de Lipiget y deben continuar esta dieta durante el tratamiento con Lipiget.

Posología

Hipercolesterolemia (familias heterocigotas y no familiares) y trastornos lipídicos sanguíneos mixtos (tipo IIA y IIB)

)La dosis inicial recomendada es de 10 mg o 20 mg x 1 vez al día. Los pacientes que necesitan reducir el C-LDL (más del 45%) pueden comenzar con una dosis de 40 mg x 1 vez al día. El rango de dosis es de 10 mg a 80 mg una vez al día. Lipiget se puede utilizar en monodosis en cualquier momento del día, junto con la comida o no. La dosis inicial y la dosis de mantenimiento de lipiget deben personalizarse en función de las características del paciente, como el objetivo del tratamiento y la respuesta. Después de iniciar y/o cuando se realice la titulación de Lipiget se debe analizar la concentración de lípidos en un plazo de 2 a 4 semanas y ajustar la dosis en consecuencia.

Colesterol sanguíneo hiperizado en niños (10 - 17 años)

La dosis inicial recomendada de Lipiget es de 10 mg x 1 vez al día, la dosis máxima recomendada es de 20 mg al día. El ajuste debe realizarse en un período de 4 semanas o más.

Hidromatbol de sangre familiar homocigota

La dosis de Lipiget en pacientes homocigotos es de 10 mg a 80 mg al día. Lipiget debe usarse como complemento de otros tratamientos de lípidos (por ejemplo, método de reducción de LDL) en estos pacientes o si dichos tratamientos no están disponibles.

insuficiencia renal

La enfermedad renal no afecta las concentraciones plasmáticas ni la disminución del C-LDL de Atorvastatina. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción renal.

Insuficiencia hepática

En pacientes con enfermedad hepática alcohólica, los niveles de atorvastatina en plasma aumentan significativamente. CMAX y AUC son 4 veces mayores en pacientes con Childs - Pugh A. Cmax y AUC aumentan 16 veces y 11 veces en pacientes con Childs - PUGH B.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis, se debe controlar estrechamente al paciente para detectar signos o síntomas de la reacción nociva y realizar un tratamiento sintomático adecuado.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome el medicamento en la siguiente dosis recomendada. No tome dosis dobles para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

Al utilizar lipiget 10 mg , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

La atorvastatina suele ser bien tolerada. A menudo se informan efectos secundarios que incluyen estreñimiento , flatulencia, indigestión, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, náuseas, dolor muscular, diarrea , debilidad e insomnio, erupción cutánea, infección.

Se han informado muy raramente los siguientes efectos adversos adicionales: pancreatitis, hepatitis, síndrome de hipersensibilidad, incluido angioedema, dolor o debilidad muscular asociados con niveles elevados de CPK en suero.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Lipiget 10 mg está contraindicado en los siguientes casos:

Sensible a cualquiera de los ingredientes de este medicamento.

Pacientes con enfermedad hepática activa o aumento persistente de las transaminasas séricas.

Tener precaución al utilizar

Antes de iniciar el tratamiento con Atorvastatina, es necesario intentar controlar el colesterol hipercesante en sangre mediante dieta, ejercicio y una adecuada pérdida de peso en pacientes obesos y otros problemas básicos de salud.

Función hepática anormal

Inhibidores de HMG: la CoA reductasa, al igual que otras terapias con lípidos, están relacionados con anomalías bioquímicas de la función hepática. Se deben realizar pruebas de función hepática antes del inicio del tratamiento, 6 semanas y 12 semanas después del inicio del tratamiento y de cualquier aumento de dosis, y periódicamente.

El cambio en las enzimas hepáticas generalmente ocurre durante los primeros tres meses de tratamiento con atorvastatina. Los pacientes que desarrollen niveles elevados de transaminasas deben ser monitoreados hasta que se resuelvan las anomalías. Si el aumento de la dosis aún puede revertir la ALT o la AST sérica > 3 veces el límite superior de los niveles normales, se recomienda reducir la dosis o suspender el uso de atorvastatina. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes que beben mucho alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática.

músculo esquelético

El tratamiento con atorvastatina debe suspenderse o suspenderse temporalmente en cualquier paciente con una afección aguda y grave que sugiera una enfermedad muscular con factores de riesgo que conduzcan al desarrollo de insuficiencia renal secundaria después de la pimienta muscular (por ejemplo, infecciones agudas graves, hipotensión, cirugía importante, traumatismo grave, trastornos hormonales, endocrinos y electrolíticos y convulsiones incontroladas). Los pacientes deben informar de inmediato cualquier dolor muscular, dolor o debilidad muscular, especialmente si hay malestar o fiebre.

La capacidad para conducir y operar maquinaria

No hay informe.

Embarazo

Atorvastatina solo debe usarse en mujeres en edad reproductiva cuando estas pacientes no puedan concebir y hayan sido notificadas de los riesgos potenciales. Las mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados mientras toman atorvastatina.

No se ha establecido la seguridad de atorvastatina durante el embarazo y su uso está contraindicado durante el embarazo.

El período de lactancia

No se recomienda utilizar Atorvastatina durante la lactancia porque es probable que cause efectos secundarios graves en los bebés amamantados.

Interacciones medicamentosas

ciclosporina, derivados del ácido fibelico, eritromicina, azol o niacina, medicamentos antifúngicos: el riesgo de enfermedad muscular durante el tratamiento con medicamentos en HMG - inhibidores de COA aumentará cuando se usan simultáneamente estos medicamentos.

Anticisletes: Puede producirse una reducción en los niveles plasmáticos de atorvastatina cuando se usa con antiácidos orales que contienen hidróxido de magnesio y aluminio, pero la reducción del colesterol LDL no cambia.

Digoxina: cuando se usan muchas dosis de atorvastatina y digoxina simultáneamente, las concentraciones plasmáticas de digoxina en estado estable aumentan aproximadamente un 20%. Los pacientes que usan digoxina deben recibir un seguimiento adecuado.

eritromicina: la concentración de atorvastatina en plasma aumenta aproximadamente un 40% cuando se usan simultáneamente atorvastatina y eritromicina, un conocido inhibidor del citocromo P450.

Anticonceptivos orales: la atorvastatina compartida y los anticonceptivos orales aumentan el valor AUC de noretindrona y etinilestradiol a aproximadamente 30% y 20%. Estos aumentos deben considerarse al elegir un anticonceptivo oral para una mujer que está tomando atorvastatina.

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30°C.

Evite la luz solar y la humedad.

Otras drogas

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