Lipiget 10mg Getz compressa coadiuva le diete nella riduzione del colesterolo (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Atorvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Atorvastatina	10 mg

Usi

indicazioni

10 mg lipiget medicinale è indicato nei seguenti casi:

Integrare la dieta per ridurre il livello di aumento di C totale - C, LDL - C, apolipoproteina B e trigliceridi e per aumentare HDL - C nei pazienti con colesterolo sanguigno primario (famiglie eterozigoti e non appartenenti al lignaggio) e Disturbi dei lipidi nel sangue misti (iperlipoproteinason IIB). Il colesterolo nel sangue familiare è una misura supplementare per le diete e altri trattamenti non farmacologici o lipidici (ad esempio, riducendo l'LDL - C) o se i trattamenti non sono disponibili o sono insufficienti. Trattamento con una dieta adeguata Il C-LDL è ancora pari a 190 mg/dl o il C-LDL è ancora pari a 160 mg/dl con un'anamnesi familiare positiva per malattia cardiovascolare precoce e/o due o più fattori di rischio per CVD nei bambini. Metilglutaril - Coenzima A (HMG - COA) reduttasi, enzima responsabile della limitazione della velocità di conversione dell'HMG - COA in mevalonato, il precursore dello sterolo, compreso il colesterolo.

La sede principale dell'attività dell'inibitore dell'HMG - CoA reduttasi è il fegato. L'inibizione della sintesi del colesterolo nel fegato porta alla regolazione dei recettori LDL e aumenta il catabolismo delle LDL. Ci sono anche alcune riduzioni della produzione di LDL dovute alla lipoproteina a densità molto bassa (VLDL) lipploteina (VLDL), il precursore del colesterolo LDL.

L'atorvastatina riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL e l'APO B in pazienti con ipertensione ipertonica e disturbi eterozigoti, iperplasari e lipidici misti. L'atorvastatina riduce anche il colesterolo VLDL e i trigliceridi e aumenta il colesterolo HDL e l'apolipoproteina A1.

farmacocinetica

Assorbimento

L'atorvastatina viene rapidamente assorbita dopo l'assunzione, la concentrazione massima nel plasma si verifica entro 1 o 2 ore. Il livello di assorbimento aumenta corrispondente alla dose di Atorvastatina. La biodisponibilità assoluta dell'atorvastatina è di circa il 12% e il sistema degli inibitori sistemici HMG - CoA reduttasi è di circa il 30%.

Si ritiene che la capacità di rifornire il corpo basso sia dovuta alla precedente clearance corporea nella mucosa gastrointestinale e/o metabolizzata attraverso il primo fegato. Sebbene il cibo riduca la velocità e il livello di assorbimento del farmaco corrisponda a circa il 25% e il 9%, secondo CMAX e AUC, la diminuzione del colesterolo LDL è simile sia che l'atorvastatina venga utilizzata o senza cibo. La concentrazione di atorvastatina nel plasma è inferiore (circa il 30% per CMAX e AUC) dopo l'assunzione del farmaco serale rispetto a quella mattutina. Tuttavia, la riduzione del colesterolo LDL è la stessa indipendentemente dall'uso quotidiano del farmaco.

Distribuzione

Il volume di distribuzione medio di Atorvastatina è di circa 381 litri. L'atorvastatina si lega per il 98% alle proteine plasmatiche. Il rapporto plasma/plasma è di circa 0,25, indica che il farmaco è attaccato ai globuli rossi.

Metabolismo

L'atorvastatina viene metabolizzata dall'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 in derivati di orto e paraidrossilazione e diversi prodotti di beta ossidazione. L'inibizione nella provetta dell'HMG - COA reduttasi da parte dei metaboliti dell'orto - e della paraidrossilazione è equivalente all'Atorvastatina. Circa il 70% degli inibitori circolanti dell'HMG - CoA reduttasi è dovuto a metaboliti attivi.

Eliminazione

L'atorvastatina e i suoi metaboliti vengono escreti principalmente nella bile dopo il metabolismo nel fegato e/o al di fuori del fegato. Il tempo medio di vendita nel plasma dell'atorvastatina è di circa 14 ore, ma il tempo di vendita dell'attività inibitrice dell'HMG - CoA reduttasi è compreso tra 20 e 30 ore a causa del contributo dei metaboliti attivi.

Prima di prendere Lipiget 10mg Getz compressa coadiuva le diete nella riduzione del colesterolo (1 blister x 10 compresse)

Come usare

I pazienti devono essere sottoposti alla dieta standard per il colesterolo prima di lipiget e devono continuare questa dieta durante il trattamento con lipiget.

Dosaggio

Ipercolesterolo (famiglie eterozigoti e non familiari) e disturbi misti dei lipidi nel sangue (tipo IIA e IIB)

)La dose iniziale raccomandata è 10 mg o 20 mg x 1 volta/giorno. I pazienti che necessitano di ridurre il C-LDL (più del 45%) possono iniziare con una dose di 40 mg x 1 volta/giorno. L'intervallo di dose è compreso tra 10 mg e 80 mg una volta al giorno. Lipiget può essere utilizzato in dose singola in qualsiasi momento della giornata, insieme al cibo o meno. La dose iniziale e la dose di mantenimento di lipiget devono essere personalizzate in base alle caratteristiche del paziente quali l'obiettivo del trattamento e la risposta. Dopo l'inizio e/o il momento della titolazione di lipiget, è necessario analizzare la concentrazione dei lipidi entro 2-4 settimane e aggiustare la dose di conseguenza.

Colesterolo nel sangue iperiperizzato nei bambini (10 - 17 anni)

La dose iniziale raccomandata di Lipiget è di 10 mg x 1 volta al giorno, la dose massima raccomandata è di 20 mg al giorno. L'aggiustamento dovrebbe essere effettuato in un periodo di 4 settimane o più.

Idromatbol di sangue familiare omozigote

Il dosaggio di Lipiget nei pazienti omozigoti varia da 10 mg a 80 mg al giorno. Lipiget deve essere utilizzato come integratore per altri trattamenti lipidici (ad esempio, il metodo di riduzione delle LDL) in questi pazienti o se tali trattamenti non sono disponibili.

insufficienza renale

La malattia renale non influisce sulle concentrazioni plasmatiche o sulla diminuzione del colesterolo LDL - C di Atorvastatina. Pertanto, non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con disfunzione renale.

Insufficienza epatica

Nei pazienti con malattia epatica alcolica, i livelli di atorvastatina nel plasma aumentano in modo significativo. CMAX e AUC sono entrambi 4 volte più alti nei pazienti con Childs - Pugh A. Cmax e AUC aumentano di 16 volte e di 11 volte nei pazienti con Childs - PUGH B.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, il paziente deve essere attentamente monitorato sui segni o sintomi della reazione dannosa e condurre un trattamento sintomatico appropriato.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Se è quasi ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda il medicinale alla dose successiva raccomandata. Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza lipiget 10 mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

L'atorvastatina è generalmente ben tollerata. Vengono spesso segnalati effetti collaterali tra cui stitichezza , flatulenza, indigestione, dolore addominale, mal di testa, vertigini, nausea, dolori muscolari, diarrea , debolezza e insonnia, eruzione cutanea, infezioni.

I seguenti effetti avversi aggiuntivi sono stati segnalati molto rari: pancreatite, epatite, sindrome di ipersensibilità incluso angioedema, dolore o debolezza muscolare associati a livelli sierici elevati di CPK.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Lipiget 10 mg è controindicato nei seguenti casi:

Sensibile a qualsiasi ingrediente di questo farmaco.

Pazienti con malattia epatica attiva o aumento persistente delle transaminasi sieriche.

Essere prudenti quando si usa

Prima di iniziare il trattamento con Atorvastatina, è necessario cercare di controllare l'ipercestenza del colesterolo nel sangue mediante la dieta, l'esercizio fisico e un'adeguata perdita di peso nei pazienti obesi e altri problemi di salute di base.

Funzione epatica anormale

Gli inibitori dell'HMG - CoA reduttasi, come alcune altre terapie lipidiche, sono correlati alle anomalie biochimiche della funzionalità epatica. I test di funzionalità epatica devono essere eseguiti prima dell'inizio del trattamento, 6 settimane e 12 settimane dopo l'inizio del trattamento e qualsiasi aumento della dose, e periodicamente.

Il cambiamento degli enzimi epatici si verifica solitamente durante i primi tre mesi di trattamento con Atorvastatina. I pazienti che hanno sviluppato livelli aumentati di transaminasi devono essere monitorati fino alla risoluzione delle anomalie. Se l'aumento del dosaggio è ancora in grado di invertire l'ALT o l'AST sierica > 3 volte il limite superiore dei livelli normali, raccomandare la riduzione della dose o interrompere l'uso di Atorvastatina. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti che bevono molto alcol e/o hanno una storia di malattia epatica.

muscolo scheletrico

Il trattamento con atorvastatina deve essere temporaneamente interrotto o sospeso in qualsiasi paziente con condizioni acute e gravi che suggeriscano una malattia muscolare con fattori di rischio che portano allo sviluppo di insufficienza renale secondaria dopo pepe muscolare (ad esempio, infezioni acute gravi, ipotensione, interventi chirurgici di grandi dimensioni, traumi gravi, disturbi ormonali, endocrini ed elettrolitici e convulsioni incontrollate). I pazienti devono segnalare tempestivamente qualsiasi dolore muscolare, dolore o debolezza muscolare, soprattutto se presentano malessere o febbre.

Capacità di guidare e utilizzare macchinari

Non esiste alcuna segnalazione.

Gravidanza

L'atorvastatina deve essere utilizzata nelle donne in età riproduttiva solo quando queste pazienti non sono in grado di concepire e sono state informate dei potenziali rischi. Le donne dovrebbero usare un metodo contraccettivo adeguato durante l'uso di Atorvastatina.

La sicurezza dell'atorvastatina durante la gravidanza non è stata stabilita e ne è controindicato l'uso durante la gravidanza.

Il periodo dell'allattamento al seno

Non è raccomandato l'uso di Atorvastatina durante l'allattamento al seno perché potrebbe causare gravi effetti collaterali nei bambini allattati al seno.

Interazioni farmacologiche

ciclosporina, derivati dell'acido Fibel, eritromicina, farmaci antifungini azolici o niacina: il rischio di malattie muscolari durante il trattamento con farmaci inibitori dell'HMG - COA aumenterà se usati contemporaneamente questi farmaci.

Antacisleti: può verificarsi una riduzione dei livelli plasmatici di atorvastatina quando utilizzata con antiacidi orali contenenti magnesio e idrossido di alluminio, ma la riduzione del colesterolo LDL non viene modificata.

Digossina: quando si utilizzano contemporaneamente molte dosi di atorvastatina e digossina, le concentrazioni plasmatiche di digossina in uno stato stabile aumentano di circa il 20%. I pazienti che utilizzano digossina devono essere seguiti in modo appropriato.

eritromicina: la concentrazione di atorvastatina nel plasma aumenta di circa il 40% quando vengono utilizzate contemporaneamente atorvastatina ed eritromicina, un noto inibitore del citocromo P450.

Contraccettivi orali: l'atorvastatina condivisa e i contraccettivi orali aumentano il valore AUC di noretindrone ed etinilestradiolo a circa il 30% e 20%. Questi aumenti devono essere considerati quando si sceglie un contraccettivo orale per una donna che assume Atorvastatina.

Conservazione

Conservazione a temperatura inferiore a 30 ° C.

Evita la luce solare e l'umidità.

Altri farmaci

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