Lipiget 10 mg Getz-tablet ondersteunt diëten bij het verlagen van cholesterol (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

10 mg lipiget-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Vul het dieet aan om de stijging van het totaal - C, LDL - C, apolipoproteïne B en triglyceriden te verlagen en om HDL - C te verhogen bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygote families en niet tot de bloedlijn behorend) en bloedlipidenstoornissen gemengd (hyperlipoproteïnason IIB). Familiebloedcholesterol is bedoeld als aanvullende maatregel bij diëten en andere niet-medicamenteuze of lipidenbehandelingen (bijvoorbeeld het verlagen van LDL-C) of als de behandelingen niet beschikbaar of onvoldoende zijn. Behandeling van adequate voeding LDL-C heeft nog steeds 190 mg/dl of LDL-C heeft nog steeds 160 mg/dl met een positieve familiegeschiedenis van vroege hart- en vaatziekten en/of twee of meer risicofactoren voor hart- en vaatziekten bij kinderen. Methylglutaryl - Co-enzym A (HMG - COA) Reductase, enzym is verantwoordelijk voor het beperken van de snelheid van HMG-omzetting - COA in Mevalonaat, de voorloper van sterol, inclusief cholesterol.

De belangrijkste locatie van HMG-remmeractiviteit - CoA-reductase is de lever. De remming van de cholesterolsynthese in de lever leidt tot de regulatie van LDL-receptoren en verhoogt het LDL-katabolisme. Er zijn ook enkele verlagingen van de LDL-productie als gevolg van lipploteïne (VLDL) met zeer lage dichtheid (VLDL), de voorloper van LDL-cholesterol.

Atorvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol en APO B bij patiënten met hypertone hypertensie en heterozygote, hyperplasaire hyperlucer, gemengde bloedlipidestoornissen. Atorvastatine verlaagt ook het VLDL-cholesterol en de triglyceriden, en verhoogt het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A1.

farmacokinetiek

Absorptie

Atorvastatine wordt na het drinken snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in plasma treedt binnen 1 tot 2 uur op. Het absorptieniveau neemt toe overeenkomstig de dosis Atorvastatine. De absolute biologische beschikbaarheid van Atorvastatine is ongeveer 12% en het systeem van systemische remmers HMG - CoA-reductase is ongeveer 30%.

Er wordt aangenomen dat het vermogen om laag lichaam te leveren te wijten is aan de eerdere lichaamsklaring in het maagdarmslijmvlies en/of gemetaboliseerd door de eerste lever. Hoewel voedsel de snelheid en het niveau van de absorptie van het geneesmiddel verlaagt, komt dit overeen met ongeveer 25% en 9%, volgens CMAX en AUC, is de LDL-C-daling vergelijkbaar, ongeacht of Atorvastatine wordt gebruikt of zonder voedsel. De concentratie van atorvastatine in het plasma is lager (ongeveer 30% voor CMAX en AUC) na inname van het avondmedicijn vergeleken met de ochtend. De verlaging van LDL-C is echter hetzelfde, ongeacht het dagelijkse gebruik van het medicijn.

Distributie

Het gemiddelde distributievolume van Atorvastatine is ongeveer 381 liter. Atorvastatine bindt 98% aan plasma-eiwitten. De verhouding plasma/plasma is ongeveer 0,25, wat aangeeft dat het medicijn aan de rode bloedcellen is gehecht.

Metabolisme

Atorvastatine wordt door cytochroom P450 iso-enzym CYP3A4 gemetaboliseerd tot ortho- en parahydroxyleringsderivaten en verschillende bèta-oxidatieproducten. De remming in de reageerbuis voor HMG – COA Reductase door de metabolieten van ortho- en parahydroxylering is gelijkwaardig aan die van Atorvastatine. Ongeveer 70% van de circulerende remmers van HMG-CoA-reductase is te wijten aan actieve metabolieten.

Eliminatie

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden na het metabolisme in de lever en/of buiten de lever. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van de HMG-remmeractiviteit - CoA-reductase is 20 tot 30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Voordat u neemt Lipiget 10 mg Getz-tablet ondersteunt diëten bij het verlagen van cholesterol (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Patiënten moeten vóór lipiget het standaard cholesteroldieet volgen en dit dieet voortzetten tijdens de behandeling met lipiget.

Dosering

Hypercholesterol (heterozygote en niet-familiale families) en gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIA en IIB)

)De aanbevolen startdosis is 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag. Patiënten die het LDL-C moeten verlagen (meer dan 45%) kunnen beginnen met een dosering van 40 mg x 1 maal/dag. Het doseringsbereik bedraagt 10 mg tot 80 mg eenmaal daags. Lipiget kan op elk moment van de dag als eenmalige dosis worden gebruikt, al dan niet samen met voedsel. De startdosis en de onderhoudsdosis lipiget moeten worden gepersonaliseerd, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt, zoals het doel van de behandeling en de respons. Na het starten en/of wanneer lipiget-titratie moet de lipidenconcentratie binnen 2 tot 4 weken worden geanalyseerd en de dosis dienovereenkomstig worden aangepast.

Hyper verhoogd cholesterolgehalte in het bloed bij kinderen (10 - 17 jaar oud)

De aanbevolen startdosis van Lipiget is 10 mg x 1 keer per dag, de maximale aanbevolen dosis is 20 mg per dag. Aanpassing dient binnen een periode van 4 weken of langer te gebeuren.

Hydromatbol van homozygoot familiebloed

De dosering van Lipiget bij homozygote patiënten bedraagt 10 mg tot 80 mg per dag. Lipiget moet worden gebruikt als aanvulling op andere lipidenbehandelingen (bijvoorbeeld de LDL-verlagende methode) bij deze patiënten of als dergelijke behandelingen niet beschikbaar zijn.

nierfalen

Nierziekte heeft geen invloed op de plasmaconcentraties of verlaagde LDL-C van Atorvastatine. Daarom is aanpassing van de dosis bij patiënten met een nierfunctiestoornis niet nodig.

Leverfalen

Bij patiënten met alcoholische leverziekte stijgen de atorvastatinespiegels in het plasma aanzienlijk. CMAX en AUC zijn beide 4 keer hoger bij patiënten met Childs - Pugh A. Cmax en AUC stijgen 16 keer en 11 keer bij patiënten met Childs - PUGH B.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van een overdosis moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd op de tekenen of symptomen van de schadelijke reactie en moet een passende symptomatische behandeling worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u lipiget 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Atorvastatine wordt doorgaans goed verdragen. Bijwerkingen worden vaak gemeld, waaronder constipatie , winderigheid, indigestie, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, spierpijn, diarree , zwakte en slapeloosheid, huiduitslag, infectie.

De volgende aanvullende bijwerkingen zijn zeer zelden gemeld: pancreatitis, hepatitis, overgevoeligheidssyndroom inclusief angio-oedeem, pijn of spierzwakte geassocieerd met hoge serum-CPK-waarden.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lipiget 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van dit medicijn.

Patiënten met een actieve leverziekte of een verhoogde persistente serumtransaminase.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met Atorvastatine begint, is het noodzakelijk om te proberen het hyperceserende cholesterolgehalte in het bloed onder controle te houden door middel van een dieet, lichaamsbeweging en passend gewichtsverlies bij patiënten met obesitas en andere fundamentele gezondheidsproblemen.

Abnormale leverfunctie

HMG-remmers - CoA-reductase is, net als sommige andere lipidentherapieën, gerelateerd aan de biochemische afwijkingen van de leverfunctie. Leverfunctietesten moeten worden uitgevoerd vóór het begin van de behandeling, 6 weken en 12 weken na het begin van de behandeling en bij elke dosisverhoging, en periodiek.

Verandering in de leverenzymen treedt gewoonlijk op tijdens de eerste drie maanden van de behandeling met Atorvastatine. Patiënten die verhoogde transaminasespiegels ontwikkelen, moeten worden gecontroleerd totdat de afwijkingen verdwijnen. Als de dosisverhoging nog steeds bestaat en ALT of serum-AST > 3 maal de bovengrens van de normale waarden kan omkeren, adviseer dan een dosisverlaging of stop met het gebruik van Atorvastatine. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

skeletspier

De behandeling met atorvastatine moet tijdelijk worden stopgezet of gestopt bij elke patiënt met een acute en ernstige aandoening die wijst op een spierziekte met risicofactoren die leiden tot de ontwikkeling van secundair nierfalen na spierpeper (bijvoorbeeld ernstige acute infecties, hypotensie, grote operaties, ernstig trauma, hormonale stoornissen, endocriene en elektrolyten, en ongecontroleerde convulsies). Patiënten moeten elke spierpijn, pijn of spierzwakte onmiddellijk melden, vooral als er sprake is van ongemak of koorts.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding.

Zwangerschap

Atorvastatine mag alleen worden gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd als deze patiënten niet in staat zijn zwanger te worden en op de hoogte zijn gesteld van de mogelijke risico's. Vrouwen moeten adequate anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van Atorvastatine.

De veiligheid van Atorvastatine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld en is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om Atorvastatine te gebruiken tijdens de borstvoeding, omdat het waarschijnlijk ernstige bijwerkingen veroorzaakt bij baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteracties

cyclosporine, fibelzuurderivaten, erytromycine, azol- of niacine-antischimmelmiddelen: het risico op spierziekte tijdens behandeling met geneesmiddelen in HMG-COA-remmers zal toenemen als deze geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.

Antacisleten: Een verlaging van de plasma-atorvastatinespiegels kan optreden bij gebruik met orale maagzuurremmers die magnesium en aluminiumhydroxide bevatten, maar de verlaging van het LDL-cholesterol verandert niet.

Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik van veel doses Atorvastatine en Digoxine stijgen de plasmadigoxineconcentraties in stabiele toestand met ongeveer 20%. Patiënten die digoxine gebruiken, moeten op passende wijze worden gevolgd.

erytromycine: De concentratie van atorvastatine in het plasma stijgt met ongeveer 40% bij gelijktijdig gebruik van atorvastatine en erytromycine, een bekende cytochroom P450-remmer.

Orale anticonceptiva: Gedeelde atorvastatine en orale anticonceptiva verhogen de AUC-waarde van norethindron en ethinylestradiol tot ongeveer 30% en 20%. Met deze verhogingen moet rekening worden gehouden bij de keuze van een oraal anticonceptivum voor een vrouw die Atorvastatine gebruikt.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Vermijd zonlicht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.