O comprimido Lipiget 10mg Getz apoia dietas na redução do colesterol (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Atorvastatina	10mg

Usos

indicações

10 mg de medicamento lipiget é indicado nos seguintes casos:

Complementar a dieta para reduzir o nível de Total - C, LDL - C, Apolipoproteína B e Triglicerídeos crescentes e para aumentar o HDL - C em pacientes com colesterol primário no sangue (famílias heterozigotas e não pertencentes à linhagem) e Distúrbios lipídicos no sangue misto (hiperlipoproteinason IIB). O colesterol no sangue familiar é usado como medida complementar para dietas e outros tratamentos não medicamentosos ou lipídicos (por exemplo, redução do LDL-C) ou se os tratamentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes. Tratamento com dieta adequada LDL - C ainda tem 190 mg/dl ou LDL - C ainda tem 160 mg/dL com história familiar positiva de doença cardiovascular precoce e/ou dois ou mais fatores de risco para DCV em crianças. Metil Glutaril - Coenzima A (HMG - COA) Redutase, enzima é responsável por limitar a velocidade de conversão de HMG - COA em Mevalonato, o precursor do esterol, incluindo o colesterol.

O principal local da atividade do inibidor de HMG - CoA Redutase é o fígado. A inibição da síntese de colesterol no fígado leva à regulação dos receptores de LDL e aumenta o catabolismo do LDL. Há também algumas reduções na produção de LDL devido à lipoproteína de muito baixa densidade (VLDL) lipploteína (VLDL), o precursor do LDL - colesterol.

A atorvastatina reduz o colesterol total, LDL - colesterol e APO B em pacientes com hipertensão hipertônica e heterozigotos, hiperlucer hiperplasários, distúrbios lipídicos mistos no sangue. A atorvastatina também reduz o VLDL - colesterol e triglicerídeos e aumenta o HDL - Colesterol e a Apolipoproteína A1.

farmacocinética

Absorção

A atorvastatina é rapidamente absorvida após a ingestão, a concentração plasmática máxima ocorre dentro de 1 a 2 horas. O nível de absorção aumenta correspondentemente à dose de atorvastatina. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de cerca de 12% e do sistema de inibidores sistêmicos HMG - CoA Redutase é de cerca de 30%.

Acredita-se que a capacidade de fornecer baixo corpo se deva à depuração corporal anterior na mucosa gastrointestinal e/ou metabolizada através do primeiro fígado. Embora os alimentos reduzam a taxa e o nível de absorção do medicamento corresponda a cerca de 25% e 9%, de acordo com a CMAX e AUC, a diminuição do LDL-C é semelhante quer a atorvastatina seja usada ou sem alimentos. A concentração plasmática de atorvastatina é menor (cerca de 30% para CMAX e AUC) após tomar o medicamento noturno em comparação com a manhã. Porém, a redução do LDL - C é a mesma independente do uso diário do medicamento.

Distribuição

O volume médio de distribuição da atorvastatina é de cerca de 381 litros. A atorvastatina liga-se 98% às proteínas plasmáticas. A proporção plasma/plasma é de aproximadamente 0,25, indicando que o medicamento está ligado aos glóbulos vermelhos.

Metabolismo

A atorvastatina é metabolizada pela isoenzima CYP3A4 do citocromo P450 em derivados orto e para-hidroxilação e diferentes produtos de oxidação beta. A inibição no tubo de ensaio da HMG - COA Redutase pelos metabólitos da orto - e para-hidroxilação é equivalente à atorvastatina. Cerca de 70% dos inibidores circulantes da HMG - CoA Redutase são devidos a metabólitos ativos.

Eliminação

A atorvastatina e seus metabólitos são excretados principalmente na bile após o metabolismo no fígado e/ou fora do fígado. O tempo médio de venda no plasma da atorvastatina é de cerca de 14 horas, mas o tempo de venda da atividade do inibidor de HMG - CoA Redutase é de 20 a 30 horas devido à contribuição de metabólitos ativos.

Antes de tomar O comprimido Lipiget 10mg Getz apoia dietas na redução do colesterol (1 blister x 10 comprimidos)

Como usar

Os pacientes devem seguir a dieta padrão de colesterol antes do lipiget e devem continuar esta dieta durante o tratamento com lipiget.

Dosagem

Hipercolesterol (heterozigotos e famílias não familiares) e distúrbios lipídicos mistos no sangue (tipo IIA e IIB)

)A dose inicial recomendada é de 10 mg ou 20 mg x 1 vez/dia. Pacientes que necessitam reduzir o LDL-C (mais de 45%) podem iniciar com dose de 40 mg x 1 vez/dia. O intervalo de doses é de 10 mg a 80 mg uma vez ao dia. Lipiget pode ser usado em dose única a qualquer hora do dia, junto com a alimentação ou não. A dose inicial e a dose de manutenção de lipiget devem ser personalizadas dependendo das características do paciente, como objetivo do tratamento e resposta. Após o início e/ou quando a titulação do lipiget deve analisar a concentração lipídica dentro de 2 a 4 semanas e ajustar a dose em conformidade.

Colesterol hiperizado no sangue em crianças (10 a 17 anos)

A dose inicial recomendada de Lipiget é de 10 mg x 1 vez/dia, a dose máxima recomendada é de 20 mg por dia. O ajuste deve ser feito em um período de 4 semanas ou mais.

Hidromatbol de sangue familiar homozigoto

A dosagem de Lipiget em pacientes homozigotos é de 10 mg a 80 mg por dia. Lipiget deve ser usado como suplemento para outros tratamentos lipídicos (por exemplo, método de redução de LDL) nesses pacientes ou se tais tratamentos não estiverem disponíveis.

insuficiência renal

A doença renal não afeta as concentrações plasmáticas ou a diminuição do LDL-C da atorvastatina. Portanto, não é necessário ajustar a dose em pacientes com disfunção renal.

Insuficiência hepática

Em pacientes com doença hepática alcoólica, os níveis de atorvastatina no plasma aumentam significativamente. CMAX e AUC são ambos 4 vezes maiores em pacientes com Childs - Pugh A. Cmax e AUC aumentam 16 vezes e 11 vezes em pacientes com Childs - PUGH B.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.O que fazer em caso de sobredosagem?

Em caso de sobredosagem, o paciente deve ser monitorado de perto quanto aos sinais ou sintomas da reação prejudicial e realizar tratamento sintomático adequado.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome o medicamento na próxima dose recomendada. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar lipiget 10 mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

A atorvastatina geralmente é bem tolerada. Os efeitos colaterais são frequentemente relatados, incluindo prisão de ventre , flatulência, indigestão, dor abdominal, dor de cabeça, tontura, náusea, dor muscular, diarréia , fraqueza e insônia, erupção cutânea, infecção.

Os seguintes efeitos adversos adicionais foram relatados muito raramente: pancreatite, hepatite, síndrome de hipersensibilidade, incluindo angioedema, dor ou fraqueza muscular associada a níveis elevados de CPK sérica.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Lipiget 10 mg está contra-indicado nos seguintes casos:

Sensível a qualquer ingrediente deste medicamento.

Pacientes com doença hepática ativa ou aumento persistente da transaminase sérica.

Tenha cautela ao usar

Antes de iniciar o tratamento com atorvastatina, é necessário tentar controlar a hipercestação de colesterol no sangue por meio de dieta, exercícios e perda de peso adequada em pacientes obesos e outros problemas básicos de saúde.

Função hepática anormal

Os inibidores de HMG - CoA Redutase, como algumas outras terapias lipídicas, estão relacionados às anormalidades bioquímicas da função hepática. Testes de função hepática devem ser realizados antes do início do tratamento, 6 semanas e 12 semanas após o início do tratamento e qualquer aumento de dose, e periodicamente.

A alteração das enzimas hepáticas geralmente ocorre durante os primeiros três meses de tratamento com atorvastatina. Os pacientes que desenvolveram níveis aumentados de transaminases devem ser monitorados até a resolução das anormalidades. Se o aumento da dose e puder reverter a ALT ou AST sérica > 3 vezes o limite superior dos níveis normais ainda existir, recomenda-se a redução da dose ou a interrupção do uso de Atorvastatina. O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes que bebem muito álcool e/ou têm histórico de doença hepática.

músculo esquelético

O tratamento com atorvastatina deve ser interrompido temporariamente ou interrompido em qualquer paciente com quadro agudo e grave que sugira doença muscular com fatores de risco que levem ao desenvolvimento de insuficiência renal secundária após pimenta muscular (por exemplo, infecções agudas graves, hipotensão, grandes cirurgias, traumas graves, distúrbios hormonais, endócrinos e eletrolíticos e convulsões descontroladas). Os pacientes devem relatar imediatamente qualquer dor muscular, dor ou fraqueza muscular, especialmente se houver desconforto ou febre.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há relato.

Gravidez

A atorvastatina só deve ser usada em mulheres em idade reprodutiva quando essas pacientes não conseguem engravidar e foram notificadas sobre riscos potenciais. As mulheres devem usar métodos contraceptivos adequados durante o uso de atorvastatina.

A segurança da atorvastatina durante a gravidez não foi estabelecida e seu uso é contraindicado durante a gravidez.

O período de amamentação

Não é recomendado o uso de atorvastatina durante a amamentação porque é provável que cause efeitos colaterais graves em bebês amamentados.

Interações medicamentosas

ciclosporina, derivados do ácido Fibel, eritromicina, azol ou niacina antifúngicos: O risco de doença muscular durante o tratamento com medicamentos em HMG - inibidores de COA aumentará quando esses medicamentos forem usados simultaneamente.

Antacisletes: Pode ocorrer redução nos níveis plasmáticos de atorvastatina quando usada com antiácidos orais contendo hidróxido de magnésio e alumínio, mas a redução do colesterol LDL não é alterada.

Digoxina: Ao usar muitas doses de atorvastatina e digoxina simultaneamente, as concentrações plasmáticas de digoxina em estado estável aumentam em cerca de 20%. Pacientes em uso de digoxina devem ser acompanhados adequadamente.

eritromicina: A concentração de atorvastatina no plasma aumenta cerca de 40% quando usada simultaneamente atorvastatina e eritromicina, um conhecido inibidor do citocromo P450. Esses aumentos devem ser considerados ao escolher um contraceptivo oral para uma mulher que esteja tomando atorvastatina.

Armazenamento

Armazenamento abaixo de 30°C.

Evite luz solar e umidade.

Outras drogas

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