Lipiget 10mg comprimé Getz soutient les régimes en réduisant le cholestérol (1 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Atorvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Atorvastatine	10mg

Les usages

indications

10 mg de médicament lipiget est indiqué dans les cas suivants :

Compléter l'alimentation pour réduire le niveau de C Total, LDL - C, Apolipoprotéine B et Triglycérides en hausse et pour augmenter le HDL - C chez les patients présentant un cholestérol sanguin primaire (familles hétérozygotes et n'appartenant pas à la lignée) et Troubles lipidiques sanguins mixtes (hyperlipoprotéine IIB). Le cholestérol sanguin familial est une mesure complémentaire aux régimes et autres traitements non médicamenteux ou lipidiques (par exemple, réduction du C-LDL) ou si les traitements ne sont pas disponibles ou insuffisants. Traitement d'un régime alimentaire adéquat Le LDL-C a toujours 190 mg/dl ou le LDL-C a toujours 160 mg/dL avec des antécédents familiaux positifs de maladie cardiovasculaire précoce et/ou deux ou plusieurs facteurs de risque de maladie cardiovasculaire chez les enfants. Méthylglutaryl - Coenzyme A (HMG - COA) Réductase, l'enzyme est responsable de la limitation de la vitesse de conversion de l'HMG - COA en Mévalonate, le précurseur du stérol, y compris le cholestérol.

L'emplacement principal de l'activité de l'inhibiteur de l'HMG - CoA Réductase est le foie. L'inhibition de la synthèse du cholestérol dans le foie conduit à la régulation des récepteurs LDL et augmente le catabolisme des LDL. Il existe également certaines réductions de la production de LDL en raison de la lipplotéine des lipoprotéines de très basse densité (VLDL), le précurseur du cholestérol LDL.

L'atorvastatine réduit le cholestérol total, le cholestérol LDL et l'APO B chez les patients souffrant d'hypertension hypertonique et de troubles hétérozygotes, hyperplasaires et lipidiques du sang mixte. L'atorvastatine réduit également le cholestérol VLDL et les triglycérides, et augmente le cholestérol HDL et l'apolipoprotéine A1.

pharmacocinétique

Absorption

L'atorvastatine est rapidement absorbée après avoir bu, la concentration plasmatique maximale se produit en 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption augmente en fonction de la dose d'atorvastatine. La biodisponibilité absolue de l'atorvastatine est d'environ 12 % et celle du système d'inhibiteurs systémiques HMG - CoA Réductase est d'environ 30 %.

On pense que la capacité à fournir un faible apport corporel est due à la clairance corporelle antérieure dans la muqueuse gastro-intestinale et/ou métabolisée par le premier foie. Bien que la nourriture réduit le taux et le niveau d'absorption du médicament correspond à environ 25 % et 9 %, selon la CMAX et l'ASC, la diminution du LDL-C est similaire, que l'atorvastatine soit utilisée ou sans nourriture. La concentration plasmatique d'atorvastatine est inférieure (environ 30 % pour la CMAX et l'ASC) après la prise du médicament du soir par rapport au matin. Cependant, la réduction du LDL-C est la même quelle que soit l'utilisation quotidienne du médicament.

Distribution

Le volume de distribution moyen de l'atorvastatine est d'environ 381 litres. L'atorvastatine se lie à 98 % aux protéines plasmatiques. Le rapport plasma/plasma est d'environ 0,25, ce qui indique que le médicament est attaché aux globules rouges.

Métabolisme

L'atorvastatine est métabolisée par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 en dérivés d'ortho et de parahydroxylation et en différents produits de bêta-oxydation. L'inhibition dans le tube à essai de l'HMG - COA Réductase par les métabolites de l'ortho - et de la parahydroxylation est équivalente à celle de l'atorvastatine. Environ 70 % des inhibiteurs circulants de l'HMG - CoA Réductase sont dus à des métabolites actifs.

Élimination

L'atorvastatine et ses métabolites sont excrétés principalement dans la bile après le métabolisme dans le foie et/ou en dehors du foie. Le temps de vente moyen dans le plasma de l'atorvastatine est d'environ 14 heures, mais le temps de vente de l'activité de l'inhibiteur de l'HMG - CoA réductase est de 20 à 30 heures en raison de la contribution des métabolites actifs.

Avant de prendre Lipiget 10mg comprimé Getz soutient les régimes en réduisant le cholestérol (1 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les patients doivent suivre un régime anti-cholestérol standard avant le lipiget et doivent continuer ce régime pendant le traitement par lipiget.

Posologie

Hyper cholestérol (familles hétérozygotes et non familiales) et troubles lipidiques du sang mixte (type IIA et IIB)

)La dose initiale recommandée est de 10 mg ou 20 mg x 1 fois/jour. Les patients qui ont besoin de réduire le LDL-C (plus de 45 %) peuvent commencer à une dose de 40 mg x 1 fois/jour. La plage posologique est de 10 mg à 80 mg une fois par jour. Lipiget peut être utilisé en dose unique à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. La dose initiale et la dose d'entretien de lipiget doivent être personnalisées en fonction des caractéristiques du patient telles que l'objectif du traitement et la réponse. Après le début et/ou au moment du titrage du lipiget, il convient d'analyser la concentration lipidique dans un délai de 2 à 4 semaines et d'ajuster la dose en conséquence.

Hypercholestérolémie chez les enfants (10 à 17 ans)

La dose initiale recommandée de Lipiget est de 10 mg x 1 fois/jour, la dose maximale recommandée est de 20 mg par jour. L'ajustement doit être effectué dans un délai de 4 semaines ou plus.

Hydromatbol de sang familial homozygote

La posologie de Lipiget chez les patients homozygotes est de 10 mg à 80 mg par jour. Lipiget doit être utilisé en complément d'autres traitements lipidiques (par exemple, méthode de réduction des LDL) chez ces patients ou si de tels traitements ne sont pas disponibles.

insuffisance rénale

Les maladies rénales n'affectent pas les concentrations plasmatiques ni la diminution du LDL-C de l'atorvastatine. Par conséquent, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Insuffisance hépatique

Chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie, les taux plasmatiques d'atorvastatine augmentent de manière significative. La CMAX et l'ASC sont toutes deux 4 fois plus élevées chez les patients atteints de Childs - Pugh A. La Cmax et l'ASC augmentent de 16 fois et 11 fois chez les patients atteints de Childs - PUGH B.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, le patient doit être étroitement surveillé sur les signes ou symptômes de la réaction nocive et mener un traitement symptomatique approprié.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez le médicament à la dose recommandée suivante. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez lipiget 10 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

L'atorvastatine est généralement bien tolérée. Les effets secondaires sont souvent rapportés, notamment constipation , flatulences, indigestion, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, nausées, douleurs musculaires, diarrhée , faiblesse et insomnie, éruption cutanée, infection.

Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapportés très rarement : pancréatite, hépatite, syndrome d'hypersensibilité, y compris angio-œdème, douleur ou faiblesse musculaire associée à des taux sériques élevés de CPK.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Lipiget 10 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Sensible à tous les ingrédients de ce médicament.

Patients présentant une maladie hépatique active ou une augmentation persistante des transaminases sériques.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Avant de commencer le traitement par l'atorvastatine, il est nécessaire d'essayer de contrôler l'hypercholestérolémie par un régime alimentaire, de l'exercice et une perte de poids appropriée chez les patients obèses et d'autres problèmes de santé fondamentaux.

Fonction hépatique anormale

Les inhibiteurs de l'HMG - CoA Réductase, comme certains autres traitements lipidiques, sont liés aux anomalies biochimiques de la fonction hépatique. Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués avant le début du traitement, 6 semaines et 12 semaines après le début du traitement et toute augmentation de dose, et périodiquement.

Des modifications des enzymes hépatiques se produisent généralement au cours des trois premiers mois de traitement par l'atorvastatine. Les patients présentant une augmentation des taux de transaminases doivent être surveillés jusqu'à ce que les anomalies disparaissent. Si l'augmentation de la posologie peut inverser l'ALT ou l'AST sérique > 3 fois la limite supérieure des niveaux normaux, il est recommandé de réduire la dose ou d'arrêter l'utilisation de l'atorvastatine. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients qui boivent beaucoup d'alcool et/ou ont des antécédents de maladie du foie.

muscle squelettique

Le traitement par l'atorvastatine doit être temporairement arrêté ou arrêté chez tout patient présentant un état aigu et grave suggérant une maladie musculaire avec des facteurs de risque conduisant au développement d'une insuffisance rénale secondaire après un poivre musculaire (par exemple, infections aiguës sévères, hypotension, intervention chirurgicale importante, traumatisme grave, troubles hormonaux, endocriniens et électrolytiques et convulsions incontrôlées). Les patients doivent signaler rapidement toute douleur musculaire, douleur ou faiblesse musculaire, en particulier s'il y a un inconfort ou de la fièvre.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun rapport.

Grossesse

L'atorvastatine ne doit être utilisée chez les femmes en âge de procréer que lorsque ces patientes sont incapables de concevoir et ont été informées des risques potentiels. Les femmes doivent utiliser une contraception adéquate lorsqu'elles utilisent l'atorvastatine.

L'innocuité de l'atorvastatine pendant la grossesse n'a pas été établie et son utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse.

La période d'allaitement

Il n'est pas recommandé d'utiliser l'atorvastatine pendant l'allaitement car elle est susceptible de provoquer des effets secondaires graves chez les bébés allaités.

Interactions médicamenteuses

Cyclosporine, dérivés de l'acide Fibel, érythromycine, azole ou médicaments antifongiques à base de niacine : le risque de maladie musculaire lors du traitement avec des médicaments contenant des inhibiteurs de l'HMG - COA augmentera lors de l'utilisation simultanée de ces médicaments.

Anticisletes : une réduction des taux plasmatiques d'atorvastatine peut survenir lorsqu'elle est utilisée avec des antiacides oraux contenant de l'hydroxyde de magnésium et d'aluminium, mais la réduction du cholestérol LDL n'est pas modifiée.

Digoxine : lors de l'utilisation simultanée de plusieurs doses d'atorvastatine et de digoxine, les concentrations plasmatiques de digoxine à l'état stable augmentent d'environ 20 %. Les patients utilisant de la digoxine doivent être suivis de manière appropriée.

érythromycine : la concentration plasmatique d'atorvastatine augmente d'environ 40 % lors de l'utilisation simultanée d'atorvastatine et d'érythromycine, un inhibiteur connu du cytochrome P450.

Contraceptifs oraux : l'atorvastatine partagée et les contraceptifs oraux augmentent la valeur de l'ASC de la noréthindrone et de l'éthinylestradiol à environ 30 % et 20 %. Ces augmentations doivent être prises en compte lors du choix d'un contraceptif oral pour une femme qui prend de l'atorvastatine.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Évitez la lumière du soleil et l'humidité.

Autres médicaments

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